如圖是兩種遺傳病的系譜圖

1. 如圖是具有甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖，其中一種遺傳病的致病基因位於X染色體上，且Ⅱ7不攜帶致病基因

A、由Ⅰ₁、Ⅰ₂和Ⅱ₆（有中生男無）可知，判斷甲病是顯性病，題目中甲、乙兩病其中一種遺傳病的致病基因位於X染色體上，所以甲病是伴X染色體顯性遺傳病，A正確；
B、由Ⅰ₁、Ⅰ₂和Ⅱ₄（無中生女有）可知，乙病為常染色體隱性遺傳病，B正確；
C、用X^B表示甲病致病基因、a表示乙病致病基因．由Ⅲ₉基因型為aaX^bY，可推出Ⅱ₄的基因型為aaX^BX^b、Ⅱ₃的基因型為AaX^bY，如果Ⅲ₈是女孩，其基因型有4種可能，為aaX^BX^b、aaX^bX^b、AaX^BX^b、AaX^bX^b，C錯誤；
D、Ⅱ₄的基因型為aaX^BX^b，可推出Ⅰ₁基因型是AaX^BX^b、Ⅰ₂基因型是AaX^BY，所以Ⅱ₆的AAX^bY（概率為

1

3

）或者AaX^bY（概率為

2

3

）．題目可知，Ⅱ₇不攜帶致病基因，所以Ⅱ₇基因型為AAX^bX^b，Ⅱ₆產生精子中攜帶乙病致病基因a的幾率為

1

3

，由於甲病是伴X染色體顯性遺傳病，Ⅲ₁₀不攜帶甲病致病基因．所以，Ⅲ₁₀不攜帶甲、乙兩病致病基因的概率是

2

3

，D錯誤．
故選：AB．

2. 下圖為某家庭甲乙兩種遺傳病的系譜圖

11/36 是錯的哦,答案是3/10 我也捉摸了好久 11/36錯在提前在Aa和Aa雜交時捨去aa
正確解法:
III-3的基因型1/3AAXBXb、2/3AaXBXb和III-4的基因型為AaXBXb。
分類討論：只看A、a基因①1/3AA×Aa雜交的後代有1/3×1/2即1/6AA、1/3×1/2即1/6Aa；②2/3Aa×Aa雜交的後代有2/3×1/4，即1/6AA、2/3×2/4即1/3Aa、2/3×1/4即1/6aa。這兩種情況下，共有1/3AA、1/2Aa、1/6aa，合起來為6/6，又已知IV-1不患甲病，即基因型不是aa，所以可能為1/3AA、1/2Aa，其中Aa佔A_的3/5，即IV-1為Aa的概率為3/5，為XBXb的概率為1/2，故IV-1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（3/5×1/2），即3/10。

3. 如圖是具有甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖，其中一種遺傳病的致病基因位於X染色體上，若Ⅱ7不攜帶致病基因

A、圖中Ⅰ的1和2都沒有乙病，而其女兒4號有乙病，說明乙病是常染色體隱性遺傳病內；1於有甲病，兒子容6沒有甲病，說明甲病是顯性遺傳病，由題干已知只有一種遺傳病的致病基因位於X染色體上，所以甲病是伴X顯性遺傳病，A正確；
B、假設甲乙兩種遺傳病的致病基因分別由A、a，B、b兩對等位基因控制，則Ⅱ-4的基因型為bbX^AX^a，Ⅱ-3的基因型為BbX^aY（因為9號有乙病），因此Ⅲ-8如果是一女孩，可能有4種基因型，B錯誤；
C、Ⅰ中的雙親正常，而Ⅱ中4患乙病，6正常，說明乙病為常染色體隱性遺傳病，C正確；
D、Ⅱ-6、Ⅱ-7的基因型分別是

2

3

BbX^aY、BBX^aX^a（Ⅱ7不攜帶致病基因），因此Ⅲ-10不攜帶甲、乙致病基因的概率是1-

2

3

×

1

2

=

2

3

．
故選：B．

4. 如圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b；Ⅱ

（1）根據「有中生無為顯性，女兒正常為常顯」可判斷甲病是致病基因位於回常染色體上的顯性答遺傳病．根據「無中生有為隱性，女兒患病為常隱」可判斷乙病是致病基因位於常染色體上的隱性遺傳病．
（2）由於1、2號都只患甲病、4號患兩種病、5、6號正常，所以1、2號的基因型都是AaBb、4號的基因型是AAbb或Aabb、5、6號的基因型是aaBB或aaBb．又由於4號患兩種病、8號只患甲病、3號正常，所以8號的基因型是AaBb．
（3）由於9號只患乙病，所以其基因型是aabb；由於6號的基因型是aaBB和aaBb的概率分別為

1

3

和

2

3

，又7號為正常純合子，所以10號的基因型是

2

3

aaBB和

1

3

aaBb．Ⅲ₁₀與Ⅲ₉結婚，後代不會患甲病，所以生出只有一種病的女孩的概率是

1

3

×

1

2

×

1

2

=

1

12

．
故答案為：
（1）常 顯 常 隱
（2）aaBB或aaBbAaBb
（3）

1

12

5. 如圖是某家族的兩種遺傳病系譜圖，甲病由基因A和a控制，乙病由基因B和b控制，其中一種遺傳病的致病基因位

：（1）根據試題的分析可知：甲病是伴X隱性遺傳病．
（2）Ⅱ₂是兩病兼發的，故Ⅰ₁、Ⅰ₂的基因型分別為BbX^AY、BbX^AX^a，Ⅱ₃的基因型是BBX^AY或BbX^AY，其中BBX^AY能產生兩種配子，BbX^AY能產生4種配子．
（3）若Ⅱ₆是某種遺傳病基因的攜帶者，那麼他的基因型為BbX^AY，Ⅱ₅有關乙病的基因型及概率為

1

3

BB、

2

3

Bb，有關甲病的基因型及概率為

1

2

X^AX^A、

1

2

X^AX^a，Ⅱ₅和Ⅱ₆婚配，生育一個同時患甲、乙兩種病孩子的概率是

2

3

×

1

4

×

1

4

×

1

2

=

1

48

，若第一胎生了一個兩病兼發的兒子，那麼，Ⅱ₅的基因型就是BbX^AX^a，則他們生育一個健康孩子的概率是

3

4

×

3

4

=

9

16

．
（4）Ⅳ代的四個兄妹中，Ⅳ₂號個體是父母領養的，判斷的依據是父母正常，不可能生出伴X隱性患病的女兒．
故答案為：
（1）隱性 X
（2）BBX^AY或BbX^AY 2或4
（3）

1

48

9

16

（4）Ⅳ₂ 父母正常，不可能生出伴X隱性患病的女兒

6. 下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設甲病顯性基因為A，隱性基因為啊，乙病顯性基因為B，隱性基因為b。

甲病在父母均患病而子女可正常，故為顯性遺傳，父病女正常故不是伴性遺傳，所有無甲病個體均可排除帶有甲病致病基因。
父母均無乙病而女可有乙病，故乙病為常染色體隱性遺傳，且1和2均為該致病基因雜合子。由此6是乙雜合子的概率為2/3而為無病純合子的概率為1/3。6和7均無甲病說明均為該基因隱性純合子，只需考慮乙病。如題7為顯性純合子，故10為純合子的概率就是從6獲得顯性基因的概率，為（1/3）*1+（2/3）*（1/2）=2/3，10為雜合子的概率是1/3
9為甲隱性純合子，和10結婚，都是甲隱性純合子，子代不會有甲病。9為乙隱性純合子，必然傳遞給子代一個隱性致病基因，故正常子代的概率是從10獲得正常顯性乙基因的概率，為（2/3）*1+（1/3）*（1/2）=5/6。又要是男孩，概率再減半，即為5/12

7. 請回答下列有關遺傳學的問題. 下圖為某家族兩種遺傳病的系譜圖

(1)甲病的遺傳方式屬於___常染色體隱性__遺傳方式。
(2)寫出Ⅰ1的基因型___AaXBXb____，她的一個初級卵母細胞產生的卵細胞類型有___1__種。
(3)若Ⅲ­8與Ⅲ­11結婚，生育一個只患一種病的子女的概率為_____3/8___。已知人群中甲病的發病率為1/10000，若Ⅲ­8與一個表現正常的男性結婚，則生育一個患甲病子女的概率為___1/101___。

解釋：一個卵原細胞，無論其基因型如何，也只能產生一種卵細胞。

最後一問的概率演算法：
已知人群中甲病的發病率為1/10000，則a=1/100，則與8號結婚的男人有兩種可能，AA或Aa，
則Aa的概率是：（Aa）/（Aa+AA）=2/101，
這又是怎麼算出來的呢？
知道了a=1/100，則A=99/100，
則AA=99/100*99/100，
Aa=2*99/100*1/100，
再用上式算出與8號結婚的男人的基因型是Aa的概率是2/101，
而8號的基因型是aa，她與一個Aa的男人生下甲病孩子的概率是1/2，而那個男人基因型是Aa的概率又是2/101，
所以他們生下一個患甲病孩子的概率為：1/101。

8. 如圖1為某家族兩種遺傳病的系譜圖，已知甲病（由A或a基因控制）和乙病（由B或b基因控制）其中一種病為伴

（1）分析遺傳系譜圖，5號和6號都不患甲病，但其女兒9號患甲病，屬於無中生有並且女患病而父不患，排除X染色體可能，所以是常染色體隱性遺傳．
（2）分析遺傳系譜圖，3號和4號不患乙病，7號患乙病，說明乙病是隱性遺傳，又由題干其中一種病是伴性遺傳，甲病已知是常染色體遺傳，所以乙病為伴X隱性遺傳，I-1號的基因型是AaX^BX^b，減數分裂產生配子的過程中，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，產生配子的類型有AX^B或AX^b或aX^B或aX^b，但一個初級卵母細胞只能產生一種1個卵細胞．
（3）根據題意和圖示分析可知：8號的基因型為

1

2

aaX^BX^B或

1

2

aaX^BX^b，11號的基因型為

1

3

AAX^BY或

2

3

AaX^BY．所以Ⅲ₈與Ⅲ₁₁結婚，生育一個患甲病子女的概率為

2

3

×

1

2

=

1

3

，不患甲病為1-

1

3

=

2

3

；患乙病的概率為

1

2

×

1

4

=

1

8

，不患乙病的概率為1-

1

8

=

7

8

；因此生育一個只患一種病子女的概率為

1

3

×

7

8

+

2

3

×

1

8

=

3

8

．
已知該地區甲病的發病率為1/10000，所以人群中a的頻率是

1

100

，則A為

99

100

，在正常個體中Aa的概率為（

99

100

×

1

100

×2）÷（

99

100

×

99

100

+

99

100

×

1

100

×2）=

2

101

，若Ⅲ₈與人群中表現正常的男性結婚，由於Ⅲ₈為aa，所以生育一個患甲病子女的概率為

1

2

×

2

101

=

1

101

．
（4）如果Ⅱ片段上某基因（用D字母表示）控制的遺傳病，其患病率與性別有關，例如X^dX^d×X^dY^D基因型的親本組合產生的子女患病率一定不同，即女兒正常而兒子肯定患病．
故答案為：
（1）常染色體隱性遺傳5、6、9
（2）AaX^BX^b1
（3）

3

8

1

101

（4）有X^dX^d×X^dY^D

9. 如圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b．請

解：（1）由遺傳系譜圖可知，Ⅰ-1與Ⅰ-2患甲病，生有不患甲病的女兒和兒子，該病為常染色體顯性遺傳病；
Ⅰ-1與Ⅰ-2不患乙病，生有一個患乙病的女兒，該病為常染色體隱性遺傳病．
（2）Ⅱ-5不患甲病，基因型aa，患乙病但有一個患乙病的姊妹，對乙病來說Ⅱ-5 的基因型為BB或Bb，Bb占

2

3

，因此II-5的基因型可能是aaBB或aaBb；Ⅲ8-患甲病，但其父親不患甲病，對甲病來說Ⅲ-8的基因型為Aa，
Ⅲ-8不患乙病，但其母親患乙病，對乙病來說Ⅲ-8的基因型為Bb，因此說Ⅲ-8的基因型為AaBb．
（3）由遺傳系譜圖可知，Ⅲ-10不患甲病，基因型為aa，不患乙病，其父親是雜合子Bb的概率是

2

3

，由題意可知其母親是純合子BB，對乙病來說，Ⅲ-10是雜合子Bb的概率是Bb=

2

3

×

1

2

＝

1

3

，是純合子的概率是BB=1-

1

3

＝

2

3

，因此III-10是純合體的概率是

2

3

．
先分析甲病，Ⅲ-10不患甲病，基因型為aa，Ⅲ-9不患甲病，基因型為aa，因此III-10與III-9結婚生下的孩子不患甲病，在分析乙病，Ⅲ-10是雜合子Bb的概率為

1

3

，Ⅲ-9患乙病，基因型為bb，因此後代患乙病的概率是bb=

1

3

×

1

2

＝

1

6

，不患乙病的概率是

5

6

，III-10與III-9結婚，生下正常男孩的概率是

1

2

×

5

6

＝

5

12

．
（4）若乙病患者在人群中的概率為1%，即bb基因型頻率為1%，因此b基因頻率為10%，B基因頻率為90%，則BB佔81%，Bb佔18%，而Ⅱ-7表現型正常，因此Ⅱ-7為致病基因攜帶者的概率=18%÷99%=

2

11

．由於Ⅱ-6的基因型為

1

3

BB、

2

3

Bb，因此Ⅲ-10正常的概率=1-患病=1-

2

11

×

2

3

×

1

4

=

32

33

．
故答案為：
（1）常 顯 常 隱
（2）aaBB或aaBb，AaBb
（3）

2

3

5

12

（4）

2

11

32

33