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並指症是一種人類遺傳病

發布時間: 2021-03-26 00:11:23

Ⅰ 例人類並指(D)為顯性遺傳病,白化病(a)是一種隱性遺傳病,已知控制這兩種疾病

根據題乾的信息,可推出父親的基因型是AaDd,母親的基因型是Aadd。根據親本的基因型,做下面四個問題就簡單啦!
(1)正常的可能1/8
(2)只患一種病的可能1/2
(3)同時患兩種病的可能3/8
(4)患病的可能性7/8

Ⅱ 以並指症和白化病為例,論述常染色體顯性遺傳病和常染色體隱性遺傳病的區別和

無法確定。一般來說,父母都沒有患病,子女患有病屬於隱性病;父母都有病子女都正常屬於顯性病。確定顯隱性之後,再看患病個體的性別和上一代的性別進行排除,進行染色體確定。比如一對正常的夫婦生育一個患病的女兒,那麼這種遺傳病就是隱性病,而且常染色體隱性遺傳病;因為如果是X隱的話,她的父親應該患病,但是她的父親沒有患病,所以只能是常隱。所以常隱的肯定判斷只有一種情況就是父母正常,女兒患病;即是「無中生有為隱性,生女患病為常隱」。同理能肯定判斷的常染色體顯性病也只有一種情況:即是「有中生無為顯性,生女正常為常顯」,父母雙方都患病,結果生下一個健康的女兒。以上是可以肯定判斷的,但是實際上很多時候我們是無法肯定判斷的,這個時候就是最大的可能性判斷。規律如下:男患者多於女患者,X隱女患者多於男患者,X顯
男患者等於女患者,常染色體;
代代都有患者,則是常顯
隔代才有患者,則是常隱這是最大可能性,是不可以肯定判斷的,所以要看清楚題目是最大可能性。

Ⅲ 人類遺傳病的種類,有那幾種

人類的遺傳病一共可以分為三種。

1、染色體病或染色體綜合征

遺傳物質的改變在染色體水平上可見,由於染色體病累及的基因數目較多,所以症狀通常很嚴重。

2、單基因遺傳病

主要是指一對等位基因的突變導致的疾病,分別由顯性基因和隱性基因突變所致。

3、多基因病

這類疾病涉及多個基因起作用,其病情嚴重程度、復發風險均可有明顯的不同,且表現出家族聚集現象。

(3)並指症是一種人類遺傳病擴展閱讀

某些遺傳病可通過控制飲食達到阻止疾病發生的目的,從而收到治療效果。如苯丙酮尿症的發病機理是苯丙氨酸羥化酶缺陷,使苯丙氨酸和苯丙酮酸在體內堆積而致病,可出現患兒智力低下或成為白痴。

可是如果診斷准確,在早期最好在出生後7-10天開始著手防治,在出生後3個月內,給患兒低苯丙氨酸飲食,如大米、大白菜、菠菜、馬鈴薯、羊肉等,則可促使嬰兒正常生長發育。等到孩子長大上學時,再適當放寬對飲食的限制。

Ⅳ 人類並指為顯性遺傳病,白化病為隱性遺傳病

父親基因AaBb母親為aaBb 同時患病則孩子為Aabb這樣Aa的概率為1/2,bb的概率為1/4所以同時患病乘積1/8 ,正常孩子基因則為aaBB,aaBb那麼為aa概率為1/2,BB,Bb的概率為3/4,所以正常為城際3/8 ,好久沒做這種題了,哈哈!

Ⅳ 並指I型是一種人類遺傳病,由一對等位基因控制,該基因位於常染色體上,導致個體發病的基因為顯性基因。

(1)SS或SsSs Ss
(2)SS、Ss、ss
(3)Ss

Ⅵ 並指為常染色體顯性遺傳病,但並指的人明顯少於正常人

說實話,我不知道。我學到這里時都沒有想到這個問題。佩服你能版想出這個問題。權我去問問我的老師。
有一點:我們現在學的生物就是刪去了大量的細節內容的知識。我們只知道顯隱性可以控制性狀,但是人體一定有更復雜的機制。

Ⅶ 並指Ⅰ型是一種人類遺傳病,該病受一對等位基因(A,a)控制.如圖是某家族的遺傳系譜圖,據圖分析,最准

A、根據試題分析,該病為常染色體顯性遺傳病,A錯誤;
B、9號患病,有正常的弟弟,9號的基因型及概率為

1
3
AA、
2
3
Aa,是雜合子的概率是
2
3
,B錯誤;
C、9號與男性患者結婚,生了一個表現型正常的孩子,則該夫婦的基因型全為Aa,其再生一個表現型正常的兒子的概率為
1
4
×
1
2
=
1
8
,C錯誤;
D、9號患病,有正常的弟弟,9號的基因型及概率為
1
3
AA、
2
3
Aa,9號與一男性患者結婚,其後代所有可能的基因型是AA、Aa和aa,D正確.
故選:D.

Ⅷ 人類並指(D)為顯性遺傳病,白化病(a)是一種隱性遺傳病,已知控制這兩種疾病的基因都在常染色體上且遵

設多指由B基因控制,白化病由a基因控制,則父親並指、母親正常的基因回型分別是A_B_,A_bb、又知他答們有一個患白化病但手指正常的孩子(aabb),因此這對夫妻的基因型為:AaBb和Aabb,因而再生一個孩子不患病的概率=

3
4
×
1
2
3
8
,因此再生一個患病孩子的概率為
5
8

故選:D.

Ⅸ 並指症是多基因遺傳病嗎

A、並指症是單基因隱性遺傳病,A正確;
B、唇裂是多基因遺傳病,B錯誤;
C、21三體綜合征是染色體異常遺傳病,C錯誤;
D、特納氏綜合征是染色體異常遺傳病,D錯誤.
故選:A.

Ⅹ 並指症是顯性遺傳還是隱形遺傳

並指,也稱並趾,是兩個或更多指(趾)完全連在一起。非洲某些貧困地區,幾乎全村人都是並指(趾),不分男女老少,有的只有兩指(趾),形同鴕鳥。

並指與多指一樣都是常染色體顯性遺傳病。

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