遺傳學雄雌

❶ 雌雄標志的由來

由來：

十八世紀的時候，瑞典自然科學家卡爾·馮·林奈（Carl von Linné），於1735年著的《自然系統》一書中使用了♂、♀符號。他用♂來代表雜種植物的父本，用♀來代表雜種植物的母本。後來，林奈在1751年所著的《種間雜交植物》中，他接著利用這兩個符號：♂表示雄花，♀表示雌花。

卡爾·馮·林奈使用♂、♀代表植物的雄雌之後，其他植物學家開始追隨著林奈的腳步使用這些符號。再之後，其他領域比如動物遺傳學、人類遺傳學的科學家也開始使用這兩個符號，人們開始用♂表示雄性動物和男性，用♀表示雌性動物和女性。

再後來，社會開始大量使用♂♀符號來代表男女，並隨著全球信息化的發展，而成為國際通用符號。

(1)遺傳學雄雌擴展閱讀

符號本意：

（一）、♂ 符號的本意

♂符號是圓圈上加一指向右上方的箭頭，表示的是長矛與盾，其形象來源於古羅馬神話中戰神：馬爾斯(Mars)的武器。傳說中戰神馬爾斯勇猛過人，善使長矛與盾牌。因此古羅馬人民使用長矛與盾牌的符號來代表戰神馬爾斯。

（二）、♀符號的本意

♀符號是一個圓下面加上十字，形象地再現了女性手中帶柄的小鏡子。圓圈代表鏡面，下方的十字表示手柄。它指的是美神維納斯(Venus)手中的鏡子，代表了維納斯。維納斯是美神，容貌動人，也十分注重儀容，隨身常攜帶一面小鏡子。

❷ 怎麼區分昆蟲的雄雌

等級 2 回答時間 2007-06-26 11:40
不同性別的銀杏，具有不同的用途。要生產乾果，一定要栽雌樹。而雄樹，除了用以配置授粉樹外，還可用於綠化、營造速生用材林等。近來深入的研究發現，銀杏葉內某些有效葯用成分的含量還與性別有關。所以，迅速而正確地區分出銀杏的雌雄性別，在生產上具有重要意義。

(一)形態和構造上的區別 銀杏雌株的苗木表現為莖干矮壯，發芽早，落葉遲的特點；成年樹葉片外緣缺刻淺，枝條開張，具層性，長枝比例小，樹冠稀疏。雄株則相反。但是，這些細微差別也受到多種因子的影響，有時變得難於辨別，只因方法簡便，故也可用作初步判斷。

日本學者阪本榮作在檢查了大量銀杏的雌雄株葉柄後發現，雌樹葉柄下方維管束周圍有油狀空隙，而雄樹葉柄則無此構造。所以，葉柄的構造，亦可用於判斷銀杏植株的性別。

(二)對化學葯品的反應有區別 日本學者岩崎文雄，分別用重鉻酸鉀、硫酸銅、硫酸鋅、氯化鉀、2，2-二氯丙酸、2，4—D處理銀杏葉，結果都是雌樹葉子的反應明顯。處理的具體方法是：剪取銀杏枝條，先在清水中浸2天，取出後再插入0．03％的氯酸鉀溶液中，先在黑暗中放兩天，而後讓其見光，注意不要在陽光下曝曬，並換上清水，一周後雌樹枝條上的葉片先開始凋萎，再過幾天，雄樹枝條上葉片才開始凋萎。

用葯物處理判別銀杏的雌雄性別，其原理是兩者的酶系統有明顯的區別，特別是過氧化氫酶的活性有明顯的區別。雄樹酶活性強，解毒作用也強，所以受害較遲較少。雌樹則正好相反。由此可見，除了上述葯物，如果使用其他氧化劑處理，有可能也能得到相似的結果。

(三)酶活性和酶譜方面的差別浙江麗水林校測定了雌雄銀杏葉片過氧化氫酶的活性，發現雄株明顯高於雌株，其活力相差1．4倍以上。

我國北京大學和四川林科所，還有日本學者等，先後採用同工酶技術來判別銀杏的性別。試驗的結果是：兩者在酪酶方面末見明顯差異，但是，過氧化物酶譜則有很大不同。只是測定的具體結果有很大的區別。北京大學用春季幼葉做試驗，測定的結果是：雄株在等電點4．5，5．1，6．0三個區段出現譜帶，而雄株只在等電點4．5一個區段出現譜帶。以後用已經展開的葉片試驗，仍然見到了雌樹顯示較多譜帶的規律。四川林科所測定的結果也見到了雌株譜帶多、雄株語帶少的規律，只是出現的數量和位置與北京大學測定的結果有不同。而日本學者測定的結果是：無論雌樹或雄樹，都有三條譜帶，只是分布有所不同，雄樹具濃C帶，而雌樹具淡的A帶。

不同研究人員的不同研究結果，可能與採用的方法和試材不同有關。

(四)染色體上的區別從遺傳學的角度看，銀杏雌雄性別的鑒別還是以染色體的測定最為可靠。

銀杏的染色體為2N；24，由一對中部著絲點的大染色體、一對小型的中部著絲點的小染色體和十對小型近端著絲點的小染色體所組成，其中前兩對染色體見隨體。

李正理和Earl H．Newcomerl956年同時在美國植物學雜志上發表了雌雄銀杏染色體有所區別的結論，但具體意見絕然不同。隨後30多年，沒有人繼續作深入研究。這是因為如果利用銀杏的莖尖和葉原基作離體處理，染色體既少又長，難以進行染色體研究，假如延長前處理時間，離體的莖尖和葉原基就會死亡。雖然利用銀杏的種子胚根作活體處理24—28小時，可以提高分裂指數，縮短染色體長度，但這種方法又不適於用作銀杏性染色體的研究。所以，關於銀杏的性別，在染色體方面究竟有何種區別，一直得不到正確的回答。

1992年，中國南開大學生物系陳瑞陽等，對選用的30年生雌雄銀杏植株的根尖，通過0．2％秋水仙鹼離體處理4—5小時，獲得了比較理想的銀杏染色體。利用去壁低滲法(Chenet al．，1979)製取染色體標本，採用Li和Chen的方法作核型分析，利用GiemsaC—帶和Ag—染色技術對銀杏染色體重新作深入研究，發現銀杏的性別決定機制為WZ型，維性為2n=24＝22A十ZZ ，雌性為2n＝24＝22A十WZ。雌樹一對近臂大染色體為異型染色體，其中一條短臂頂端具大而明顯的髓體和NOR區(Z染色體)，而雄樹全部為同型染色體，一對入染色體為近等染色體，短臂頂端具有一對相同的小隨體和NOR區，其形態與雌樹中的一條大染色體(Z染色體)完全相同。陳瑞陽先生同時發現，銀杏性染色體與NOR區同處一條染色體上，所以，其雌雄株的核仁組織區分別為W—NOR區和Z-NOR區。這與昆蟲界和鳥類等動物所具有的性別決定機制相似，在植物中實屬罕見，現有
報道中只有草莓和木麻黃屬於這種類型。由此可見，對於銀杏染色體的深入研究，還一定能為生物學的研究提供很多新信息。

(五)體內有機養分的區別江蘇農學院園藝系陳鵬等1991年研究了銀杏枝、葉、花器內還原糖含量的年變化規律，發現5月份雌株葉內，還原糖含量明顯高於雄株；而8—9月份，雄株葉內的還原糖含量又高於雌株，為此，有人提出能否利用葉內還原糖含量的高低來判別銀杏的性別。葉內還原糖方面的這種差別，有可能是雌雄株有機養分的積累與消耗尤其是消耗高峰期有所不同的反映。銀杏幼樹是否真正存在這種規律，還需作深入研究。即使存在這種規律性，也正如作者所說的，尚須找到雌雄株的區分界限。所以，能否利用體內有機養分含量的差別，來確定銀杏的雌雄性別，還需要作進一步研究

❸ 遺傳學簡述並圖示高等動物雌、雄配子體的形成過程

遺傳學圖是展示雌雄配子的形成過程實際上就是孟德爾的遺傳學規律要看是分離定律還是自由組合定力，兩者是不一樣的可以參考。

❹ 生物是怎樣進化出雌雄兩性的謝謝。

今天的兩性制度應是以前多性制度垮台之後 的結果 有的生物有13種性別，有的可以同性 繁殖———大自然孕育了生物，生物在進化過程中 慢慢地出現了性別。從理論上講，一種生物 可以有多種性別。事實上，有種黏液黴菌就 有13種「性別」。但這些多性別的物種很稀 有，大多數物種都只有雌性和雄性兩種性 別。 在澳大利亞的昆士蘭州有一種蜥蜴，其 種群中不曾發現過一個雄性，雌性不需要精 子來受精，它們的卵在預定的時間分裂，然 後便長成一隻小蜥蜴，而所有以這種方式產 生的蜥蜴都是雌性。性在進化上究竟有什麼 好處？為什麼大多數生物都選擇了兩性的繁 殖方式？ 為什麼性別一般只有

雌性和雄性兩種？早在1958年，對現代達 爾文主義的創立有重大貢獻的生物學家羅納 德·費舍爾在他的著作《自然選擇的遺傳學 理論》中，就明確提出了這個問題。但這個 問題在此後40多年的時間內都沒有得到很 好的解答。 在澳大利亞墨爾本舉行的第19屆國際 遺傳學大會上，溫哥華英國哥倫比亞大學的 進化生物學家莎莉·奧托教授發言說：「鳥類 交配，蜜蜂交配，人類也交配，但是卻無人 知曉性別究竟是如何進化的。假如可以創造 出能夠自行繁殖的女性，為什麼還要創造男 性呢？無庸諱言，21世紀的今天，進化生 物學家仍然沒有走出性別進化的迷宮。」 性在進化上究竟有什麼好處？雌性為什 么願意付出這「50％」的代價？ 許多生物，不需要雄性和雌性，照樣可 以代代相傳。比如，細菌就是通過最簡單的 方式自我復制———一個變成兩個，兩個變 成4個，依此類推。通過無性繁殖而產生的 個體，都是完全相同的「復製品」。 在只有兩種性別且雌雄異體的生物中， 一個個體要繁殖後代，就必須要與同種的異 性個體進行交配。性對於生物體本身並不是 一件什麼好事。對於雄性來說，他們要花費 大量的時間和精力去尋找和討好配偶，或為 求偶而戰，弄得傷痕累累乃至有生命危險。 對於雌性來說，有性生殖的結果使她們的基 因只能有一半傳給子女，而來自雄性的另一 半未必就很優秀，說不定受騙上當被一個孬 種所勾引。如果她們採用單親無性生殖，她 們的基因就能百分之百地傳下去。至今還有 幾千種生物採用無性生殖，就避免了 那「50％」的代價。但是在現今存在的幾百萬 種動植物中，為什麼絕大多數都採用有性生 殖或者是有性和無性生殖相結合？它們的雌 性為什麼願意付出這「50％」的代價？性在進 化上究竟有什麼好處？ 目前流行的觀點認為，有性繁殖帶來了 基因重組，基因重組帶來了無窮無盡的變 異，而豐富的變異更有能力接受生存的挑 戰。這有點像參加抽獎，單性生殖只是買了 一張彩票，然後把它復印了許多次，復印得 再多也不能增加中獎概率，而有性生殖卻是 買了許多不同號碼的彩票，顯然最有可能中 獎。 兩性的選擇是基因組在「爭斗」過程中進 化妥協的結果？ 在兩種性別的個體數目大致相等的情況 下，某一個個體只能有一半的機會遇到異性 的個體，從而在尋找異性個體的過程中往往 要浪費不少時間和精力。如果一種生物有很 多種性別，假設有100種，而且這種生物的 個體只要找到與己不同性別的個體就可以進 行交配生殖；在這種情況下，對於某一個個 體來說，每100個其他個體中就有約99個是 異性個體，從而它可有99%的機會遇到異性 的個體。這樣，每一個個體都可以只用較少 的時間和精力就能達到有性生殖的目的。 既然只有兩種性別降低了物種延續的概 率，那生物為什麼大多隻有兩種性別呢？近 年有人提出了一種比較合理的解釋，認為這 是基因組「爭斗」的進化妥協結果。 基於在一般的有性生殖中，都有通過不 同性別的生殖細胞融合，重新組合起成為一 個整體，來源於不同細胞的線粒體基因組或 葉綠體基因組為了各自的利益、為了更多地 復制，就有可能會產生一些可以「消滅」來自 另一個細胞的線粒體或葉綠體的變異。這種 細胞器官的「互相殘殺」將會導致整個細胞的 災難。為了使有性生殖能順利進行，生物進 化必須產生出一種能避免發生細胞內「戰 爭」的方式。最簡單的解決辦法就是形成只 有兩種性別的有性生殖體系，其中一種性別 放棄把細胞質的遺傳物質傳給下一代的機 會，而另一種性別則享有把細胞質的遺傳物 質傳給下一代的權利。 今天的兩性制度，也許正是以前多性制 度垮台之後的結果。 那種有13種性別的黏液黴菌又如何 呢？深入的研究發現，這13種性別並不是 平等的。同樣為了防止線粒體之間的戰爭， 存在著一個等級森嚴的制度：比如說，第 13號的性可以跟任何別性交配，在交配時 只有它能夠遺傳下線粒體基因，其它的性必 須拋棄自己的線粒體；對於第12號的性來 說，只有在跟11號或者低於11號的別性交 配時，才有保留線粒體基因的特權；依次類 推。 可見如果只有一性，或者有兩個以上的 性，反而讓有性生殖變得復雜起來，不如只 有兩性那麼簡單明了。在黏液黴菌中，低一 號的性有時會發生突變，拒絕拋棄自己的線 粒體，其結果是跟與之交配的高一號的性同 歸於盡。如果這樣的造反持續下去，等級森 嚴的制度最終會垮台，性別的種類會越來越 少，直到只剩下兩種性。也許，今天的兩性 制度，正是以前多性制度垮台之後的結果。 相關鏈接 雌雄分離的進化歷程 早期生物都是單個個體產生新個體，細 胞核進行一次無絲分裂就行。當多細胞生物 的生殖功能紛紛鞏固的時候，由於偶然和必 然的因素，突變或者變異，使得某些多細胞 生物產生了兩套「生殖」組織或器官，就是類 似「雌雄同體」的，但還不是真正意義上的雌 雄同體。 再後來，在同體受精的生物基礎上，發 展成了雌雄同體，但是異體受精。這又是一 個進步。但這個還不是徹底的雌雄分離。 實現徹底的雌雄分離是非常困難的，在 進化的歷程中還在完善，至今沒有停止。雌 雄分離首先得分開，哪些是雌性，哪些是雄 性。分開之後，還得保證它們像同一個個體 一樣能非常親密地結合，並產生子代。雌雄 個體可以通過基因來分配，在多染色體個體 中，總有染色體是控制著性別的。那麼，當 染色體分配不同時，就可以產生兩種性別 了。 雌雄分離以後也有一些還保持著原始繁 殖的跡象，比如有些魚的性別是不定的，隨 著環境的變化而變化性別。紅海中生活的紅 鯛魚以20條左右為一群，其中，只有一條 雄魚，其餘的全都是雌魚。一旦這條雄魚死 去，在剩餘的雌魚中，身體最強壯的一尾便 發生體態變化，鰭逐漸變小，體色變艷，內 部器官也隨之發生變化，成為徹頭徹尾的雄 魚。

❺ 雌雄配子隨機結合是自由組合定律嗎

當然
自由組合是減數分裂形成配子時非同源染色體上的非等位基因自由組合
在減數分裂時
隨機組合是 雌雄配子結合形成受精卵時候的事情 ``
時間不一樣的啊

❻ 相同基因型的雄雌交配算不算自交啊

自交和雜交是相對於表型來說的，相同表型的交配叫做自交，不同表型的交配叫做雜交。其實只要滿足同一個表型就可以了；對於兩個個體，可能相對於一個性狀叫做自交，而相對於另一個性狀叫做雜交；

對於雌雄同株的植物來說，當然叫做自交。舉一個動物方面的例子：用純種的紅眼果蠅和白眼果蠅交配，叫做雜交；得到的F1代全部是紅眼的果蠅，為了驗證基因的分離定律，我們需要得到F2代，書上用的都是「讓F1代自交得F2代」，因為F2代都是紅眼果蠅；

參見：王亞馥《遺傳學》之孟德爾遺傳定律。

❼ 有什麼現象來驗證雌雄配子的組合是隨機的急!

孟德爾和他的黃色綠色的豌豆
孟德爾，1822年生於奧地利海贊多夫一個貧窮的農民家庭里。1843年他進布爾諾的
修道院當了一名修土。他原本攻讀科學學位，但是卻沒有完成學業，因為他和達爾文、
蓋爾頓一樣，都飽受憂鬱症之苦，無法一次就工作好幾個月。雖然如此，他始終沒有放
棄手邊的實驗，最後終於發現，遺傳信息是透過簡單規則傳遞下去，而這個規則就是基
因的文法。不過他到了晚年，卻受到行政部門的壓力，無法繼續實驗，成為現代科學的
先例。於是，遺傳研究擱置了將近半個世紀。
孟德爾提出一個觀念上的突破，他不像生物學界的前輩，只專注於研究特質的遺傳，
如身高、體重，反而注重推理運算。他也是第一位認真算數學的生物學家，因此才有了
偉大的發現。
豌豆和其他園藝植物一樣，都有所謂的純種品系（true－breedinsline），在這個
品系裡，每顆豌豆看起來都一模一樣。至於不同品系，就會有不同特質，例如種子外形，
有的是圓形的，有的卻是皺折的；而種子顏色，可能是黃色或綠色。豌豆還有另一個優
勢，就是每一株豌豆都有雄性和雌性器官，只要用畫筆輕輕一劇，就可以傳授雄蕊花粉，
讓雌蕊受精。即使是同一株植物的雄蕊花粉，也一樣可以用這種近似植物亂倫的過程，
我們稱之為自體受精。
孟德爾將黃豌豆的花粉（等於雄性的精細胞），加八綠豌豆花的雌蕊里，結果在下
一代豌豆中，發現有趣的事情：下一代的豌豆，並沒有如預期般地出現混合的顏色，反
而只像父母其中一方，全部都是黃色豌豆。如果兩個品系的「血液」真的混合在一起，
那麼第二代豌豆，應該是黃、綠色的綜合色，結果顯然沒有。
實驗的第二個步驟，就是讓第一代黃豌豆（就是黃豌豆和綠豌豆交配後的下一代）
自體受精，用同一株植物的花粉，讓雌蕊的卵細胞受精。後來出現令人意想不到的結果：
兩種原來的顏色，黃色與綠色，同時在下一代豌豆中出現。也就是說，不管導致綠豌豆
出現的物質是什麼，它的作用都持續發生，盡管中間隔了一代全部都是黃豌豆。這個結
果，完全不符合父母的特質會混合在一起的理論，遺傳的機制似乎是透過粒子，而不是
流體。
孟德爾的實驗還沒有結束，他在每一代豌豆中，都加入一些黃豌豆和綠豌豆。結果
發現，第一代豌豆，也就是兩個純種品系交配而成的下一代，全部都是黃色的；到了第
二代，也就是第一代黃豌豆自體受精所產生的下一代，黃豌豆和綠豌豆的出現比例是三
比一。於是，孟德爾從這個簡單的實驗結果中，演繹出遺傳學的基本規則。
他認為，豌豆顏色是由一對因子（也就是後來知道的基因）控制，每株長大的豌豆
都有兩個控制顏色的因子，一個是來自花粉，另一個則來自卵細胞。在受精時，也就是
當花粉碰到卵子時，另一株新植物誕生了，這個新植物體內也有這兩個因子，其中豌豆
顏色，就是由這兩個基因決定。在原始純種品系中，所有豌豆都帶有兩個「黃色」或是
兩個「綠色」基因。在純種品系間交配後，每個子代，都會產生和他們父母完全相同的
新家族。
一個純種品系的花粉，和另一個不同純種品系的卵子結合後，產生了體內含有不同
因子的新植物，這兩個因子分別來自父母。在孟德爾的實驗中，雖然所有豌豆看起來都
是黃色的，但是每株黃豌豆體內，都隱藏一組可以產生綠豌豆的隱性因子。換言之，黃
色基因掩蓋了綠色基因，於是我們稱黃色基因為顯性基因（ddrinantgene），綠色基因
為隱性基因（recessivegene）。
同時擁有這兩種基因的植物，會產生兩種花粉或卵子。其中一半的花粉或卵子，帶
有產生綠豌豆的基因指令；另一半的花粉或卵子，則帶有產生黃豌豆的基因指令。因此，
當兩種植物交配的時候，花粉和卵子就有四種不同的基因組合方式：四分之一的受精卵
是黃色加黃色，四分之一是綠色加綠色，另外四分之二，也就是一半，是黃色加綠色。
孟德爾的實驗已經證實，帶有黃色基因加綠色基因的植物，長出來的豌豆是黃色的；
而黃色加黃色，自然也是長出黃豌豆；只有兩個基因都是綠色的植物，才能長出綠豌豆。
因此，第二代豌豆的顏色比例，就是三個黃豌豆比一個綠豌豆。孟德爾就是根據他發現
的這個比例，發展出遺傳的基本規則。

❽ 玉米與豌豆相比，它作為理想遺傳學實驗材料的優勢在於雌雄同株利於自交……這句話為什麼不對

①教材中的孟德爾抄實驗以豌豆為材襲料，說明豌豆是最理想遺傳學實驗材料之一，應該優於玉米。
②豌豆是嚴格自花傳粉的，傳粉時閉花，可以避免干擾保持純種。
而玉米雖然也是雌雄同株，但在傳粉時不閉花，易受到外來花粉干擾。
因此，玉米不適合自交實驗。

❾ 為什麼生物都分雌雄兩性

不一定都有雌雄兩性啊，比如原核生物：細菌等，單細胞動物：草履蟲等，有性別嗎？有性別的都是從無性別的進化而來的，這樣就具有更強的生活能力和變異性了，對於生物的生存和進化具有重要意義。
建議你看下范縝的《滅神論》

❿ 銀杏的雌雄怎麼區別

不同性別的銀杏，具有不同的用途。要生產乾果，一定要栽雌樹。而雄樹，除了用以配置授粉樹外，還可用於綠化、營造速生用材林等。近來深入的研究發現，銀杏葉內某些有效葯用成分的含量還與性別有關。所以，迅速而正確地區分出銀杏的雌雄性別，在生產上具有重要意義。
（一）形態和構造上的區別
銀杏雌株的苗木表現為莖干矮壯，發芽早，落葉遲的特點；成年樹葉片外緣缺刻淺，枝條開張，具層性，長枝比例小，樹冠稀疏。雄株則相反。但是，這些細微差別也受到多種因子的影響，有時變得難於辨別，只因方法簡便，故也可用作初步判斷。
日本學者阪本榮作在檢查了大量銀杏的雌雄株葉柄後發現，雌樹葉柄下方維管束周圍有油狀空隙，而雄樹葉柄則無此構造。所以，葉柄的構造，亦可用於判斷銀杏植株的性別。
（二）對化學葯品的反應有區別
日本學者岩崎文雄，分別用重鉻酸鉀、硫酸銅、硫酸鋅、氯化鉀、2，2-二氯丙酸、2，4-D處理銀杏葉，結果都是雌樹葉子的反應明顯。處理的具體方法是：剪取銀杏枝條，先在清水中浸2天，取出後再插入0.03%的氯酸鉀溶液中，先在黑暗中放兩天，而後讓其見光，注意不要在陽光下曝曬，並換上清水，一周後雌樹枝條上的葉片先開始凋萎，再過幾天，雄樹枝條上葉片才開始凋萎。
用葯物處理判別銀杏的雌雄性別，其原理是兩者的酶系統有明顯的區別，特別是過氧化氫酶的活性有明顯的區別。雄樹酶活性強，解毒作用也強，所以受害較遲較少。雌樹則正好相反。由此可見，除了上述葯物，如果使用其他氧化劑處理，有可能也能得到相似的結果。
（三）酶活性和酶譜方面的差別
浙江麗水林校測定了雌雄銀杏葉片過氧化氫酶的活性，發現雄株明顯高於雌株，其活力相差1.4倍以上。
我國北京大學和四川林科所，還有日本學者等，先後採用同工酶技術來判別銀杏的性別。試驗的結果是：兩者在酯酶方面未見明顯差異，但是，過氧化物酶譜則有很大不同。只是測定的具體結果有很大的區別。北京大學用春季幼葉做試驗，測定的結果是：雌株在等電點4.5，5.1，6.0三個區段出現譜帶，而雄株只在等電點4.5—個區段出現譜帶。以後用已經展開的葉片試驗，仍然見到了雌樹顯示較多譜帶的規律。四川林科所測定的結果也見到了雌株譜帶多、雄株譜帶少的規律，只是出現的數量和位置與北京大學測定的結果有不同。而日本學者測定的結果是：無論雌樹或雄樹，都有三條譜帶，只是分布有所不同，雄樹具濃C帶，而雌樹具淡的A帶。
不同研究人員的不同研究結果，可能與採用的方法和試材不同有關。
（四）染色體上的區別
從遺傳學的角度看，銀杏雌雄性別的鑒別還是以染色體的測定最為可靠。
銀杏的染色體為2N=24，由一對中部著絲點的大染色體、一對小型的中部著絲點的小染色體和十對小型近端著絲點的小染色體所組成，其中前兩對染色體見隨體。
李正理和Earl H.Newcomer1956年同時在美國植物學雜志上發表了雌雄銀杏染色體有所區別的結論，但具體意見絕然不同。隨後30多年，沒有人繼續作深入研究。這是因為如果利用銀杏的莖尖和葉原基作離體處理，染色體既少又長，難以進行染色體研究，假如延長前處理時間，離體的莖尖和葉原基就會死亡。雖然利用銀杏的種子胚根作活體處理24—28小時，可以提高分裂指數，縮短染色體長度，但這種方法又不適於用作銀杏性染色體的研究。所以，關於銀杏的性別，在染色體方面究竟有何種區別，一直得不到正確的回答。
1992年，中國南開大學生物系陳瑞陽等，對選用的30年生雌雄銀杏植株的根尖，通過0.2%秋水仙鹼離體處理4—5小時，獲得了比較理想的銀杏染色體。利用去壁低滲法（Chenet al.，1979）製取染色體標本，採用Li和Chen的方法作核型分析，利用GiemsaC-帶和Ag-染色技術對銀杏染色體重新作深入研究，發現銀杏的性別決定機制為WZ型，雄性為2n=24=22A+ZZ，雌性為2n=24=22A+WZ。雌樹一對近臂大染色體為異型染色體，其中一條短臂頂端具大而明顯的隨體和NOR區（Z染色體），而雄樹全部為同型染色體，一對大染色體為近等染色體，短臂頂端具有一對相同的小隨體和NOR區，其形態與雌樹中的一條大染色體（Z染色體）完全相同。陳瑞陽先生同時發現，銀杏性染色體與NOR區同處一條染色體上，所以，其雌雄株的核仁組織區分別為W—NOR區和Z—NOR區。這與昆蟲界和鳥類等動物所具有的性別決定機制相似，在植物中實屬罕見，現有報道中只有草莓和木麻黃屬於這種類型。由此可見，對於銀杏染色體的深入研究，還一定能為生物學的研究提供很多新信息。
（五）體內有機養分的區別
江蘇農學院園藝系陳鵬等1991年研究了銀杏枝、葉、花器內還原糖含量的年變化規律，發現5月份雌株葉內，還原糖含量明顯高於雄株；而8—9月份，雄株葉內的還原糖含量又高於雌株。為此，有人提出能否利用葉內還原糖含量的高低來判別銀杏的性別。葉內還原糖方面的這種差別，有可能是雌雄株有機養分的積累與消耗，尤其是消耗高峰期有所不同的反映。銀杏幼樹是否真正存在這種規律，還需作深入研究。即使存在這種規律性，也正如作者所說的，尚須找到雌雄株的區分界限。所以，能否利用體內有機養分含量的差別，來確定銀杏的雌雄性別，還需要作進一步研究。