遺傳病膽

㈠ 前幾天去醫院檢查我患了膽囊結石,我媽媽也是這種病,而且我幾個姨都有,請問這種病是不是會遺傳

同飲一江水，為什麼有的有，有的沒有，看來問題在自身。膽囊出了問題，有其根源，就是遺傳，也不是膽囊的遺傳。看不透，也就找不到根源。咨詢，但是千萬不要去掉膽囊，有辦法恢復

㈡ 先天性膽總管囊腫是染色體遺傳病嗎

先天性的疾病並非一定是遺傳病啊親~
從可以搜到的簡單介紹上來看，先天性膽總管囊腫起病原因與母體孕期狀態（身體狀況、年齡、是否曾經引產等）有關，無法預防，多在嬰幼兒時期診出，這種情況應該不可能是靠簡單的產前診斷就能推斷出的染色體遺傳病（聯想一下唐氏綜合症的篩查，親！），這個可能性還是直接pass掉吧

㈢ 膽病是否遺傳

你好！
確定，並不一定見其人，給其父親或母親治療了！我家祖傳秘方葯治療膽息肉多年
如果對你有幫助，望採納。

㈣ 請問膽囊結石是遺傳病么

膽囊結石不會遺傳的
我10年前膽囊結石
但家裡的上下三代
都沒有一例是結石
從來也沒有聽說過
膽囊結石會遺傳的
有人說:不喜歡喝開水的人
容易患上膽囊結石
這也許是有可能吧
因為我不喜歡喝的

㈤ 膽結石病遺傳通過的途徑是什麼

膽囊結石不具備遺傳傾向，是長期膽汁儲存在膽囊中，結晶析出，沉澱導致的結石。進食油膩食物容易誘發。根除只能手術切除膽囊

㈥ 關於膽疾病

膽囊炎是沒有傳染性的。
<br>膽結石和膽囊炎是兩個概念：1、膽結石是指你的膽囊里有結石，膽囊炎是指你的膽囊有炎症，膽囊炎可以由於膽結石引發稱為結石性膽囊炎；也可以因為其他感染因素引發稱為非結石性膽囊炎。通俗一點說：也就是說有的人有膽囊炎但沒有膽結石而有的人有膽結石但沒有膽囊炎，兩者不一定同時存在，只不過臨床上以膽結石引發的結石性性膽囊炎多見，所以常把膽囊炎膽結石放在一起說。
<br>治療方法：
<br>1、有症狀（症狀即患者自我感覺的不舒服感）的膽結石是需要做膽囊切除術的，不是單單飲食控制那麼簡單，只不多進清淡飲食可以減少膽結石誘發膽囊炎的機會，最終還是要靠手術切除病根，因為膽結石長期存在是有導致膽囊癌可能的，所以還是早點做手術吧
<br>2、結石性膽囊炎是要做手術的，炎症重還可能做急診手術。
<br>3、沒有症狀的膽結石如果符合下列條件也要做膽囊切除術：A.膽囊已經失去收縮功能（可以通過B超造影明確）。B膽囊內的結石直徑超過2－3cmC.合並有糖尿病心臟病而在糖尿病心臟病得到控制的時候。D.磁化膽囊（可以通過B超明確）。
很少有報道表明遺傳因素在膽囊炎發病中起什麼重要作用。
依靠清晨的空腹B超是完全可以確診的。

㈦ 膽囊炎遺傳嗎

單純膽囊炎不會遺傳。但大多數膽囊炎患者會由膽囊結石引起，而膽囊結石有一專定的屬遺傳因素，遺傳因素很小。
急性膽囊炎不少患者在進油膩晚餐後半夜發病，因高脂飲食能使膽囊加強收縮，主要表現為右上腹持續性疼痛、陣發性加劇，可向右肩背放射；常伴發熱、惡心嘔吐，但寒戰少見，黃疸輕。
慢性膽囊炎症狀、體征不典型。多數表現為膽源性消化不良，厭油膩食物、上腹部悶脹、噯氣、胃部灼熱等，與潰瘍病或慢性闌尾炎近似；大多數膽囊炎由膽結石引起，因結石梗阻膽囊管，可呈急性發作，但當結石移動、梗阻解除，即迅速好轉，也可引起肩背部放射性疼痛，腹部疼痛，惡心嘔吐等症狀。
如果是輕度膽囊炎，可前期服用消炎利膽方面的葯物緩解，如果是長期反復發做的慢性膽囊炎，需早期手術治療，手術主要以腹腔鏡膽囊摘除微創手術為主。

㈧ 膽部的疾病會遺傳嗎

不是，不會遺傳

㈨ 黃膽高 遺傳性疾病

膽紅素是臨床上判定黃疸的重要依據，亦是肝功能的重要指標。正常血清總膽紅素濃度為1.7～17.1μmol/L,其中一分鍾膽紅素低於3.4μmol/L。當總膽紅素在34μmol/L時，臨床上即可發現黃疸；如血清總膽紅素超過正常范圍而肉眼看不出黃疸，則稱為隱性黃疸，黃疸最常見於肝膽疾病，但其他系統疾病也可出現。

正常膽紅素代謝過程

一、膽紅素來源 正常紅細胞的平均壽命為120天，衰老紅細胞所釋放的血紅蛋白為膽紅素的主要來源，佔80%～85%，約10%～15%膽紅素來自骨髓中未成熟紅細胞的血紅蛋白，另1%～5%來自肝的游離血紅素及含血紅素的蛋白質。血紅素經微粒體血紅素加氧酶催化變為膽綠素，膽綠素由膽綠素還原酶還原為膽紅素。

二、膽紅素的運輸 上述膽紅素是游離膽紅素，因未經肝細胞攝取，未與葡萄糖醛酸結合，故稱為非結合膽紅素。游離膽紅素於血循環中附著於白蛋白上，形成膽紅素－白蛋白復合物，運載到肝。

三、膽紅素的攝取 在肝竇內，膽紅素被肝細胞微突所攝取，並將白蛋白與膽紅素分離。膽紅素進入肝細胞後，由胞漿載體蛋白Y和Z所攜帶，並轉運到光面內質網內的微粒體部分。

四、膽紅素的結合 游離膽紅素在微粒體內經葡萄糖醛酸轉移酶催化，與葡萄糖醛酸基相結合，形成結合膽紅素。主要為膽紅素葡萄糖醛酸酯，約占結合膽紅素總量的75%，其餘部分與葡萄糖、木糖、雙糖和甘氨酸結合。

五、膽紅素的排泄 結合膽紅素形成後從肝細胞排出的機制，至今仍不甚清楚，可能經高爾基器運輸到毛細膽管微突、細膽管、膽管而排入腸道，但無疑是主動轉運、限速和耗能過程，其間並有膽汁酸鹽、鈉離子的參與。結合膽紅素進入腸腔後，由腸道細菌脫氫的作用還原為尿膽原，大部分(每日總量約68～473μmol)隨糞便排出，稱為糞膽原；小部分(10%～20%)經回腸下段或結腸重吸收，通過門靜脈血回到肝，轉變為膽紅素，或未經轉變再隨膽汁排入腸內，這一過程稱為膽紅素的「腸肝循環」，從腸道重吸收的尿膽原，有很少部分(每日不超過6.8μmol)進入體循環，經腎排出。

高膽紅素血症(黃疸)的分類

一、病因發病學分類 (1)溶血性黃疸；(2)肝細胞性黃疸；(3)膽汁郁積性黃疸；(4)先天性非溶血性黃疸。

二、按膽紅素的性質分類

(一)以非結合膽紅素增高為主的黃疸1. 膽紅素生成過多 2. 膽紅素攝取障礙3. 膽紅素結合障礙

(二)以結合膽紅素增高為主的黃疸 可由於膽紅素在肝細胞內轉運、排泄障礙或同時有膽紅素攝取、結合和排泄障礙引起。

無論哪種分類方法，黃疸的發生歸根到底都源於膽紅素的某一個或幾個代謝環節障礙。

各種黃疸發生機理及臨床特徵

一、 溶血性黃疸

紅細胞大量破壞(溶血)時，生成過量非結合膽紅素，超過肝細胞攝取、結合、排泄能力，致使非結合膽紅素瀦留於血中而發生黃疸。

特徵：(1)鞏膜輕度黃疸，在急性發作(溶血危象)時有發熱、腰背酸痛，皮膚粘膜往往明顯蒼白；(2)皮膚無瘙癢；(3)有脾腫大；(3)有骨髓增生旺盛的表現，如周圍血網織細胞增多、出現有核紅細胞、骨髓紅細胞系統增生活躍；(5)血清總膽紅素增高，一般不超過85μmol/L，主要為非結合膽紅素增高；(6)尿中尿膽原增加而無膽紅素，急性發作時有血紅蛋白尿，慢性溶血時尿內含鐵血黃素增加；

二、肝細胞性黃疸

因肝細胞病變，對膽紅素攝取、結合和排泄功能發生障礙，以致有相當量的非結合膽紅素瀦留於血中，同時因肝細胞損害和(或)肝小葉結構破壞，致結合膽紅素不能正常地排入細小膽管，反流入肝淋巴液及血液中，結果發生黃疸。

特徵：(1)皮膚和鞏膜呈淺黃至深金黃色，皮膚有時有瘙癢；(2)血中非結合和結合膽紅素均增高；(3)尿中膽紅素陽性，尿膽原常增加，但在疾病高峰時，因肝內淤膽致尿膽原減少或缺如；(4)血清轉氨酶明顯增高；(5)血中肝炎病毒標記物常陽性；(6)肝活組織檢查對彌漫性肝病的診斷有重要意義。

三、膽汁郁積性黃疸

肝內膽汁郁積從分子細胞學上是指膽汁的生成和分泌減少，以及膽汁流淤滯和濃縮。肝內膽汁郁積或單獨出現，或與肝實質損害同時存在，其產生機制頗為復雜，有多種因素參與：(1)肝細胞質膜的結構與功能改變：肝細胞質膜由液態雙層類脂鑲嵌蛋白質(載體、受體、結構蛋白和酶類)所組成，質膜上磷脂與膽固醇的含量有一定比例，以維持正常的膜微粘度和膜流動性，與載體移動和Na+－K+－ATP酶(鈉泵)活性的關系至為重要。膽汁的生成和分泌以及膽汁溶質的轉運和出入肝細胞，取決肝細胞質膜結構及其功能的完好無損。氯丙嗪、雌二醇、石膽酸、內毒素和缺氧等引起肝細胞損害時，均可使質膜膽固醇含量增加，並使膜流動性和鈉泵活性降低，致膽汁分泌和膽汁流量減少；(2)微絲和微管功能障礙：使膽酸的轉運、鈉水向毛細膽管腔移動及毛細膽管周圍協調性蠕動與收縮作用被削弱，致膽汁流量和向前流動性降低；(3)毛細膽管膜與緊密連接通透性增加，膽汁中溶質分子向周圍彌散或反流，致膽汁的水分減少；(4)膽酸代謝異常：羥化不充分，形成具有毒性的單羥膽酸或石膽酸，使肝細胞和細小膽管上皮壞死。

特徵：(1)膚色暗黃、黃綠或綠褐色；(2)皮膚瘙癢顯著，常發生於黃疸出現前；(3)血中膽紅素增高，以結合膽紅素為主，膽紅素定性試驗呈直接反應；(4)尿膽紅素陽性，但尿膽原減少或缺如；(5)糞中尿膽原減少或缺如，糞便顯淺灰色或陶土色；(6)血清總膽固醇、鹼性磷酸酶、γ－谷氨醯轉肽酶增高、脂蛋白－X陽性。

四、先天性非溶血性黃疸

(一)Gilbert綜合征 系因肝細胞攝取游離膽紅素障礙及微粒體內葡萄糖醛酸轉移酶不足所致。血清內非結合膽紅素增高，肝功能試驗正常，紅細胞脆性正常，膽囊顯形良好，肝活組織檢查無異常。

(二)Dubin-Johnson綜合征 系因肝細胞對結合膽紅素及其他有機陰離子(吲哚菁綠、X線造影劑)向毛細膽管排泄障礙，致血清結合膽紅素增高，但膽紅素的攝取和結合正常。口服膽囊造影劑膽囊常不顯影。肝外觀呈綠黑色(黑色肝)，肝活組織檢查見肝細胞內有彌漫的棕褐色色素顆粒(黑色素或腎上腺素代謝物多聚體)。

(三)Rotor綜合征 由於肝細胞攝取游離膽紅素和排泄結合膽紅素均有先天性缺陷，致血中結合膽紅素增高為主，吲哚菁綠(ICG)排泄試驗有減低。膽囊造影多顯影良好，少數不顯影。肝活組織檢查正常，肝細胞內無色素顆粒。

(四)Crigler-Najjar綜合征 系由於肝細胞缺乏葡萄糖醛酸轉移酶，致不能形成結合膽紅素，因而血中非結合膽紅素濃度很高，可並發核黃疸；預後很差。

高膽紅素血症(黃疸)的鑒別診斷

應根據病史、體征、實驗室和其他檢查等所取得的結果，進行綜合分析與判斷，以期得到正確診斷。

一、病史

(一)年齡與性別 嬰兒期常有生理性黃疸、新生兒肝炎，青少年以病毒性肝炎多見，中老年者常應考慮膽石症、肝硬化及惡性腫瘤等。

(二)接觸史 包括肝炎患者接觸史、輸血史、服葯史及不潔食物食用史等。

(三)家族史 主要為肝炎及各種遺傳性疾病家族史。

(四)過去史 如結石史、肝膽系統手術史等。

(五)妊娠史 妊娠期常合並肝功能異常，並可出現妊娠相關性黃疸，如妊娠期急性脂肪肝。

(六)飲酒史與冶遊史 對診斷酒精性肝病及病毒性肝炎有幫助。

(七)病程 如膽石症黃疸常性發作，肝硬化、惡性腫瘤所致黃疸發生較慢，呈進行性。

二、症狀

(一)發熱 膽管炎常出現中高熱，肝癌者亦常因癌組織壞死或繼發感染發熱。

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(二)腹痛 肝區漲痛多見於病毒性肝炎、肝癌者，右上腹絞痛常見於膽石症，胰腺疾病常出現上腹及腰背痛。

(三)消化不良 病毒性肝炎、肝硬化、癌腫患者常伴有消化不良症狀。

(四)皮膚瘙癢 見於膽汁郁積性黃疸。

(五)體重改變 惡性腫瘤患者往往體重下降明顯。

(六)尿、糞顏色的改變

三、體征

(一)皮膚改變 肝硬化者常見肝掌、蜘蛛痣、腹壁靜脈曲張，溶血性黃疸常見貧血貌。

(二)脾腫大 多見於肝硬化門脈高壓者。

(三)膽囊腫大 在肝外阻塞性膽汁郁積時，膽囊常腫大，且表面光滑、無壓痛，即所謂Courvoisier征。

(四)其他 如腹水、男性乳房發育等。

四、實驗室和其他檢查

(一)鹼性磷酸酶(ALP)：在肝外、肝內阻塞性黃疸及肝內膽汁郁積，ALP明顯增高。

(二)血清總膽固醇、膽固醇酯、脂蛋白-X(LP-X)測定 在膽汁郁積性黃疸，總膽固醇含量增高；肝細胞性黃疸特別是有廣泛壞死時，膽固醇酯降低。

(三)凝血酶原時間：肝細胞性和膽汁郁積性黃疸時，凝血酶原生成減少，因而凝血酶原時間均延長，注射維生素K2～4mg後24小時復查凝血酶原時間，如較注射前有明顯縮短，表示肝功能正常，黃疸可能為膽汁郁積性；如無改變，表示肝製造凝血酶原的功能受損，黃疸可能為肝細胞性。

(四)超聲顯像：如發現肝內膽管擴張則肯定為肝外膽管阻塞引起的黃疸。

(五)X線檢查

1. 食管吞鋇、胃腸鋇餐檢查 如發現食管或胃底靜脈曲張，則可診斷肝硬化。

2. 經十二指腸鏡逆行膽管造影(ERCP) 對診斷慢性胰腺炎、胰腺癌及了解膽道系統情況有重要幫助。

3. CT 對肝膽、胰腺疾病診斷及肝外阻塞部位、范圍、性質有很大的診斷價值。

(六)肝穿刺活組織檢查與腹腔鏡檢查 能協助診斷肝細胞性黃疸、肝內膽汁郁積及Dubin-Johson綜合征等。

綜上所述，黃疸是很多疾病的重要症狀及體征，黃疸的起因源於膽紅素代謝環節的異常，通過對膽紅素、尿膽原、糞膽原的分析，可初步對黃疸的性質有一歸類，但要對病因作出准確的判定仍有賴於臨床醫師對病史、體征、各項實驗室及輔助檢查進行綜合分析。
肝太樂 益肝靈，泌特，消炎利膽片，這些葯都可以服用．

㈩ 膽囊炎是遺傳病嗎

膽囊炎不會遺傳。膽囊炎用紫花苦】煮湯喝即可