弱視與色盲遺傳

『壹』 色弱的遺傳規律是什麼和色盲有什麼關系

色弱和色盲都是基因突變的遺傳疾病，無法治癒。色弱比色盲的程度要輕許多，有些職業對色盲有限制，對色弱沒有限制。色弱是X染色體上的隱形遺傳疾病，如果你是患病男性，但是你的老婆沒病，那麼你的後代一定要生男孩，生男孩不會患病。如果是其他情況，如果你沒病你老婆有病，那麼就生女孩，如果雙方都患病，那麼也生女孩。這樣可以大大降低後代得病的概率。我這里只能簡單的給你說下，這里牽扯到遺傳學的知識，比較復雜。

『貳』 色盲的遺傳主要哪幾種情況

（1）如果一個色覺正常的女性(純合體)和一個男性紅綠色盲患者結婚，在他們的後代中，兒子的色覺都正常；女兒雖然表現正常，但是由於從父親那裡得到了一個紅綠色盲基因，因此卻是紅綠色盲基因的攜帶者，在這種情況下，父親的紅綠色盲基因隨著X染色體傳給了女兒，但是一定不會傳給兒子。

（2）如果女性紅綠色盲基因的攜帶者和一個正常的男性結婚，在他們的後代中：兒子有1／2正常，1／2紅綠色盲；女兒則都不是色盲，但是有1／2是紅綠色盲基因的攜帶者。在這種情況下，兒子的紅綠色盲基因一定是從他的母親那裡傳來的。

（3）如果一個女性紅綠色盲基因的攜帶者和一個男性紅綠色盲患者結婚。在他們的後代中：女兒有1／2正常，但都是攜帶者，有1／2是紅綠色盲；兒子有1／2正常，1／2是紅綠色盲；在這種情況下，女兒的紅綠色盲基因一半來自於母親，一半來自於父親；而兒子的紅綠色盲基因一定來自於母親。

（4）如果女性紅綠色盲患者和一個正常男性結婚，在他們的後代中；女兒表現型正常，但是都是攜帶者，兒子都是紅綠色盲患者。這種情況下，是母親把紅綠色盲基因隨X染色體傳給了兒子。通過對以上四種婚配結果的分析，我們可以看出，男性的紅綠色盲基因是從母親那裡傳來，再傳給他的女兒。可見，紅綠色盲基因是從女性傳遞到男性。這種遺傳特點，在遺傳學上叫做交叉遺傳。

『叄』 兒童弱視與父母色弱有關嗎

導致弱視的因素：
先天因素：患高度近視的父母遺傳給子女容易引起弱視;早產嬰兒眼內組織發育不完善容易引起弱視;胎兒在母親的妊娠期由於嚴重妊娠反應造成營養不良，影響胎兒的眼球發育，造成弱視;另外，胎兒出生時被產鉗所傷，也可能引起弱視。
後天因素：如果幼兒的眼球在發育期間，眼底黃斑部中心凹的神經細胞得不到足夠的、聚集清晰的影像的刺激，影響其正常發育，就會失去對精細空間分辨的能力，引起視覺紊亂，從而形成弱視。另外，近視、遠視、斜視、散光等都可能引發弱視。

『肆』 色弱遺傳給孩子 會是色弱還是色盲

色盲遺傳就是色盲，色弱遺傳就是色弱
是兩種變異基因，不會被中和掉
也有可能您的下一代再變異回正常的人（我朋友就有）

原理不多說，先說您配偶為完全正常情況下

如果您是男性，那麼男孩就絕對正常，不存在攜帶者一說
女孩就一定是基因攜帶者
如果您是女性，男孩絕對是患者，
女孩一定是基因攜帶者

男女如果都是患者，生下來的孩子一定是患者

如果男患者女攜帶者，那麼男孩有可能一半幾率是患者
女孩也是50%幾率是患者

希望您不暈，謝謝

『伍』 色盲和色弱是否會遺傳為什麼

色盲是一種先天性色覺障礙疾玻色覺障礙有多種類型，我有個朋友就是，不過後來他在彩虹橋色覺網買了副色盲眼鏡，竟然能分清顏色，挺不可思議的！

『陸』 色弱和弱視的區別

色弱一般是對一些顏色分辨比較差，視力可能比較好，弱視是視力比較差，但一般弱視的孩子好多會帶有一定的色弱（相對於正常視力的要稍微差一些），但孩子視力如果能達到正常後一般不存在了。可以去醫院檢查一下，這樣具體的情況都知道了就。

『柒』 色弱或色盲的遺傳

你女兒是不是色弱與你的舅舅無關，如果你的妻子的兄弟有色弱而你岳父沒有色弱或者是你岳父有色弱的話你女兒色弱的幾率是50%，如果你的妻子的兄弟都沒有色弱的話那你女兒色弱的幾率是0，你的女兒是隱性色弱也就是說她的兒子色弱的幾率是50%，如果她生的是女兒，那麼就要看他的丈夫是不是色弱，如果不是那麼她的女兒絕對不會是色弱，如果是那麼她女兒色弱的幾率是50%。

『捌』 色盲遺傳嗎

遺傳！！！

色盲屬於X連鎖隱性遺傳病。患者不能正確區分顏色。決定此病的色版盲基因是隱性的，位於權X染色體上。女性的性染色體為XX，女性色盲患者的基因型為X「X「，攜帶者為X』X。，正常女性為X「X「。男性的性染色體為XY。X「Y為男性患者，X『Y為正常男性。由於是X連鎖隱性遺傳，所以色盲的男性發病率遠大於女性發病率。人群中往往只見男性患者。系譜中可見交叉遺傳。

如果男患者與正常女性婚配，兒子都正常，女兒都是攜帶者。如果女色盲攜帶者與正常男性婚配，後代中兒子將有1／2可能發病。女兒不發病，但其中1／2為攜帶者。如果女性色盲攜帶者與男性患者婚配，後代中女兒有l／2可能發病，1／2為攜帶者，兒子也有1／2發病，1／2正常。

『玖』 關於色盲的遺傳

色盲屬於X連鎖隱性遺傳病。患者不能正確區分顏色。決定此病的色盲基因是隱性的，位於X染色體上。女性的性染色體為XX，女性色盲患者的基因型為X「X「，攜帶者為X』X。，正常女性為X「X「。男性的性染色體為XY。X「Y為男性患者，X『Y為正常男性。由於是X連鎖隱性遺傳，所以色盲的男性發病率遠大於女性發病率。人群中往往只見男性患者。系譜中可見交叉遺傳。

如果男患者與正常女性婚配，兒子都正常，女兒都是攜帶者。如果女色盲攜帶者與正常男性婚配，後代中兒子將有1／2可能發病。女兒不發病，但其中1／2為攜帶者。如果女性色盲攜帶者與男性患者婚配，後代中女兒有l／2可能發病，1／2為攜帶者，兒子也有1／2發病，1／2正常。

色盲基因在X染色體上，也就是說：
如果女性色盲，則XX染色體都有色盲基因，與正常男性的孩子一定色盲；
如果女性不是色盲，但攜帶色盲隱形基因，即一個X染色體上有色盲基因，與正常男性的孩子中，女孩一定不是色盲（含有50％概率為色盲隱形基因）；男孩有50％概率色盲；
如果男性色盲，與正常女性的女兒不是色盲但是可能會隔代遺傳給外孫；與正常女性的兒子一定不是色盲。

『拾』 色弱會不會遺傳到後代變成色盲

色覺障礙（分為色弱和色盲兩大類）：多為隱性遺傳，即色盲的男人可以通過他的正常女兒將色盲遺傳給他的外孫一代。我國色盲男女之比為5
：1。