短指症是什麼遺傳
1. 男，短指病每個手指沒有第三節關節會遺傳嗎
短指症屬於遺抄傳病，按照你說的問題沒有第三節，應該是A類中的第一種情況，不知道你身材是否矮小，這種病可分為五種類型，其中的E型屬於伴性遺傳，並且在X染色體上的顯性基因控制。其他類型都是常染色體遺傳，並且也是由顯性基因控制。如果你是短指同時又是雜合體，你的愛人是正常的，那麼你們的子女患病的幾率是一半，即百分之五十的概率。如果你是患病的純合體，不論你愛人是否患病，那麼子女患病的幾率百分之百，即所生的子女都患該病。如果你是雜合體，你夫人也是雜合體，子女患病率是百分之七十五。
2. 短指症會影響後代嗎
你好，短指症是會遺傳的，也沒有什麼辦法防範。人類指(趾)部骨骼畸形是一種多見的遺傳病，其中多指(趾)與並指(趾)為多，而短指(趾)或少指(趾)節則相對較少。
3. 先天短指症遺傳的幾率是多少
你好，短指症又名短趾症，是一種常染色體顯性遺傳病。遺傳的可能性比較大。指導意見一般女性患者生育遺傳給兒子、女兒的可能性各50%，對於遺傳性疾病無有效的預防方法，祝你健康。
4. 5、已知父親有短指症，母親正常，婚後生有一個白化病患兒，短指症是常染色體顯性遺傳，
假設短指症等位基因為A、a，白化病等位基因為B、b。那麼根據表現型可以推測，該父親基因型為版：權AABb或者AaBb，該母親基因型為：aaBb。根據同源染色體分離，非同源染色體自由組合，其子代：
只患短指症的概率為：1/2*1*3/4+1/2*1/2*3/4=9/16
只患白化病的概率為：1/2*0*1/4+1/2*1/2*1/4=1/16
兩種病都患的概率為：1/2*1*1/4+1/2*1/2*1/4=3/16
兩種病都不患的概率為：1-9/16-1/32-3/16=3/16
5. 短指症患者如何遺傳給下一代
(一)發病原因
本病徵遺傳方式為隱性遺傳，也有認為是顯性遺傳。
(二)發病機制
本病徵可有家族史，為遺傳性疾病，症狀可全部表現或部分表現。系因中胚葉組織過度增殖，增生的中胚葉組織營養障礙所致。
6. 請問短指症遺傳幾率可以去醫院檢查嗎
檢查一下你的染色體的基因之後 其實自己就可以算了 不知道你學過沒有？ 這是內高中容的生物 自己就可以算但是前提是知道基因組成 按照你說的 他的父母不是短指 她是 你不是 你的父母不是 也就推斷出 她是一個顯性基因 一個隱形基因構成 短指是顯性基因 而你不是短指 也就是說 你的後代有四分之一的幾率是短指
7. 短指症怎麼區分
短指症（Brachydactyly）又名短趾症，是一種常染色體顯性遺傳病。實際上「短指症」並不專真的指手指、腳趾屬而是指跖骨短小甚至消失，所以此病全名為先天性第四蹠骨短小症。A-1型短指症發病與於2號染色體長臂上的IHH基因有關，一般以第四跖骨短小者居多，也偶有發第一跖骨短小症等。患病者以正常人姿勢走路，第四跖骨則容易受累。
8. 短指證是一種常染色體顯性遺傳病，請問1：病人（Aa）與正常人婚配生下短指證的比例是多少
病人（Aa）與正常人婚配生下短指證的比例是50%如果兩個短指證的病人(Aa)結婚他們的子女患短指證的比例是75%
9. 我的母親有遺傳性短指症，我是正常的，我的老公也是正常的，我想知道，我們的小孩會遺傳嗎
有可能隔代遺傳，不能保證孩子一定不是，最好去醫院問一下，一般情況只能給你個概率
10. 短指症的介紹
短指症（復Brachydactyly）又名短趾症，制是一種常染色體顯性遺傳病。實際上「短指症」並不真的指手指、腳趾而是指跖骨短小甚至消失，所以此病全名為先天性第四蹠骨短小症。A-1型短指症發病與於2號染色體長臂上的IHH基因有關，一般以第四跖骨短小者居多，也偶有發第一跖骨短小症等。患病者以正常人姿勢走路，第四跖骨則容易受累。
