軟骨遺傳

A. 軟骨病會遺傳嗎

軟骨病是一種單基因顯性遺傳病(女性患病率高於男性),所以如果你的女友有軟骨病的話,你不會不知道的.而軟骨病作為一種伴X顯性遺傳病,如果配偶雙方都為正常人的情況下,後代是不會被遺傳到這類疾病的.

B. 軟骨發育不全遺傳方式

軟骨發育不全為常染色體顯性遺傳性疾病，有很大一部分病例為死胎或在新生兒期即死亡，多數患者的父母為正常發育，提示可能是自發性基因突變的結果。分子遺傳學研究發現，系編碼成纖維細胞生長因子受體的基因發生了點突變，位置在第4對染色體的短臂上。

出生時即可發現患兒的軀干與四肢不成比例，頭顱大而四肢短小，軀干長度正常。肢體近端受累甚於遠端，如股骨較脛、腓骨，肱骨較尺、橈骨更為短縮，這一特徵隨年齡增長更加明顯，逐漸形成侏儒畸形。

(2)軟骨遺傳擴展閱讀

一般來說，性早熟患兒通常個子偏矮，家族性矮身材的孩子個子也會偏矮。此外，其他疾病，如先天性卵巢發育不全、某些代謝性疾病（如先天性軟骨發育不全、腎小管酸中毒等）和某些慢性疾病及營養不良等，也可能導致孩子身高偏矮。

目前臨床上一般用標准差法來判斷身材矮小，即兒童身高低於同年齡、同性別、同地區、同種族正常兒童身高標准兩個標准差，就可診斷為矮小症。

據悉，目前我國兒童矮小症發病率約為3%，所有矮小人口中，3～15歲需治療的患兒約有700萬，然而臨床上接受正規合理治療的孩子很少。

C. 軟骨病，遺傳

說不來,應該不會吧,要是隔代單的話,可能只傳男或者女

D. 男朋友媽媽患有軟骨病 他會遺傳上嗎

首先這個軟骨病本身叫什麼，是叫做佝僂病嗎？如果是這個病就有可能是後天缺乏維生素D造成的，當然也有部分是遺傳的，如果是後天營養沒有跟上那麼肯定不會遺傳。如果是遺傳的話，這個病被叫做「維生素D依賴性佝僂病」屬於常染色體隱性遺傳，會在很小的時候就發病，如果沒有發病那麼說明你男朋友不是患者，但基本上是屬於攜帶者，建議最好首先由醫生確診你男朋友母親是否屬於遺傳，如果是那麼最好對其進行基因檢測，再看看你男朋友有沒有攜帶（很少情況下會由於染色體交叉互換的因素而不攜帶），如果你男朋友是攜帶者，那麼你最好也檢查一下，如果你沒有攜帶那麼基本上你們的孩子不會發病。

E. 軟骨病是否遺傳

http://ke..com/view/971734.htm
首先你看一下http://ke..com/view/74153.html?tp=0_11，這兩個概念區分一下你說的是「軟骨發育不全」還是「抗維生素佝僂病（軟骨病）」，值得慶幸的是這兩類病都是單基因顯性遺傳病，區別只在於軟骨發育不全為常染色體顯性遺傳（男女患病率均等，與性別無關），而軟骨病為伴X顯性遺傳（與性別有關，女性患病率高於男性），根據你的描述，兩種遺傳方式均能滿足（你沒說的人表示正常）。不過你說是「她」表明是女性，而且正常，如果未經治療的話，很幸運地告訴你，你們的孩子不可能患這兩種病中的任何一種！因為只要你們雙方任何一方攜帶致病基因都將表現出病症。都是隱性基因純合子！注意：條件是你能確定你咨詢的是這兩種病！如果你自己把遺傳病都搞錯了那我就沒辦法了！放心吧！
PS：經過治療表現正常的不符合！

F. 軟骨病，遺傳

不要有什麼心理負擔，孩子學走路的時候要捨得鬆手，多帥打幾次就學會了，實在不放心就去醫院做個全面檢查，好像會花不少錢哦

G. 軟骨病是否遺傳

不會的吧，軟骨病主要因為缺鈣

H. 軟骨病會不會遺傳

軟骨病是單基因顯性遺傳病，軟骨病為伴X顯性遺傳（與性別有關，女性患病率高於男性）如果未經治療的話，孩子可能患這種病 因為只要你們雙方任何一方攜帶致病基因都將表現出病症。

I. 軟骨病會不會遺傳

軟骨病是單基因顯性遺傳病，軟骨病為伴X顯性遺傳（與性別有關，女性患病率高於男性）如果未經治療的話，孩子可能患這種病 因為只要你們雙方任何一方攜帶致病基因都將表現出病症。

J. 軟骨病遺傳嗎

不一定會遺傳的，建議你注意飲食的營養，注意鍛煉.，你好，軟骨病只是有遺傳傾向，但不一定就會遺傳，醫學界還沒有完全弄明白這個問題的.，佝僂病也叫軟骨病，在醫學上的全稱為維生素D缺乏性佝僂病，是嬰幼兒時期常見的一種營養性疾病.其主要原因是體內維生素D水平不足.維生素D的主要功能是促進鈣、磷吸收和利用，並保證鈣、磷正常地沉著在骨骼生長部位，以保證骨骼的正常發育.