遺傳性因素

⑴ 導致遺傳性疾病的因素有哪些

主要是染色體異常導致的

⑵ 產生遺傳病的因素有哪些

由於遺傳物質的改變，包括染色體畸變以及在染色體水平上看不見的基因突變而導致的疾病，統稱為遺傳病。根據所涉及遺傳物質的改變程序，可將遺傳病分為三大類：
其一是染色體病或染色體綜合征，遺傳物質的改變在染色體水平上可見，表現為數目或結構上的改變。由於染色體病累及的基因數目較多，故症狀通常很嚴重，累及多器官、多系統的畸變和功能改變。
其二是單基因病，目前已經發現6500餘種單基因病，主要是指一對等位基因的突變導致的疾病，分別由顯性基因和隱性基因突變所致。所謂顯性基因是指等位基因（一對同源染色體同位置上控制相對性狀的基因）中只要其中之一發生了突變即可導致疾病的基因。隱性基因是指只有當一對等位基因同時發生了突變才能致病的基因。
第三是多基因病，顧名思義，這類疾病涉及多個基因起作用，與單基因病不同的是這些基因沒有顯性和隱性的關系，每個基因只有微效累加的作用，因此同樣的病不同的人由於可能涉及的致病基因數目上的不同，其病情嚴重程度、復發風險均可有明顯的不同，且表現出家族聚集現象，如唇裂就有輕有重，有些人同時還伴有齶裂。值得注意的是多基因病除與遺傳有關外，環境因素影響也相當大，故又稱多因子病。很多常見病如哮喘、唇裂、精神分裂症、無腦兒、高血壓、先天性心血管疾病、癲癇等均為多基因病。
遺傳病病理
1.染色體異常 指由於染色體的數目或形態、結構異常引起的疾病：
A.結構異常貓叫綜合症（5號染色體部分缺失）
B.數目異常常染色體：21三體綜合征
性染色體：性腺發育不良（X0,XXY,XYY)
2.基因異常
A，單基因
同源染色體中來自父親或母親的一對染色體上基因的異常所引起的遺傳病。
a.常染色體 顯性
（軟骨發育不全，多指症、結腸息肉）、
隱性
（白化病，苯丙酮尿症，黑尿症，先天性聾啞 、高度近視）、
不完全顯性（地中海貧血）
b.性染色體Ⅰ.伴X 顯性 女性發病率高於男性
（Xg血型，又如抗維生素D佝僂病）、
隱性 男性發病率高於女性
（紅綠色盲、血友病等都比較常見）
Ⅱ伴Y 只有男性發病（外耳道多毛症）
B.多基因
與兩對以上基因有關的遺傳病。每對基因之間沒有顯性或隱性的關系，每種病由多對基因和環境因素共同作用
原發性高血壓 、支氣管 哮喘 、冠心病 、青少年型糖尿病 、
類風濕性關節炎、精神分裂症、癲癇 、先天性心臟病 、
消化性潰瘍 、下肢靜脈曲張 、青光眼 、腎結石、脊柱裂、
無腦兒、唇裂、齶裂、畸形足等。

⑶ 遺傳性因素致病可以分成哪兩種情況

人類遺傳病的調查可以分為兩種情況：一是調查某種遺傳病的發病率；二是調查這種的遺傳方式。 調查統計某種遺傳病在人群中的發病率應在人群中隨機抽樣調查，然後用統計學方法進行計算。

⑷ 先天性因素與遺傳性因素的區別

16.遺傳因素和先天因素的關系是 （C）
A.一個概念的不同稱謂
B.遺傳因素包含了先天因素；
C.先天因素包含了遺傳因素
D.兩者無關；

⑸ 什麼叫遺傳因素

人類受精卵繼承來自雙親的23對染色體，這些染色體傳遞由脫氧核糖核酸（DNA）組專成屬的遺傳信息。這些DNA片段構成了基因，目前已知是由10萬個基因控制著人體的生長發育和功能。基因位於染色體上的不同位置。基因可在細胞復制時發生差錯，也可因外界因素作用產生突變。突變的基因可以有害，或為中性，少數也可能有益。80年代後期已將人類4550餘種性狀與特定的基因聯系起來，90％與疾病有關，少數性狀屬於正常變異，如ABO血型。其中真正危及人類健康的遺傳病約1300餘種。
遺傳因素的作用包括主要基因、特異性基因和染色體畸變的影響。
遺傳因素為主引起的疾病可分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體病3大類。

⑹ 遺傳基因與哪些因素有關

遺傳基因與哪些因素有關
遺傳基因(Gene,Mendelian factor)，也稱為遺傳因子，是指攜帶有遺傳信專息的DNA或RNA序列，屬是控制性狀的基本遺傳單位。基因通過指導蛋白質的合成來表達自己所攜帶的遺傳信息，從而控制生物個體的性狀表現。

⑺ 什麼是遺傳因素！

遺傳因素是指決定父母性狀通過無性繁殖或有性繁殖傳遞給後代，從而使後代獲得其父母遺傳信息的現象的原因或者條件。

遺傳性狀由基因控制，生物體基因組中所有基因統稱為基因型。

生物體表型是基因型和環境相互作用的結果 。因此，生物體的表型並不都是可以遺傳的。例如，人的曬黑的皮膚來自表型和陽光之間的相互作用，因此，曬黑不會傳遞給後代。然而，由於基因型的差異，有些人比其他人更容易曬黑。

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傳統遺傳

古代對遺傳的理解在18世紀轉變為兩種有爭議的學說：漸成論學說和先成論學說，它們所代表的是對遺傳理解的兩種截然不同的觀點。

由亞里士多德創立的漸成論學說認為胚胎不斷發育，而對父母特徵的修飾可以在其生命周期中傳遞給胚胎。這一學說的基礎是基於獲得性狀的遺傳理論。

先成論直接反對漸成論，認為精細胞會進化，「像生成一樣」，產生與父母相似的後代，但這種理論在19世紀遭到細胞理論的打斷，即生命的基本單位是細胞，而不是生物體的一些預先形成的部分。盡管如此，通過人工選擇，人們能夠馴化動植物。

獲得性狀的繼承也是拉馬克早期進化思想的一部分。直到孟德爾通過其豌豆植物示範提出性狀是可遺傳的，傳統遺傳學成為孟德爾遺傳。

⑻ 遺傳因素名詞解釋

遺傳因素
在臨床上，已經查明遺傳因素同精神障礙的發病有直接關系。如：精神分裂症、心境障礙、人格障礙、精神發育遲滯等。雖然在調查中可以認定上訴疾患在遺傳方面有明顯的趨向性，但在細胞遺傳學和分子遺傳學方面的研究至今沒有一個結論性的結果。因為遺傳性是「先天既得性」與「後天獲得性」兩者相互作用而形成的，所以說遺傳性的顯現，是同患者病前和發病時的社會環境對患者的影響有直接的關系。

人類受精卵繼承來自雙親的23對染色體，這些染色體傳遞由脫氧核糖核酸（DNA）組成的遺傳信息。這些DNA片段構成了基因，目前已知是由10萬個基因控制著人體的生長發育和功能。基因位於染色體上的不同位置。基因可在細胞復制時發生差錯，也可因外界因素作用產生突變。突變的基因可以有害，或為中性，少數也可能有益。80年代後期已將人類4550餘種性狀與特定的基因聯系起來，90％與疾病有關，少數性狀屬於正常變異，如ABO血型。其中真正危及人類健康的遺傳病約1300餘種。
遺傳因素的作用包括主要基因、特異性基因和染色體畸變的影響。當代由於環境污染、生態平衡遭到破壞，使基因突變頻率增高，人群中致病基因增加。目前已知的4
000多種遺傳病中，其遺傳方式大多已闡明。應注意一些表現相似的疾病，其病因和遺傳方式可能各異，因而其預防、再發風險和預後也不相同。遇到問題時，應注意進行完整的譜系分析和有關的特殊檢查。遺傳因素為主引起的疾病可分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體病3大類。

⑼ 遺傳性是怎麼形成的呢為什麼一代代都會有

一般是指親代的性狀又在下代表現的現象.但在遺傳學上,指遺傳物質從上代傳給後代的現象.例如,父親是色盲,女兒視覺正常,但她由父親得到色盲基因,並有一半機會將此基因傳給她的兒子,使顯現色盲性狀.故從性狀來看,父親有色盲性狀,而女兒沒有,但從基因的連續性來看,代代相傳,因而認為色盲是遺傳的.遺傳對於優生優育是非常重要的因素之一.
為什麼會出現遺傳這種奧妙的現象呢?19世紀末,科學家才在人體細胞的細胞核內發現了一種形態、數目、大小恆定的物質.這種物質甚至用最精密的顯微鏡也觀察不到,只有在細胞分裂時,通過某種特定的染色法,才能使它顯形,因此取名為「染色體」.
人們發現,不同種生物的染色體數目和形態各不相同,而在同一種生物中,染色體的數目及形狀則是不變的,於是有了子女像父母的遺傳現象.在總數為46條的染色體中,有44條是男女都一樣的,被人們稱為常染色體.男性的性染色體為「 XY」,女性的性染色體為「XX」.人體染色體的數量,不管在身體哪個部位的細胞里都是成雙成對的存在的,即23對46條染色體,可是惟獨在生殖細胞——卵子和精子里,卻只剩下23條,而當精子和卵子結合成新的生命——受精卵時,則又恢復為46條.可見在這46條染色體中肯定有23條是來自父親,另外23條則來自母親,也就是說,一半來自父親,一半來自母親,既攜帶有父親的遺傳信息,又攜帶有母親的遺傳信息.所有這些,共同控制著胎兒的特徵,等到胎兒長大成人,生成精子或卵子時,染色體仍然要對半減少.如此循環往復,來自雙親的各種特徵才得以一代又一代地傳遞,使人類代代復制著與自己相似的後代.

⑽ 遺傳現象的原因

產生遺復傳現象的原因是生制物體內具有遺傳物質。 遺傳物質的基礎是脫氧核糖核酸（DNA），親代將自己的遺傳物質DNA傳遞給子代，而且遺傳的性狀和物種保持相對的穩定。遺傳物質在生物進程之中得以代代相承，從而使後代具有與前代相近的性狀。