簡述遺傳病的分類

⑴ 遺傳病分為那五大類

根據遺傳物質的結構和功能改變的不同，可以將遺傳病分為五大類：
一，染色體病是指染色體數目的異常或者染色體結構的異常，包括缺失、異位、倒位、環形染色體和等臂染色體等。
二，單基因遺傳病，單基因遺傳病是指由單個基因突變所導致的遺傳病。每種單基因病均源自於相關基因的突變，此種類型的疾病目前報道已經達到數千種，但是每種疾病的發生率都是比較低的。其中單基因遺傳病按照不同的遺傳模式又可以分為以下五類遺傳方式：
1、常染色體顯性遺傳。
2、常染色體隱性遺傳。
3、x連鎖隱性遺傳。
4、x連鎖顯性遺傳。
5、y連鎖顯性遺傳。
三，多基因遺傳病，疾病是由多種異常基因以及環境因素共同作用，每對基因作用是比較小的，但是有積累的效應，可以導致超出閾值而發病，這些微效基因的總和加上環境因素的影響就決定了個體的疾病的性狀。
四，線粒體病，人類細胞中有一部分的DNA是儲存在細胞漿內稱為線粒體DNA，按照母系的遺傳基因突變為一組較為獨特的遺傳病。
五，基因組印記，基因是根據來源親代的不同而有不同的表達，控制某一表型的一對等位基因，因為親緣的不同而成差異性的表達，也就是兩條等位基因都來自父母、父親或者說母親則會有不同的表達形式。

⑵ 常見的遺傳病及其種類

一、單基因遺傳病
並指——常染色體顯性遺傳病
白化病——常染色體隱性病
色盲——伴X染色體隱性病
抗維生素D佝僂症——伴X顯性
二、多基因遺傳病
常考有裂唇、無腦兒等
三、染色體異常遺傳病
常考有21三體綜合征、貓叫綜合征

⑶ 試述遺傳病的概念分類及對人類健康的危害

遺傳病是指由遺傳物質發生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。可分為三大類：

1、染色體病或染色體綜合征，遺傳物質的改變在染色體水平上可見，表現為數目或結構上的改變。

2、單基因病，目前已經發現6500餘種單基因病，主要是指一對等位基因的突變導致的疾病，分別由顯性基因和隱性基因突變所致。

3、多基因病，顧名思義，這類疾病涉及多個基因起作用，與單基因病不同的是這些基因沒有顯性和隱性的關系，每個基因只有微效累加的作用。

遺傳病的危害性首先在於其具有遺傳性，可以在患者的家族中的上下代之間進行垂直傳遞，也可能在同胞間水平發病，因此在遺傳病患者家系中往往有一個以上甚至多個的發病個體，這就是所謂「家族聚集」現象。

遺傳病在胎兒期或出生時即出現缺陷，故預防和診治方面造成了巨大困難。因為遺傳病的傳遞過程中父母親的精子和/或卵子攜帶異常的遺傳物質從而形成異常的受精卵，或者雖然受精卵是正常的，但是在受精卵的發育早期遺傳物質卻發生異常改變也就是在胚胎早期存在遺傳異常。

各種遺傳病如基因異常導致代謝過程中所需要的酶的缺陷而導致代謝障礙和先天性腎上腺皮質增生、苯丙酮尿症等，將隨著小孩的逐漸長個，臨床症狀會越來越明顯，小孩將受累終生甚至造成夭折。

⑷ 人類遺傳病分為哪五大類

人類遺傳病的五大類為：染色體病、單基因病、多基因病、體細胞遺傳病、線粒體遺傳病。

1、染色體病

染色體病是由於各種原因引起的染色體數目和（或）結構異常的疾病。由於染色體上基因眾多，加上基因的多效性，因此染色體病常涉及多個器官、系統的形態和功能異常，臨床表現多種多樣，常表現為綜合征，故染色體病是一大類嚴重的遺傳病。

2、單基因病

單基因病主要指由一對等位基因突變導致的疾病，分別由顯性基因和隱性基因突變所致。主要分類為：常染色體疾病（顯性和隱形）、常染色體隱形遺傳病、X連鎖顯性遺傳病、X連鎖隱性遺傳病。

3、多基因病

多基因遺傳病指某種疾病的發生受兩對以上等位基因的控制，它們的基本遺傳規律也遵循孟德爾的遺傳定律，但多基因遺傳病除了決定於遺傳因素之外，還受著環境等多種復雜因素的影響，故也稱多因子病。基因遺傳病是由多個基因控制的遺傳因素與環境因素共同影響的疾病。

4、體細胞遺傳病

由體細胞突變而引起的疾病。

5、線粒體遺傳病

線粒體病是遺傳缺損引起線粒體代謝酶缺陷，致使ATP合成障礙、能量來源不足導致的一組異質性病變。線粒體腦肌病的不同類型發病年齡不同。

⑸ 遺傳病的分類

1.常染色體遺傳病是指控制疾病的基因位於常染色體上，遺傳上與性別無關。比如多指、並指、軟骨發育不全為常染色體顯性遺傳；鐮刀型細胞貧血症、白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症為常染色體隱性遺傳病。
2.性染色體遺傳病是致病基因位於性染色體上，比如抗維生素D佝僂症、鍾擺型眼球震顫症為X染色體顯性遺傳，色盲、血友病、進行性肌營養不良、血管瘤為X染色體隱性遺傳，外耳道多毛症為Y染色體遺傳病。

⑹ 簡述人類遺傳病的分類,並各列舉一種代表性病例

一般分為細胞質遺傳（
眼球眼色）和核遺傳，其中核遺傳又分為多基因遺傳（如高血壓）和單基因遺傳，單基因遺傳又分為常染色體顯性（如多指）常染色體隱性（如白化病）伴性遺傳（如紅綠色盲 外耳道多忙症）

⑺ 遺傳病有哪些類型

人類遺傳病的主要類型可分為六類。一，染色體疾病，是導致新生兒出生缺陷最多的一類遺傳學疾病，染色體異常包括染色體數目異常和結構異常兩類；二，基因組疾病，是由基因組DNA的異常重組而導致的微缺失和微重復或基因結構的徹底破壞，而引起異常臨床表現的一類疾病；三，單基因遺傳病是由單個位點或者等位基因變異引起的疾病，也稱孟德爾遺傳病；四，多基因遺傳病，其遺傳基因是多個致病基因或者易感基因與環境因素協同調控，發病機制復雜且人種間存在差異；五，線粒體遺傳病，是由於線粒體環DNA異常引起的遺傳疾病；六，體細胞遺傳病，是除生殖細胞外的體細胞內的基因發生變異，由於該變異的累加效應導致疾病發生。

⑻ 簡述生物遺傳病的類型和特徵

單基因病，多基因病，染色體病，體細胞遺傳病，線粒體遺傳病

⑼ 遺傳病有哪些類型

遺傳病分為三大類：
其一是染色體病或染色體綜合征，遺傳物質的改變在染色版體水平上可見，表現為數目或權結構上的改變。由於染色體病累及的基因數目較多，故症狀通常很嚴重，累及多器官、多系統的畸變和功能改變。
其二是單基因病，目前已經發現 5餘種單基因病，主要是指一對等位基因基因的突變導致的疾病，分別由顯性基因和隱性基因突變所致。所謂顯性基因是指等位基因（一對同源染色體同位置上控制相對性狀的基因）中只要其中之一發生了突變即可導致疾病的基因。隱性基因是指只有當一對等位基因同時發生了突變才能致病的基因。
第三是多基因病，顧名思義，這類疾病涉及多個基因起作用，與單基因病不同的是這些基因沒有顯性和隱性的關系，每個基因只有微效累加的作用，因此同樣的病不同的人由於可能涉及的致病基因數目上的不同，其病情嚴重程度、復發風險均可有明顯的不同，且表現出家族聚集現象，如唇裂就有輕有重，有些人同時還伴有齶裂。值得注意的是多基因病除與遺傳有關外，環境因素影響也相當大，故又稱多因子病。很多常見病如哮喘、唇裂、精神分裂症、無腦兒、高血壓、先心病、癲癇等均為多基因病。

⑽ 遺傳病有什麼特點可分為幾類

遺傳病主要分為三類：
1.單基因遺傳病：又包括常染色體隱性遺傳病：版 通常隔代遺傳，權發病率低，與性別無關。
常染色體顯性遺傳病： 通常代代遺傳，發病率高，與性別無關。
伴X顯性遺傳病：女患者多，男患者的母親和女兒一定患病。
伴X隱性遺傳病：男患者多，女患者的父親和兒子一定患病。
伴Y遺傳病：患者均為男性，且傳男不傳女。
2.多基因遺傳病：由多對基因控制，群體中發病率高，易受環境影響。如原發性高血壓、青少年型糖尿病。
3.染色體異常遺傳病：病症嚴重，通常個體多處異常。因為染色體變異會引起很多基因改變，性狀影響就多。因此此類病的名稱通常叫---------征。如：貓叫綜合征