溶血性貧血有遺傳嗎

Ⅰ 貧血會遺傳么

幾種可遺傳的貧血抄 貧血為一種十分常見的疾病，通常大多數貧血是營養不良性（如缺鐵性）貧血。然而，補充鐵劑後仍無法糾正的貧血，即所謂的「不明原因的難治性貧血」中，遺傳性溶血性貧血佔了相當大的一部分。 遺傳性溶血性貧血一般在幼年時就開始發病，通常是漸漸發病，時輕時重，除了面色蒼白、乏力、胃口不好、頭暈等一般貧血常見的症狀外，皮膚、眼球發黃是比較特徵性的表現。有黃疸時，小便的顏色也常變黃並加深，嚴重時尿色可深如醬油。根據病因的不同一般將遺傳性溶血性貧血分為三大類： 第一類是由於血液中紅細胞膜發生了異常的改變而導致的溶血性貧血。

Ⅱ 溶血性貧血會遺傳嗎

你好；溶血性貧血是一種獲得性溶血性疾病，跟遺傳的關系不大，對於溶血性貧血的患者，如果想要孩子，建議你們一定要經過系統治療之後，再作考慮。

Ⅲ 溶血性貧血是如何遺傳的、是常染色體隱么…急急急

溶血性貧血(hemolytic anemia)系指紅細胞破壞加速，而骨髓造血功能代償不足時發生的一類貧血。如果骨髓能夠增加紅細胞生成，足以代償紅細胞的生存期縮短，則不會發生貧血，這種狀態稱為代償性溶血性疾病。「溶血性貧血」，較少見；常伴有黃疸，稱為「溶血性黃疸」。 、紅細胞外在缺陷所致的溶血性貧血。 外部的缺陷，通常是獲得性的，紅細胞可受到化學的、機械的或物理因素、生物及免疫學因素的損傷而發生溶血。溶血可在血管內，也可在血管外。 起病急驟、可突發寒戰、高熱、面色蒼白、腰酸背痛、氣促、乏力、煩躁、亦可出現惡心、嘔吐、腹痛 遺傳性球形細胞增多症 等胃腸道症狀。這是由於紅細胞大量破壞，其分解產物對機體的毒性作用所致。游離血紅蛋白在血漿內濃度越過130mg%時，即由尿液排出，出現血紅蛋白尿，尿色如濃紅茶或醬油樣，12小時後可出現黃疸，溶血產物損害腎小管細胞，引起壞死和血紅蛋白沉積於腎小管，以及周圍循環衰弱等因素，可致急性腎功能衰竭。由於貧血，缺氧、嚴重者可發生神志淡漠或昏迷，休克和心功能不全。病因治療：去除病因和誘因極為重要。如冷型抗體自體免疫性溶血性貧血應注意防寒保暖；蠶豆病患者應避免食用蠶豆和具氧化性質的葯物，葯物引起的溶血，應立即停葯；感染引起的溶血，應予積極抗感染治療；繼發於其他疾病者，要積極治療原發病。貧血明顯時，輸血是主要療法之一。但在某些溶血情況下，也具有一定的危險性，例如給自體免疫性溶 實驗室檢查 血性貧血患者輸血可發生溶血反應，給PNH病人輸血也可誘發溶血，大量輸血還可抑制骨髓自身的造血機能,所以應盡量少輸血。有輸血必要者，最好只輸紅細胞或用生理鹽水洗滌三次後的紅細胞。一般情況下，若能控制溶血，可借自身造血機能糾正貧血。

Ⅳ 溶血性貧血遺傳嗎

你好：有遺傳的可能的！
溶血性貧血分為紅細胞膜異常性溶血性貧血、遺傳性紅細胞酶缺乏性溶血性貧、血珠蛋白和血紅素異常性溶血性貧血三種。若患上第二種就會遺傳。所以建議到醫院檢查。

Ⅳ 溶血性貧血會遺傳嗎

你好，有些溶血性貧血會遺傳。溶血性貧血是一組紅細胞破壞加速，超過骨髓造血能力的貧血性疾病。根據導致紅細胞破壞增加的因素不同，可以分為多種類型。其中有一部分溶血的發生與遺傳缺陷有關系，比如地中海貧血，此類溶血性貧血是可以遺傳的。但是有一部分血管性溶血性貧血與遺傳因素無關，比如行軍性血紅蛋白尿。

Ⅵ 溶血性貧血會遺傳下一代嗎

病情分析：朋友你好，那要看具體是哪種類型.有一些確實有遺傳的.比如蠶豆病,地中海貧血等.都是表現為溶血的遺傳病.,意見建議：

Ⅶ 貧血遺傳嗎

先要區分是屬於什麼貧血，還可查一下血常規和血色素。
缺鐵性貧血
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生理性貧血
由於嬰兒從權母體中帶來的鐵用盡以致出現貧血為生理性貧血，血紅蛋白100-110g/L，一般不需治療，等到嬰兒滿百天後，機體內紅細胞生成素的生成增加，骨髓造血功能逐漸恢復，紅細胞數和血色素又緩慢增加，至6個月時恢復到正常值范圍內。
地中海貧血
地中海貧血是中國南方比較常見的遺傳病之一。父母至少一方是輕型地貧，基本沒有症狀，不會發展。

Ⅷ 貧血會遺傳嗎

貧血有缺鐵性貧血和其他原因的貧血，缺鐵性貧血是不會遺傳的,患者在補充鐵劑後一般內會好轉,您的孩子的問容題應當去兒科做個檢查,是否貧血做個血常規就知道了.缺鐵性貧血時由於體內儲存鐵消耗殆盡,不能滿足正常紅細胞生成的需要而發生的貧血,屬於小細胞低色素性貧血.地中海貧血就是遺傳疾病，如果一方患輕度地貧，遺傳可能為50％。如果是中度地貧，可能為100％，但後代都是輕度的。如果夫妻雙方均患地貧，遺傳給後代的可能明顯更高，如果雙方為同種地夫妻雙方一個有地中海貧血的話，那還是會有百分之五十的幾率會有遺傳的。這個是屬於遺傳性疾病。有的只是基因攜帶者的話不一定會有引起臨床症狀，定期復查就可以。有的就會有出現反復的貧血，需要反復輸血治療，有條件的話就需要是骨髓幹細胞移植來徹底的治療的。通過骨髓移植部分可以治癒。

Ⅸ 貧血會遺傳嗎

貧血分四類：
1、 缺鐵性貧血：是指機體對鐵的需求與供給失衡，導致體內貯存鐵耗盡，繼之紅細胞內鐵缺乏從而引起的貧血。缺鐵性貧血是最常見的貧血。當鐵量增加而鐵攝入不足、鐵吸收障礙、鐵丟失過多均可引起缺鐵性貧血，患者可有乏力、易倦、頭暈、兒童生長發育遲緩、智力低下、易感染等症狀，應積極防治。
2、出血性貧血：急性大量出血(如胃和十二指腸潰瘍病、食管靜脈曲張破裂或外傷等)所引起的。
3、溶血性貧血： 紅細胞過度破壞所引起的貧血，但較少見；常伴有黃疸，稱為「溶血性黃疸」。
4、巨幼紅細胞性貧血：缺乏紅細胞成熟因素而引起的貧血，缺乏葉酸或維生素B12引起的巨幼紅細胞性貧血，多見於嬰兒和孕婦長期營養不良；巨幼細胞貧血是指骨髓中出現大量巨幼細胞的一類貧血。

注意事項：
1、應仔細檢查病因，對症下葯，不要自己隨便吃「補血葯」。
2、不偏食，注意經常進食含鐵及葉酸豐富的食物，如綠色蔬菜、蛋、肉、魚、水果等。
3、小兒生長發育期和婦女妊娠期、哺乳期造血物質需要量大，應加強營養，如食物補充不夠，可在醫生指導下口服希泊尼血紅素。
4、月經量過多的婦女也要及時補充鐵劑，應查明有否婦科疾病，先治好婦科疾病，堵住出血漏洞，貧血才能恢復，有痔瘡出血或鉤蟲病的病人，應及時治療，否則長期慢性出血也會導致缺鐵性貧血。
5、胃、小腸手術後病人，慢性胃炎胃酸減少者會引起造血因子缺乏，應注意檢查，如發現有貧血應積極治療。
6、老年人發生貧血一定要去醫院查清病因，以防遺漏腫瘤性疾病。

Ⅹ 幾種遺傳性貧血

貧血為一種十分常見的疾病，通常大多數貧血是營養不良性（如缺鐵性）貧血。然而，補充鐵劑後仍無法糾正的貧血，即所謂的「不明原因的難治性貧血」中，遺傳性溶血性貧血佔了相當大的一部分。 遺傳性溶血性貧血一般在幼年時就開始發病，通常是漸漸發病，時輕時重，除了面色蒼白、乏力、胃口不好、頭暈等一般貧血常見的症狀外，皮膚、眼球發黃是比較特徵性的表現。有黃疸時，小便的顏色也常變黃並加深，嚴重時尿色可深如醬油。根據病因的不同一般將遺傳性溶血性貧血分為三大類： 第一類是由於血液中紅細胞膜發生了異常的改變而導致的溶血性貧血。正常的紅細胞看上去呈凹碟形，當紅細胞膜發生改變後紅細胞就會變成球形或橢圓形。這種紅細胞在通過很細的毛細血管時就有可能被擠破，過多的紅細胞被破壞，貧血就發生了。 第二類是由於紅細胞中血紅蛋白的合成發生了障礙而導致的溶血性貧血。地中海貧血就是其中的一種，該病在廣東的發病率高達5％。地中海貧血主要分為兩大類，由血紅蛋白的α鏈合成減少而引起的貧血稱為甲型地中海貧血；由血紅蛋白β鏈合成減少而引起的貧血稱為乙型地中海貧血。根據病情的輕重不同各自又分為輕型和重型。重型的甲型地中海貧血患者一般為死胎或出生後即死亡，死胎全身水腫、肚大、胎盤特別大，故又稱為「水腫胎兒綜合征」。而重型乙型地中海貧血在出生時往往看不出異常，數月後則慢慢出現面色蒼白，痴呆型面容，發育不良，並且貧血不斷加重，常需間斷的輸血來維持生命。就目前的醫療水平，即使竭力治療，病孩也難以活到成年。與重型地中海貧血截然不同的是，輕型患者病情很輕，常沒有症狀或只有輕度貧血，他們的體力、智力、壽命均不受影響。如果兩個患同類的輕型地中海貧血青年結婚，則有1／4的機會生出一個重型的患兒，這就是為何廣東這樣的地中海貧血高發區不斷有重型患兒出生的原因。目前對地中海貧血最有效的辦法是進行產前診斷，以防止重症患兒的出生。 第三類遺傳性貧血是由於紅細胞中酶的缺乏引起的。在紅細胞中含有許多酶，這些酶對於維持正常紅細胞的生命活動十分重要。如果紅細胞內缺乏正常量的酶，正常的代謝就會發生障礙，紅細胞也就容易被破壞。在這類酶缺乏所致的貧血中，最常見的是遺傳性葡萄糖6磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏症。廣東是該病的高發區，約有5％的人患有此病。患有這種病的人平時是健康的，但在服用了某些退熱止痛葯、磺胺葯或進食新鮮的蠶豆之後，大量的缺乏G6PD的紅細胞就會被破壞，而出現面色蒼黃、發熱、小便呈醬油色等急性溶血的症狀。由於吃蠶豆會引起發作，因此又稱為蠶豆病。 遺傳性溶血性貧血的病因錯綜復雜，常規的化驗常不能明確診斷，對難以診治的「不明原因貧血」應設法做些特殊檢查，以明確診斷，只有確診之後才能進行正確的預防和治療。