遺傳病計算題

A. 常染色體隱性遺傳病的計算題

該女人是攜帶者的概率為2／3，三級親屬親緣系數為1／8，所以她表兄為攜帶者的概率為1／8，所以2／3 X1/8X 1/4=1/48
這個才是正確的！屬於遺傳學內容！

B. 關於遺傳病概率計算的一道簡單題。

丈夫的父親完全正常，母親是攜帶者，基因型是AA、Aa
所以丈夫是Aa的概率是 1/2 、AA 1/2。
所以精子中帶A基因的概率3/4 、 a 1/4（跟基因頻率類似）

妻子的妹妹患有低磷酸脂酶症,所以妻子的父母都是攜帶者，而妻子正常
所以妻子Aa的概率是 2/3 、 AA 1/3。
所以卵子中A基因的概率2/3 、 a 1/3

所以
這對夫妻的後代aa的概率是1/4*1/3=1/12
AA的概率是3/4*2/3=1/2
Aa概率1-1/12-1/2=5/12

正常孩子是AA和Aa，正常孩子中純合子的概率就是6/11了

C. 有關遺傳病概率的計算題怎麼做

要看是什麼病拉，不同的病的遺傳幾率是不一樣的 單基因性狀是受一對等位基因控制的。等位基因是指一對染色體某一座位上所具有的不同形式的基因。遺傳學用大寫英文字母表示顯性基因，如基因A；用小寫英文字母代表隱性基因，如基因a。前者決定顯性性狀，後者決定隱性性狀。對於人群中的不同個體，可能存在著AA、Aa、aa三種不同類型的基因型。單基因性狀遺傳遵循孟德爾定律，所以稱孟德爾遺傳。 單基因病是由單個基因發生突變所引起的遺傳病。它可能是等位基因中的一個發生突變，也可能是成對的等位基因都改變。單基因病本質上屬於單基因性狀的遺傳，故稱之為孟德爾氏疾病。 單基因遺傳病根據致病基因的性質（顯性或隱性）以及所在的染色體（常染色體或性染色體），可分為：1）常染色體顯性遺傳病（英文簡寫AD）、2）常染色體隱性遺傳病（AR）、3）X連鎖顯性遺傳病（XD）、4）X連鎖隱性遺傳病（XR）、5）Y 連鎖遺傳。臨床上要判斷某種單基因遺傳病究竟屬於上述哪種遺傳方式，常用系譜分析法。 單基因病五花八門、種類繁多，現已發現的單基因病有5000多種。由於自然條件下基因突變的頻率很低，所以，絕大多數單基因病的發病率是很低的。 多基因遺傳病該病是遺傳信息通過兩對以上致病基因的累積效應所致的遺傳病，其遺傳效應較多地受環境因素的影響。多基因遺傳：是由多種基因變化影響引起，是基因與性狀的關系，人的性狀如身長、體型、智力、膚色和血壓等均為多基因遺傳，還有唇裂、齶裂也是多基因遺傳。此外多基因遺傳受環境因素的影響較大，如哮喘病、精神分裂症等。 染色體異常：由於染色體數目異常或排列位置異常等產生；最常見的如先天愚型，這種孩子面部愚鈍，智力低下，兩眼距離寬、斜視、伸舌樣痴呆、通貫手、並常合並先天性心臟病。

滿意請採納

D. 遺傳計算題

這個試題用配子頻率求比較好，不知我算得是否對：5/18
親本A產生兩種配子：2/3aB和1/3ab
親本B產生四種配子：1/3AB、1/3Ab、1/6aB、1/6ab
再雌雄配子組合，求出符合要求的。

順便說一下樓上的計算方法是對的，但「1/3 aaBB*2/3 AaBb=1/3*2/3*1/2*1/2aaBx=1/18」這第二步算錯了。應該是「1/3 aaBB*2/3 AaBb=1/3*2/3*1/2*1aaBx=1/9

E. 生物學【人類的遺傳病】的概率計算題

這題有點難度呦,看不懂的地方就M下咱吧

設白化病致病基因為a
苯丙酮尿症致病基因為b
半乳糖血症致病基因為c

問題是【試分析以上這對[正常夫婦]生一個同時患上兩種病子女的概率是】

丈夫的父親正常，母親患白化病，弟弟是苯丙酮尿症和半乳糖血症患者
∴其父親基因型為AaBbCc,其母親基因型為aaBbCc
則丈夫基因型為Aa的概率為1,為Bb的概率為2/3,為Cc的概率為2/3
【(A基因頻率為1/2 a基因頻率為1/2)(B基因頻率為2/3 b基因頻率為1/3)
(C基因頻率為2/3 c基因頻率為1/3)】

妻子有一個患以上三種病的妹妹，但父母正常
∴其父母基因型為AaBbCc
則妻子基因型為Aa的概率為2/3,為Bb的概率為2/3,為Cc的概率為2/3
【(A基因頻率為2/3 a基因頻率為1/3)(B基因頻率為2/3 b基因頻率為1/3)
(C基因頻率為2/3 c基因頻率為1/3)】

注:Aa×Aa→AA:2Aa:aa.但題目說夫妻正常,所以基因型只能為AA或Aa.其比為1:2.Bb和Cc同理 至於基因頻率,帶個數據進去就可以得到,很簡單的.

同時患上兩種病子女的概率
=aa×bb×(1-cc) + aa×cc×(1-bb) + cc×bb×(1-aa)
=[(1/2×1/3)×(1/3×1/3)×(1 - 1/3×1/3)]+[(1/2×1/3)×(1/3×1/3)×(1 - 1/3×1/3)]+[(1/3×1/3)×(1/3×1/3)×(1 - 1/2×1/3)]
=21/486
=7/162

F. 遺傳病計算題 有詳解 但我不明白 幫幫忙！！！謝謝

遺傳方式的判斷抄應該會吧！直接見詳襲解可知該正常兒子有兩種基因型AA＝1/3，Aa=2/3
因為普通人群中患該病的概率為1/100。根據遺傳平衡定律可得a的基因頻率為1/10，A的基因頻率為9/10。則人群中三種基因型的概率分別為：AA＝9/10X9/10＝81/100，
Aa＝2X9/10X1/10＝18/100，aa＝1/100。而健康人的基因型只能是AA或Aa,所以健康人中Aa所佔的比例＝Aa/(AA+Aa)=18/99。
該兒子與一個健康女人結婚，他們所生的女兒患該病的概率為：2/3×18/99×1/4=3.03%

G. 遺傳學計算題

這類問題要藉助棋盤法（分出雌雄）比較好理解：
雌性中1/3AA :2/3Aa，雄性中也是1/3AA :2/3Aa
列表： 雄/雌 1/3AA 2/3Aa
1/3AA O
2/3Aa O
一共有四種交配類型，AA*Aa有兩種情況（O處），概率自然都要算上，你的問題就是少算了一種概率。
當然用基因頻率（也就是配子組合法）更容易算，即2/3A，1/3a，然後計算。

H. 遺傳學計算題兩道，答出給高分！

你好來

1，提到攜帶者應該就是隱性自遺傳了，那麼可以根據患病者來計算。因為是隱性病，所以患病的概率是攜帶者的概率的平方，所以求攜帶者需要將患病頻率開平方，得到1/200。如果假設正常基因為A，隱性基因為a，根據患病者可求的a為2/100，則A為98/100.

2，原題是這個吧……
現有一個三基因的雜合體ABC/abc，如果在A於B之間以0.05的頻率發生交換，並且在沒有干擾的情況下產生aBc配子的頻率是0.0025，那麼BC之間的交換頻率是多少？

顯然得到aBc配子要發生雙交換，產生aBc配子的概率為0.0025，則產生雙交換型配子的概率為0.005。雙交換值為但交換值的乘積，因為0.05*0.1=0.005，所以BC之間的交換頻率為0.1

O(∩_∩)O~

I. 生物遺傳病計算

常染色體隱性遺傳。
正常夫婦均有患病弟弟，其父母又都正常，故
該夫婦
夫：1/3的概率為內AA（顯性為A，隱性容為a）
2/3的概率為Aa
婦: 1/3的概率為AA
2/3的概率為Aa

如果小孩要患病父母的異常基因必然都是Aa所以就是2/3乘以2/3乘以1/4，所以是1/9 。。
呵呵