乾燥綜合症會遺傳給寶寶嗎

㈠ 我一個同事他有乾燥綜合症會遺傳嗎都有什麼特點

乾燥綜合征是與遺傳有關的疾病，但不是遺傳性疾病。也就是說，生育的話不一定肯定會遺傳的 自身免疫性外分泌腺體病，主要表現為乾燥性角膜結膜炎、口腔乾燥症或伴發類風濕性關節炎等其它風濕性疾病，嚴重可以首先累積呼吸系統疾病，是呼吸功能受損，引起呼吸困難，

㈡ 乾燥綜合征是遺傳的么

乾燥綜合征的病因發病機制，可能和逆轉入病毒的感染以及雌激素水平的異常，遺傳因素的異常和環境因素有關。乾燥綜合症本身是多基因所引起來的免疫性的疾病，在臨床上面，可以見到有家族的聚居情況。
但是，聚集情況表現的不一定是親代乾燥綜合症，後代也是乾燥綜合症，可能表現的是親代有系統性紅斑狼瘡，有類風濕關節炎，有血管炎。兒子表現的是乾燥綜合征，所以它只是易感基因的遺傳。

㈢ 乾燥綜合症患者能先生孩子嗎

乾燥綜合征 (Sjogren Syndrome,SS)本病發病率高，多發於40歲以上女性。其病理機制主要是由於自身免疫的過度應答反應，造成外分泌腺體大量淋巴細胞、漿細胞浸潤，使腺體細胞破壞，功能喪失，從而出現一系列臨床症狀與表現 本病以侵犯淚腺、唾液腺等外分泌腺體為主的慢性自身免疫性疾病，又稱為自身免疫性外分泌腺體病。主要表現為乾燥性角膜結膜炎、口腔乾燥症或伴發類風濕性關節炎等其它風濕性疾病，它可累及其他系統如呼吸系、消化系、泌尿系、血液系、神經系以及肌肉、關節等造成多系統、多器官受損。 本病可以單獨存在，亦可出現在其他自身免疫病中，單獨存在者為原發性乾燥綜合征，而繼發於類風濕性關節炎、系統性硬皮病、系統性紅斑狼瘡等其他自身免疫病者為繼發性乾燥綜合征。 乾燥綜合征的人群發病率高達0.4-0.7%，在老年人中可以高達3-4%而以中老年女性為多見。本病有系統性損害時如治療不當，可使內環境紊亂，引起嚴重後果。 其病因： （1）、自身免疫：乾燥綜合征病人體內檢測出多種自身抗體如抗核抗體、類風濕因子、抗RNP抗體、抗SSA抗體、抗SSB抗體等以及高球蛋白血症，反映了B淋巴細胞本身的功能高度亢進和T淋巴細胞抑制功能低下。另外，本病T淋巴細胞亞群的變化即抑制性T細胞減少，反映了細胞免疫的異常。 （2）、遺傳基礎：在對免疫遺傳的研究測定中，醫學家發現人類白細胞抗原中，HLA－DR3、B8與乾燥綜合征密切相關，且這種相關又因種族的不同而不同，如西歐人與HLA－B8、DR3、DW52相關，日本人與HLA－DR53相關，這說明乾燥綜合征有遺傳傾向。 （3）、病毒感染：目前至少有三種病毒如EB病毒、巨細胞病毒、HIV病毒被認為與乾燥綜合征有關，EB病毒能刺激B細胞增生及產生免疫球蛋白。有醫學家在原發性乾燥綜合征患者中的涎腺、淚腺、腎臟標本中檢測出EB病毒及其DNA基因。 主要症狀 1、 口腔 許多輕症病人無明顯口腔表現，就是有輕度口乾，也常被忽視，較重時出現明顯口乾，唾液分泌減少，吃飯時口腔液體分泌少，而不能進干食，舌紅無苔，吞咽困難，可伴有牙齦炎、口角乾裂、口臭等。 2、 眼 眼乾、癢痛、不流淚、怕光、視力模糊，可見紅眼病、眼睛內有潰瘍，有的可以出現突眼等。 3、呼吸道 鼻子乾燥，鼻中分泌物少，結干痂；咽喉乾燥，不願意發聲；痰液粘稠，可有氣管炎、間質性肺炎、肺不張等。 4、消化道 吞咽困難，胃腺萎縮，形成萎縮性胃炎，也可以有胰腺炎及肝脾腫大。 5、泌尿道 可以形成腎臟損害，形成間質性腎炎、腎小管性酸中毒，腎性糖尿，腎小球腎炎等。 6、神經系統 中樞神經受累者佔到25%，周圍神經佔10-43%，表現有精神障礙、抽搐、偏盲、失語、偏癱、截癱、共濟失調等。 7、肌肉關節 可以有肌肉疼痛、關節疼痛，也有的可以出現周期性麻痹。 8、皮膚黏膜及淋巴 乾燥如魚鱗病樣，有結節性紅斑、紫癜、雷諾現象、皮膚潰瘍、陰道乾燥萎縮、淋巴結腫大等。 9、假性淋巴瘤及惡性淋巴瘤 10、化驗檢查 可有貧血、白細胞下降、血小板減少、嗜酸細胞增多、血沉加快、免疫球蛋白IgG IgM增高、循環免疫復合物增高、抗核抗體（ANA）陽性，抗SSA及抗SSB陽性，類風濕因子（RF）陽性等。 診斷標准 （1）、乾燥性角膜炎 （2）、口乾燥症 （3）、血清中有下列一種抗體陽性：抗SS-A、抗SS-B、ANA>1：20、RF>1：20，具備以上3條並除外其它疾病者可以確診。

㈣ 乾燥綜合症是遺傳還是後天形成

乾燥綜合征(SS)是一個主要累及外分泌腺體的慢性炎症性自身免疫病，又名自身免疫性外分泌腺體上皮細胞炎或自身免疫性外分泌病。臨床除有唾液腺和淚腺受損功能下降而出現口乾、眼乾外，尚有其他外分泌腺及腺體外其他器官的受累而出現多系統損害的症狀。其血清中則有多種自身抗體和高免疫球蛋白血症。本病分為原發性和繼發性兩類。
原發性乾燥綜合征屬全球性疾病，在我國人群的患病率為0.3%～0.7%，在老年人群中患病率為3%～4%。本病女性多見，男女比為1：9～20。發病年齡多在40歲～50歲。也見於兒童。
病因：
(1)遺傳因素
有學者觀察到乾燥綜合征病人有一定家族史，其中12%的親屬中有類似乾燥綜合征的病變。國外有人觀察到乾燥綜合征的第一代親屬中有40%的淚腺分泌功能減少。近年來，通過免疫遺傳的研究測定，發現HLA(人類白細胞抗原)基因與乾燥綜合征自身抗體的生成及臨床表現有關。在乾燥綜合征病人中，人類白細胞抗原(HLA)中的HLA—DR3、HLA— DRw52和HLA—B8頻率增高。
(2)病毒感染
目前研究認為，乾燥綜合征的發病與多種病毒感染有關。EB病毒是一種常見的感染人的皰疹病毒。由於它具有激活B淋巴高度增殖的性能，在乾燥綜合征的抗SSB抗體所識別的SSB抗原中嵌有EB病毒的基因，在淚腺、唾液腺、唇腺和腎臟存在EB病毒的早期抗原和，脫氧核糖核酸 (DNA)。逆轉錄病毒感染者可出現類似乾燥綜合征的口乾、腮腺腫大表現。很可能是感染通過分子模擬交叉反應或超級抗原作用成為本病啟動的因素之—。
(3)激素
雌激素促使免疫活動過強。婦女乾燥綜合征的發病率幾乎是男性的10倍，提示激素的變化在乾燥綜合征發病中有一定作用。 乾燥綜合征在上述多種因素的侵襲下，引起的機體免疫反應異常，通過各種細胞因子和炎症介質的作用，造成乾燥綜合征的組織損傷。
治療：
乾燥綜合症並不會直接影響壽命，沒有直接生命危險，但是如果放任不予治療，乾燥綜合症可能會導致患者的心臟發生病變，心臟病一旦發作是很危險的。
乾燥綜合症的治療，現代醫學給出的答案是沒有特別的苭物，也沒有很好的療效。一部分患該疾病的能治癒。但還是達不到根治的效果。
治療乾燥綜合症主要是採取措施改善症狀，控制病情，減緩因為免疫反應而引起的組織器官損害的進展和繼發的感染。比如說緩解眼乾的人工淚液，減輕關節疼痛的解熱鎮痛苭等等。此病為慢性病，需要堅持長期用苭治療，以控制病情，改善症狀，防止病情進展。或延緩其發展。治療此病中醫苭治療效果好，整體與局部相結合，早期加強治療，堅持治療，效果較好，可以進一步改善症狀。

㈤ 乾燥綜合症是遺傳還是後天形成

乾燥綜合征的誘發因素與很多，主要包括以下幾個方面
1、自身免疫：在乾燥綜合症病人的體內能夠檢查出很多自身抗體，常見的包括抗核抗體、類風濕因子、抗RNP抗體、抗SSA抗體、抗SSB抗體等，也存在高球蛋白血症，這說明B淋巴細胞功能顯著亢進、T淋巴細胞抑制功能太弱。此外，該病的T淋巴細胞亞群的變化抑制性T細胞減弱，證明細胞免疫的異常。
2、病毒感染：病毒感染也是誘發乾燥綜合症的病因之一。EB病毒、巨細胞病毒、HIV病毒都認為和乾燥綜合症的出現有密切聯系。其中EB病毒可以刺激B細胞增多，也會產生免疫球蛋白。相關專家在原發性乾燥綜合症病人的涎腺、淚腺、腎臟的標本中發現EB病毒及它的DNA基因。
3、遺傳：在對免疫遺傳的研究中發現，在人體的白細胞抗原中HLA-DR3、B8也和乾燥綜合症的出現有關。同時遺傳也會因種族的不同出現差異，如西歐人和HLA-B8、DR3、DW52有關，日本人和HLA-DR53有關，這都證明遺傳也會引發乾燥綜合症的出現。
4、性激素分泌異常：雌激素可使免疫活動過強，因此女性得該病的幾率要大於男性，而且高出很多。性激素的變化對該病的出現也有一定的推動，在該因素的推動下，將出現機體免疫反應異常，通過各種細胞因子及炎症介質的作用下，會出現組織損傷。
乾燥綜合征對人體的危害很大，患者常出現口腔乾燥，隨後伴有皮膚及眼乾燥，建議您盡早的到正規的口腔黏膜科做詳細的檢查，因為乾燥綜合征是一種以自身免疫外分泌腺體的慢性炎症性疾病，唾液腺異常而導致出現的各種臨床症狀。