背部遺傳性骨瘤

⑴ 遺傳性多發性骨瘤怎麼治療

它是一種骨胳發育異常在骨胳上可形成大小不等的骨隆起多發性遺傳性骨軟骨瘤有三個特徵：①具有遺傳性；②骨縮短或畸形；③惡變成周圍型軟骨肉瘤的發生率高為常染色體顯性遺傳性疾病大多數病員有家族遺傳史這病名稱很多有時稱為遺傳性畸形性軟骨發育不良或骨幹續連症後者主要是指整個患骨的塑型有異常嚴重時兒乎所有軟骨內化骨的骨胳均有不同程度的異常好發部位仍以膝和踝鄰近的長管狀骨最多見呈雙側性和對稱性

⑵ 我老公背上長了個良性腫瘤十幾年了，一直不痛不癢的，要治療嗎

只要沒有不適症狀， 最近沒有生長，可能觀察看看。

⑶ 多發性軟骨瘤的遺傳性到底有多嚴重啊

你好 我今年19歲 八年前做過右膝蓋關節處的軟骨瘤手術
那時候我年紀還很小 具體也不知有沒有什麼特殊說法
不過手術後 醫生要我注意觀察 這種病確實很容易復發
可是我這幾年了 一直沒復發過 恢復的非常好
至於遺傳嘛…… 我們家沒有任何人有這個病史……不知我是怎麼得的
而且我也是女孩子 家裡都有醫生 沒有人說過我不能生小孩的……

我也不知你的具體情況 不過就我的體驗來說 感覺做了切除術心裡負擔小些 免除後患嘛 我那時已經有些影響運動了呢

不過 同是女孩子 我要告訴你 這個手術太疼了……………………
最終目的都是為了健康嘛！ 不想做手術的話 要注意觀察哦

⑷ 背上長瘤是怎麼回事

你好，僅根據你簡單的描述，是不能做出判斷的，因為不知道瘤子的具體部位，大小，是否疼痛等。

⑸ 多發性軟骨瘤是什麼我從小就有。小時候因為身體瘦弱，所以特別明顯。肋骨上，肩胛骨上。都有一些。

多發性骨軟骨瘤是一種遺傳疾病，它是一種骨胳發育異常，在骨胳上可形成大小不等的骨隆起。為常染色體顯性遺傳性疾病，大多數病員有家族遺傳史。多發性骨軟骨瘤病？下面跟大家說說

多發性骨軟骨瘤病？

男性多見，有顯著的家族遺傳病史。所有的軟骨內化骨的骨骼均可發病，其中以四肢長管骨的干骺端最多見。常對稱性發生，下肢發病多於上肢，下肢以膝關節周圍骨骼最多。早期腫瘤小常無症狀，一般在兒童和青春期由於骨贅增生成腫塊、發生畸形、壓迫附近軟組織而疼痛時方被注意而發現。



腫瘤在關節附近可影響關節功能，壓迫神徑時（特別是腓總神經）可引起相應的症狀。多發性骨軟骨瘤病在兒童早期就可發現，到青少年時，前臂可發生弓形畸形，手向尺側偏斜，有時可有骨盆和胸廓變形。



X線表現與孤立性骨軟骨瘤相似，僅在許多骨上有不同大小的骨軟骨瘤。膝部附近的骨胳，如股骨下端、脛骨下端、腓骨上端有大小不等的骨軟骨瘤甚至膝關節上下可因骨軟骨瘤的生長而交鎖，甚至類似骨融合，除長管狀骨外，肩胛骨的脊椎緣也是常見的好發部位，然後依次為有掌骨、跖骨、指骨、趾骨、肋骨、脊椎和骨盆。髂骨嵴在與骺軟骨的連接處，可有無數的小骨軟骨瘤出現。顱骨從未發生過這種病損。發生惡性變後ECT表現惡變部位代謝明顯活躍。



注意事項

注意自己的飲食搭配。患者應該積極配合醫生，不要錯過了最佳治療時間。骨癌的飲食要營養均衡、豐富，要保證「雙高」(即高熱量、高蛋白)。骨癌患者還應該多了解疾病的知識。要預防疾病還應該從自己的飲食做起，不要因為自己的忽視導致疾病發病。

⑹ 遺傳性多發性軟骨瘤遺傳給下一代的幾率有多大

會，遺傳率50%，想必這些答案你已經在網路里搜出了吧，現在目前來講回，常染色體顯性遺答傳，到目前為止還沒有一套很好的方案能避免或者控制這種遺傳的發生，它就象隨機一樣，想遺傳給誰就遺傳給誰，想長在哪裡就在哪裡，沒有一個固定的位置。或許可以試一下醫學上的人工受孕。我也是這種病的患者，多年了，仍未得到很好的解答，到現在我也沒敢結婚。

⑺ 骨瘤是怎麼引起的

骨瘤是由什麼原因引起的?
(一)發病原因
原因不詳，據文獻記載有胚胎殘留，外傷，感染，內分泌紊亂以及遺傳學說，但較多文獻支持傾向於胚胎殘留學說——並認為在發生學上，兩種不同組織的交接部位都可能發生腫瘤，顱骨各部，或為膜內成骨，或為軟骨內成骨(在發生學上，顱骨在發生骨化之前，須經過兩個階段的變化：①侵入腦泡的間充質增厚為膜;②繼轉化為軟骨，凡由軟骨發生骨化者，為軟骨內成骨，如除額骨眶部及蝶骨大翼外側部位的所有顱底各骨，凡未經軟骨階段，直接由膜發生骨化者為膜內成骨，例如除枕骨的一部分外的所有構成顱穹窿的顱骨，形成鼻腔各壁者基本屬軟骨內成骨，因而有稱之為鼻軟骨內成骨)，骨瘤好發於額骨與篩骨之間，蝶骨小翼與額骨眶板之間或上頜骨內，骨瘤來源於膜性組織者，發展成堅質型骨瘤，來源於軟骨組織者，發展為松質型骨瘤，同時來源於兩種組織者(如上頜骨)，發展成為混合型骨瘤。
(二)發病機制
骨瘤(osteoma)是一種良性病損，多見於顱，面各骨，由生骨性纖維組織，成骨細胞及其所產生的新生骨所構成，含有分化良好的成熟骨組織，並有明顯的板層結構，骨瘤伴隨人體的發育而逐漸生長，當人體發育成熟以後，大部分腫瘤亦停止生長，多發性骨瘤稱Gardner綜合征，同時有腸息肉和軟組織病損。
腫瘤骨呈黃白色，骨樣硬度，表面凹凸不平，覆以假包膜，顯微鏡下由纖維組織與新生骨構成，骨細胞肥大，基質染色不勻，成纖維細胞與成骨細胞均無惡性變現象。

⑻ 後背腫瘤的性質成因治療良性惡性

1．上皮性腫瘤

（1)良性上皮性腫瘤

1）乳頭狀瘤：腫瘤向表面外生性生長形成乳頭狀突起，並可呈菜花狀或絨毛狀外觀，由覆蓋上皮發生。腫瘤的根部較狹窄形成蒂與正常組織相連。鏡下每一乳頭都由具有血管的分支狀間質組成軸心，其表面覆蓋的增生上皮因其起源部位不同，可為鱗狀上皮、柱狀上皮或移行上皮。在外耳道、陰莖及膀胱和結腸的乳頭狀瘤較易轉變為乳頭狀癌。

2）腺瘤：由腺上皮發生的良性腫瘤，粘膜腺的腺瘤多呈息肉狀，腺器官內腺瘤呈結節狀，且常有包膜，與周圍正常組織分界清晰，結構與起始腺體十分相似，常具有一定的分泌功能，能分泌漿液和粘液，常見於甲狀腺、涎腺、卵巢、乳腺等處。

根據腺瘤的組成成分或形態特點，可將腺瘤分為囊腺瘤、纖維腺瘤、多形性腺瘤和息肉狀腺瘤等類型。

①囊腺瘤是由於腺瘤組織中的腺體分泌物淤積，腺腔逐漸擴張並互相融合成大小不等的囊腔，因而得名。主要見於卵巢，偶見於甲狀腺及胰腺，卵巢囊腺瘤有兩種類型：一種是粘液性囊腺瘤，常為多房性，囊壁光滑，少有乳頭狀增生。另一種是漿液性乳頭狀囊腺瘤，腺上皮向囊腔內呈乳頭狀增生，並分泌漿液，所以稱為漿液性乳頭狀囊腺瘤。

②纖維腺瘤是女性乳腺最常見的良性腫瘤，除腺上皮細胞增生外，同時還伴有纖維結締組織增生。這種腫瘤是女性常見的良性腫瘤。

③多形性腺瘤好發於涎腺，特別是腮腺，過去常稱為混合瘤。由腺組織、粘液樣及軟骨樣組織等多種成分混合而成。本瘤生長緩慢，但切除後常易復發。

④息肉狀腺瘤發生於粘膜，呈息肉狀，有蒂與粘膜相連，多見於直腸。其中表面呈乳頭狀或絨毛狀的惡變率較高。結腸多發性腺癌性息肉病常有家族遺傳性，不但癌變率較高，並易早期發生癌變。

（2）惡性上皮組織腫瘤

惡性上皮組織腫瘤統稱為癌，多見於40歲以上的人群，常以浸潤性生長為主，與周圍組織分界不清。發生於皮膚、粘膜表面者呈息肉狀、或菜花狀，表面常有壞死及潰瘍形成，發生在器官內者為不規則的結節狀。癌早期一般經淋巴道轉移，到晚期才發生血道轉移。這與間葉組織惡性腫瘤有區別，惡性間葉組織腫瘤主要先經血道轉移。癌的常見類型有以下幾種：

1）鱗狀細胞癌：常發生於原有鱗狀上皮覆蓋部位，如皮膚、口腔、唇、子宮頸、陰道、食管、陰莖等，也可發生於鱗狀上皮化生的部位如支氣管、膽囊、腎盂等處，正常時雖不由鱗狀上皮覆蓋，但可通過鱗狀化生而發生鱗狀細胞癌。肉眼呈菜花狀，可向深層浸潤生長。分化好的鱗狀細胞癌可在鏡下觀察，層狀角化物稱為「癌珠」，分化較差的鱗癌無角化珠形成，甚至也無細胞間橋，瘤細胞呈明顯的異型性並見較多的核分裂像。

2）基底細胞癌：多見於老年人面部，如眼瞼、頰及鼻翼等處，由該處的原始上皮細胞或基底細胞發生。癌巢主要由濃染的基底細胞樣的癌細胞構成。本癌生長緩慢，表面常形成潰瘍，並可浸潤破壞局部的深層組織，但很少發生轉移。本癌對放射治療敏感，臨床呈低度惡性經過。

3）移行上皮癌：膀胱、腎盂等處移行上皮易發生，呈乳頭狀、多發性，可潰破形成潰瘍或廣泛浸潤膀胱壁。鏡下，癌細胞似移形上皮，呈多層排列，異型性明顯。

4）腺上皮癌：較多見於胃腸、膽囊、子宮體等。是腺上皮發生的惡性腫瘤，分化較好的具有腺樣結構的稱為腺癌，分化差的常形成實體性癌巢，不形成腺腔的稱為實體癌。分泌粘液較多的稱為粘液癌，又稱膠體癌，常見於胃和大腸。鏡下可見粘液聚集於癌細胞內，將核擠向一側，使該細胞呈印戒狀，稱為印戒細胞。

2．間葉組織腫瘤

（l）良性間葉組織腫瘤

這類腫瘤的發化成熟程度高，其組織結構、細胞形態、硬度、顏色等均與其發源的正常組織相似。腫瘤生長慢，一般具有包膜。常見的類型有以下幾種：

1）纖維瘤：瘤組織內的膠原纖維排成束狀，互相編織，纖維間含有纖維細胞，外觀呈結節狀，與周圍組織分界明顯，有包膜，切面呈灰白色。常見於四肢及軀乾的皮下。此瘤生長緩慢，手術摘除後不再復發。

2）脂肪瘤：好發於背、肩、頸及四肢近端的皮下組織，外觀為扁圓形或分葉狀，有包膜，質地柔軟，色淡黃，有正常的脂肪組織的油膩感。鏡下結構與正常脂肪組織的區別在於脂肪瘤有包膜。瘤組織分葉大小不規則，並有不均等的纖維組織間隔存在。脂肪瘤一般無明顯症狀，但也有引起局部疼痛症狀者，很少惡變，手術易切除。

3）脈管瘤：可分為血管瘤、淋巴管瘤。其中以血管瘤最為常見。多為先天性發生，所以常見於兒童。血管瘤全身都可發生，但以皮膚最為常見。血管瘤可分為毛細血管瘤（由增生的毛細血管構成）、海綿狀血管瘤（由擴張的血竇構成）及混合性血管瘤（即兩種改變並存)。海綿狀血管瘤肉眼觀為地圖狀邊界清楚的無包膜紫紅色病損，呈浸潤性生長。在皮膚或粘膜可呈突起的鮮紅腫塊，或呈暗紅色或紫紅色腫塊，壓之退色。淋巴管瘤由增生的淋巴管構成，內含淋巴液。淋巴管呈囊性擴張並互相融合，內含大量淋巴液，稱為囊性水瘤，此瘤多見於小兒。

4）平滑肌瘤：常見於子宮、胃腸。瘤組織由形態比較一致的梭形平滑肌細胞組成。細胞排列成束狀、互相編織，核呈長桿狀，兩端鈍圓，核分裂像少見。

5）骨瘤：常見於頭面骨及下頜骨，也可累及四肢骨。鏡下可見骨瘤由成熟的骨質組成，但失去其正常的骨質結構和排列方向。

6）軟骨瘤：分為外生性軟骨瘤和內生性軟骨瘤。鏡下可見腫瘤由成熟的透明軟骨組成，呈不規則的分葉狀。切面呈淡藍色或銀白色，半透明，可有鈣化和囊性變。

（2）惡性間葉組織腫瘤

惡性間葉組織腫瘤統稱為肉瘤。癌與肉瘤的區別如下：

1）癌的組織來源為上皮組織；肉瘤的組織來源為間葉組織。

2）發病率：癌較常見，約為肉瘤的9倍，多見於40歲以上的成年人；肉瘤較少見，大多見於青少年。

3）大體特點：癌質較硬、色灰白、較乾燥；肉瘤質軟、色灰紅、濕潤、魚肉狀。

4）組織學特點：癌多形成癌巢，實質與間質分界清楚，纖維組織有增生；肉瘤細胞多彌漫分布，實質與間質分界不清，間質內血管豐富，纖維組織少。

5）網狀纖維：癌細胞間多無網狀纖維；肉瘤細胞間多有網狀纖維。

6）免疫組織化學：癌細胞表達上皮標記（如細胞角蛋白）；肉瘤細胞表達間葉標記（如波形蛋白）

7）轉移：癌多經淋巴道轉移；肉瘤多經血道轉移。

常見惡性間葉組織腫瘤：

1）纖維肉瘤：是肉瘤中常見的一種。發生部位與纖維瘤相似，好發於四肢皮下組織。分化好的纖維肉瘤瘤細胞呈梭形，異型性小，與纖維瘤有些相似。分化不好的纖維肉瘤則有明顯的異型性。纖維肉瘤分化好者生長較慢，轉移和復發較少見，分化不好者生長較快，易發生轉移,切除後較易復發。

2）惡性纖維組織細胞瘤：好發於下肢，其次是上肢深部軟組織及腹膜後，這是老年人最常見的軟組織肉瘤。電鏡下，主要見成纖維細胞和組織細胞樣細胞。此外還可見原始間葉細胞、肌纖維母細胞、黃色瘤細胞、多核瘤巨細胞。異型性非常明顯，核分裂像常見。大多數腫瘤中可見中等量或多量的慢性炎性細胞浸潤。有的區域可見纖維母細胞呈車輻狀，被認為有一定的診斷意義。

3）脂肪肉瘤：好發於大腿及腹膜後的軟組織深部，來自原始間葉組織，很少由皮下脂肪層發生。多見於40歲以上的成人，極少見於青少年。肉眼觀呈結節狀或分葉狀，表面常有一層假包膜，可似一般的脂肪瘤，切面可呈粘液樣外觀，或均勻一致呈魚肉狀。本瘤的瘤細胞形態多種多樣，可見分化較差的星形、梭形、小圓形或呈明顯的異型性或多型性脂肪母細胞，胞漿內可見多少和大小不等的脂滴空泡，也可見分化成熟的脂肪細胞。

4）橫紋肌肉瘤：常見於10歲以下兒童，好發於頭、頸、泌尿生殖道及腹膜後。鏡下由不同階段的橫紋肌母細胞瘤組成。根據瘤細胞的分化程度、排列結構和大體特點可分為三種類型：胚胎性橫紋肌肉瘤、腺泡狀橫紋肌肉瘤、多型性橫紋肌肉瘤。

5）平滑肌肉瘤：較多見於子宮和胃腸，患者多為中老年人。鏡下見瘤細胞有不同程度異型性。核分裂像的多少對判斷預後有重要意義。

6）血管肉瘤：血管起源於血管內皮細胞，可發生於全身各器官和軟組織，尤以頭面部多見。發生於軟組織的多見於皮膚，腫瘤內部易有壞死出血，有擴張的血管時，切面可呈海綿狀。鏡下，分化較好者，瘤組織內血管形成明顯，大小不一，形狀不規則，血管腔內皮細胞有不同程度的異型性，可見核分裂像。分化差的血管肉瘤，細胞常呈片團狀增生，形成不明顯的、不典型的血管腔或僅呈裂隙狀，瘤細胞異型性明顯，核分裂像多見。

7）骨肉瘤：起源於骨母細胞，常見於青少年，好發於四肢長骨，尤其是股骨下端和脛骨上端。X線可見特徵性的Codman三角和日光放射狀影像。

8）軟骨肉瘤：起源於軟骨母細胞，好發於盆骨，年齡多在40~70歲。鏡下見軟骨基質中散布有異型性的軟骨細胞出現較多的雙核、巨核和多核瘤巨細胞。

(3)神經外胚葉源性腫瘤

1）視網膜母細胞瘤：起源於視網膜胚基的惡性腫瘤，常見於3歲以下的嬰幼兒，是一種常染色體性遺傳病，並有家族史。大多數發生在一側眼，但也可雙眼發生，肉眼觀呈黃白色或黃色的結節狀腫物，切面有明顯的出血和壞死，並可見鈣化點。鏡下可見腫瘤由小圓細胞構成，常只見核而胞漿不明顯，瘤細胞有時圍繞一空腔呈放射狀排列，形成菊形團。轉移一般不常見。

2）色素痣與黑色素瘤：色素痣為良性錯構瘤性畸形的增生性病變，按其在皮膚組織內發生部位的不同，可分為交界痣、皮內痣、混合痣三種。黑色素瘤是一種能產生黑色素的高度惡性腫瘤。大多見於30歲以上成人。可由交界痣惡變而來，也可以一開始就是惡性。鏡下可見瘤細胞呈巢狀、條索狀、或腺泡樣排列。

（4）多種組織構成的惡性腫瘤

腫瘤的實質由兩種以上不同類型的組織構成，稱為混合瘤。常見的有畸胎瘤、腎胚胎瘤、癌肉瘤。

1）畸胎瘤：根據組織分化成熟程度不同可分為良性畸胎瘤和惡性畸胎瘤。根據外觀可分為囊性和實性。良性畸胎瘤又稱為皮樣囊腫，多見於卵巢，呈囊狀。惡性畸胎瘤多為實性，在睾丸比卵巢多見。容易發生轉移，可轉移到盆腔及遠處器官。畸胎瘤還可見於縱隔、骶尾部、腹膜後、松果體等處。

2）腎胚胎瘤：又稱為腎母細胞瘤或Wilms瘤，由腎內殘留的未成熟胚胎組織發展而來，多見於5歲以下的兒童，腫瘤成分多樣，除見由瘤細胞呈巢團狀排列，類似幼稚的腎小球、腎小管樣結構。此外，還可見到粘液組織、橫紋肌、軟骨等。

3）癌肉瘤：同一種腫瘤中既有癌的成分又有肉瘤的成分.

⑼ 骨瘤是什麼原因引起的

[導讀]骨瘤是一種良性成骨性腫瘤，以構成大量成熟板層骨或編織骨為特點，生長緩慢。較小的骨瘤可無症狀，較大者可以引起壓迫症狀。發生於顱骨表面的骨瘤可導致局部隆起。通過X線照片或者CT檢查可以診斷。原因：主要是遺傳因素引起的。主要有兩種學說Virchow於1891年提出骺板展開

⑽ 求助我媽媽背部的瘤，不知是什麼瘤如何治療！有圖！

首先，去醫院做個手術，取出腫瘤。
送病理檢查才能明確是什麼瘤，
才能為以後的治療提供依據