先天腦節結硬化的遺傳的機率

1. 求助，詢問貼，關於腦結節硬化症遺傳的

有遺傳幾率，但是消結通三湯比較好啊

2. 小孩腦結節性硬化父母基因正常還會有什麼導致呢

結節性硬化病主要是先天性基因遺傳或是基因的突變。
父母親其中之一罹患有結節性硬化病，其小孩 50%的機率會因遺傳罹病。
目前，僅有 1/3 的結節性硬化病個案知道是由遺傳所致，另外 2/3 結節性硬化病患者則被認為是先天基因突變所造成，造成基因突變的原因仍是未知。輕度結節性硬化病的患者可能會生出較重度結節性硬化病的小孩。

3. 腦結節硬化的孩子能長大嗎

腦結節性硬化症是結節病的大腦表現。結節病是一種非常復雜的發病機制，多為遺傳相關，常染色體顯性遺傳，臨床上有癲癇發作，精神障礙和面癱三大特徵。膠質增生性硬化症通常發生在大腦皮質，基底神經節和心室壁。只有當結節明顯侵入大腦功能區的症狀時才進行手術治療

4. 結節性硬化是遺傳誰的

父親性遺傳比較大。
結節性硬化症是一種遺傳的神經皮膚綜合征，也有散發病例，多由外胚葉組織的器官發育異常，可出現腦、皮膚、周圍神經、腎等多器官受累，臨床特徵是面部皮脂腺瘤、癲癇發作和智能減退。發病率約為1/6000活嬰，男女之比為2：1。

5. 結節性硬化遺傳幾率

結節性硬化症是累及多器官系統的常染色體顯性遺傳性疾病,由TSC1或TSC2基因變異所內致,具有高度容遺傳異質性。多由外胚葉組織的器官發育異常，可出現腦、皮膚、周圍神經、腎等多器官受累，臨床特徵是面部皮脂腺瘤、癲癇發作和智能減退。發病率約為1/6000活嬰，男女之比為2:1。遺傳方式為常染色體顯性遺傳，家族性病例約佔三分之一，即由父母一方遺傳而來突變的TSC1或TSC2基因;散發病例約佔三分之二，即出生時患者攜帶新突變的TSC1或TSC2基因，並無家族成員患病。家族性患者TSC1突變較為多見，而散發性患者TSC2突變較常見。

6. 先天性癲癇病的遺傳幾率大嗎 詳細

近期癲癇患者在不斷的增加，而且兒童癲癇病患者的數目也同比有所增長。這說明癲癇病具有一定的遺傳性，先天性癲癇病患者自出生時就帶隨著癲癇病的出現，是不是它的遺傳幾率要大一些？什麼樣的癲癇病遺傳的幾率大一些呢？ 大量資料表明。一小部分癲癇病的病因是由於先天性遺傳疾病引起，如結節性硬化、腦面血管瘤病、神經纖維瘤病等。在腦子里有病變時可以引起癲癇發作，這類癲癇有可能出現多個孩子患病，此類癲癇也比較難治。 遺傳就是上代的體征通過DNA 中的基因在下代身上進行體現。由於染色體的顯性、隱性之分，也就體現了代代遺傳或者隔代遺傳。從臨床統計學表明，癲癇有一定的遺傳性，其中癲癇包括原發性和繼發性癲癇，遺傳是癲癇發病的主要內因，從胚胎開始到發病前，各個方面的因素對腦所造成的傷害則是癲癇發病的主要外因。 當雙親都有驚厥性疾患遺傳史時，孩子容易出現癲癇的傾向，但按統計學觀點來看，一個癲癇患兒的兄弟姐妹再得此病的概率極小，即使患有癲癇也比較好治。原發性癲癇病人的親屬比一般人群的癲癇患病率要高出數倍。近親中腦電圖有癲癇樣波的比例也比對照組多幾倍。 臨床上癲癇有遺傳可能的約佔1/3。這些都證實癲癇和遺傳有一定的關系。

7. 腦部結節性硬化會死嗎

腦部結節性硬化症這一問題主要是先天性基因遺傳或是基因的突變引起的；
主要表現為癲癇，臉部長痘痘，影響智力發育等等；
但不會輕易死亡，也不會影響壽命，目前在醫療上唯一能做的也只是對症治療，沒辦法徹底根治。

8. 結節性硬化是怎麼形成的好發於什麼人

結節性硬化病主要是先天性基因遺傳或是基因的突變。父母親其中之一罹患有結節性硬化病，其小孩 50%的機率會因遺傳罹病。目前，僅有 1/3 的結節性硬化病個案知道是由遺傳所致，另外 2/3 結節性硬化病患者則被認為是先天基因突變所造成，造成基因突變的原因仍是未知。輕度結節性硬化病的患者可能會生出較重度結節性硬化病的小孩。事實上，有些人的病徵非常輕微以致於他們比較重度影響的小孩被診斷出結節性硬化病後，才發現他們也有結節性硬化病。

9. 結節性硬化是先天性腦疾病嗎

結節性硬化的病因是因為基因變異所導致的，這是一種常染色體顯性遺傳疾病，但是也有些患者是散發的。患者的基因發生了變異會導致功能的缺失，所以細胞內有一些基因會過度的激活從而導致了細胞的異常增殖和錯構瘤的形成。這就是這個疾病主要的病因和發病機制。

患者會出現皮膚的損害，出現明顯的認知功能減退、出現癲癇的發作。另外還有一些患者會出現其他臟器的損害，比如心臟的損害、視網膜的損害等。目前來講，這種疾病是缺乏有效的治療手段的，主要是對患者進行對症治療。