女生色弱遺傳

❶ 男女都是色弱 ，生孩子會遺傳嗎

首先夫妻兩個色弱是先天的還是後天的？如果是先天的，那孩子肯定會遺傳。

❷ 我是女性。我是色弱將來孩子會是色弱嗎

色盲和色弱不是一回事,色盲和色弱 這程度不一樣的。最本質的區別是色盲是對於基本顏色無法分辨,色弱只是對顏色的變化不夠敏感。
色盲和色弱與遺傳有關，屬X伴性遺傳，這些位於X染色體上的基因可分為顯性基因和隱性基因；1、X伴性顯性基因：它的遺傳方式有三個特點：一、不論致病基因在父親還是在母親X染色體上其攻代都會出現這種病，即連續兩代出現患者。二、若父親攜帶該致病基因則女兒全部有病，兒子正常；若母親攜帶致病基因，則子女有1/2患病率。三、女性患者多於男性，但X伴性顯性遺傳病為數不多。2、X伴性隱性基因：它的遺傳特點：一、父親患病基因只傳給女兒，不傳給兒子，但女兒表現正常，是色盲基因的攜帶者。二、攜帶者與正常男人結婚。，女兒不患病，兒子有1/2將會是患者。出現明顯的交叉遺傳現象：外祖父的病通過女兒傳給外孫子，隔代遺傳。三、男性患者大大多於女性。女性要純合子(即兩條X染色體上都有致病基因)才發病，但出現女性純合子(病者)必須雙親均有該病的致病基因，而這種機會是極少的。

❸ 色弱會遺傳嗎

色弱有50%不是真的色弱，這樣你去買來顏料筆，24色正規的那種，回來教你男朋友1州，然後再測試。因為我以前碰到幾個病人，結果他們都不是色弱，只是對顏色分辨不清（汗顏）。
根據遺傳學和色弱分析來講，結合你的情況，遺傳是要從上面三代算起，你的孩子只有八分之一*八分之一*四分之一，就是128分之一，就是千分之八的幾率，很小的，不要擔心。

❹ 女孩是色弱攜帶者男孩正常會不會遺傳下一代

你好，根據你描述的情況分析，色弱屬X伴性遺傳，位於X染色體上的基因可分專為顯性基因和屬隱性基因。1、X伴性顯性基因：它的遺傳方式有三個特點：一、不論致病基因在父親還是在母親X染色體上其攻代都會出現這種病，即連續兩代出現患者。二、若父親攜帶該致病基因則女兒全部有病，兒子正常；若母親攜帶致病基因，則子女有1/2患病率。三、女性患者多於男性，但X伴性顯性遺傳病為數不多。2、X伴性隱性基因：它的遺傳特點：一、父親患病基因只傳給女兒，不傳給兒子，但女兒表現正常，是色盲基因的攜帶者。二、攜帶者與正常男人結婚，女兒不患病，兒子有1/2將會是患者。出現明顯的交叉遺傳現象：外祖父的病通過女兒傳給外孫子，隔代遺傳。三、男性患者大大多於女性。

❺ 我是紅綠色弱 如果女方不是患者或攜帶者 根據紅綠色盲遺傳規律 我可以對下一代子女做出性別選擇嗎

父母色盲會遺傳給子女

這全依賴於DNA里的基因

在一個DNA分子中有成千專上百個基因存在。屬生物個體能通過精子或卵子將自身的部分基因傳遞給後代，後代具備了父親雙親的基因，所以表現出與雙親相似的遺傳性狀，但與雙親的任何一方又不會完全相同

調查證明，色盲基本是一種常染色體隱性遺傳病，如父母雙方均為色盲，則所生子女100%色盲。如父母一方為色盲，另一自動沖孔機方為該有害基因攜帶者，則後代中色盲患病率為50%。

如果父母雙方都不是色盲，只是致病基因的攜帶者，子女的發病率可能是25%。如果父母一方是色盲，另一方正常，子女是不會出現色盲的，有可能是致病基因的攜帶者。

如果是個年輕的色盲患者，將來在選擇配偶時，可盡量選擇沒有色盲病的女性。這樣做薄膜開關自動定位沖孔機可在一定程度上避免自己身上的有害遺傳因素在後代身上表現出來。

❻ 女生跟色弱的男生在一起,下一代會不會受影響呢

色弱屬X伴性遺傳.X伴性隱性基因：它的遺傳特點：一、父親患病基因只傳給女兒，不傳給兒子，但女兒表現正常，是色盲基因的攜帶者。二、攜帶者與正常男人結婚。，女兒不患病，兒子有1/2將會是患者。出現明顯的交叉遺傳現象：外祖父的病通過女兒傳給外孫子，隔代遺傳。三、男性患者大大多於女性。女性要純合子(即兩條X染色體上都有致病基因)才發病，但出現女性純合子(病者)必須雙親均有該病的致病基因，而這種機會是極少的

❼ 色弱遺傳嗎

色盲或色弱是一種遺傳性疾病。色盲或色弱有多種，最常見的為紅綠色盲或色弱，即患者對紅色和綠色分辨不太清楚。其原因是感光視網膜的一個基因存在缺陷。而完全不能辨別色彩的，叫做全色盲。色盲或色弱還有一個奇怪的特點，那就是多數病人為男性，女性則很少患病。調查表明，中國人中男性色盲或色弱的患病率為7.0‰，女性為0.5‰。這到底是怎麼回事呢？
現代遺傳學的研究認為，色盲或色弱的遺傳方式為伴性遺傳。原來人體細胞中的性染色體分為X染色體和Y染色體，其中兩條XX染色體組合為女性，XY染色體組合為男性。而人的色育基因就存在於X染色體上，Y染色體上則沒有。這時便稱為X染色體與Y染色體上有一部分是非同源的，即來源不同，故該部分基因不能互為等位。在遺傳學中，這種X染色體非同源部分的基因只存在於X染色體上，稱為伴性基因。所表現的性狀叫伴性性狀（性連鎖性狀）。在X染色體非同源部分的基因所表現的遺傳就叫伴性遺傳。
按照孟德爾遺傳定律，由於色盲或色弱基因是一種隱性基因，正常色覺為顯性基因，由於正常色覺的顯性基因，能遮蓋病態隱性基因的表現，故正常色覺的女性中，還可能有隱性色盲或色弱基因存在而成為攜代者。如果父母均是正常色覺基因，則子代不會產生色盲或色弱；但如果父母都表現為正常色覺，而母親為隱性色盲或色弱基因的攜代者，則子代可能是正常色覺，也可能產生色盲或色弱。對於一個女性，如果表現為色盲或色弱患者，就肯定同時在兩條XX染色體上，各有一個同樣的隱性基因，但這樣的機會畢竟很少。而男性只有一個X染色體，而人的色育基因就存在於X染色體上，這樣患色盲或色弱的機會就大多了，無怪乎男性色盲或色弱患者要明顯地多於女性了。
有趣的是，男性的色盲或色弱基因總是傳給女兒（原因是男性XY型中，X為色盲或色弱染色體，女兒獲得了父親的X染色體而患病），再通過女兒傳給外孫子（如外孫子XY型染色體中，X為母親的病態染色體才患病；但如為母親正常的那一條X染色體，則外孫子為正常）。因此，對於一個男性色盲或色弱患者來說，如果希望自己的後代擺脫色盲或色弱的痛苦糾纏，不但要和正常女子結婚，還要選擇生男孩，這時男孩基因型為正常母親的X和正常父親的Y，故不會出現色盲或色弱男孩。
而對於一個女性色盲或色弱患者來說，不但要和正常男子結婚，還要選擇生女孩。這時女孩基因型為非正常母親的X和正常父親的X，正常父親的X遮蓋了非正常母親的X的表現，故女孩不會表現出色盲或色弱症狀，但為色盲或色弱基因攜代者。如果生男孩，父親的Y由於沒有同源部分，不能遮擋X的表現，便表現出色盲或色弱男孩。你的情況就屬於這種情況，原因是母親為攜帶者、
總之，色盲或色弱作為一種遺傳病雖然不像有些遺傳病那樣直接危害人的生命或導致肢體殘疾，但畢竟對患者的職業選擇以及身心健康等方面均有一定的影響，而且對提高人口素質也不利。因此，還是不能小看色盲或色弱的危害。

❽ 女方色弱男方正常結婚會遺傳給下一代嗎

色盲和色弱統稱為色覺障礙，分為先天性和後天性兩大類。先天性色覺障礙最多見紅綠色盲，而這種色盲是遺傳疾病，是通過性連鎖隱性遺傳。也就是有色盲的男性將遺傳基因（X染色體）經過女兒傳給外孫（男性）一代，也就是說，外公表現出紅綠色盲，傳給女兒但女兒不表現為色盲但帶有遺傳因子傳給她的兒子即外孫表現為色盲。只有攜帶色覺障礙基因的母親和患有色盲的父親生出的女兒才表現出色盲。因此人群中男性表現出色盲的發生率高於女性，為女性的5倍。

但是，你說你有色弱，倘若是遺傳性色弱，你的基因類型是XX，兩個X就都是帶有色弱基因的，雙隱性表現為顯性，所以你呈現色弱症狀，這樣，無論男方是否色弱，你們生出來的兒子都會攜帶有你遺傳的帶有色弱基因的X，也即你的兒子必定是色弱。倘若你們生的是女兒，如果男方不是先天性色弱，則女兒就不會是色弱，反之，男方也是先天性色弱，則女兒也會是色弱。

總之，你們生兒子肯定是色弱，生女兒是不是色弱要看男方是不是色弱，如果是，那女兒也是，如果不是，那女兒就不是。