遺傳病和優生優育
① 學習了遺傳與優生這門課後,談談你將來如何做好優生優育
前一個網友回答的不對，有些情況下我們可以左右。
你可以了解自己是否有家族病史。
檢查時醫生會告訴你，你的遺傳病是多基因還是單基因疾病。
少數單基因疾病可以通過第三代試管嬰兒避免。
了解自己的染色體。當夫妻雙方染色體異常時，考慮用第三代試管嬰兒技術助孕。
以上回答來自IVF（試管嬰兒）和遺傳領域的守望者——沁溪健康，我們致力於輔助生殖公益咨詢、境外試管嬰兒助孕服務、LGBT的生育方案、遺傳風險控制以及私人訂制度假之旅。
② 優生優育 生物遺傳
你的理解很生動啊，的確應該是有關系的，人類總是朝著更適應環境的版方向發展，優秀的權人的伴侶不大多數也比較優秀，後代優生的概率就比較大。身體不佳的人獲得繁殖後代的機會相對要小些（生理等因素），這樣就逐漸淘汰。基因可更就是通過這樣的方式在暗暗地影響著人類的發展吧～
③ 避免遺傳病發生的最主要手段，最有效方法和優生的重要措施分別是
答案A
分析：此題考查的知識點是優生優育．解答時可以從優生優育的措施方面來切入．
解答：優生優育的措施有：進行產前診斷、提倡遺傳咨詢、禁止近親結婚、適齡生育、孕婦定期到醫院檢查身體等．
進行產前診斷，可以監測嬰兒的發育狀況，根據胎兒的胎位，發育情況、有無臍帶纏脖等，選擇科學的分娩措施以及做好產前准備採取科學的分娩措施，可以避免對胎位不正、臍帶纏脖等的傷害；
提倡遺傳咨詢，可以避免患有遺傳病的孩子出生，是遺傳病發生的最主要手段；
適齡生育：女性懷孕年齡過大，出現先天畸形和先天愚形嬰兒患者的機會增大．對女性來說，最佳懷孕年齡應在25～30歲之間，超過35歲再懷孕，同樣會影響孩子的健康和智力．男性年齡可以適當高點，但也不宜太高；
禁止近親結婚：原因是近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結婚所生的孩子患有遺傳病的可能性較大，如近親結婚時所生的子女中，單基因隱性遺傳病的發病率比非近親結婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死產的機率比一般群體要高3～4倍．孩子智力下降，並患有許多先天性疾病如先天愚型，其危害十分顯著．是避免遺傳病發生的最有效方
法．故避免遺傳病發生的最主要手段，最有效方法和優生的重要措施分別是遺傳咨詢、禁止近親結婚、產前檢查．
故選：A．
點評：解答此類題目的關鍵是理解優生優育的措施．預防遺傳病發生的有效措施是禁止近親結婚．
④ 人類遺傳病與優生有什麼關系
優生優育是一項利國利民的政策
多少家庭因為孩子的先天遺傳性疾病不能得到有效救治而備受折磨
但是那是自己的骨肉，怎能舍棄呢？所以咬牙也要堅持。
這樣一來，就不能要第二個孩子，要了會加重負擔，不要自己的後代又有先天不足，所以很是兩難。況且對那個孩子來說也是備受煎熬，心裡生理上的折磨都不是一般的孩子可以承受的。
也有真狠心舍棄的，那無疑就是棄嬰了，無論是其它家庭收養還是國家社會機構收留都是不小的負擔，付出都不止一星半點，所以對社會對家庭對個人都帶來很大影響。
改變它唯有優生優育，避免已知的遺傳病不再通過繁衍後代通過基因繼續延續，尤其是一些可控可查的遺傳病更是應該避免到下一代身上再次出現。
很多遺傳病有的是顯性的，有的是隱性的，顯性的比較容易發現，及時救治還有痊癒的可能，然而隱性的就像定時炸彈，突然爆發時便是家庭悲劇的開始，所以優生很重要。婚前檢查孕前檢查很必要。為社會為家庭更為自己的幸福生活。
⑤ 什麼是基因檢測，對優生優育有什麼含義
什麼是基因檢測？
基因檢測是指我們通過分子生物學手段破譯人體攜帶的基因密碼,從而預測個體將來患某種或某些疾病的概率。簡單的說所謂基因檢測，就是取被檢測者的一滴血、口腔黏膜或其它組織細胞，經提取和擴增其基因信息後，通過特定設備對被檢測者細胞中的DNA分子等基因信息作檢測，分析他所含有的各種疾病易感基因的情況，從而使人們能及時了解自己的基因信息，預測身體患疾病的風險，從而改善自己的生活環境和生活習慣，讓自己活得明明白白。
目前，應該努力普及醫學遺傳知識，提高疾病診斷的能力，推廣遺傳咨詢活動，可在「知情、選擇」的前提下，在自願的基礎上通過各種措施以減少遺傳病患兒的出生。這樣做的目的當然不是要改良育成凌駕於其他種族之上的「優等」人種，而是要提高人類的健康水平，增強人民的體質，減少因遺傳患兒出生給個人、家庭和社會造成精神上和經濟上的沉重負擔。
基因檢測的益處有哪些？
① 可以做到預防疾病的發生
② 可以建立科學健康的營養管理計劃
③ 可以指導個性化用葯與合理補充保健品
④ 可以幫助我們建立科學的生活方式什麼時候做檢測比較好，在哪個生理時期？
原則上越早越好，因為越早知道疾病的風險概率，越能更早採取防範措施，在預防上處於有利地位。怎樣找出易感基因？
易感基因是通過大量的測序，分析確定下來的與人類疾病的相關基因，找出易感基因關鍵是找出適合中國人的易感基因數據，而中科院遺傳所在這方面積累了幾十年的經驗。
有家族遺傳史的病是否一定能查出來？
只要針對該種遺傳疾病，有相關的人群疾病遺傳數據就可以檢測出來。
通過基因檢測能知道我孩子有哪種天份嗎？
基因檢測不僅能預測疾病，也能對其提出相關的建議，例如：兒童耐力素質檢測，就能告知您的孩子是否適合長時間體育運動，如果適合，那基因檢測會提前告知您，您的孩子在此在該領域有潛力取得更大成績。
⑥ 遺傳與優生優育
DMD是X連鎖的隱性遺傳病，
你應該是女孩吧，DMD約65%是因為外顯子缺失引起，專約1/3是因為其屬它突變引起，種類很多，你弟弟並沒有發現外顯子缺失，考慮為其它原因的突變,比如點突變等。
STR分型顯示，你與弟弟X染色體同源，那就是說，你是攜帶者，如果你是攜帶者，那麼你的孩子，男孩有1/2的概率是患者，1/2的概率正常，需要產前診斷。DMD的攜帶者要注意也有一定得表型，在年齡大一點的時候。
⑦ 孕前檢查與優生優育檢查的區別
貌似所有醫院都沒有專門的孕前門診。。。我跟媳婦也是准備要個龍寶寶~ 在北京，前幾天去中日友好醫院做的所謂的孕檢。。我們倆一共我550多，她220多，然後400多的葯~ 就查了優生4項。男的掛男科，女的掛婦科就可以。 女方如果家養寵物或容易接觸污染、放射性物質，建議多做一些檢查，優生4項是最好查一下的，地方差異可能費用有區別，但一跟大夫說優生4項，都知道的。女的費用200多，男的（很冤枉，其實男的可以不查的= =！）500多，弓形蟲是人畜傳染，人人不傳染的。巨細胞病毒,單純皰疹病毒,風疹病毒這些都是防止以後胎兒身體、神經等發生畸形的。 其他的，如果雙方有家族遺傳病和慢性病等影響比較大的疾病，就要跟大夫說清楚，讓大夫給個意見了。如果，女性所有所有的項目都查下來，估計得5000多。其實個人身體一貫健康，而且沒啥大毛病，沒必要都查的，反正等女方懷孕，會整個做一個系統的檢查的~ 然後就是溶血，就是男女是ob這倆血型，以後嬰兒可能會有這問題，不過，也是等懷上以後再治都來得及的。大夫說的~ 呵呵，而且孕前檢查貌似是自費= =！ 隨便找一家比較好的本地醫院一早去掛號就行了。 因為要抽血，所以要空腹去，如果男方要查查自己夠不夠1個億。前一天要禁慾的(如果以前懷過，男方歲數也不是太大，也沒啥不良嗜好~ 就不用查了)。然後根據你想查的項目（也是跟大夫商量的都查哪些）前一天可能要忌辛辣等刺激食物，前一天素著點吃就行，可能還要憋尿啊等等 —————————————————————————————————————————— 結果已經取回來了，然後，又掛了倆號，讓大夫看結果，我的結果大夫就看了一眼，說沒啥大事兒，完了~ 男的檢查的是IGg+IGm這倆，女的就檢查IGm。。不明白問什麼，問大夫也沒說個所以然，覺著有點糊弄事，你老爺們要是身體一直沒啥大礙，也定期做體檢的話，不查也罷。。。白花冤枉錢= =！現在的醫院啊。。。就知道掙錢，我媳婦的結果也是啥事兒沒有，可能最近吃涼的多，例假一直沒來（40多天一直用葯在去炎症，沒有同房），問大夫有沒有啥影響，結果大夫直接開了個單子讓去檢查B超120塊、 檢驗絨毛素（媽的，都說了沒有同房怎麼可能懷孕？）還有個什麼東西一共又500多。因為另外幾項都是要抽血，當天來不及就先做了B超，照完後照b超的大夫都說了一切正常，子宮、附件什麼的都挺好的，也沒發現著床。媳婦說讓再那個大夫看一下吧，結果那丫的愣說檢查沒全做完看不出來什麼。。。我就操TM的，老百姓的錢就不是錢，屁大點事去趟醫院不花個千八百的都甭想完事兒，現在的醫院咋都這個揍性、、、不就是想讓我們把它讓花的錢都花了才給看嘛~ 什麼東西。。。反正打小兒就對醫院沒好感~ 現在也一樣。= =！ 要是你家境寬裕建議去私立醫院吧，雖然貴點，但是服務什麼的好比這些公立醫院好太多了~