腎功能不全遺傳嗎

① IgA腎炎和慢性腎功能不全遺傳嗎

是可以治療的，但只是減緩病程的發展速度，最終都是尿毒症

② 腎功能不全會不會遺傳

腎功能不來全是不遺傳的。腎源功能不全的發生主要是內因的關系，雖然也是能由外因如感染等誘發，但是就是不會有父母傳給孩子。因此，腎功能不全是不會遺傳的。
但是要想孕育健康的寶寶，腎功能不全患者應去正規腎病醫院接受專業的腎病治療，直至痊癒。
祝早日康復！！！

③ 腎病，會不會出現遺傳

大部分腎病並不遺傳，但是這並不排除多囊腎腎病，比如：成人型多囊腎、嬰兒和小兒型多囊腎、單純性多囊腎、遺傳性腎病、先天性腎病綜合征等。
遺傳性腎病剛開始會出現血尿症狀，男孩概率會更高，平均年齡5歲發病。過半的病人可以出現肉眼血尿，後期病情會加重，慢慢出現尿蛋白現象。到疾病後期多發生高血壓、腎功能進行性減退；女孩的症狀較輕，常僅有血尿，一般不會影響壽命。遺傳性腎炎還會影響聽力，開始不嚴重，到了上學時開始發現聽力障礙。此外，視力也會有進行性減退，患兒出現斜視、眼球震顫、白內障等。因此，家族中有腎臟病患者的父母平時應注意觀察孩子身體有無異常表現，尤其是當孩子出現不明原因的血尿時，家長應配合醫生進行家系調查，並接受遺傳學指導。

④ 腎功能不全會遺傳嗎

腎功能不全可由多種病因引起，大部分原因導致的腎功能不全是不會遺傳的，回但是，值得注意的答是，在腎功能不全的病因中，有一種是遺傳性腎病，比如說多囊腎，就是其中的一種，臨床上，多囊腎分為常染色體顯性遺傳多囊腎和常染色體隱性遺傳多囊腎，前者多見，後者少見，而這一種遺傳性疾病由於具有家族聚集性，因此，多囊腎導致的腎功能不全帶有一定的遺傳色彩，余惠民主任醫師建議，最好這一類患者在考慮生子同時從優生優育的角度考慮，並採取有效地治療措施，積極的治療腎功能不全。從臨床經驗來看，所獨創的主脾論治」學說和「類β免疫調理」療法對慢性腎功能不全有著很好的治療效果。

⑤ 慢性腎功能不全會遺傳嗎

不會的，這個請放心。不過患了尿毒症最好還是不要生孩子，特別是女孩子，不僅是對自身，而且胎兒發育也要考慮

⑥ 慢性腎炎是否會遺傳給下一代

，到底慢性腎炎對下一代有無影響呢?聽聽專家為我們的解答。 專家說，從發病因素上來看，慢性腎炎的發生是有很多的因素的，但是遺傳的因素一般是不會出現的。慢性腎炎是由多種原發性腎小球疾病所致的一組長病程的，以蛋白尿、水腫、高血壓為臨床表現的疾病。最終多發展成漸進性慢性腎功能衰竭。 僅少數該慢性腎炎是由急性腎炎發展而來，而絕大多數該病是由病理類型決定其病情必定遷延發展，起病即屬慢性腎炎，與急性腎炎無關，如IgA腎病、非IgA腎病系膜增生性腎炎、局灶性腎小球硬化、膜性增生性腎炎、膜性腎病等，可見慢性腎炎與遺傳並無關系。 臨床上一般認為慢性腎炎的起始因素仍為免疫介導性炎症，但在其病變慢性化進展中，除了免疫炎症因素外，非免疫非炎症因素也佔有一定地位，如病程中出現高血壓導致腎小球內高壓，以及腎功能不全時殘存腎單位代償導致腎小球高濾過，均可促進腎小球硬化。實事證明慢性腎炎不具有遺傳性。 以上兩點證明了慢性腎炎是不具備遺傳性的，所以也就不會遺傳給下一代，廣大慢性腎炎患者可以放心生育。

⑦ 腎功能不全是否會遺傳

一般腎病綜合征的病因分為原發性、繼發性和遺傳性，於腎小球病變而引起的一系列臨床綜合征，主要的臨床表現是大量蛋白尿，低蛋白血症。一般出現腎病綜合征表示患者腎功能發生損害，腎功能收到損傷會導致身體抵抗力下降。需要及時到醫院治療。

⑧ 腎病有哪些會遺傳

是不是所有的腎病都遺傳呢? 在腎病咨詢以及治療過程中,這是一個經常遇到的問題。腎病的種類很多,其實大部分腎病並不遺傳,只有小部分腎病遺傳,比如;成人性多囊腎,嬰兒和小兒型多囊腎,遺傳性腎炎,先天性腎病綜合症等。 那您能不能針對各個遺傳性病種做一下詳細的介紹? ■ 成人型多囊腎 系常染色體顯性遺傳病,有家族史,表現為腎實質彌漫性進行性囊腫形成,可同時伴有肝囊腫、肺囊腫、胰腺囊腫、肺囊腫。病程嚴重可致高血壓和腎功能損害,最終發展為尿毒症。其發病率為 1/1000,多為雙側性,單側罕見。男女發病率相等。多數在30～50歲之間發病。 在中醫文獻中,多囊腎散見於腰痛,症積、溺血、水腫等門類,與氣虛有關,為腎虛勞傷,或濕熱結毒於內,氣血瘀滯於里,常形成瘀積。 多囊腎的臨床表現:雙側腎皮質和髓質常充滿很多薄壁的求形囊腫,一般幾毫米至幾厘米,外觀象一串葡萄,其實是變形和擴張演而來 ,一般40歲以後發病,最常見的症狀是脅腹部疼痛肉眼血尿,腎結石,血塊梗阻,尿路感染,貧血等症狀。治療上不宜採用手術治療。 ■ 嬰兒型或兒童型多囊腎 嬰兒型或兒童型多囊腎又稱為常染色體隱性遺傳多囊腎(autosomal recessivepolycystic kidney disease,ARPKD)是一種罕見病。75%的患兒在產後數小時到數天內死亡。渡過新生兒期的患者15年的生存率為50%～80%。常伴肝臟病變。本病的發病機制不明,最近發現異常基因位於第6號染色體。 新生兒及圍產期出現症狀的以腎臟表現為主,嬰兒期或兒童期出現症狀的以肝臟表現為主。大孩及成人患者少見。主要臨床表現為腹部腫塊、尿路感染、尿濃縮功能下降及酸化功能減退。90%患兒有高血壓,發育不良。出現腎衰時,有貧血、腎性骨病等尿毒症表現。肝臟表現為肝腫大、脾機能亢進、食管靜脈曲張、破裂出血等門脈高壓表現。患兒常有羊水過少以及難產史。嚴重患兒在出生時出現呼吸障礙。 ■遺傳性腎炎 遺傳性腎炎又稱遺傳性慢性進行性腎炎、家族性腎炎、眼-耳-腎綜合征和AIPort綜合征,為遺傳性家族性疾病。本病以血尿、慢性進行性腎功能衰竭為特徵,部分病人合並感覺神經性耳聾及眼疾。本病是一種單基因遺傳病,發病機理不清。病理特點是腎內有泡沫細胞及腎小球基底膜的緻密層分離並有電子緻密微顆粒沉積。其臨床表現如下: (1)腎臟表現:最早及最常見的表現為持續性或再發性血尿,常於5歲之前出現,血尿前常有感冒;蛋白尿可在病程中出現,隨年齡增長而加重,約40%出現腎病綜合征;少數以泌尿系間歇性感染為主要表現,發作時尿中可培養到細菌。尿毒症的發生率為20%,絕大部分為男性病人,多發生在15～30歲;女性患者尿毒症的發生率較低,多在50歲以後出現,說明女性較男性進展緩慢。 (2)凈外表現:伴神經性耳聾者佔23%～75%,男性多見,為高頻性雙側對稱性耳聾。伴有神經性耳聾者,其腎臟病變較重,發展較快。耳聾可先於腎損害及尿檢異常,也可與腎臟表現同時出現,或可單獨出現耳聾而無腎損害。眼部疾患包括近視、斜視、白內障及眼底病變等。發生率為15%～40%,所以遺傳性』腎炎三聯症是指患者有腎臟損害、耳部疾患及眼部疾患。此外,部分患者有智力遲鈍、血小板減少等。 總之,本病是遺傳性家族性疾病,大多起病隱匿,多數病例在10歲以內起病,6歲以內起病者佔70%。據統計本病在兒童慢性腎炎中佔13%,男女均可發病,但男性發病早,病情重,女性一般發病晚,病情輕。典型病例有耳一眼一腎三聯症,家系中有相同患者。臨床上遇到有腎炎表現但又不能以常見腎炎解釋者,應行聽力、眼部檢查及家系調查。 遺傳性腎炎主要為腎小球和腎小管基底膜病變,不規則增厚,變薄,斷裂,分層。常見無症狀血尿,輕度蛋白尿。有的要發展為腎功能不全,有的可有正常壽命。 ■先天性腎病綜合症 先天性腎病綜合症是指生後不久約3～6個月起病的一種腎臟疾病,它具有腎病綜合症的四大特點,即 ①大量蛋白尿,定性檢查≥(+++),定量每日超過o.1g/kg; ②低蛋白血症,血清白蛋白