人類遺傳病題目

Ⅰ 求解高中生物人類遺傳病題（特別是計算啊啊） 該病在人群中的發病率為1/6000在出生過程中意外死亡

（2）答案是：11/27。
解，由於Ⅱ3的基因型為1/3AA和2/3Aa，Ⅱ4的基因型為1/3AA和2/3Aa，所以Ⅱ3和Ⅱ4後代AA的概率是4/9，為Aa的概率是4/9，為aa的概率是1/9。由於不知道Ⅲ2和Ⅲ3是否有病，所以這三種基因型都有可能，所以Ⅲ2和Ⅲ3同為AA的概率是4/9×4/9=16/81，二者同為Aa的概率是4/9×4/9=16/81，二者同為aa的概率是1/9×1/9=1/81，所以二者基因型相同的概率是33/81=11/27。
（3）答案是：9/16。
解：由於Ⅲ1是患者，所以Ⅱ3和Ⅱ4的基因型都是Aa，由於不知道Ⅲ2和Ⅲ3是不是有病，所以Ⅲ2正常的概率是3/4，Ⅲ3正常的概率是3/4，二者同時正常的概率是3/4×3/4=9/16。
（4）答案是：5/6； 1/972。
解：由於Ⅱ既有此遺傳病又有紅綠色盲，所以Ⅰ3和Ⅰ4的基因型分別為AaXBY和AaXBXb。Ⅱ6為純合子的概率是1/3×1/2=1/6，則Ⅱ6為雜合子的概率是5/6。Ⅱ7的基因型是1/3AA和2/3Aa，還有色盲病的基因型是1/2XBXB和1/2XBXb，所以Ⅱ7與一個正常男性（該男性基因型為Aa的概率是2/81）結婚，得甲病的概率是4/972，所生男孩患色盲的概率是1/2*1/2=1/4，所以兩病皆患的概率是1/972。

Ⅱ 有關人類遺傳病的題目： Ⅰ右圖是一個家族中某種遺傳病的遺傳系譜(設顯性基因為B，隱性基因為b)。

9號患病 說明其父母3、4號基因型均為Bb 而8號未患病 則其基因型可能為BB、Bb，根據其父母基因型及其未患病的事實可以得到其基因型為Bb的概率為2/3，當其與一患病(bb)女性結婚時(2/3BbXbb)， 所出生的孩子不論男女患病概率均為2/3X1/2=1/3
可能會比較糾結出生男孩這個問題 因為題目中已經明確了出生的是男孩 因此不必考慮性別要乘1/2這件事 如果題目改為「他們所生孩子為患病男孩概率為多少」則答案為六分之一
如有疑問可繼續追問

Ⅲ 造成人類遺傳病的原因有多種．在不考慮基因突變的情況下，回答下列問題：（1）21三體綜合征一般是由於第2

（抄1）21三體綜合征是由於染色體數目異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病．21三體綜合征患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa，A只能來自父親，兩個a來自母親．據此可推斷，該患者染色體異常是其母親的原始生殖細胞減數分裂異常造成的．
（2）貓叫綜合征造成其中一條染色體上缺失一個片段，就會造成其缺失片段中的基因缺失，正常情況下BB和bb的個體後代基因為Bb不可能呈現b的性狀，但是現在出現了這樣的後代，只能是後代中搞好B所在的片段缺失造成B缺失，從而只有b基因即表達該性狀，故只能是父親的缺失．
（3）原發性高血壓屬於多基因遺傳病，這類遺傳病容易受環境因素影響，在人群中發病率較高．
（4）血友病為伴X隱性遺傳，鐮刀型細胞貧血症為常染色體隱性遺傳，所以正常雙親有可能為該基因的攜帶著，故後代中的女兒可能患常染色體隱性遺傳病，但是不可能患伴X隱性遺傳病，因為其父一定會傳正常基因給她，故她正常，這兩種遺傳病的共性的遺傳方式為隱性．
故答案為：
（1）數目 母親
（2）父親
（3）多
（4）鐮刀型細胞貧血症 血友病 隱性

Ⅳ 一道人類遺傳病的題

引起苯丙酮尿症是由於患者體內缺少一種酶，致使體內的苯丙氨酸不沿正常途徑轉變成酪氨酸，而只能轉變成苯丙酮酸。
本題選B 。

Ⅳ 生物人類遺傳病考過的高考試題有哪些

主要是三個方面，人類遺傳病的類型，檢測預防，以及人類基因組的計劃意義

Ⅵ 醫學遺傳學習題(附答案)第6章 線粒體遺傳病

1、下面關於線粒體的正確描述是A。

A.含有遺傳信息和轉譯系統。B.線粒體基因突變與人類疾病基本無關。C.是一種完全獨立自主的細胞器。D.只有極少量DNA，作用很少E.線粒體中所需蛋白質均來自細胞質。

2、關於線粒體遺傳的敘述，不正確的是D。

A．線粒體遺傳同樣是由DNA控制的遺傳。B．線粒體遺傳的子代性狀受母親影響。C．線粒體遺傳是細胞質遺傳。D．線粒體遺傳同樣遵。

(6)人類遺傳病題目擴展閱讀：

線粒體肌病多在20歲時起病，臨床特徵是骨骼肌極度不能耐受疲勞，輕度活動即感疲乏，常伴肌肉酸痛及壓痛，肌萎縮少見。易誤診為多發性肌炎、重症肌無力和進行性肌營養不良等。

線粒體腦肌病包括：

（1）慢性進行性眼外肌癱瘓（CPEO）多在兒童期起病，首發症狀為眼瞼下垂，緩慢進展為全部眼外肌癱瘓，眼球運動障礙，雙側眼外肌對稱受累，復視不常見；部分病人有咽肌和四肢肌無力。

Ⅶ 高中生物人類遺傳病的知識點 最好像 什麼父患女必患啊那種 謝啦

這種抄其實記口訣完全沒用的襲，特別是這種相近的口訣，一不小心記錯了。
最主要靠的是前後聯系。其實套到題目裡面都是先看顯隱性，再先試下常染色體上行不行，如果不行的話，再試性染色體上行不行。
題目做到最後，都是看哪個疾病的概率高低了。

口訣：
無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性
有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性
伴X隱性遺傳病的特點：
（1）男性患者多於女性
（2）交叉隔代遺傳
（3）母患子必患、女患父必患
伴X顯性遺傳病的特點：
（1）女性患者多於男性
（2）代代相傳
（3）子患母必患，父患女必患
伴Y遺傳病的特點：
父傳子，子傳孫，傳男不傳女

關於常染色體上得到顯隱性疾病，就沒有性別區別了，也就沒有所謂的父患女必患了。

Ⅷ 求初中生物遺傳病的題（中檔題）

學習小組發現一種遺傳病在一個家族中發病率很高,通過對該家族中一對夫婦版及其子女的調查,話出了權遺傳圖譜(如圖).據圖可以作出的判斷是

A. 這種遺傳病的特點女性發病率高於男性

B. 子女中的缺陷基因也有可能來自父親

C. 母親肯定是純合子,子女是雜合子

D. 該遺傳病的基因可能是X染色體上隱性基因

Ⅸ 遺傳病選擇題

人類的遺傳病確實是由遺傳物質的改變引起的，例如基因突變，基因重組，染回色體變異等；有些遺傳病是由答兩對或3對以上的等為基因控制的；有些遺傳病可能由後天的環境等因素等引起的；近親結婚可使隱性遺傳的發病率增大，並不是全部；線粒體裡面有DNA，變異也會引起遺傳病；染色體的增加或缺失會導致基因序列的變化，如果使騙碼氨基酸的序列發生改變的話會遺傳。