聾啞病遺傳嗎

⑴ 聾啞有遺傳嗎

會遺傳的。聾啞有先天性導致的，也有後天因素引起的。先天性聾啞，是一種常見的單基因隱性回遺傳性疾病答。本病的一對致病基因中，一個是父方傳給的，另一個是母方傳給的。先天性聾啞患者都攜帶有一對致病基因。如果均有致病基因攜帶者兩人互相婚配，其子女就有四分之一的可能是是先天性聾啞患者。如果父母雙親都患有先天性聾啞，互相婚配，如果父母雙方或其中一方的基因型均為純合子，則子女一定患病，如果均為雜合子，子女患病概率為四分之三。後天性因素有耳毒性葯物的損害、創傷、傳染病聾等。

⑵ 關於聾啞人會遺傳嗎

遺傳性的先天性聾啞，又分為幾種情形： 1 常染色體顯性遺傳。 若父母一方患病，其患病方為雜合子，子女有1/2的機率獲病；患病方為純合子，子女百分百獲病；若父母均為聾啞人，且均為雜合子，則子女有3/4機率患病，1/4為正常人。但若子女未獲病，則子女的後代也不會再獲病，因此時其子女體內，已無獲病基因。 2 常染色體隱性遺傳。 假設父母表型均正常，但都帶有聾啞致病基因且都傳給了下一代，就會生一個聾啞兒，機率為1/4；但若只有一方將聾啞基因傳給了下一代，則後代將成為聾啞基因攜帶者並不致病，機率為1/2；若都未將致病基因傳下，則後代無致病基因為健康人，機率也為1/4。 若父母均為先天遺傳性聾啞，且系等位基因，則所生的孩子均聾啞，不分男女性別。這種情況是不允許生育的。 若父母之一是先天遺傳性聾啞，所生的孩子中，均為正常孩子（但是為聾啞基因攜帶者），這是按照遺傳規律推算的。 若父母一方為聾啞基因攜帶者，則子女也均不患病，只是其中有1/2機率可能成為聾啞基因攜帶者，另1/2機率成為無聾啞基因的正常者。 實際情況中子女患病的較之理論值更少。比如：因為聾啞患者由於難覓對象經常與聾啞人結婚，如果大部分為常染色體隱性遺傳來估計，他們的子女應全部為聾啞患者，但實際調查結果約70％子女不發病，這是由於大多數父母攜帶者的是非等位隱性基因，因而出現雙重雜合子而不發病的現象。 3 X連鎖（性染色體連鎖）遺傳者與多基因遺傳。 X連鎖遺傳罕見（2％以下），通常都是女性遺傳不發病（除非為純合子），男性發病，女性純合子更為罕見，而且其子必然獲病。既然咨詢者提供的資料其母親為聾啞者，又說明其哥哥為正常人，可以排除X連鎖遺傳。至於多基因遺傳是不能簡單的分析的，通常來說，只要雙方均為正常人，後代一般來說也應該為正常者。 所以，既然咨詢者與男朋友均為正常人，只不過其男朋友有可能為聾啞基因的攜帶者，但只要你本人能確定是正常的（即不含有聾啞基因），你們的後代從理論上就聾啞方面來說，應該是正常人（只不過，有一定的可能為聾啞基因的攜帶者）。

⑶ 聾啞病遺傳是否遺傳

分先天性和後天性兩類：

①先天性：多由於胚胎發育時期，因中毒草、傳染病或妊娠期接受耳毒性葯物，通過盤的血循環導致胎兒的第Ⅷ顱神經中毒，影響聽力。或因父母近親結婚和早產等原因影響聽器的發育，出生後而有嚴重聽力障礙。

②後天性 雖然出生時聽力正常，但在學習說話的過程中因各種原因引起嚴重聽力障礙，失去學習語言的能力成為聾啞人，最常見的原因是使用耳毒性葯物不慎，或患流行性腦膜炎、麻疹等，臨床醫師應予注意。

那要看她爸爸媽媽的聾啞是怎麼造成的.如果是葯物致殘.則不會遺傳.如果是先天性的要查出致病基因是否和遺傳

⑷ 聾啞是否遺傳

不會，，結論寫前面讓你安心哈。。先天性聾啞一般是常染色體隱性遺傳或者X連鎖，它是受兩對等位互補基因控制的，比如說A a B b（大寫對小寫是顯性），兩對基因單獨都不會產生什麼表型，需要一起作用，所以你的親人中部分由於基因互補所以是正常的。前面這段和答案沒多大關系，，，你的父母、外公外婆爺爺奶奶大哥大嫂和他們的小孩全是你的家族裡的人，你本身正常，能看出你只是攜帶致病基因，而你的對象不屬於這個家族，他的基因理論上認為是AABB，不會致病基因，（如果近親近親結婚的話很有可能不正常，）所以在染色體聯會後等位基因只會是A_B_，表型是正常的。
PS：學的遺傳學都快忘光了= =，希望能幫到你哈^^

⑸ 聾啞人會遺傳 後代么

先天性聾啞又有兩種情況：一種是由於孕婦在懷孕早期接受X線照射、病毒感染、服用致畸葯物等環境因素造成的，這種聾啞通常是不遺傳的。另一種是遺傳性的，一般屬於常染色體隱性遺傳，亦有顯性遺傳的，其遺傳方式有以下三種：1、父母表型均正常，但都帶有聾啞致病基因，父母的致聾啞基因都傳給了下一代，就會生一個聾啞兒。如父母之一是聾啞基因攜帶者，不聾啞，則下一代也有可能是一個聾啞基因攜帶者，不聾啞。2、父母均為先天遺傳性聾啞，則所生的孩子均聾啞，不分男女性別。這種情況是不允許生育的。3、父母之一是先天遺傳性聾啞，所生的孩子中，二分之一可能是患兒，二分之一可能是正常孩子，這是按照遺傳規律推算的。

後天聾啞是嬰兒出生後由於傳染病、葯物等各種外因造成的，是不會遺傳的。
所以 按照你所描述的情況來看 如果你男友不是聾啞 那麼隔代遺傳的幾率很小

⑹ 聾啞會遺傳嗎

照你的來描述來看爺爺奶奶是攜源帶了隱性的聾啞基因才是你的叔叔和姑姑聾啞的。但是你爸媽都是正常的，尤其是你爸爸即使攜帶了這個基因，但你媽媽是正常的所以你和你弟弟肯定也正常，但是你倆有沒有攜帶這個隱性致病基因就說不定了，如果你老婆也帶這個隱性基因你倆就可能生出來聾啞的孩子。
不過這種可能性真的是很小很小的，放心吧，也可以做一些產前的遺傳咨詢。

⑺ 聾啞病會遺傳嗎

一般認為 先天的會有遺傳性 後天的不會
從遺傳病學上說呢 先天性聾啞是常染色體單基因遺傳病 屬於隱性遺傳 他的母親是先天聾啞那麼你男朋友就一定是隱性基因的攜帶者了
你們的孩子是有患病幾率的，當然你很重要，關鍵在你了，如果你的家庭沒有聾啞病史，至少三代之內都沒有的話，那麼請放心，你們的後代沒有問題，也無需檢測，一定沒有問題。
現在能檢測的醫院有很多，尤其是對有遺傳病史的准夫妻，一般的醫院都可以檢測。我不是常州人，不了解，呵呵。不過我覺得你可以去醫院找醫生咨詢，他會幫助你分析，不一定要做檢測的。
希望能幫到你！

⑻ 聾啞病遺傳嗎

不要太擔心，應該不會的。一般啞巴多為聾子，所以聾啞往往是並存的。聾啞症分為先天和後天兩種，你。如果是後天性聾啞的話，那麼，一般來說不會遺傳。先天性聾啞症則多由遺傳、近親結婚或母體妊娠時患風疹或葯物（如奎寧、鏈黴素等）影響胎兒的內耳發育所致。後者是不會遺傳的。沒有耳聾，這點亦可排除。至於遺傳引起的聾啞症，如先天性外耳道閉鎖、遺傳性耳聾－腎炎綜合征均為常染色體顯性遺傳，亦即代代遺傳。還有一種遺傳性聾啞（聾啞－視網膜色素綜合征）亦主要為常染色體顯性遺傳，少數為X連鎖隱性遺傳。

⑼ 聾啞會遺傳嗎

肯定地說，聾啞人的孩子不一定聾啞，聾啞人是否生聾啞兒取決於其本身的致病原因。一般說聾啞人可分二種：一種是先天性聾啞，一種是後天性聾啞。

先天性聾啞又有兩種情況：一種是由於孕婦在懷孕早期接受X線照射、病毒感染、服用致畸葯物等環境因素造成的，這種聾啞通常是不遺傳的。另一種是遺傳性的，一般屬於常染色體隱性遺傳，亦有顯性遺傳的，其遺傳方式有以下三種：1、父母表型均正常，但都帶有聾啞致病基因，父母的致聾啞基因都傳給了下一代，就會生一個聾啞兒。如父母之一是聾啞基因攜帶者，不聾啞，則下一代也有可能是一個聾啞基因攜帶者，不聾啞。2、父母均為先天遺傳性聾啞，則所生的孩子均聾啞，不分男女性別。這種情況是不允許生育的。3、父母之一是先天遺傳性聾啞，所生的孩子中，二分之一可能是患兒，二分之一可能是正常孩子，這是按照遺傳規律推算的。

後天聾啞是嬰兒出生後由於傳染病、葯物等各種外因造成的，是不會遺傳的。

⑽ 聾啞會遺傳么

首先，聾啞分為先天聾啞與後天聾啞。後天聾啞為嬰兒出生後因傳染病、葯物等各種外因造成，不會遺傳。而先天性聾啞也並不一定是遺傳的：孕婦在懷孕早期，胚胎各系統還未分化完全，若遭遇有害物質的侵襲，諸如母體感染病毒、受X線照射、接觸或服用一些致畸物質或葯物等等，都可能引起產嬰「先天性」聾啞。這種聾啞是不遺傳的（除非其另有隱性的聾啞基因）。
遺傳性的先天性聾啞，又分為幾種情形：

1 常染色體顯性遺傳。

若父母一方患病，其患病方為雜合子，子女有1/2的機率獲病；患病方為純合子，子女百分百獲病；若父母均為聾啞人，且均為雜合子，則子女有3/4機率患病，1/4為正常人。但若子女未獲病，則子女的後代也不會再獲病，因此時其子女體內，已無獲病基因。

2 常染色體隱性遺傳。

假設父母表型均正常，但都帶有聾啞致病基因且都傳給了下一代，就會生一個聾啞兒，機率為1/4；但若只有一方將聾啞基因傳給了下一代，則後代將成為聾啞基因攜帶者並不致病，機率為1/2；若都未將致病基因傳下，則後代無致病基因為健康人，機率也為1/4。

若父母均為先天遺傳性聾啞，且系等位基因，則所生的孩子均聾啞，不分男女性別。這種情況是不允許生育的。

若父母之一是先天遺傳性聾啞，所生的孩子中，均為正常孩子（但是為聾啞基因攜帶者），這是按照遺傳規律推算的。

若父母一方為聾啞基因攜帶者，則子女也均不患病，只是其中有1/2機率可能成為聾啞基因攜帶者，另1/2機率成為無聾啞基因的正常者。

實際情況中子女患病的較之理論值更少。比如：因為聾啞患者由於難覓對象經常與聾啞人結婚，如果大部分為常染色體隱性遺傳來估計，他們的子女應全部為聾啞患者，但實際調查結果約70％子女不發病，這是由於大多數父母攜帶者的是非等位隱性基因，因而出現雙重雜合子而不發病的現象。

3 X連鎖（性染色體連鎖）遺傳者與多基因遺傳。

X連鎖遺傳罕見（2％以下），通常都是女性遺傳不發病（除非為純合子），男性發病，女性純合子更為罕見，而且其子必然獲病。既然咨詢者提供的資料其母親為聾啞者，又說明其哥哥為正常人，可以排除X連鎖遺傳。至於多基因遺傳是不能簡單的分析的，通常來說，只要雙方均為正常人，後代一般來說也應該為正常者。

所以，既然咨詢者與女朋友均為正常人，只不過其女朋友有可能為聾啞基因的攜帶者，但只要你本人能確定是正常的（即不含有聾啞基因），你們的後代從理論上就聾啞方面來說，應該是正常人（只不過，有一定的可能為聾啞基因的攜帶者）。