常隱遺傳概率

Ⅰ 常染色體隱性遺傳、X染色體隱性遺傳病在算概率時男女當中的區別

常染色體隱形遺傳男女概率相同，沒有區別。
但是算伴X的遺傳病要注意男女的區別，
女的基因型是XX 男的是XY 概率為別是1/2 1/2
做推斷題已知表現性算基因型概率這時一定要考慮是男性還是女性

另外 算基因頻率的時候要注意，
伴X的遺傳病，分母上雄性只能個體數*1，雌性個體數*2
因為雄性個體含一個X 而雌性個體含2個X

Ⅱ 一種常隱遺傳病父母都是Aa則生出患病女兒的概率是1/4還是1/8

1/8
這問題分了兩個部分：
第一：後代是患病的；第二：後代是女兒
後代基因型有AA Aa Aa aa 患病的幾率是1/4，但這1/4中有可能是男的或者女的，因此題目問的是女的，還要再乘以1/2，等於1/8

Ⅲ 計算常染色體隱形遺傳病時,什麼情況下下一代患病概率為1/3,1/4

1、由5、10均患病而6、7、8、9均正常，可知，一代1、2、3、4均為隱性基因攜帶者（Aa）；又由11患病，可知6、7、8也為攜帶者（Aa），但是由於8、9為異卵雙生，則9的情況尚不明確。由此，7、8均為Aa，二人所生孩子可能為AA，Aa，Aa，aa，所以患病幾率為1/4。
2、6號已經確定為Aa，9號表型正常，可能為AA或Aa，如9號為AA，則所生孩子都不患病，如9號為Aa，則所生孩子患病幾率與7、8情況一樣，為1/4。而9號為Aa的幾率為2/3（已知不患病，則可能為AA，Aa，Aa），所以，6、9生第一個孩子患病的幾率為2/3x1/4=1/6
3、加入6、9已經育有一個患兒，則說明9號為Aa，則再生一個患兒的幾率為1/4，正常為3/4(與7、8情況一樣)。

Ⅳ 生物：已知三種常隱遺傳病，父：AaB__C__母：A__B__C__則生出同時患兩種遺傳病的子女的概率是

你好，解決這類問題最好用樹狀圖法，Aa型xA_型生出隱形aa型的概率是1/8，B_型xB_型生出bb型可能性為1/16，cc型的計算同bb型，也為1/16，由於是常隱遺傳病，那麼同時患有aa和bb可能性為1/128，同時患bb和cc可能性為1/256，aa和cc型可能性為1/128，三種可能性相加就是5/256。希望我的解法能對你有所幫助！

Ⅳ 常染色體隱性遺傳的遺傳規律

·假如父母正常，孩子患病，那麼父母都是雜合子，並且他們的孩子內中平均有1/4的人會患容病，1/2是雜合子，1/4(純合子)正常.
⑴患者和基因型正常的人結婚生出的孩子都將是表型正常的雜合子.
⑵患者和雜合子結婚生出的孩子平均1/2將患病，1/2是雜合子.
⑶兩個患者結婚生出的孩子都將患病.
⑷男女患病的機會均等.
⑸雜合子表型正常，但屬攜帶者.假如遺傳病是由於某一特定蛋白質缺失所致（例如酶），那麼攜帶者一般來說這種蛋白質的量會減少.假如已經知道突變的部位，分子遺傳學分析可以鑒定表型正常的雜合子個體.
⑺近親婚配在常染色體隱性遺傳病中有重要作用.有血緣關系的人更容易攜帶同一個突變等位基因.據估計，每個人都是6~8個等位基因的雜合子（即攜帶者），這些等位基因在純合子狀態下會導致疾病.詳細了解家族史可以發現未知的或遺忘的血緣關系.親子之間或兄弟姐妹之間結合（通常被視為亂倫）會有很高風險生出異常的後代，因為他們的基因有50%是相同的.

Ⅵ 常隱遺傳病生第一個孩子患病,第二個孩子患病概率

生一個孩子致病幾率為1/9*1/4=1/36
兩個為1/36*1/36

Ⅶ 常隱遺傳病:已知:父:HH:Hh=2:1，母為Hh。二者生下一正常兒子，則該兒子是患病基因h攜帶者的概率

• 從父親處得【H概率：5/6】【h概率1/6】

• 從母親處得【H概率：1/2】【h概率1/2】

• h攜帶者的概率；5/6*1/5+1/6*1/2=1/2

Ⅷ 已知父母均攜帶常隱致病基因的概率為1/9,生出兩個孩子均患病的概率是(江蘇10生物卷29第3小題第一空)

生一個孩子致病幾率為1/9*1/4=1/36
兩個為1/36*1/36

Ⅸ 常染色體隱性遺傳規律

常隱典型規律有三個：1，男患者明顯多於女患者；2，女患者的父親和兒子必然患病；3，呈現交叉遺傳現象（也就是隔代遺傳）。

Ⅹ 常隱遺傳病中，無病女子與患病男子生育後子女患病的概率是多少

無病女子與患病男子生育後子女患病的概率是1/4,因為是常隱遺傳病，所以患病男子肯定是隱性純合子（設為aa），女子可能為Aa，AA,所以可以得到下圖