遺傳是基因的

① 人類的遺傳基因是怎麼回事

遺傳
（heredity）

生物親代與子代之間、子代個體之間相似的現象。

heredity: The genetic transmission of characteristics from parent to offspring.
遺傳 父母的基因特徵傳給子女。
遺傳，一般是指親代的性狀又在下代表現的現象。但在遺傳學上，指遺傳物質從上代傳給後代的現象。例如，父親是色盲，女兒視覺正常，但她由父親得到色盲基因，並有一半機會將此基因傳給他的孩子，使顯現色盲性狀。故從性狀來看，父親有色盲性狀，而女兒沒有，但從基因的連續性來看，代代相傳，因而認為色盲是遺傳的。遺傳對於優生優育是非常重要的因素之一。
為什麼會出現遺傳這種奧妙的現象呢？19世紀末，科學家才在人體細胞的細胞核內發現了一種形態、數目、大小恆定的物質。這種物質甚至用最精密的顯微鏡也觀察不到，只有在細胞分裂時，通過某種特定的染色法，才能使它顯形，因此取名為「染色體」。
人們發現，不同種生物的染色體數目和形態各不相同，而在同一種生物中，染色體的數目及形狀則是不變的，於是有了子女像父母的遺傳現象。在總數為46條的染色體中，有44條是男女都一樣的，被人們稱為常染色體。男性的性染色體為「 XY」，女性的性染色體為「XX」。人體染色體的數量，不管在身體哪個部位的細胞里都是成雙成對的存在的，即23對46條染色體，可是惟獨在生殖細胞——卵子和精子里，卻只剩下23條，而當精子和卵子結合成新的生命——受精卵時，則又恢復為46條。可見在這46條染色體中肯定有23條是來自父親，另外23條則來自母親，也就是說，一半來自父親，一半來自母親，既攜帶有父親的遺傳信息，又攜帶有母親的遺傳信息。所有這些，共同控制著胎兒的特徵，等到胎兒長大成人，生成精子或卵子時，染色體仍然要對半減少。如此循環往復，來自雙親的各種特徵才得以一代又一代地傳遞，使人類代代復制著與自己相似的後代。
那麼，染色體又是怎麼實現遺傳的呢？染色體靠的是它所攜帶的遺傳因子，也就是「基因」，基因是貯藏遺傳信息的地方，一個基因往往攜帶著祖輩一種或幾種遺傳信息，同時又決定著後代的一種或幾種性狀的特徵。基因是一種比染色體小許多倍的微小的物質，即使在光學顯微鏡下也不可能看到。它們按順序排列在染色體上。由染色體將它們帶入人體細胞。每條染色體都是由上千個基因組成的。
人之初都是由一個受精卵經過不斷的分裂增殖發育而成的，在這個受精卵里蘊涵著父母的無數個遺傳基因。詳盡設定了後代的容貌、生理、性格、體質，甚至於某種遺傳病，子女就是按照這些特徵發育成長的。於是就出現了孩子在某個地方像父親，某個地方像母親的情況。
基因有顯性和隱性之分，在一對基因中只有一個是顯性基因，其後代的相貌和特徵就能表現出來。而隱性基因則只有當成對基因中的兩個基因同時存在時，其特徵才能表現出來，以人的相貌特徵為例，在胚胎形成時，胎兒要分別接受父親和母親的同等基因，假如孩子從父親的基因里繼承了卷發，又從母親的基因里繼承了直發，但是他最後卻長了一頭直發，這是因為，在遺傳時直發是顯性，卷發是隱性，因此表現為直發。然而，在這個孩子的染色體中仍存在卷發的隱性基因，在他長大成人後，如果他的妻子和他一樣，體內也存在卷發的隱性基因，那麼他們的孩子就會有一頭卷發，表現出隔代遺傳的現象。這就是顯性基因和隱性基因的區別。
基因還具有穩定性和變異性。穩定性是指基因能夠自我復制，使後代基因保持祖先的樣子。變異性是說基因在某種因素的刺激下能夠發生變化。如日本人在20世紀40年代一般因遺傳緣故，個子較矮小，到60年代之後，日本人注意營養，每日喝奶，又加強鍛煉，其後代個子普遍增高，這就是遺傳基因向好的方向變異。

② DNA和遺傳基因是什麼關系

DNA（為英文Deoxyribonucleic acid的縮寫）,又稱脫氧核糖核酸，是染色體的主要化學成分，同時也是組成基因的材料。
基因（Gene,Mendelian factor）是指攜帶有遺傳信息的DNA序列，也稱為遺傳因子，是控制性狀的基本遺傳單位。基因通過指導蛋白質的合成來表達自己所攜帶的遺傳信息，從而控制生物個體的性狀表現。
「DNA和遺傳基因」關系 有遺傳信息的DNA序列叫基因
（RNA序列知識以後你會學到）

③ 遺傳因子與基因的區別是什麼

遺傳因子就是後來的基因，只是受科學時代的限制，名稱不同，但基因這一名稱更專業。
生物學中的「因子」類似於英語中的「something」，最初的含意就是「說不清道不明的東西」。比如遺傳因子演化為後來的基因；肺炎雙球菌中的轉化因子演化為DNA，也就是後來的基因。

④ 遺傳基因

分離規律:
分離規律是遺傳學中最基本的一個規律。它從本質上闡明了控制生物性狀的遺傳物質是以自成單位的基因存在的。基因作為遺傳單位在體細胞中是成雙的，它在遺傳上具有 遺傳學三大基本定律高度的獨立性，因此，在減數分裂的配子形成過程中，成對的基因在雜種細胞中能夠彼此互不幹擾，獨立分離，通過基因重組在子代繼續表現各自的作用。這一規律從理論上說明了生物界由於雜交和分離所出現的變異的普遍性。
以孟德爾的豌豆雜交試驗為例，可見，紅花與白花雜交所產生的F1植株，全開紅花。在F2群體中出現了開紅花和開白花兩類，比例3∶1。孟德爾曾反過來做白花為花的雜交，結果完全一致，這說明F1 和F2的性狀表現不受親本組合方式的影響，父本性狀和母本性狀在其後代中還將是分離的。
發現人:
遺傳學說奠基人孟德爾(Gregor Johann Mendel)於1856-1864年間作為假說提出並初步驗證。
內容:
在雜合子細胞中，位於一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性;當細胞進行減數分裂時，等位基因會隨著同源染色體的分離而分開，分別進入兩個配子當中，獨立地隨配子遺傳給後代。
適用范圍:
1.有性生殖生物的性狀遺傳
2.真核生物的性狀遺傳
3.細胞核遺傳
4.一對相對性狀的遺傳

⑤ 基因是如何遺傳的

摩爾根使用了果蠅，這種昆蟲在很短的時期內能繁殖許多代，特別利於觀察基因的遺傳。

1916年，摩爾根宣布：「我們現在知道父代所攜帶的遺傳因子是怎樣進到生殖細胞裡面去的。」他證明這些遺傳因子包含在一種叫做基因的東西里，而基因則在活細胞的染色體鏈中。在細胞的染色體中有分別控制各種遺傳特徵的基因。例如，其中有一些專管樹葉和花的形狀，有一些專管頭發和眼睛的顏色，有一些則專管翅膀的長短等。

摩爾根是染色體及基因遺傳理論的一個鏈，他上接遺傳下啟分子生物學。

摩爾根青年時是一位博物專家，後來開始轉變成實驗專家。1908年，他受《突變論》一書影響開始遺傳研究。他的貢獻在於建立了基因遺傳學說。他證明了一條染色體上可以有多個基因，他還發明了可以測定基因相對位置的方法，繪出了果蠅染色體的連鎖圖，即確定了每一特定性狀的基因在染色體上的位置，從而確立了基因作為遺傳基本單位的概念。

1933年，摩爾根獲得了諾貝爾生理和醫學獎。

然而這還沒有獲得突破，「究竟基因是什麼?」這個問題一直縈繞在人們的腦海里。

也有許多人在這個問題之前作出了貢獻。

1836年，貝采留斯提出「蛋白質」，這是他從細胞化學研究中得到的。

進而，1842年，李比希證明蛋白質是生命的基本構成物。蛋白質其實是一種活細胞內非常重要的化學物質，在自然界有幾百種互不相同、各自起著特定作用的蛋白質。每種蛋白質都是由一定數目的、稱為氨基酸的基磚所組成。氨基酸共有二十幾種，這些氨基酸以不同的方式組合起來而成為各種蛋白質。

⑥ 什麼是遺傳基因

1、遺傳基因是生物的物質基礎。
2、遺傳基因是生物蛋白質合成的模板。
3、遺傳基因是生物體延續自身種族的模板。
4、遺傳基因是生物父本和母本的的結合體。
5、遺傳基因存在於細胞核，細胞質，線粒體和葉綠體中。其中細胞質中只有核糖核酸。
6、遺傳基因存在於生物體所有的細胞中。
綜上所述，遺傳基因是脫氧核糖核酸和核糖核酸為主要存在，包括其他物質的生物模板，具有合成蛋白子進行生物體生長和自我修復，以及經過一定變化來傳遞給種族下一代自我種族穩定特徵的作用。

⑦ 基因和遺傳有什麼關系怎樣改變基因和遺傳

遺傳基因(Gene,Mendelianfactor)，也稱為遺傳因子，是指攜帶有遺傳信息的DNA或RNA序列，是控制性狀的基本遺傳單位。基因通過指導蛋白質的合成來表達自己所攜帶的遺傳信息，從而控制生物個體的性狀表現。

現代醫學研究證明，除外傷外，幾乎所有的疾病都和基因有關系。像血液分不同血型一樣，人體中正常基因也分為不同的基因型，即基因多態型。不同的基因型對環境因素的敏感性不同，敏感基因型在環境因素的作用下可引起疾病。另外，異常基因可以直接引起疾病，這種情況下發生的疾病為遺傳病。
可以說，引發疾病的根本原因有三種：
（1）基因的後天突變；
（2）正常基因與環境之間的相互作用；
（3）遺傳的基因缺陷。
絕大部分疾病，都可以在基因中發現病因。
基因通過其對蛋白質合成的指導，決定我們吸收食物，從身體中排除毒物和應對感染的效率。
第一類與遺傳有關的疾病有四千多種，通過基因由父親或母親遺傳獲得。
第二類疾病是常見病，例如心臟病、糖尿病、多種癌症等，是多種基因和多種環境因素相互作用的結果。
基因是人類遺傳信息的化學載體，決定我們與前輩的相似和不相似之處。在基因「工作」正常的時候，我們的身體能夠發育正常，功能正常。如果一個基因不正常，甚至基因中一個非常小的片斷不正常，則可以引起發育異常、疾病，甚至死亡。
健康的身體依賴身體不斷的更新，保證蛋白質數量和質量的正常，這些蛋白質互相配合保證身體各種功能的正常執行。每一種蛋白質都是一種相應的基因的產物。
基因可以發生變化，有些變化不引起蛋白質數量或質量的改變，有些則引起。基因的這種改變叫做基因突變。蛋白質在數量或質量上發生變化，會引起身體功能的不正常以致造成疾病。

⑧ 遺傳 基因 有什麼

你是想問基因由什麼組成吧！

基因是染色體上的一小段，也是由DNA組成，DNA呢，就是兩條脫氧核苷酸鏈向樓梯一樣合在一起的東西！

定義：基因是指攜帶有遺傳信息的DNA或RNA序列，也稱為遺傳因子，是控制性狀的基本遺傳單位。基因通過指導蛋白質的合成來表達自己所攜帶的遺傳信息，從而控制生物個體的性狀表現。

⑨ 遺傳基因是什麼意思

遺傳基因，也稱為遺傳因子，是決定生物遺傳特徵，具有復雜結構的化學物質。

一、定義：

基因有兩個特點，一是能忠實地復制自己，以保持生物的基本特徵。

二是基因能夠「突變」，突變絕大多數會導致疾病，另外的一小部分是非致病突變。非致病突變給自然選擇帶來了原始材料，使生物可以在自然選擇中被選擇出最適合自然的個體。

二、基本特性：

基因具有三種特性：

1、穩定性

基因的分子結構穩定，不容易發生改變。基因的穩定性來源於基因的精確自我復制,並隨細胞分裂而分配給子細胞,或通過性細胞傳給子代，從而保證了遺傳的穩定。

2、決定性狀發育

基因攜帶的特定遺傳信息轉錄給信使核糖核酸(mRNA)，在核糖體上翻譯成多肽鏈，多肽鏈折疊成特定的蛋白質。其中有的是結構蛋白，更多的是酶。基因正是通過對酶合成的控制，以控制生物體的每一個生化過程，從而控制性狀的發育。

3、可變性

基因可以由於細胞內外誘變因素的影響而發生突變。突變的結果產生了等位基因和復等位基因。由於基因的這種可變性，才得以認識基因的存在，並增加了生物的多樣性，為選擇提供更多的機會。

(9)遺傳是基因的擴展閱讀

作用：

基因是人類遺傳信息的化學載體，決定我們與前輩的相似和不相似之處。在基因「工作」正常的時候，我們的身體能夠發育正常，功能正常。如果一個基因不正常，甚至基因中一個非常小的片斷不正常，則可以引起發育異常、疾病，甚至死亡。

健康的身體依賴身體不斷的更新，保證蛋白質數量和質量的正常，這些蛋白質互相配合保證身體各種功能的正常執行。每一種蛋白質都是一種相應的基因的產物。

基因可以發生變化，有些變化不引起蛋白質數量或質量的改變，有些則引起。基因的這種改變叫做基因突變。蛋白質在數量或質量上發生變化，會引起身體功能的不正常以致造成疾病。

⑩ 遺傳基因是意思

遺傳基因，也稱為遺傳因子，是決定生物遺傳特徵，具有復雜結構的化學物質。1953年，美國遺傳學家沃森和英國生物物理學家克里克、威爾金斯發現，在人的受精卵的46個染色體中，含有脫氧核糖核酸（DNA）的化學物質，稱為基因。它是存儲、傳遞遺傳信息和復制細胞的主要物質基礎。遺傳信息從一代細胞到下一代和從一個個體到其後代的儲藏和傳遞，牽涉到一種化學機制。沃森和克里克製造出 DNA 的結構模型用以解釋這種機制。