地中海貧血遺傳幾率

Ⅰ 地中海貧血有多大的遺傳幾率

地中海貧血屬於一來種具有遺傳性的源貧血，可以說對人們的健康危害不小。但是地中海貧血卻不是百分之百會遺傳的，想要知道地中海貧血的遺傳幾率有多大，就跟著小編往下看吧。 輕型地貧攜帶者同正常人婚配，其後代有 50%的機會成為輕型地中海貧血攜帶者。靜止型地中海貧血與輕型地中海貧血婚配，有 1 /4機會生出地中海貧血患兒。 如果如果夫妻為同型地中海貧血基因攜帶者，每次懷孕，胎兒有1/4的機會為正常，1/2的機會為基因攜帶者，另1/4的機會為重型地中海型貧血患者，而如果夫妻雙方攜帶的是不同型的地中海貧血基因，或者只有一方攜帶地中海貧血基因，所生的孩子不會得地貧。 產前篩查發現孕婦為地中海貧血基因攜帶者後，其配偶也需要前來接受檢查，如果查出雙方為同類型地中海貧血基因攜帶者，則要為孕婦腹中的胎兒進行產前基因診斷。如果基因診斷發現胎兒患有中間型或重型地中海貧血，醫生會建議孕婦終止妊娠，如果是正常或輕型地貧兒，則可以繼續妊娠。 地中海貧血必須要及時的治療，患者可以了解一些治療地中海貧血的方法，例如：治療地中海貧血用什麼葯物。

Ⅱ 地中海貧血有多大機率遺傳

地中海貧血屬於一種具有遺傳性的貧血，可以說對人們的健康危害不小。但是版地中海貧血卻不是百權分之百會遺傳的，想要知道地中海貧血的遺傳幾率有多大，就跟著小編往下看吧。
輕型地貧攜帶者同正常人婚配，其後代有
50%的機會成為輕型地中海貧血攜帶者。靜止型地中海貧血與輕型地中海貧血婚配，有
1
/4機會生出地中海貧血患兒。
如果如果夫妻為同型地中海貧血基因攜帶者，每次懷孕，胎兒有1/4的機會為正常，1/2的機會為基因攜帶者，另1/4的機會為重型地中海型貧血患者，而如果夫妻雙方攜帶的是不同型的地中海貧血基因，或者只有一方攜帶地中海貧血基因，所生的孩子不會得地貧。
產前篩查發現孕婦為地中海貧血基因攜帶者後，其配偶也需要前來接受檢查，如果查出雙方為同類型地中海貧血基因攜帶者，則要為孕婦腹中的胎兒進行產前基因診斷。如果基因診斷發現胎兒患有中間型或重型地中海貧血，醫生會建議孕婦終止妊娠，如果是正常或輕型地貧兒，則可以繼續妊娠。
地中海貧血必須要及時的治療，患者可以了解一些治療地中海貧血的方法，例如：治療地中海貧血用什麼葯物。

Ⅲ 夫妻有一個有地中海貧血，遺傳機率有多大

所有類型的
地中海貧血
都只通過遺傳的方式傳播
父母其中一方有的話，那麼生出來的孩子要麼有但很輕微的，要麼沒有

Ⅳ 媽媽是中度地中海貧血，父親正常，孩子獲遺傳的機率有多大呢

不大

Ⅳ 地中海貧血遺傳幾代

所有類型的
地中海貧血
都只通過遺傳的方式傳播。它不會從患兒直接傳播給正常孩子。這一疾病是通過攜帶有地中海貧血致病
基因
的父母傳給後代。所謂「攜帶者」是指個體體細胞里有一個正常基因和一個地中海貧血基因，絕大多數攜帶者可以過完全正常、健康的生活。
當父母雙方均為攜帶者時，他們的孩子有1/4的機會分別從父母那裡遺傳地中海貧血基因，從而患上重型地中海貧血；有2/4的機會遺傳正常、異常基因各一個，從而成為與父母一樣的攜帶者；1/4的機會遺傳兩個正常基因，從此完全擺脫患病或攜帶者的狀態。
對此最根本的防治方法是進行基因的產前診斷，鑒別胎兒基因型，防止重型地貧兒的出生。方法是：①夫婦雙方產檢抽血檢查，篩查地中海貧血
②若雙方均為地貧，則需行羊水或臍血穿刺檢查胎兒基因型，作出是否保留胎兒的正確取捨。

Ⅵ 地中海貧基因攜帶者與輕型地中海貧血後代遺傳幾率各是多少

要看是哪種地貧。 如果是輕度β地貧且配偶正常遺傳機率為50％。 如果是輕度α地貧要看具體的基因型。 常見的輕度α地貧的基因型是－－/αα因為SEA缺失， 如果是這種基因型則遺傳機率也是50％。 但還有一種情況基因型是－α/－α（或αT), 攜帶兩個3.7或4.2或點突變， 這種情況遺傳機率為100％， 但後代只是地貧基因攜帶者而非輕度地貧患者。 以上全部假設配偶完全正常。

Ⅶ 地中海貧血的概率怎麼計算，遺傳幾率是多少

如果夫妻雙方攜帶的是不同型的地貧基因，或者只有一方攜帶地貧基因，所生的孩子不會得地貧。若本身及配偶同屬甲或乙型輕型貧血患者，每次懷孕時，胎兒有Z5%的可能完全正常，50%的可能成為攜帶者，還有25%的可能成為重型地中海貧血患者。因此，胎兒必須接受產前檢查，以證實胎兒是否重型貧血患者。由於化驗結果需時，產前檢查必須於懷孕初期進行。目前國內外對地中海貧血尚無有效的根治方法，患上重型地中海貧血的孩子必須長期輸血而且難以活到成年。地中海貧血在一定程度都會危及孕婦和胎兒的生命及健康，因此，夫妻在婚前或產前接受地中海貧血篩查，是非常重要的。以上信息由好葯師葯店提供，通過以上介紹，相信您對地中海貧血有一定的了解，在這里為您推薦一下療效顯著葯品：1、福牌阿膠：補血滋陰，潤燥，止血。用於血虛萎黃，眩暈心悸，心煩不眠，肺燥咳嗽。2、健脾補血顆粒：補血、益氣、健脾和胃，消積。3、養血安神顆粒：滋陰養血，寧心安神 。用於陰虛血少，頭暈心悸，失眠健忘。

Ⅷ 地中海貧血遺傳概率是多少

建議：地中海貧血是一種隱性遺傳性的血液疾病，主要是構成紅血球的基因失常所致，其中以。和日型地中海貧血較為常見，臨床上又大致分為重型、中型和輕型三類。輕型患者病情很輕，常沒有症狀或只有輕度貧血，體力、智力、壽命均不受影響。如果夫妻雙方是同型基因攜帶者，則每次懷孕時，胎兒有Z5％的可能完全正常，50％的可能成為攜帶者，還有25％的可能成為重型地中海貧血患者。目前國內外對地中海貧血尚無有效的根治方法，患上重型地中海貧血的孩子必須長期輸血而且難以活到成年。 不論是。還是日型的重症地中海貧血，都會危及孕婦和胎兒的生命及健康，因此，夫妻在婚前或產前接受地中海貧血篩查，是非常重要的。

Ⅸ 地中海貧血會遺傳嗎

有遺傳的可能
地中海貧血是一種染色體隱性遺傳疾病，患兒的血色素減少，活動力減弱。遺傳給男孩和女孩的幾率是一樣的。

Ⅹ 地中海貧血的遺傳幾率有多大

珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。珠蛋白鏈的分子結構及合成是由基因決定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因組成「β基因族」，ζ和α珠蛋白組成「α基因族」。正常人自父母雙方各繼承2個α珠蛋白基因（αα/αα）合成足夠的α珠蛋白鏈；自父母雙方各繼承1個β珠蛋白基因合成足夠的β珠蛋白鏈。由於珠蛋白基因的缺失或點突變，肽鏈合成障礙導致發病。