家族遺傳病遺傳規律

⑴ 家族遺傳病的遺傳幾率是多少

9種家族遺傳疾病以及應對方案。

過敏症和哮喘

遺傳系數：5☆

發病率最高的孩子是：爸爸媽媽患有哮喘或者對花生醬、花粉、塵埃等某一種物品過敏的孩子。無論是爸爸還是媽媽被診斷為過敏性哮喘，孩子都會更容易被各種過敏性疾病纏上，尤其是哮喘。如果爸爸媽媽中只有一個患有哮喘或者過敏症，孩子遺傳的幾率是30%到50%，但如果爸爸媽媽都患有哮喘或者過敏症，那麼幾率就會提高到80%。

最好的預防措施：最新的研究顯示，母乳喂養能夠防止哮喘和過敏性皮疹的發生。如果你們的家族有遺傳過敏症的歷史，而你卻沒有母乳喂養寶寶，或者需要添加奶粉喂養，那麼你一定要為寶寶選擇過敏原很少的配方奶粉。醫生還建議，媽媽在懷孕和母乳喂養期間，最好不吃花生和花生製品，因為在引起過敏的食品當中花生的危險系數是最高的。專家認為，有過敏症家族史的孩子最好在1歲之前不吃奶製品，2歲之前不吃雞蛋清， 3歲之前不吃花生醬和海鮮品。另外，減少孩子與花粉和寵物的接觸也能降低哮喘和鼻子過敏的幾率。如果你打算在家裡喂養寵物，那麼最好是選在從寶寶嬰兒期的時候開始。調查發現，孩子在1歲之前與小狗和小貓接觸導致過敏的可能性並不大，這是因為孩子的免疫系統正在發育與過敏原發生沖突的可能性很小。當你懷疑孩子有哮喘的跡象，比如他總是不間斷的咳嗽或者喘息，就要及時帶孩子去醫院診斷，因為及早治療至關重要。

高血壓和高血脂

遺傳系數：5☆

發病率最高的孩子是：爸爸媽媽患有某種心臟病的孩子。如果爸爸媽媽中的一方患有高血壓或者高血脂，孩子的患病幾率是50%；如果爸爸媽媽雙方都患有高血壓或者高血脂，那麼幾率將提高到75%。這種疾病的遺傳性很大。即便是爸爸媽媽、爺爺奶奶、姥姥姥爺中只有一個人患有心臟病，或者在55歲之前曾被確診為心臟病，孩子的得病率也非常高。

最好的預防措施：給孩子做相關檢查。過去我們總是認為高血壓和高血脂是成年人的「專利」。但是，現在越來越多的事實提醒我們這種病也可能發生在孩子當中，而且將來導致心臟病的可能性很大。所以專家建議：3歲和3歲以上的孩子應該進行常規血壓檢查；如果爸爸媽媽的血脂指標很高(指數超過180毫克/分升或者更高)，或者爸爸媽媽、爺爺奶奶和姥姥姥爺當中有一個人曾被確診為心臟病，那麼最好在孩子5歲的時候，帶他去做一次相關檢查。高血壓和高血脂與飲食很有關系，所以寶寶過了嬰兒期後，應該確保孩子每天營養均衡，每天鍛煉身體，避免過多脂肪的堆積。另外有研究表明母乳喂養能夠降低孩子患有高血脂的幾率。所以我們又一次提倡你能盡可能的堅持母乳喂養。

耳朵發炎

遺傳系數：5☆

發病率最高的孩子是：爸爸媽媽長期耳朵發炎的孩子。雖然確切的數字還不知道，但是據估計如果爸爸媽媽長期耳朵發炎，遺傳給孩子的可能性有60%到70%。因為爸爸媽媽很有可能遺傳給孩子臉型或者耳咽管的結構，因此得到這種遺傳基因的孩子更容易出現中耳炎。

最好的預防措施：醫生們建議：家裡不能有人抽煙，給孩子母乳喂養最少3個月，少給孩子使用安撫奶嘴，每年盡量避免孩子得流感，鼓勵孩子多洗手。給孩子選擇幼兒園的時候，盡量找那些班裡孩子比較少的，這樣孩子才能得到更多的關注，盡早發現細微的變化。另外，值得父母注意的是，普通感冒不僅能夠導致耳朵發炎，還會加重病情。不過不要太擔心，通常孩子7歲以後，耳朵感染的現象就會自動逐漸減少。

肥胖症

遺傳系數：5☆

發病率最高的孩子是：爸爸媽媽都是重度肥胖的孩子。如果爸爸媽媽中有一方是肥胖症，孩子超重的可能性是40%；如果爸爸媽媽雙方都是肥胖症，那麼可能性就會提高到70%。然而，很多事例證明，即便父母是重度肥胖，只要孩子一直堅持健康的飲食，堅持鍛煉身體，那他就能夠打破繼承肥胖基因的常規，長成一個體重正常的孩子。專家提醒我們，兒童時期的超重問題絕不能忽視，因為它很可能導致糖尿病、早期心臟病、哮喘和癌症。

最好的預防措施：爸爸媽媽以身作則，孩子就會效仿父母健康的飲食和鍛煉身體的習慣。醫生並不贊成讓孩子只吃低脂食品的限制方法，而是認為以下做法非常重要：限制孩子喝那些含糖份的碳酸飲料；少吃甜點；多吃各種營養豐富的食品；縮短看電視的時間(一天不超過2小時)；全家人把保持身體健康放在第一位。孩子2歲以後，應該按時檢查身體，由醫生來判斷他身體的總體指數是否正常，這樣才能及早發現孩子的體重是否存在問題。

皮膚癌

遺傳系數：3☆

發病率最高的孩子是：有黑毒瘤家族史的孩子。黑毒瘤是一種不常見、但非常致命的皮膚癌。如果爸爸媽媽中有一方患有黑毒瘤，孩子的得病幾率是2%到3%；如果爸爸媽媽雙方都患有黑毒瘤，那麼幾率就會提高到5%至8%；如果爸爸媽媽或者你們的某個親戚在50歲之前就被確診患有黑毒瘤，那麼孩子得病的幾率將會更高。

最好的預防措施：盡量避免讓孩子在太陽下直曬。雖然到了成年皮膚癌才會發作，但是80%導致癌症的皮膚損傷是發生在18歲以前的。因此，當孩子外出時，無論是晴天還是多雲，給孩子使用防曬油都是必不可少的，防曬指數(SPF)為15或者更高。如果有黑毒瘤家族史，那麼就更要使用防曬油了，而且還要戴上寬帽檐兒的帽子。近期的一項研究發現，經常塗抹防曬油的孩子長出黑斑的數量確實大大減少了，而這些黑斑恰恰是導致惡性腫瘤的罪魁禍首。另外，遵循「影子原則」也是明智之舉：如果孩子的影子比他的實際身高矮了，那麼就證明陽光太強烈了，該在遮陽的地方玩了。

糖尿病

遺傳系數：4☆

發病率最高的孩子是：這要取決於糖尿病的類型。如果孩子的爸爸患有1型糖尿病，而且一直依賴胰島素或者是他在青少年時期就確診為糖尿病，那麼遺傳幾率就是十七分之一。但如果是孩子的媽媽患有1型糖尿病，而且生孩子的時候還不滿25歲，遺傳幾率只是二十五分之一。如果媽媽是滿25歲以後才生的孩子，遺傳幾率就會降低到一百分之一。然而，如果父母雙方都患有1型糖尿病，遺傳幾率將提高到四分之一。2型糖尿病是一種與體重有關聯的糖尿病，具有更高的遺傳性。如果爸爸媽媽中有一方患有2型糖尿病，遺傳幾率在七分之一和十三分之一之間；但如果父母雙方都是2型糖尿病，遺傳幾率就提高到二分之一。事實上，對於這些有2型糖尿病家族史的孩子來說，只有當他也超重的時候才說明危險臨近了。可如今，孩子肥胖的現象日益廣泛，所以，患有2型糖尿病的孩子的數量也在日益增多。這兩種類型的糖尿病都存在引發心臟病、腎病、神經問題和視力衰退的危險。

最好的防範措施：一些研究表明，一直給寶寶母乳喂養並且在他6個月以後才添加輔食可以略微降低1型糖尿病的患病幾率。對於2型糖尿病來說，要確保孩子的身體得到充分的鍛煉，以免脂肪堆積，確保孩子的飲食營養豐富，多吃水果、蔬菜、全麥食品，多給孩子吃蔬菜油(橄欖油等)。這些合理的預防措施將會達到更大的效果。專家們建議，最好限制孩子食用細加工的澱粉類食品，比如土豆和精白面。如果孩子超重，並且有糖尿病家族史，最好在孩子10歲以後通過血液檢查來斷定他是否患有2型糖尿病。

視力差

遺傳系數：3☆

發病率最高的孩子是：爸爸媽媽在兒童時期視力就有問題的孩子。如果爸爸媽媽都是從年齡很小的時候就開始戴近視眼鏡，那麼孩子出現近視的幾率與常人相比要高出6倍還多。如果爸爸或者媽媽在比較小的時候就是弱視，那麼孩子將來也是弱視的幾率是常人的2倍。

最好的防範措施：確保你的孩子在嬰兒時期就做常規眼科檢查。對於大多數孩子來說，有兒科醫生的診斷就可以了。但是，對那些有眼科疾病家族史的孩子來說，必須要由眼科醫生來做檢查。如果孩子是弱視，3歲以前就開始治療的效果是最顯著的，所以盡早做出診斷尤為重要。

⑵ 家族遺傳病有哪些

家族遺傳病共有3種類型：（病例用【】括起來）
一、單基因病。
單基因常常表現出功能性的改變，不能造出某種蛋白質，代謝功能紊亂，形成代謝性遺傳病。單基因病又分為三種：
1.顯性遺傳：父母一方有顯性基因，一經傳給下代就能發病，即有發病的親代，必然有發病的子代，而且世代相傳，如【多指】，【並指】，【原發性青光眼】等。
2.隱性遺傳：如【先天性聾啞】，【高度近視】，【白化病】等，之所以稱隱性遺傳病，是因為患兒的雙親外表往往正常，但都是致病基因的攜帶者。
3.性鏈鎖遺傳又稱伴性遺傳發病與性別有關，如【血友病】，其母親是致病基因攜帶者。又如【紅綠色盲】是一種交叉遺傳兒子發病是來自母親，是致病基因攜帶者，而女兒發病是由父親而來，但男性的發病率要比女性高得多。
二、多基因遺傳：是由多種基因變化影響引起，是基因與性狀的關系，人的性狀如身長、體型、智力、膚色和血壓等均為多基因遺傳，還有【唇裂】、【齶裂】也是多基因遺傳。此外多基因遺傳受環境因素的影響較大，如【哮喘病】、【精神分裂症】等。
三、染色體異常：由於染色體數目異常或排列位置異常等產生；最常見的如【先天愚型】，這種孩子面部愚鈍，智力低下，兩眼距離寬、斜視、伸舌樣痴呆、通貫手、並常合並【先天性心臟病】。

⑶ 家族遺傳病被遺傳的幾率是多少

你好，不知道你說的具體是什麼類型的遺傳病，具體發病幾率沒有辦法確定，不知道是顯性遺傳還是隱形遺傳，還是什麼
如果是對胎兒影響比較大的話，那麼可以考慮不要保留，祝你健康吧

⑷ 家族遺傳病到底是常染色體遺傳還是性染色體

遺傳病一般被分來為兩大類：由基因異自常引起的基因病和由染色體異常引起的染色體病(綜合征)。這種分類只具有相對的意義，因為基因就存在於染色體上，故基因異常不可能不伴有染色體異常，而染色體異常則必然伴有基因異常。但在現代科學研究條件下，染色體異常可以在顯微鏡下看出來，基因異常卻無法看到。由於這兩類遺傳病在研究方法上有重要差異，所以作如此劃分還是有意義的。
染色體有常染色體和性染色體之分。由常染色體上的基因異常引起的遺傳病稱常染色體基因病，另一種由性染色體上的基因異常引起的遺傳病稱性染色體基因病，又稱「性連鎖」遺傳病。異常的基因，有的需成對存在才能表現出相應的遺傳病性狀，有的只需單個存在就能表現出相應的遺傳病性狀，前者稱隱性基因，後者稱顯性基因。已知的單個異常基因引起的遺傳病有3550種之多，其中有各種表現症狀的佔2000餘種。除此以外，還有由多個異常基因引起的多基因遺傳病。
染色體病的數目較基因病少，但也有400種左右。根據異常染色體種類不同而分為常染色體病和性染色體病。染色體病大多是具有多種畸形和功能異常的「綜合征」。

⑸ 家族遺傳病系譜圖及分析

遺傳病系譜圖復的分析

一、了解遺傳方制式：據其特點，可將遺傳方式分為以下幾種

2. 確定致病基因位於常染色體上還是位於X染色體上

在顯性遺傳系譜圖中，從系譜中找是否有「子病母不病，父病女不病」的情況出現，如果有，則該病一定是常染色體顯性遺傳；如果無，則兩種可能性都有：常染色體顯性遺傳或X染色體顯性遺傳。

在隱性遺傳系譜圖中：從系譜圖中找是否有「母病子不病，女病父不病」的情況，如果有，則該病一定是常染色體隱性遺傳；如果無，則兩種可能性都有：常染色體隱性遺傳或X染色體隱性遺傳。

⑹ 關於家族遺傳病

如果你有這個擔心最好到醫院做個檢查如果沒有你可以問大夫怎樣預防才能不被遺傳。

⑺ 家族遺傳病都有那些!

遺傳性疾病是由於遺傳物質改變而造成的疾病。

遺傳病具有先天性、家族性、終身性、遺傳性的特點。

遺傳病的種類大致可分為三類：

一、單基因病。

單基因常常表現出功能性的改變，不能造出某種蛋白質，代謝功能紊亂，形成代謝性遺傳病。單基因病又分為三種：

1.顯性遺傳：父母一方有顯性基因，一經傳給下代就能發病，即有發病的代代，必然有發病的子代，而且世代相傳，如多指，並指，原發性青光眼等。

2.隱生遺傳：如先天性聾啞，高度近視，白化病等，之所以稱隱性遺傳病，是因為患兒的雙親外表往往正常，但都是致病基因的攜帶者。

3.性鏈鎖遺傳又稱伴性遺傳發病與性別有關，如血友病，其母親是致病基因攜帶者。又如紅綠色盲是一種交叉遺傳兒子發病是來自母親，是致病基因攜帶者，而女兒發病是由父親而來，但男性的發病率要比女性高得多。

二、多基因遺傳：是由多種基因變化影響引起，是基因與性狀的關系，人的性狀如身長、體型、智力、膚色和血壓等均為多基因遺傳，還有唇裂、齶裂也是多基因遺傳。此外多基因遺傳受環境因素的影響較大，如哮喘病、精神分裂症等。

三、染色體異常：由於染色體數目異常或排列位置異常等產生；最常見的如先天愚型，這種孩子面部愚鈍，智力低下，兩眼距離寬、斜視、伸舌樣痴呆、通貫手、並常合並先天性心臟病。

⑻ 家族遺傳病等於遺傳病嗎比如

不等於 比如傳染病

⑼ 家族遺傳病

你得提供你父親，你爺爺，你爺爺的父親……等好多人的相關病歷，我們才能知道這是不是遺傳病，以及按照什麼規律遺傳啊

⑽ 家族性遺傳病有哪些

因生殖細胞或受精卵里的遺傳物在結構和功能上發生了改變，而引起的疾病就是人們常說的遺傳病，這類疾病通常具有終生性和從父母直接傳給子女的特性。遺傳病具有其本身的獨特的性質，即遺傳性和終生性。遺傳病與先天性疾病是有區別的，大多數遺傳疾病是先天性疾病，但先天性疾病並不都是遺傳病。所謂先天性疾病是指嬰兒出生時即已發生的發育異常或疾病，例如多指、並指、脊柱裂、先天愚型等。但必須明確，先天性疾病不等於遺傳病，有些先天性疾病不是由於遺傳物質改變引起的，而是在胚胎的發育過程中，由於環境因素的偶然作用，使胚胎的發育異常，從而導致先天性疾病，如先天性心臟病、先天性白內障。這些疾病是由於胚胎在發育過程中受到環境因素的干擾所致的，並沒有遺傳物質的改變，因而不屬於遺傳病，而只能是先天性疾病。遺傳病具有家族聚集現象，這是由於從共同的祖先繼承了共同的致病基因而產生的。但是家族聚集性的疾病並不都是遺傳病，因為同一家 族都有相似的生活環境、生活習慣，因此由於環境因素引起的具有家族性的疾病不是遺傳病，如長期食用含汞的食物而引起的汞中毒則有家族性。