862遺傳學

① 管敏鑫的研究內容

長期從事人類遺傳學與線粒體疾病研究。作為國際線粒體分子遺傳學和母性遺傳病領域知名專家，國際該領域領軍人物之一，已在國內外著名刊物上發表論文100多篇，已在國內外著名刊物上發表論文100多篇，SCI收錄論文80餘篇，累計影響因子300餘分。耳聾遺傳Guan, M.X., Fischel-Ghodsian,N. and Attardi,G. (1996) Biochemical evidence for nuclear gene involvement in phenotype of non-syndromic deafness associated with mitochondrial 12S rRNA mutation.Hum. Mol. Genet. 5:963-972.Guan, M.X.,Enriquez,J.A., Fischel-Ghodsian, N., Puranam, R., Lin, C.P., Marion, M.A. and Attardi,G. (1998) The Deafness-associated mtDNA 7445 mutation, which affects tRNAprecursor processing, has long-range effects on NADH dehydrogenase ND6 subunit gene expression.Mol. Cell. Biol.18:5868-5879.Guan, M.X,Fischel-Ghodsian, N. and Attardi,G. (2000) A biochemical basis for the inherited susceptibility to aminoglycoside ototoxicity.Hum. Mol. Genet. 9: 1787-1793.Guan, M.X.,Fischel-Ghodsian, N. and Attardi,G. (2001) Nuclear background determines biochemical phenotype in the deafness-associated mitochondrial 12S rRNA mutation.Hum. Mol. Genet.10: 573-580.Li, X., Fischel-Ghodsian,N., Schwartz, F., Yan, Q., Friedman,R.A. and*Guan,M.X.(2004) Biochemical characterization of the mitochondrial tRNAT7511C mutation associated with nonsyndromic deafness.Nucleic Acids Res.32: 867-877.Zhao, H., Li, R., Wang, Q., Yan, Q., Deng, J.H., Han, D., Bai, Y., Young, W.Y. and*Guan, M.X. (2004) Maternally inherited aminoglycoside-inced and non-syndromic deafness is associated with the novel C1494T mutation in the mitochondrial 12S rRNA gene in a large Chinese family.Am. J. Hum. Genet.74:139-152.Li, R., Greinwald, J.H., Yang, L., Choo, D.I., Wenstrup, R.J. and*Guan, M.X.(2004) Molecular analysis of mitochondrial 12S rRNA and tRNAgenes in pediatric subjects with nonsyndromic hearing loss.J. Med. Genet. 41:615-620.Li, Z., Li, R., Chen, J., Liao, Z.,Zhu,Y., Qian,Y., Xiong,S., Heman-Ackah,S., Wu, J., Choo, D.I., and*Guan, M.-X.(2005)Mutational analysis of the mitochondrial 12S rRNA gene in Chinese pediatric subjects with aminoglycoside inced and non-syndromic hearing loss.Hum. Genet.117:9-15.Zhao, H., Young, W.Y., Yan, Q., Li, R., Cao, J., Wang, Q., Li, X., Peters, J.L., Han, D., and*Guan, M.X.(2005) Functional characterization of the mitochondrial 12S rRNA C1494T mutation associated with aminoglycoside-inced and nonsyndromic hearing loss.Nucleic Acid Res.33:1132-1139.*Guan, M.X,Yan, Q., Li, X., Bykhovskaya, Y., J. Gallo-Teran, P. Hajek, N. Umeda, H. Zhao, G. Garrido, E. Mengesha, T.Suzuki, I.del Castillo, J.L. Peters, R. Li, Qian, Y., Wang, X., Ballana, E., M. Shohat, Lu, J., X. Estivill,K. Watanabe, & Fischel-Ghodsian, N. (2006) Mutation in TRMU related to transfer RNA modification molates the phenotypic expression of the deafness-associated mitochondrial 12S ribosomal RNA mutations.Am. J. Hum. Genet.79:291-302.Qian Y,*Guan MX.(2009) Interaction of aminoglycosides with human mitochondrial 12S rRNA carrying the deafness-associated mutation.Antimicrob Agents Chemother. 53:4612-4618.Guan, MX.(2011) Mitochondrial 12S rRNA Mutations associated with aminoglycoside ototoxicity.Mitochondrion11: 237-245.Yan X, Wang X, Wang Z, Sun S, Chen G, He Y, Mo JQ, Li R, Jiang P, Lin Q, Sun M, Li W, Bai Y, Zhang J, Zhu Y, Lu J, Yan Q, Li H,Guan MX. (2011)Maternally transmitted late-onset non-syndromic deafness is associated with the novel heteroplasmic T12201C mutation in the mitochondrial tRNAgene. J Med Genet. 48:682-90.Raimundo N, Song, L, Shutt TE, McKay SE, Cotney J,Guan MX, Gilliland TC, Hohuan, D, Santos-Sacchi S, Shadel GS. (2012) Mitochondrial Stress Engages E2F1Apoptotic Signaling to Cause Deafness. Cell. 148, 716-726.Chen H, Zheng J, Xue L, Meng Y, Wang Y, Zheng B, Fang F, Shi S, Qiu Q, Jiang P, Lu Z, Mo JQ, Lu J,Guan MX. (2012)The 12S rRNA A1555G mutation in the mitochondrial haplogroup D5a is responsible for maternally inherited hypertension and hearing loss in two Chinese pedigrees.Eur J Hum Genet.20(6):607-12.Zheng J, Ji Y, Guan MX (2012)Mitochondrial tRNA mutations associated with deafness.Mitochondrion. 2012 May;12(3):406-13.Leber遺傳性視神經病變Qu,J., Li,R., Tong,Y., Zhou,X., Lu,F., Qian,Y., Hu,Y., Mo, J.Q., West, C.E.,*Guan, M.X.(2006) The novel A4435G mutation in the mitochondrial tRNAmay molate the phenotypic expression of the LHON-associated ND4 G11778A mutation in a Chinese family.Invest. Ophth. Vis. Sci.47:475-83.Qu, J., Zhou, X., Zhang, J., Zhao, F., Sun, Y.H., Yong, Y., Wei, Q.P., Cai, W., West, C.E. and*Guan, M.X. (2009) Extremely low penetrance of Leber』s hereditary optic neuropathy in eight Han Chinese families carrying the ND4 G11778A mutation.Ophthalmology16:558-564.Qu J, Wang Y, Tong Y, Zhou X, Zhao F, Yang L, Zhang S, Zhang J, West CE,*Guan MX.(2010)Leber's hereditary optic neuropathy affects only female matrilineal relatives in two Chinese families.Invest Ophthalmol Vis Sci. 51:4906-4912.Liu XL, Zhou T, Zhou J, Zhao F, Zhang J, Li C, Ji Y, Zhang Y, Wei QP,Sun YH, Yang L, Lin B, Yuan Y, Li Y, Qu J,*Guan MX.(2011) Leber』s hereditary optic neuropathy is associated with the novel T12338C mutation in mitochondrial ND5 gene in six Han Chinese families.Ophthalmology118:.978-985.原發性高血壓Liu, Y., Li, R., Li, Z., Wang, X., Yang, L., Wang, S.,Guan, M.X.(2009).The mitochondrial tRNA4435A>G mutation is associated with maternally inherited hypertension in a Chinese pedigree.Hypertension.53:1083-1090.Li, R., Liu, Y., Li, Z., Yang, L., Wang, S.,Guan, M.X. (2009) Failures in mitochondrial tRNAand tRNAmetabolism caused by the novel 4401A>G mutation are involved in essential hypertension in a Han Chinese family.Hypertension54:329-337.Wang SW,Li RH, Fettermann A, Li ZB, Qian YP, Liu YQ, Wang XJ, Zhou A, Mo JQ, Yang L, Jiang PP, Taschner A, Rossmanith W,andGuanMX.. (2011) Maternally inherited essential hypertension is associated with the novel 4263A>G mutation in the mitochondrial tRNAgene in a large Han Chinese family.Circ. Res.108:862-70.Lu Z, Chen H, Meng Y, Wang Y, Xue L, Zhi S, Qiu Q, Yang L, Mo JQ,*Guan MX. (2011) The tRNA4435A>G mutation in the mitochondrial haplogroup G2a1 is responsible for maternally inherited hypertension in a Chinese pedigree.Eur J Hum Genet. 19(11):1181-6Qiu Q, Li R, Jiang P, Xue L, Lu Y, Song Y, Han J, Lu Z, Zhi S, Mo JQ, Guan MX. (2012)Mitochondrial tRNA mutations are associated with maternally inherited hypertension in two Han Chinese pedigrees.Hum Mutat. 2012 May 1. doi: 10.1002/humu.22109. [Epub ahead of print]線粒體tRNA鹼基修飾機制Li, X., Li,R., Lin,X. and*Guan,M.X.(2002) Isolation and characterization of the putative nuclear modifier gene MTO1 involved in the pathogenesis of deafness-associated mitochondrial 12S rRNA A1555G mutation.J. Biol. Chem.277:27256-27264.Li, X.,*Guan,M.X.(2002) A human mitochondrial GTP binding protein related to tRNA modification may molate the phenotypic expression of the deafness-associated mitochondrial 12S rRNA mutation.Mol. Cell. Biol.22:7701-7711.Yan, Q., Li, X., Faye, G. and *Guan, M.X. (2005) Mutations in MTO2 related to tRNA modification impair mitochondrial gene expression and protein synthesis in the presence of a paromomycin resistance mutation in mitochondrial 15S rRNA.J. Biol. Chem. 280: 29151-29157.Guan, M.X,Yan, Q., Li, X., Bykhovskaya, Y., J. Gallo-Teran, P. Hajek, N. Umeda, H. Zhao, G. Garrido, E. Mengesha, T.Suzuki, I.del Castillo, J.L. Peters, R. Li, Qian, Y., Wang, X., Ballana, E., M. Shohat, Lu, J., X. Estivill,K. Watanabe, & Fischel-Ghodsian, N. (2006) Mutation in TRMU related to transfer RNA modification molates the phenotypic expression of the deafness-associated mitochondrial 12S ribosomal RNA mutations.Am. J. Hum. Genet.79:291-302.Wang X, Yan Q,*Guan MX.(2010) Combination of the loss of cmnm5U34 with the lack of s2U34 modifications of tRNA, tRNA, and tRNAaltered mitochondrial biogenesis and respiration.J Mol Biol.395:1038-1048.Li R,*Guan MX. (2010) Human mitochondrial leucyl-tRNA synthetase correctes mitochondrial dysfunctions e to the MELAS and diabetes associated tRNAA3243G mutation.Mol Cell Biol. 30:2147-54.

② mini的遺傳基因

作為MINI之父，Issigonis沒有把他的星座血型遺傳給MINI，只把他的個性和思想留作了遺產。他曾經說過「我學到的最重要的事情，就是當你設計一款新車用於量產時，千萬千萬不能模仿你的競爭對手。」 不要浪費時間去重復別人，從原創到原創，為傳承而原創。
正是在這樣的指導思想下，MINI不斷重塑經典，不斷繼承和創新，Mini Clubman、Mini Moke、Mini Van、Mini Traveler、Mini Countryman、Mini Cabriolet……歷史上MINI家族一共誕生了108個名字，並且不斷有新車向過去的經典車型致敬，使用同樣的名字……
1971年，Mini產量達到318，475輛，成為最暢銷的英國車。
1986年，第5百萬輛MINI被生產出來。
1998年，MINI以530萬量產打破了吉尼斯紀錄。
2000年，第5,387,862輛經典MINI，也是最後一輛駛離生產線。經典MINI的的生產宣告結束，新MINI的製造拉開序幕。
2001年起，BMW接手後將「Mini」升級為全大寫的「MINI」，並決心把這個傳奇經典進行最完美的現代演繹。
Frank Stephenson和他的設計團隊開始設計第一代新MINI時，用最特別的方式開始了工作：重畫經典Mini的草圖。Frank首先重畫59年的Mini草圖，再在上面畫出69年的改動，然後是79年的變化，接著是89年的，最後，他畫出了一幅他心目中99年的MINI。他說：「如果每十年進化一次，這應該就是99年MINI的樣子。」這張草圖上的MINI，就是21世紀寶馬第一代新MINI的原型。
Frank用自然演變的理念完成了MINI歷史上一次鳳凰涅磐般的進化。而他的繼任者，現任MINI設計總監Gert Hildebrand更把這種進化論做到極致。他的設計不僅融入了消費者希望看到的新元素，同時維護了MINI的內在價值和歷史底蘊。
已經度過51歲生日的MINI，仍然和誕生之初一樣充滿活力和激情。令人稱奇的是，今天遍銷全球的MINI，仍然全部從位於英國牛津的生產工廠中駛出。
2010年10月28日，MINI家族重裝上陣，這是MINI第5個10年的進化，它們對MINI所堅持的風格依然完美傳承。

③ 跪求：湖南師范大學生命科學系研究生要考哪些科目啊

040102 課程與教學論
14 生物教學論
①101 思想政治理論
②201 英語一
③311 教育學專業基礎綜合 復試筆試科目：
生物教學論

●071001植物學
01 植物分子生物學
02 植物發育生物學
03 應用真菌
04 植物系統分類學 ①101 思想政治理論
②201 英語一
③706 普通生物化學
④方向01 02：855 植物生理學；
方向03：856 微生物學；
方向04：857 種子植物分類學 復試筆試科目：
植物生物學

●071002動物學
01 經濟動物
02 動物系統學
03 野生動物保育與利用
04 動物生理學
05 分子與統計遺傳 ①101 思想政治理論
②201 英語一
③706 普通生物化學
④860 普通動物學；
數學或計算機專業考生考試同概率論與數理統計考試科目 復試筆試科目：
分子生物學
方向05歡迎數學、計算機和醫學專業考生報考

●071005 微生物學
01 應用微生物學
02 微生物基因工程
03 現代微生物技術
04 分子病毒學
05 微生物新葯物
06 微生物DNA工程
07 微生物代謝工程 ①101 思想政治理論
②201 英語一
③706 普通生物化學
④方向01 02 03 05 06 07：856 微生物學；
方向04：862 病毒學 復試筆試科目：
分子生物學

●071007 遺傳學
01 心臟發育動物模型
02 動物基因工程技術
03 動物細胞工程技術
04 心血管新葯物 ①101 思想政治理論
②201 英語一
③706 普通生物化學
④858 基因工程 復試筆試科目：
基因分子生物學綜合考試

●071008 發育生物學
01 水生經濟動物繁殖與育種
02 發育與遺傳 ①101 思想政治理論
②201 英語一
③706 普通生物化學
④863 發育生物學 復試筆試科目：
生殖與發育

●071009 細胞生物學
01 細胞凋亡在發育及致病過程中的功能研究
02 細胞信號傳導在動物發育中的控制研究 ①101 思想政治理論
②201 英語一
③706 普通生物化學
④864 細胞生物學 復試筆試科目：
分子細胞生物學

●071010 生物化學與分子生物學
01 蛋白質化學與蛋白質組學
02 基因敲除與轉基因技術
03 衰老生物化學
04 生物活性多肽的結構與功能
05 小分子RNA ①101 思想政治理論
②201 英語一
③734 生物化學
④864 細胞生物學
化學專業考生考試科目同有機化學專業考試科目 復試筆試科目：
普通生物學
本專業僅方向01招收化學專業考生，且人數不超過1人；方向03歡迎醫學專業考生報考

071012 生態學
01 植物生態學
02 動物生態學
03 生物安全
04 化學生態學 ①101 思想政治理論
②201 英語一
③706 普通生物化學
④865 生態學 復試筆試科目：
普通生物學

082203 發酵工程
01 環境微生物技術
02 微生物新葯物發酵 ①101 思想政治理論
②201 英語一
③302 數學二
④866 發酵工藝學 復試筆試科目：
生物化學

參考書目：
734 生物化學 1、《生物化學》（三版），王鏡岩編，高教出版社；2、《生物化學簡明教程》(三版)，羅紀盛等編，高教出版社；3、《Biochemisty》第二版影印本，B.D.Hames & N.M.Hooper 主編，科學出版社
706 普通生物化學 1、《生物化學》（三版），王鏡岩編，高教出版社；2、《生物化學簡明教程》(三版)，羅紀盛等編，高教出版社；3、《Biochemisty》第二版影印本，B.D.Hames & N.M.Hooper 主編，科學出版社
855 植物生理學 《植物生理學》(五版)，潘瑞熾主編，高教出版社
856 微生物學 1、《微生物學》(第三版)，黃秀梨主編，高教出版社；2、《微生物學教程》，周德慶主編，高教出版社
857 種子植物分類學 《植物學》(下冊)，吳國芳等主編，高教出版社
858 基因工程 1、《基因工程》，袁婺洲主編，北京化學工業出版社，2010年版；2、《基因工程》，李立家、肖庚富主編，科學出版社，2004年版
860 普通動物學 《普通動物學》，劉凌雲主編，高教出版社
862 病毒學 1、《微生物學》(二版)中「病毒學」部分，黃秀梨主編，高教出版社；2、《醫學微生物學》中「病毒學」部分，陸德源主編，人民衛生出版社
863 發育生物學 《發育生物學》，張紅衛主編，高教出版社
864 細胞生物學 《細胞生物學》，翟中和主編，高教出版社
865 生態學 1、《基礎生態學》，孫儒泳等主編，高教出版社，2002年版；2、《現代生態學》，戈峰主編，科學出版社，2002年版
866 發酵工藝學 《發酵工藝學原理》熊宗貴主編，中國醫葯科技出版社
復試、加試 普通生物學 1、《動物生物學》許崇任等主編，高教出版社；2、《植物生物學》楊繼等主編，高教出版社

④ 信仰基督教的科學家都有誰

物理學家普朗克指出：「信仰和自然科學是珠聯璧合相得益彰的。最直接的證據要算這樣一個史實：所有時代最偉大的自然科學家，諸如開普勒、牛頓、萊布尼茨，無不抱著篤實虔誠的信仰。」我們還可舉出許多名字來：培根、哥白尼、伽利略、帕斯卡爾、法拉第、波義耳、焦耳、麥克斯韋、愛迪生、道爾頓、開爾文、居維葉、法布爾、林奈司、孟德爾、巴斯德等，都是有神論者，當中有些不僅僅是普通信徒，提出日心說的哥白尼，還是波蘭的一位神職人員。此外，還有大批著名的科學泰斗也是基督徒：發現電動勢（電壓）的義大利物理學家伏特，德國物理學家歐姆，法國物理學家安培，法國物理學家庫侖，發現X射線的倫琴，發明無線電的馬克尼，發明電報的莫爾斯，波動力學的創始人薛定諤，解析幾何之父笛卡爾，大數學家高斯和歐拉，現代原子能專家普萊特、康普敦、費米，還有英國核物理學家、諾貝爾獎獲得者盧瑟福（本世紀最偉大的實驗物理學家之一），以及兩次獲得諾貝爾獎的居里夫人，飛機之父萊特兄弟等等……
他們的名字如璀璨的明星，照耀著科學的天空，他們以榮神益人為動力，在科學的領域開疆拓土，把取得的科技碩果作為祭禮獻給上帝。這些學養精深的人一個個俯伏在耶穌腳下，不是憑著他們精深的學養，而是憑著他們單純的信心。兩千年來，沒有哪一位像耶穌這樣深刻地影響了人類最偉大的科學家們。
現代科學發展初期，英國社會的基督徒，約占總人口的20％，但在英國早期皇家學會中，基督徒的比例卻高達90％！據統計，近三個世紀，最著名的300位科學家，除38位因無從考查是否信上帝而不予計算外，只有20位不信上帝。明確信上帝的有242位，佔92.4％；據《諾貝爾獎奧秘》一書統計，美國獲得諾貝爾獎的286位科學家中，有73%的人是基督徒，19%的人是猶太教徒，也就是說信有上帝的科學家佔92%。美國國家航空及宇宙航行局太空研究院的創始人澤斯爵博士就講過，「對於一個靠理性的力量而生活的科學家而言，這個故事的結局像是個噩夢。他一直在攀登無知之山，並且快要到達巔峰。當他攀上最後一塊石頭時，他竟受到一群神學家的歡迎，他們已經在那裡恭候無數個世紀了。」
以牛頓為例，他寫作《原理》的目的是：「向思索著的人們灌輸上帝存在的信仰。」他研究《聖經》的濃厚興趣絕不在科學之下。他所發表的科學著作只佔他所有著作的百分之十幾，他80％以上的著作皆為神學著作，總字數超過一百四十萬字。在牛頓這里，科學是認識上帝，接近上帝的一種途徑，是與上帝直接相關的事業，上帝是神聖的，體現上帝存在的力學規律也是神聖的，這種神聖感促使牛頓做出了巨大的科學貢獻。
1865年，英國科學會發表了一篇由617人簽名的關於基督教與科學的宣言，現保存在牛津博德倫圖書館，其宣言如下：
「我們以自然科學家的立場發布我們對於科學和宗教關系的意見。現在科學界若幹人士，因為探求科學真理，從而懷疑聖經真理及其正確性。我們對此深感遺憾！
我們認為神的存在，一方面寫在《聖經》上，一方面寫在自然界中；盡管在形式上有所不同，卻絕對不能彼此發生沖突。
我們應當牢記：物理科學尚未臻於完善，尚在不斷改進之中；目前我們有限的理解，彷彿是對著鏡子觀看，還是模糊不清。
現在許多自然科學的學者，對於聖經不加研究，徒憑其不完善的定律和一知半解，就對聖經懷疑反對。這種態度，實在不能不令我們為之痛惜。
我們深信，每一位科學家研究自然，其唯一目的，是在闡明真理。倘使他們研究的成果，發現聖經和科學有所抵觸（其實只是對聖經的曲解），千萬不可輕率武斷，以為他的結論是正確的，而聖經的記載是錯誤的。而應該持客觀的態度，平心靜氣，聽神的指示，確信二者必然相符，絕不可偏執成見，以為科學和聖經有沖突分歧之處。」
英國皇家科學院的實驗室門前寫得好：「為榮耀造物主和為人類福利而奮斗」。大哲學家、科學家培根說出一切有基督信仰的科學家的共同心聲和原動力：「謙卑地、崇敬地致力於展現上帝創世活動的畫卷。」上帝是一切科學發現和創造的源泉。我們確信，無論是過去、現在，還是將來，科學方面世界性的重大突破，都是由有基督信仰的科學家們來完成的。因為聖經上說：「敬畏耶和華，是智慧的開端；認識至聖者，便是聰明。」（箴言 9章10節）。「你求告我，我就應允你，並將你所不知道，又大又難的事指示你。」（耶利米書 33章3節）。
這群信靠神的科學精英，把生命建立在基督信仰的堅固磐石上，
而非哲學理論的松軟沙土上，所以我們並不希奇，
他們可以展開信仰與科學的雙翼，翱翔於永恆真理的天空……

⑤ 生物題。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。

(1)H7N9禽流感病毒 DNA
（2）切斷傳播途徑
（3）空氣，飛沫 流行性
（4)保護易感人群 抗體 特異性免疫

⑥ 中國農業大學植保考研應該用什麼參考書

中國農業大學 植物保護不指定任何參考書，復試考試范圍：339-農業知識綜合一
包括農業生態學、土壤學、遺傳學、植物生理學部分、植物學部分和862植物保護學 。
中國農業大學 植物保護 （專業學位）專業2015年考研招生簡章招生目錄
專業代碼:095104

考試科目
①101思想政治理論
②204英語二
③339農業知識綜合一
④862植物保護學
備註：
1.專業復試由招生學院組織進行，一般採用筆試、面試、外國語聽力口語測試及實驗操作等多形式結合的方式。
2.復試成績不及格者不予錄取；同等學力考生加試兩門專業主幹課程成績，不及格者不予錄取。
3.參加復試的考生需按北京教育考試院的有關規定繳納100元復試費。
4.復試招生人數包括接收推薦免試生，接收推薦免試生工作結束後在正式報名前公布實際對外可招生人數。
5.不出售往年試題和參考書。