遺傳與變異資料

A. 有關生物遺傳與變異最新進展的一些資料

1.「肺癌基因」浮出水面
吸煙增加肺癌危險,然而吸煙者也不是個個都會患肺癌。冰島、法國、美國等國研究者發表在《自然》雜志[Nature 2008, 452(7187): 633;638]和《自然遺傳學》雜志(Nat Genet 4月2日在線發表)上的三項獨立研究對這種現象進行了闡釋:除吸煙及相關環境因素外,遺傳因素也影響肺癌發病危險。三組研究者都發現,位於15號染色體長臂尼古丁乙醯膽鹼受體基因簇的變異,影響肺癌發病危險。
另一項發表在11月2日《自然遺傳學》雜志(Nat Genet)上的研究顯示,位於5號染色體TERT和CRR9基因的變異也可使患肺癌的幾率增加高達60%。

2.KRAS成為結直腸癌靶向治療的第一個重要分子標志物
今年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會公布的CRYSTAL、OPUS、EVEREST等研究及發表在《新英格蘭醫學雜志》[N Engl J Med 2008, 359(16): 1757]上的研究顯示,對轉移性結直腸癌,KRAS有無突變與西妥昔單抗的療效明確相關,KRAS野生型患者從西妥昔單抗聯合化療中獲益更大,而突變型患者並不能從聯合化療中獲益,KRAS野生型與突變型患者的不良反應無顯著性差異。2008年10月,KRAS基因檢測被寫入最新版《美國國立綜合癌症網路(NCCN)結直腸癌臨床實踐指南》。

3.晚期非小細胞肺癌:外周血表皮生長因子受體(EGFR)突變預示靶向治療效果不佳
西班牙研究者在ASCO-NCI-EORTC第二屆癌症分子標志物年會上報告,接受EGFR靶向葯物治療的晚期非小細胞肺癌患者,若血液和腫瘤組織中同時存在EGFR基因突變,則其與只有腫瘤EGFR突變者相比生存轉歸較差。EGFR突變檢測可作為基因分型無創輔助工具,用於EGFR拮抗劑個體化治療患者選擇。

4.「解碼」癌症基因

美國科學家首次從1例急性髓性白血病(AML)患者提供的細胞中, 通過全基因組測序的方法發現10個與AML發生、進展相關的突變基因。這些基因以前未被其他基因研究發現，而且以抑癌基因的突變為主。研究者推薦對其他癌症患者也採用類似的研究方法,可能在癌症致病機制等方面取得成果。相關論文發表在《自然》雜志(Nature 2008,456:66)上。

B. 有關遺傳與變異的資料

遺傳： 遺傳 遺傳 （heredity） 生物親代與子代之間、子代個體之間相似的現象。 heredity: The genetic transmission of characteristics from parent to offspring. 遺傳 父母的基因特徵傳給子女。 遺傳，一般是指親代的性狀又在下代表現的現象。但在遺傳學上，指遺傳物質從上代傳給後代的現象。例如，父親是色盲，女兒視覺正常，但她由父親得到色盲基因，並有一半機會將此基因傳給他的孩子，使顯現色盲性狀。故從性狀來看，父親有色盲性狀，而女兒沒有，但從基因的連續性來看，代代相傳，因而認為色盲是遺傳的。遺傳對於優生優育是非常重要的因素之一。 為什麼會出現遺傳這種奧妙的現象呢？19世紀末，科學家才在人體細胞的細胞核內發現了一種形態、數目、大小恆定的物質。這種物質甚至用最精密的顯微鏡也觀察不到，只有在細胞分裂時，通過某種特定的染色法，才能使它顯形，因此取名為「染色體」。 人們發現，不同種生物的染色體數目和形態各不相同，而在同一種生物中，染色體的數目及形狀則是不變的，於是有了子女像父母的遺傳現象。在總數為46條的染色體中，有44條是男女都一樣的，被人們稱為常染色體。男性的性染色體為「 XY」，女性的性染色體為「XX」。人體染色體的數量，不管在身體哪個部位的細胞里都是成雙成對的存在的，即23對46條染色體，可是惟獨在生殖細胞——卵子和精子里，卻只剩下23條，而當精子和卵子結合成新的生命——受精卵時，則又恢復為46條。可見在這46條染色體中肯定有23條是來自父親，另外23條則來自母親，也就是說，一半來自父親，一半來自母親，既攜帶有父親的遺傳信息，又攜帶有母親的遺傳信息。所有這些，共同控制著胎兒的特徵，等到胎兒長大成人，生成精子或卵子時，染色體仍然要對半減少。如此循環往復，來自雙親的各種特徵才得以一代又一代地傳遞，使人類代代復制著與自己相似的後代。 那麼，染色體又是怎麼實現遺傳的呢？染色體靠的是它所攜帶的遺傳因子，也就是「基因」，基因是貯藏遺傳信息的地方，一個基因往往攜帶著祖輩一種或幾種遺傳信息，同時又決定著後代的一種或幾種性狀的特徵。基因是一種比染色體小許多倍的微小的物質，即使在光學顯微鏡下也不可能看到。它們按順序排列在染色體上。由染色體將它們帶入人體細胞。每條染色體都是由上千個基因組成的。 人之初都是由一個受精卵經過不斷的分裂增殖發育而成的，在這個受精卵里蘊涵著父母的無數個遺傳基因。詳盡設定了後代的容貌、生理、性格、體質，甚至於某種遺傳病，子女就是按照這些特徵發育成長的。於是就出現了孩子在某個地方像父親，某個地方像母親的情況。 基因有顯性和隱性之分，在一對基因中只有一個是顯性基因，其後代的相貌和特徵就能表現出來。而隱性基因則只有當成對基因中的兩個基因同時存在時，其特徵才能表現出來，以人的相貌特徵為例，在胚胎形成時，胎兒要分別接受父親和母親的同等基因，假如孩子從父親的基因里繼承了卷發，又從母親的基因里繼承了直發，但是他最後卻長了一頭直發，這是因為，在遺傳時直發是顯性，卷發是隱性，因此表現為直發。然而，在這個孩子的染色體中仍存在卷發的隱性基因，在他長大成人後，如果他的妻子和他一樣，體內也存在卷發的隱性基因，那麼他們的孩子就會有一頭卷發，表現出隔代遺傳的現象。這就是顯性基因和隱性基因的區別。 基因還具有穩定性和變異性。穩定性是指基因能夠自我復制，使後代基因保持祖先的樣子。變異性是說基因在某種因素的刺激下能夠發生變化。如日本人在20世紀40年代一般因遺傳緣故，個子較矮小，到60年代之後，日本人注意營養，每日喝奶，又加強鍛煉，其後代個子普遍增高，這就是遺傳基因向好的方向變異。

C. 生物遺傳與變異的資料

遺傳和變異是生物的基本特徵之一。遺傳通常指在傳種接代過程中親子代之間性狀表現相似的現象。在遺傳學中，遺傳是指遺傳物質的世代相傳，親代性狀通過遺傳物質傳給子代的能力，稱為遺傳性。

變異一般指親子代之間及其子代個體之間的性狀差異。由遺傳物質改變引起的性狀變異，能夠遺傳給後代。生物體產生性狀變異的能力，稱為變異性。

生物的親代能產生與自己相似的後代的現象叫做遺傳。遺傳物質的基礎是脫氧核糖核酸（DNA），親代將自己的遺傳物質DNA傳遞給子代，

而且遺傳的性狀和物種保持相對的穩定性。生命之所以能夠一代一代地延續的原因，主要是由於遺傳物質在生物進程之中得以代代相承，從而使後代具有與前代相近的性狀。

(3)遺傳與變異資料擴展閱讀：

遺傳從現象來看是親子代之間的相似的現象，即俗語所說的「種瓜得瓜，種豆得豆」。它的實質是生物按照親代的發育途徑和方式，從環境中獲取物質，產生和親代相似的復本。

遺傳是相對穩定的，生物不輕易改變從親代繼承的發育途徑和方式。因此，親代的外貌、以及優良性狀很有可能在子代重現，甚至酷似親代。而親代的缺陷和遺傳病，同樣也可能傳遞給子代。

遺傳是一切生物的基本屬性，它使生物界保持相對穩定，使人類可以識別包括自己在內的生物界。變異是指親子代之間，同胞兄弟姊妹之間，以及同種個體之間的差異現象。俗語說「一母生九子，九子各異」。世界上沒有兩個絕對相同的個體，包括攣生同胞在內，這充分說明了遺傳的穩定性是相對的，而變異是絕對的。

參考資料：網路-遺傳變異

D. 關於最新的遺傳與變異的資料

遺傳與變異，是生物界不斷地普遍發生的現象，也是物種形成和生物進化的基礎。
微生物遺傳學作為一門獨立的學科誕生於40年代，病毒遺傳學作為微生物遺傳學的重
要組成部分，對於生物遺傳和變異的研究起到了重要的促進作用，也為分子遺傳學的
發展奠定了基礎。病毒的許多生物學特性，包括結構簡單、無性增殖方式、可經細胞
培養、增殖迅速、便於純化等，使其具有作為遺傳學研究材料的獨特優勢。

E. 變異與遺傳z資料

安康羊與太空椒就是人工變異的例子

F. 動物的遺傳與變異的資料

說的不太清楚啊，到底是什麼樣的資料啊？看看這個吧，但願有用。

遺傳和變異

一、染色體是遺傳物質的主要載體
1．染色體的化學成分
染色體的主要成分為DNA和組蛋白，兩者含量比率相近，此外，還有少量非組蛋白和RNA。組蛋白為含賴氨酸和精氨酸比較多的鹼性蛋白質，帶正電荷。其功能是參與維持染色體結構，有阻礙NDA轉錄RNA的能力。非組蛋白為含天門冬氨酸、谷氨酸等酸性蛋白質，帶負電荷。非組蛋白的特點是：既有多樣性又有專一性，含有組蛋白所沒有的色氨酸。非組蛋白的功能是DNA復制、RNA轉錄活動的調控因子。
2．染色體的結構
核體→螺線管→超螺線管→染色單體。從舒展的DNA雙螺旋經四級折疊，壓縮到最短的中期時，DNA分子縮短約5000～10000倍。
二、DNA是主要的遺傳物質
l．噬菌體侵染細菌實驗證實DNA是遺傳物質
實驗步驟如下：

2．肺炎雙球菌的轉化實驗證實DNA是遺傳物質

3．煙草花葉病毒（CMV）的重建說明CMV是不具DNA的病毒，RNA是遺傳物質

三、DNA的結構和功能
1．DNA的結構
DNA是四種脫氧核苷酸的多聚體，見下圖：

DNA的一級結構
DNA的主幹由磷酸和脫氧核糖交互組成，磷酸和糖由3』、5』一磷酸二酯鍵聯結在一起。鹼基接在每一脫氧核糖的1』碳上
其結構要點如下：
（1）兩條DNA鏈反向平行，一條走向是5』→3』，另一條走向是3』→5』，兩條互補鏈相互纏繞，形成雙螺旋狀。
（2）鹼基配對不是隨機的。腺嘌呤（A）通過兩個氫鍵與胸腺嘧啶（T）配對，鳥嘌呤（G）通過三個氫鍵與胞嘧啶（C）配對（見右圖）。GC對豐富的DNA比AT對豐富的DNA更為穩定。
（3）DNA的雙螺旋結構中，鹼基順序沒有限制性，但是鹼基對的順序卻為一種DNA分子提供了它性質上的特異性。
（4）雙鏈DNA具有不同的構型，其中3種具有生物學上重要性。
①B—DNA：右旋，正常生理狀態下的常見形式。②A－DNA：右旋，脫水狀態下的常見形式。③Z—DNA：左旋，這種結構可能與真核生物中基因活性有關。
2．DNA的功能
（1）DNA的復制 凡有增殖能力的細胞，DNA復制是在間期細胞核的S期完成的。DNA的復制為半保留復制，DNA復制是從復制子起點開始的。DNA復制時，由於 DNA合成的方向是 5』→3』，所以一條長鏈是連續合成，另一條為不連續合成，先合成岡崎片段，去引物質再由DNA連接酶連成一條長鏈。總的來看，DNA是半不連續復制。復制從復制子起點開始，沿兩個方向進行，當兩個復制手的復制叉相接時，即相連在一起，當許多復制子的復制又相連時，兩條新合成的鏈同各自的模板鏈相連形成兩個相同的DNA分子。
高等生物的染色體是多復制子，原核生物則是單復制子。另外，噬菌體和質粒的環狀DNA大都是隨復制又同時向兩側移動方式復制。
（2）基因的表達 包括轉錄和翻譯兩個過程，在原核生物中這兩個過程同時進行，在真核生物中是在不同時間、不同地點進行的。
①轉錄 轉錄是以DNA分子的一條鏈為模板，合成RNA的過程，合成方向也為5』→3』，轉錄不是沿DNA分子全長進行，是以包括一個成多個基因區段為單位進行合成。
原核細胞tRNA、mRNA、rRNA由一種RNA酶催化合成。而真核細胞具有三種聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ，其中Ⅰ催化rRNA的合成，Ⅱ催化mRNA合成，Ⅲ催化tRNA的合成。
合成出的m RNA前體需經過戴帽、加尾、甲基化和剪接等加工程序，最後才成為成熟的mRNA。
②翻譯它是以m RNA分子為模板，按5』→3』的方向在核糖體上合成蛋白質的過程。蛋白質合成是從N→C端。遺傳密碼在mRNA上，每三個相鄰的鹼基形成一個密碼子，方向為5』→3』，四種鹼基可組合形成64種密碼，其中有兩種起始密碼，三種終止密碼，密碼子的特點是不重疊性、無標點符號、簡並性、終止密碼和起始密碼、通用性。
反密碼子是t RNA反密碼環中的三個相鄰鹼基，閱讀方向為3』→5』。然而，反密碼子5』端的一個鹼基並不一定與密碼於3』端的一個鹼基互補（擺動學說），因此，t RNA的反密碼子按一定規則與m RNA密碼子互補配對，從而把某密碼子轉譯為相同或不同的氨基酸。
氨基酸在酶的催化下通過酯鍵連在t RNA3』末端的CCA中的A殘基上。（其C』C』A是酶的作用加上去的）
四、基因的概念和結構
1．基因的概念
基因一詞是1909年約翰遜提出的代替「遺傳因子」的詞。基因是有遺傳效應的DNA分子片段，是控制性狀的遺傳物質的功能單位。遺傳效應是指基因具有復制、轉錄、翻譯、重組和突變以及調控等功能。
2．基因的結構。
在原核生物中，DNA分子中約1000個鹼基對相當於一個基因，這些基因連續編碼。真核生物中的情況復雜的多。如哺乳動物的基因長度平均約為5000～8000個鹼基對，然而，高等真核生物的結構基因多為斷裂基因。一個斷裂基因含有幾個編碼順序，叫外顯子，被一個個不編碼的間隔順序隔開，這些間隔順序叫內含子。不同的結構基因結構復雜程度不同，每一個斷裂基因在其第一個和第末個外顯子的外側，都有一非編碼區，並連接著一些調控順序。基因種類如下：
①編碼蛋白質的基因 包括結構基因和調節基因。
②沒有轉譯產物的基因 如rRNA基因和tRNA基因。
③不能轉錄的DNA片段 如操縱基因。

G. 遺傳與變異的資料

生物的親代能產生與自己相似的後代的現象叫做遺傳。遺傳物質的基礎是脫氧核糖核酸（DNA），親代將自己的遺傳物質DNA傳遞給子代，而且遺傳的性狀和物種保持相對的穩定性。生命之能夠一代一代地延續的原因，主要是由於遺傳物質在生物進程之中得以代代相承，從而使後代具有與前代相近的性狀。
只是，親代與子代之間、子代的個體之間，是絕對不會完全相同的，也就是說，總是或多或少地存在著差異，這樣現象叫變異。
遺傳與變異，是生物界不斷地普遍發生的現象，也是物種形成和生物進化的基礎。
微生物遺傳學作為一門獨立的學科誕生於40年代，病毒遺傳學作為微生物遺傳學的重
要組成部分，對於生物遺傳和變異的研究起到了重要的促進作用，也為分子遺傳學的
發展奠定了基礎。病毒的許多生物學特性，包括結構簡單、無性增殖方式、可經細胞
培養、增殖迅速、便於純化等，使其具有作為遺傳學研究材料的獨特優勢。