小腦萎縮子女遺傳

❶ 小腦萎縮的遺傳幾率是多大呢

小腦萎縮遺傳的幾率能達到80%-90%以上，主要表現為：走路不穩、說話語言不清、吞咽困難、吃東西或喝水時容易被嗆，手腳震顫等症狀，晚期也可能出現神情呆滯、幻聽幻想、肢體麻木、迷路不認家門、大小便失禁、卧床在床，生活無法自理等症狀患上小腦萎縮能否治好取決於患者當前的病情，及體質機能。小腦萎縮治療關鍵在於早，選擇一種科學的方法很重要。

❷ 小腦萎縮為什麼會遺傳

病情分析：小腦萎縮這個病是有一定的遺傳性的，不過要看家族裡面有沒有人得小腦萎縮，如果家族裡面沒有人得小腦萎縮的話，那麼遺傳的可能性就比較小了，如果家族裡面有人出現了小腦萎縮的問題的話，這個時候就要看這個小腦萎縮是不是先天性的小腦萎縮了，如果是先天性的小腦萎縮的話就有遺傳些。
這是我幫你找的醫生的建議！
但願能幫到您！

❸ 小腦萎縮遺傳嗎

要看你朋友的外婆外公中有沒有小腦萎縮，如果沒有，就是非遺傳性的，就沒關系，如果有，還要看你朋友的母親是否有，如果母親沒有，你朋友就不會有，他的孩子也不會有。如果母親患上了，你朋友患上的可能性是50%。
小腦萎縮又稱脊髓小腦萎縮症，Spinocerebellar Ataxia，簡寫為SCA，是一種家族顯性遺傳神經系統疾病，只要親代其中一人為此疾病患者，其子女將有50%的機率遺傳此症並發病。這類患者發病後，行走的動作搖搖晃晃，有如企鵝，因此被稱為企鵝家族。

❹ 小腦萎縮為何會遺傳下一代

小腦萎縮是一種神經影像學上的一種表現，當然也可以出現在一些疾病中，在一些老年人中也可以出現。在一些遺傳性疾病中，可以出現小腦萎縮的這樣的表現，比如脊髓小腦變性的初期，就可以出現一些臨床表現，比如走路時走路不穩，肢體搖晃，動作反應遲緩，准確性變差。而隨著疾病的進展，逐漸出現說話的時候言語不清，含糊不清，包括無法控制音調，眼球的轉動不平順，視物的影像會產生重疊。肌肉活動的不協調，以及無法寫字，嚴重的還會出現吞咽困難，甚至出現飲食嗆咳，這樣一系列的臨床表現。還在Friedreich型共濟失調的這樣一個遺傳進行，出現小腦萎縮，而這個疾病為一個常染色體隱性遺傳性疾病，在人群中的患病率大約十萬個有兩個。而在近親結婚的發病率能高達5.6%-28%之間，具有獨特的臨床表現特徵。還有的遺傳病當中可以見到，比如齒狀核紅核蒼白球路易體萎縮的病人當中，可以見到這樣的表現。在臨床上可以表現出了不同程度的痴呆，語言障礙、共濟失調、癲癇和不自主的運動等臨床表現特徵，表現出常染色體顯性遺傳的特點。

❺ 小腦萎縮會遺傳嗎

小腦萎縮又稱脊髓小腦萎縮，是由多種原因引起腦組織體積縮小的一種精神衰退性疾病，這種病是一種顯性家族遺傳史，如果父母得了，子女得此病的概率是百分之五十，目前針對這方面的治療還沒有更好的辦法，只能在食物上注意和多增加腦部鍛煉，還有目前許多專家都認為腦供血不足是引起本病的最重要的原因，所以日常的保健是延緩和改善小腦萎縮的重要方法，飲食方面；1喝豆漿，可以防治高血壓，動脈硬化等，改善腦血流，豆漿中的卵磷脂可以減少腦細胞死亡，提高腦功能，2，吃魚油，增加腦細胞活化，3，多吃生的杏仁，核桃，花生等，保健：1做腳部按摩，在大腳趾和二腳趾之間，也就是大腳趾的根部，小腦萎縮嚴重的會有一條棱，這是小腦反射區，從腳趾縫順著往外推，每天100下，2個月就把小腦反射區激活了，（如果不明白，就到書店買一本楊奕的書，也不用買，看一下就會了，現在書店裡都有，上冊），2多增加手部鍛煉（買2個球），有意識的記憶一些東西，3用手或是砭石多做腦後部梳理或是按摩。

❻ 母親小腦萎縮會遺傳給兒子嗎

您好，小腦萎縮是否遺傳，這取決於是否是遺傳性的小腦萎縮;家族史中是否有其他人患有類似的疾病。如果不是遺傳性的小腦萎縮，一般是不會傳給子女的。小腦萎縮可能有很多原因，有可能是來自環境等。

❼ 小腦萎縮遺傳的幾率是多少

小腦萎縮又稱脊髓小腦萎縮症，Spinocerebellar Ataxia，簡寫為SCA，是一種家族顯性遺傳神經系統疾病，只要親代其中一人為此疾病患者，其子女將有50%的機率遺傳此症並發病。這類患者發病後，行走的動作搖搖晃晃，有如企鵝，因此被稱為企鵝家族。
患者發病後的症狀有四肢動作不協調，無法進行細微的動作，例如舉箸吃飯、穿針引線，並有發抖顫栗、過度反射等症狀，同一家族每個人的症狀不一，發病年齡也不盡相同。
這種疾病是因為染色體上核苷酸CAG異常大量重覆，且由於CAG重覆序列多存在於表現序列（exon）上，因此在其基因表現的蛋白質中便存在長鏈的麩胺酸（Glutamine），此種異狀的蛋白質會導致細胞衰亡。依CAG重覆所位的染色體又可細分為不同型的小腦萎縮症。SCA3佔在台灣的中國人中所有顯性脊髓小腦萎縮症的45%
在台灣主要針對小腦萎縮症第一型、第二型、第三型、第六型、第七型和DEPLA型，利用PCR的分子生物技術進行作篩檢。（以下數據為華人族群的統計數據）
SCA1:第6對染色體6p23，正常人CAG重覆6-36，患者39-83
SCA2:第12對染色體（12q24.1）；正常人CAG重覆16-30，患者34-49
SCA3（MJD）:第14對染色體14q21；正常人CAG重覆13-44，患者63-85
SCA6:第19對染色體 19p13.1-13.2，正常人CAG重覆4-16，患者21-27
SCA7:第3對染色體 3p21.1-p12，正常人CAG重覆7-35，患者37-130
DEPLA:第12對染色體（12p13），正常人CAG重覆6-35，患者49-88
如家族中有這類病史，家族成員懷孕時，應做胎兒絨毛（12-16周）或羊水（16周以上）檢查，可分析SCA基因之CAG重復次數。

❽ 小腦萎縮會遺傳孩子嗎

小腦萎縮症（Spinocerebellar Atrophy），又稱脊髓小腦萎縮症或脊髓小腦失調症（Spinocerebellar Ataxia，簡寫為SCA），是一類基因病遺傳病，涉及到很多致病基因，並根據不同致病基因，脊髓小腦萎縮症分為很多種類型。《人體基因序列變化和疾病表徵資料庫》中收錄了大量小腦萎縮症的疾病案例以及涉及到的基因信息，能夠為小腦萎縮症患者的確診、患者家屬的遺傳咨詢提供最明確的指導。

患者情況：受檢者陳妍西(化名)，女，23歲，家族中母親、舅舅、姐姐等多名家屬確診小腦萎縮，均中年時期發病。現在陳女士並無任何患病症狀，但考慮到家族中如此明顯的遺傳傾向，擔心中年之後會突然發病，想通過致病基因鑒定分析自己的基因情況。於是送檢自己的血液樣本至佳學基因解碼研究中心進行鑒定。

基因解碼：對患者的基因進行分析後發現，陳女士SC*3基因發生突變，核苷酸CAG異常大量重復，超出正常值5倍。

基因解讀與遺傳咨詢：基因解碼結果顯示，陳女士在S**3 型基因座位上的CAG 重復數超過正常范圍，具有脊髓小腦萎縮症患者S**3 基因特徵性突變。建議陳女士其他親屬進行家系驗證並接受遺傳咨詢。

什麼是小腦萎縮症？

小腦萎縮症又稱脊髓小腦萎縮症，簡寫為SCA，是一種家族遺傳性神經系統基因疾病。這類患者發病後，行走的動作搖搖晃晃，有如企鵝，因此患病家族也稱為企鵝家族。小腦萎縮是一種以損害脊髓及小腦為主、慢性、進行性腦部疾病，多為家族遺傳。由於病灶范圍和發展過程不盡相同，小腦萎縮的臨床征群亦有多種類型，其主要症狀為走路不穩、動作不靈、握物無力、言語不清，有的患者頭暈、頭重、頭脹、頭痛，伴有復視或視物模糊，吞咽發嗆，書寫顫抖，大小便障礙等。

發病原因有哪些？

佳學基因《人體基因序列變化與疾病表徵資料庫》記載，脊髓小腦萎縮症可能是因為染色體上核苷酸C*G 異常大量重復，且由於C*G重復序列多存在於外顯子（exon）上，因此在其基因表現的蛋白質中便存在長鏈的谷胺醯胺（Glutamine），此種異狀的蛋白質會導致細胞衰亡。依C*G重復所在的染色體又可細分為不同型的小腦萎縮症。其中SCA3型患者發病頻率最高，約42.0%左右。部分脊髓小腦萎縮患者則是由於相關基因發生突變導致，需要進行詳細的致病基因鑒定基因解碼找到病因

脊髓小腦萎縮征很容易誤診為其他神經疾病，例如多發性硬化症。以核磁共振成像（MRI）掃描腦部，可以見到病變進行中的小腦萎縮。最精確的診斷法是進行致病基因鑒定基因解碼，可以分辨本症的不同類型。不是所有類型的脊髓小腦萎縮症都會遺傳，所以患者的子女可以接受致病基因鑒定基因解碼，以便得悉他們會否有發病的危險。

❾ 小腦萎縮遺傳遺傳幾代

小腦萎縮，是一種家族遺傳性的神經系統病變，它的遺傳性屬於代代相傳，只要內父母雙方有一人患有這種疾病容，後代就有50%的機會，會遺傳這種疾病。在出現小腦萎縮時，常常會導致患者出現活動受到障礙，比如走路不穩，經常會出現搖搖晃晃的走路，在出現小腦萎縮時，一定要及時的到醫院進行檢查，根據檢查作出合理的治療方案。
導致小腦萎縮的原因有很多的方面，一些遺傳性疾病，比如說脊髓小腦的變性或者是齒狀核紅核蒼白球路易體萎縮等疾病，有遺傳傾向，患者可能會遺傳1-2代。但是如果導致小腦萎縮的原因是變性性疾病或者是因為一些急性病程，比如說小腦的炎症或者是葯物中毒、長期大量飲酒或者是腦梗死、腦出血等疾病引起的小腦萎縮，這一類小腦萎縮不會遺傳。小腦萎縮的發病會有一些誘因，比如說高血壓、高血脂、糖尿病、酒精等，可能會誘發小腦萎縮。小腦萎縮在臨床症狀方面主要會表現為患者的構音障礙、肌張力減低，還會出現眼球的運動障礙，患者會有共計失調、頭暈的問題。