伴性遺傳特徵

① 簡述伴性遺傳的特點及應用

伴性遺傳（sex－抄linked inheritance） 是指襲在遺傳過程中子代的部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖（遺傳）或性環連。許多生物都有伴性遺傳現象。在人類，了解最清楚的是紅綠色盲和血友病的伴性遺傳。它們的遺傳方式與果蠅的白眼遺傳方式相似。紅綠色盲在某個家系中的遺傳情況。伴性遺傳分為X染色體顯性遺傳（如：抗維生素D佝僂病，鍾擺型眼球震顫等），X染色體隱性遺傳（如：紅綠色盲，血友病等）和Y染色體遺傳（如：鴨蹼病，人類印第安毛耳外耳廓多毛症等）

② ★☆☆★※→★高中生物 伴性遺傳 特點

「無中生有」是隱性
「有中生無」是顯性
若判定了是隱性，則母病兒必病，女病父必病就為伴性隱性遺傳
若判定了是顯性，則父病女必病，兒病母必病就為伴性顯性遺傳

③ 伴性遺傳的類型、特點

伴性遺傳的類型：
X性染色體顯性
X性染色體·隱性
Y染色體遺傳

伴性遺傳可歸納為下列規律：
1. 當同配性別的性染色體（如哺乳類等為XX為雌性，鳥類ZZ為雄性）傳遞純合顯性基因時，F1雌、雄個體都為顯性性狀。F2性狀的分離呈3顯性：1隱性；性別的分離呈1雌：1雄。其中隱性個體的性別與祖代隱性體一樣，即1/2的外孫與其外祖父具有相同的表型特徵。
2.當同配性別的性染色體傳遞純合體隱性基因時，F1表現為交叉遺傳，即母親的性狀傳遞給兒子，父親的性狀傳遞給女兒，F2中，性狀與性別的比例均表現為1：1。
3.存在於Y染色體差別區段上的基因（特指人類或哺乳類）所決定的性狀，或由W染色體所攜帶的基因所決定的性狀，僅僅由父親（或母禽、母鳥）傳遞給其兒子（或雌禽、母鳥）。表現為特殊的Y連鎖（或W連鎖）遺傳。

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④ 隱性伴性遺傳的特點

伴X染色體隱性遺傳病：例：色盲；血友病。
特點：①男性患者多於女性；
②隔代-交叉遺傳。父（患病）→女兒→外孫（患病）
伴X染色體顯性遺傳病：例：抗VD性佝僂病
特點：①女性患者多於男性；
②代代連續遺傳。
伴Y染色體遺傳病：例：毛耳
特點：①只存在男性患者；
②代代連續遺傳。

⑤ 伴性遺傳病具有哪些特點

伴性遺傳病具有哪些特點
伴X染色體隱性遺傳特點是交叉遺傳、隔代遺傳、男性患者多於女性
伴X染色體顯性遺傳特點是代代遺傳、女性患者多於男性
伴Y染色體遺傳特點是男性都患病、患病的都是男性.
PS：判斷方法 隱性遺傳看女病,女病男正非伴性
顯性遺傳看男病,男病女正非伴性.

⑥ 伴性遺傳都表現交叉遺傳的特點

樓上回答不錯，我細細說一下：伴X隱性與顯性遺傳的交叉遺傳都要從男性患者看，其致病基因來自女性（母親），只能傳給女性（女兒）；伴Y遺傳 無交叉遺傳現象

⑦ 伴性遺傳病的特點是什麼

伴性遺傳病是指那些致病基因位於X染色體上，並通過它們來傳遞的遺傳病，因此也被稱為X連鎖遺傳。伴性遺傳病也分為性連鎖顯性遺傳和性連鎖隱性遺傳：X連鎖顯性遺傳

當X染色體上的一對等位基因均為致病基因時才會發病。其遺傳特點為：①發病與性別有關，多見於男性。

②父母表現正常時，男孩可能得病，致病基因肯定來自母親，女孩雖正常，但有1／2是攜帶者。

③如果有女性患者出現，那麼她的父親一定是個患者，其母則是攜帶者。

④如父親是患者，出生的女兒全部是攜帶者，兒子正常。如母親是患者，出生的女兒均為攜帶者，兒子均為患者。

⑤男性患者的致病基因是從母親傳來，也叫交叉遺傳。由於交叉遺傳，患者的兄弟、舅舅、姨表兄弟、外祖父、外甥也可能是患者。

性連鎖隱性遺傳

致病基因是顯性的並位於X染色體上，一對等位基因中有一個是致病基因就可發病。此類疾病比較罕見。其遺傳特點為：①女性得病機會多，男性得病機會少。

②患者的雙親必然有一方是患者。

③其女性患者所生子女，男、女孩都可能得病，且機會均為1／2；若男性患者，所生女兒均為患者，兒子均正常。

④連續幾代都發病。

⑧ 高中生物伴性遺傳知識點整理

伴性遺傳分為XY型和ZW型。

1、XY型：雄性個體的體細胞中含有兩個異型的性染色體(XY)，雌性個體含有兩個同型的性染色體(XX)的性別決定類型。

2、ZW型：與XY型相反，同型性染色體的個體是雄性，而異型性染色體的個體是雌性。蛾類、蝶類、鳥類(雞、鴨、鵝)的性別決定屬於「ZW」型。

伴X隱性遺傳病的特點：男性患者多於女性患者、交叉遺傳、隔代遺傳和病父子病。

(8)伴性遺傳特徵擴展閱讀

伴性遺傳與基因自由組合定律的關系：

在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對或兩對以上的相對性狀的遺傳時，位於性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理，位於常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離定律處理，整體上則按基因的自由組合定律處理。

伴性遺傳遵循基因的分離定律。伴性遺傳是由性染色體上的基因所控制的遺傳，若就一對相對性狀而言，則為一對等位基因控制的一對相對性狀的遺傳。

⑨ 伴性遺傳的特點

伴性遺傳病是指那些致病基因位於X染色體上，並通過它們來傳遞的遺傳病，因此也被稱為X連鎖遺傳。伴性遺傳病也分為性連鎖顯性遺傳和性連鎖隱性遺傳：X連鎖顯性遺傳
當X染色體上的一對等位基因均為致病基因時才會發病。其遺傳特點為：①發病與性別有關，多見於男性。
②父母表現正常時，男孩可能得病，致病基因肯定來自母親，女孩雖正常，但有1／2是攜帶者。
③如果有女性患者出現，那麼她的父親一定是個患者，其母則是攜帶者。
④如父親是患者，出生的女兒全部是攜帶者，兒子正常。如母親是患者，出生的女兒均為攜帶者，兒子均為患者。
⑤男性患者的致病基因是從母親傳來，也叫交叉遺傳。由於交叉遺傳，患者的兄弟、舅舅、姨表兄弟、外祖父、外甥也可能是患者。
性連鎖隱性遺傳
致病基因是顯性的並位於X染色體上，一對等位基因中有一個是致病基因就可發病。此類疾病比較罕見。其遺傳特點為：①女性得病機會多，男性得病機會少。
②患者的雙親必然有一方是患者。
③其女性患者所生子女，男、女孩都可能得病，且機會均為1／2；若男性患者，所生女兒均為患者，兒子均正常。
④連續幾代都發病。