數學建模遺傳學問題常染色體遺傳模型

『壹』 常染色體遺傳問題

這我知道(無中生有是隱性)只要有一個人患病說明是隱性遺傳.說明你的家族有病史,如果把A比作顯性遺傳因子小A比作隱性遺傳因子那麼得病的是雜合子遺傳因子為小A小A,沒病的可能為純(大A大A)也可能為雜(大A小A)其雙親肯定都帶有小A在遺傳時形成配子(雙親沒病)大A小A大A小A然後自由組合有病的為(如上)你丈夫沒病有可能帶也可能不帶,明白了忙,沒明白再問我.

『貳』 什麼是常染色體遺傳高中 舉個例子

基因中只要有一個等位基因異常就能導致常染色體顯性遺傳病.常染色體顯性遺傳病其中有垂版直傳遞權.通常有以下幾條規律：
患者的父母中有一方患病；
患者和正常人所生的孩子中,患病和不患病的平均數相等；
父母中有一方患病而本人未患病時,他的子孫也不會患病；
男女患病的機會相等；
患者子女中出現病症的發生率為50%.
系譜是根據表型(可觀察的特徵)而建立的.用分子生物學方法也可確定並記錄遺傳型.
例如白化病就是常染色體顯性遺傳

『叄』 遺傳演算法是一種演算法還是一種模型 關於數學建模的

遺傳演算法（Genetic Algorithm）是模擬達爾文生物進化論的自然選擇和遺傳學機理的生物進化過程的計算模型，是一種通過模擬自然進化過程搜索最優解的方法。遺傳演算法是從代表問題可能潛在的解集的一個種群（population）開始的，而一個種群則由經過基因（gene）編碼的一定數目的個體(indivial)組成。每個個體實際上是染色體(chromosome)帶有特徵的實體。染色體作為遺傳物質的主要載體，即多個基因的集合，其內部表現（即基因型）是某種基因組合，它決定了個體的形狀的外部表現，如黑頭發的特徵是由染色體中控制這一特徵的某種基因組合決定的。

『肆』 用matlab來輸入程序在常染色體遺傳中，後代是從每個親體的基因對中各繼承一個基因，形成自己的基因對，基

GA在兒科是指胎齡……孕婦從未次月經第一天到分娩時為止的時間稱為胎齡

『伍』 如何判斷一種遺傳病是伴性遺傳還是常染色體遺傳，說的詳細點，通俗易懂的，謝謝

1、首先判斷是否復為Y染色體遺傳，制特點為：子得父必得，父得兒子全得，傳男不傳女；
2、再根據口訣：無中生有為隱性（父母沒病，子女出現得病）有中生無為顯性（父母得病，子女出現無病）來判斷此病的顯隱性；
3、若判斷為隱性病：若無中生女病，則一定為常染色體隱性病；若女病人的父子全部得病，則很可能為X染色體隱性病。若沒有女病人，全為男病人，則要根據題中的額外條件來判斷，但更可能為X染色體隱性病，因為這種病男病人多於女病人；
4、若判斷為顯性病：若有中生女無病，則一定為常染色體顯性病；若男病人的母女全部得病，則很可能為X染色體顯性病。若沒有男病人，只有女病人，則要根據題中的額外條件來判斷。
5、若不能判斷明顯的顯隱性關系（不出現無中生有或有中生無），則也只能通過題目中的額外條件來判斷，如：題中告知此病為伴性遺傳，或者某人為純合子，或者某男性不攜帶致病基因等。某些題目可以作出假設，若為什麼類型的病，則…………
另：若題目中沒有特殊說明，若可以判斷為X顯（隱）性病的同時，永遠不可能排除為常顯（隱）性病。
總之，熟能生巧，多練多思考就能越來越熟練地判斷病的種類。希望能夠幫到你。

『陸』 求解這樣判斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳的原因。

書有錯誤，第二個2有錯誤
第二個2，母親正常的潛在條件是父親也正常，則確定必不能是顯形遺傳，兒子有病，則母親、父親必有一方有病，與雙親正常矛盾，故一定為隱性遺傳，且為伴X染色體遺傳病

剩下3個
第一個1，父親正常的潛在條件是母親也正常，又確定是隱形遺傳，如果是伴性遺傳，女兒的染色體一定是XaXa，可以推知父親必須為XaY,與父親正常這一現實矛盾，因此一定是常染色體隱性遺傳；
第一個2，母親有病的潛在條件是父親正常，兒子正常說明不是伴Y染色體遺傳病，如果是伴X染色體遺傳，母親一定為XaXa，則兒子XaY一定有病，，因此為常染色體隱性遺傳；
第二個1，父親有病的潛在條件是母親正常，又確定是顯形遺傳，若為伴性遺傳，女兒正常其基因型為XaXa，父親必為XaY，則父親也應正常，與父親有病矛盾，因此一定是常染色體顯性遺傳；

『柒』 遺傳圖譜中如何判斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳

1、首先判斷是否為Y染色體遺傳，特點為：子得父必得，父得兒子全得，傳男不傳女；版
2、再根據權口訣：無中生有為隱性（父母沒病，子女出現得病）有中生無為顯性（父母得病，子女出現無病）來判斷此病的顯隱性；
3、若判斷為隱性病：若無中生女病，則一定為常染色體隱性病；若女病人的父子全部得病，則很可能為X染色體隱性病。若沒有女病人，全為男病人，則要根據題中的額外條件來判斷，但更可能為X染色體隱性病，因為這種病男病人多於女病人；
4、若判斷為顯性病：若有中生女無病，則一定為常染色體顯性病；若男病人的母女全部得病，則很可能為X染色體顯性病。若沒有男病人，只有女病人，則要根據題中的額外條件來判斷。
5、若不能判斷明顯的顯隱性關系（不出現無中生有或有中生無），則也只能通過題目中的額外條件來判斷，如：題中告知此病為伴性遺傳，或者某人為純合子，或者某男性不攜帶致病基因等。某些題目可以作出假設，若為什麼類型的病，則…………
另：若題目中沒有特殊說明，若可以判斷為X顯（隱）性病的同時，永遠不可能排除為常顯（隱）性病。

『捌』 什麼叫常染色體遺傳,什麼叫伴性遺傳

伴性遺傳的解題口訣
無中生有為隱性，
隱性遺傳看女病，
父子都病為伴性，
父子有正為常隱。
有中生無為顯性，
顯性遺傳看男病，
母女都病為伴性，
母女有正為常顯。

『玖』 遺傳圖解寫法與常染色體遺傳圖解的寫法有什麼不同

其實是一樣的，只是伴性遺傳的基因的表達方式跟常染色體遺傳的表達方式不同而已；

人類紅綠色盲的遺傳圖解（伴性遺傳）如下：

『拾』 數學建模中模型和演算法是一樣的嗎就像遺傳演算法，它是模型嗎還是它是用來解決規劃問題的演算法急

模型和演算法是兩回事，數學建模一般可分為建立模型和用演算法解決模型這兩個步驟。遺傳演算法是一種演算法，不是模型，它是用來解決規劃問題的演算法。一個規劃問題可建立成一個模型，然後用遺傳演算法去解決。