遺傳病的調查

① 遺傳病調查方法

A.在人群中隨機抽樣調查並統計

其他三項都沒有可取性，此題主要是要知道其發病率，而不是要知道其發病方式。

② 調查人類遺傳病的發病率一般選擇

生物多記多背

③ 遺傳病調查的原則是什麼

1。一定要是遺傳病（搞清遺傳與傳染病。特殊如愛滋病屬於傳染病）
2。調查的人群應該具有一定的特殊性。不能盲目的調查。
3。最好是調查患病家族。因為家族是一個遺傳病遺傳的最好表示。
對某個家庭進行調查時，被調查成員之間的血緣關系必須寫清楚，並註明性別。
對某個家庭進行調查時，被調查成員之間的血緣關系必須寫清楚，並註明性別。

4。數量調查量要大，排除特殊性的情況。
5。遺傳病更多是 基因加環境的結果。表現不出不一定代表沒有。
6。調查時要詳細詢問，如實記錄。
7。保證被調查人的隱私。
其他的不知道了。。

④ 調查遺傳病的發病率的調查對象

A、調查人類遺傳病時應該發病率相對較高的單基因遺傳病，A錯誤；
B、調查人版類遺傳病發病率權時，應該選擇社會群體作為調查對象，B錯誤；
C、高血壓屬於多基因遺傳病，應該選擇發病率較高的單基因遺傳病作為調查對象，C錯誤；
D、調查人類遺傳病發病率時，應該選擇盡可能多的人群作為調查對象，D正確．
故選：D．

⑤ 在調查人類的遺傳病中,為什麼「調查內容既可以是多基因遺傳病也可以是單基因遺傳」是錯的

一般來講，單基因遺傳病用調查家系的辦法來研究是比較適當的，因為致病因素單一，可用經典遺傳學規律來處理，能夠明確的追蹤到父系或母系家族，得到遺傳譜系。
與單基因遺傳病相比，多基因遺傳病不是只由遺傳因素決定，而是遺傳因素與環境因素共同起作用。與環境因素相比，遺傳因素所起的作用大小叫遺傳度，用百分數表示。如精神病中最常見的也是危害人類精神健康最大的疾病——精神分裂症，是多基因遺傳病，其遺傳度為80%，也就是說精神分裂症的形成中，遺傳因素起了很大作用，而環境因素所起的作用則相對較小。多基因遺傳病一般有家族性傾向，如精神分裂症患者的近親中發病率比普通人群高出數倍，與患者血緣關系越近，患病率越高。多基因遺傳病的易患性是屬於數量性狀，它們之間的變異是連續的。孟德爾式遺傳即單基因遺傳性狀是屬於質量性狀，它們之間的變異是不連續的。如果調查某個家系，極可能追溯多代，都無相應症狀或無明顯規律可循。但在某一地區，比如長久通婚和環境相似，這類疾病在人群中又會呈現一定的發生率，所以用流行性病病學研究方法更適合。
簡單來說，就是因為單基因遺傳病性狀屬質量性狀，可用孟德爾遺傳規律來研究，而多基因遺傳病性狀屬數量性狀，不適用於孟德爾遺傳規律研究，也就不是用家系調查的方式。

⑥ 研究遺傳病的發病率與遺傳方式的方法是什麼

在人群中隨機抽樣調查並計算發病率。在患者家系中調查研究遺傳方式。

遺傳病是父母的遺傳物質(基因)在親代和子代之間，按照一定的方式垂直傳遞而引起的疾病，缺少這種遺傳基因就不會發病。

遺傳病的特點為患病是終生性的，有家族性。通常，它在孩子出生時就會表現出來，如先天愚型、多指等，但也有一些是在生後生長發育到某一階段才表現出來，比如肌營養不良症到兒童期才發病，禿發症也是在30歲後才發病。

有些遺傳病與環境因素有一定的關系，比如人的身高是由遺傳基因所決定，但如果在出生後加強營養和鍛煉，孩子就有可能比父母高。

(6)遺傳病的調查擴展閱讀：

常染色體隱性遺傳病這類是常染色體遺傳病，常表現為白化病、苯丙酮尿症、半乳糖血症、黑朦性痴呆病、糖原代謝病Ι型、粘多糖病Ι型、肝豆狀核變性等，遺傳方式特點為：

1、患者的雙親往往無病，但都是致病基因攜帶者。

2、不是連續傳代，即不代代傳，是散發的。

3、如果是近親婚配，子女中隱性遺傳病的發病率比非近親高出許多。遺傳風險預測：如果患者是純合子，其父母往往表面正常，但再生一個孩子可能有25%的復發風險。

如果夫妻一方患病而另一方完全正常，子女雖不會發病但卻是致病基因攜帶者；如果夫妻一方患病而另一方是致病基因攜帶者，子女中有1/2發病，有1/2是致病基因攜帶者。

X連鎖顯性遺傳病這類是性染色體遺傳病，較為少見，表現為抗維生素D佝僂病、遺傳性腎炎、紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶等，遺傳方式特點為：

1、患者雙親中必有一方為患者。

2、女性患者往往多於男性患者。

3、可以代代連續傳遞。遺傳風險預測：如果患者是父親而母親是正常人，所生的女兒全部患病，所生的兒子全部正常；如果父親是正常人而母親是患者，所生的孩子不管是兒子還是女兒，患病概率都是1/2。

X連鎖隱性遺傳病這類是性染色體遺傳病，較為多見，常表現為紅綠色盲、血友病、進行性肌營養不良、尿崩症等，遺傳方式特點為：

1、往往只見到男性患者，女性患者少。

2、表現為交叉遺傳，即男性患者的致病基因來自於母親，將來只能傳給女兒；女性患者的兒子都是患者。

3、由於交叉遺傳，患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孫等都可能發病。

4、女性患者的父親肯定是患者。遺傳風險預測：如果父母無病，所生的兒子可能發病，女兒均不發病；如果父親患病而母親正常，子女都不發病，但女兒是致病基因攜帶者；如果母親患病而父親正常，兒子均為患者，女兒不患病。

如果母親是雜合子而父親正常，兒子有1/2患病，女兒有1/2是致病基因攜帶者；如果母親是雜合子而父親患病，兒子有1/2患病，女兒有1/2患病，另外的1/2女兒為致病基因攜帶者。

多基因遺傳病這類遺傳病是指多個致病基因決定的遺傳病，發病率遠低於以上提到的4種單基因遺傳病(由單個基因發生突變所引起)。

發病除了與遺傳因素有關外，環境因素在這類疾病中起到非常重要的作用，如精神分裂、高血壓、糖尿病以及唇裂、齶裂、脊柱裂等先天畸形，都屬於多基因遺傳病，遺傳方式特點為：

1、遺傳因素和環境因素的共同作用，決定一個人是否患病。

2、一群人中的大部分人患病可能性接近於平均水平，但當某個人的患病可能性接近或高於發病所需的最低致病基因的數量，這個人就會患病。遺傳風險預測：一個人是否容易患病，受遺傳基因和環境因素的共同作用。

其中，遺傳因素所起到的作用大小程度稱為遺傳率，一般用百分率(%)來表示。各種多基因遺傳病的遺傳率是有差別的，如果遺傳率是70%-80%，則遺傳基因在患病的可能性上起決定作用，環境因素較少。如果剛好相反，則環境因素對患病可能性有重要作用，遺傳作用較小，只30%-40%。

⑦ 調查遺傳病發病率最好的方式

（1）調查人類遺傳病時，應選取發病率高的單基因遺傳病來調查，若調查該病的發病率，最好用A人群中隨機抽樣調查方法來調查，調查該病的遺傳方式，最好用B在患病家族中逐代調查方法來調查．
（2）調查土壤中小動物類群的豐富度常用取樣器取樣法進行調查．
（3）探究培養液中酵母菌數量的動態變化實驗中，取樣計數前應振盪搖勻．由於開始時培養基中的營養物質充足，空間充裕，短時間內酵母菌呈J型增長．
故答案：
（1）單基因遺傳病 A
（2）取樣器取樣法
（3）振盪搖勻 J

⑧ 該選擇哪些遺傳病進行調查

A、調查時最好選發病率較高的單基因遺傳病，單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病，A錯誤；
B、調查該遺傳病的遺傳方式時應選取患者家庭進行調查，B錯誤；
C、調查該遺傳病的發病率時應注意隨機取樣，C錯誤；
D、調查該遺傳病的發病率時，選取的樣本越多，誤差越小，D正確．
故選：D．