先天性遺傳多毛症會遺傳嗎

1. 體毛多是遺傳嗎

多毛症是指女性雄激素依賴性區域毛發過度生長、變粗、變黑。乃由於各種原因使體內雄激素水平升高或靶器官對雄激素的敏感性增高所引起。90%以上的多毛症女性有雄激素升高，其餘多為特發性多毛。
毛發分為毳毛和粗毛兩種，前者纖細柔軟不著色，後者粗硬著色，包括頭發、睫毛、眉毛、腋毛、陰毛和胡須。毛發發育受到遺傳、種族、性別、年齡及激素水平等多因素的影響。
血液循環中的雄激素以睾酮(T)為主，此外還有作用較強的雙氫睾酮(DHT)和作用較弱的雄烯二酮(A)、脫氫表雄酮(DHEA)和硫酸脫氫表雄酮(DHEA-S)。女性體內雄激素的來源包括腎上腺皮質、卵巢（髓質卵泡膜細胞）和外周非內分泌組織（肝、脂肪組織、皮膚、毛囊及神經等）對雄激素前體的轉化，分別佔25％、25％和50％。皮膚中的5a-還原酶將T轉化成DHT，後者可使毳毛變為粗毛。青春期，少量的雄激素即可使兩性腋窩和恥骨上的毳毛變為粗毛，在男性中，大量雄激素使下腹部、胸部、唇上、下頜及兩鬢也形成粗毛。女性在大量雄激素的作用下，可呈現男性毛發分布，即稱多毛症。
1． 卵巢源性雄激素增多
(1) 多囊卵巢綜合征（PCOS）多毛最常見的病因。
(2) 卵巢男性化腫瘤 常見的有卵泡膜細胞瘤、顆粒細胞瘤、門細胞瘤、睾丸母細胞瘤及殘余的腎上腺細胞瘤等等。
2． 腎上腺源性雄激素增多
(1) 庫欣綜合征 包括分泌過多皮質醇的腎上腺皮質增生症、腎上腺腫瘤和異位ACTH綜合征
(2) 先天性腎上腺皮質增生 最常見的有先天性21羥化酶和11b-羥化酶缺乏症，屬常隱性遺傳。
3． 其它因素
(1) 特發性多毛症 乃由於患者皮膚內的5a-還原酶活性增強，使T轉化為活性更強的DHT增多，從而使皮膚或毛囊
對雄激素的敏感性增強所致。
(2) 葯物因素 雄激素、糖皮質激素、孕激素或其它非激素類葯物如苯妥因鈉、長壓定等。
(3) 甲狀腺功能減退症 多見於幼年型甲減患者，全身性分布，以背部最明顯。
(4) 泌乳素過多 泌乳素可刺激腎上腺分泌雄激素，約20％的泌乳素瘤婦女有多毛和痤瘡。
(5) 絕經後多毛 絕經後FSH和LH的升高以及垂體功能的紊亂使卵巢和腎上腺分泌雄激素增多。

2. 先天性遺傳多毛症的先天性遺傳多毛症歷史記載

先天性全身多毛症極其罕見，從中世紀以來僅有50個有關這種病例的記載。據記載，法國國王亨利二世的宮廷中就曾出現過這樣的狼人。亨利國王對人類天生的怪貌和奇異變化具有高度的興趣，1547年一個看起來好像半人半獸的10歲男童被當作禮物送給了亨利國王。除了嘴唇和眼睛外，男孩全身覆蓋著長達4英尺厚的金黃色體毛。這個男孩的名字較佩德羅·岡薩雷斯，出生在加那利群島(Canary Islands)。佩德羅娶了一位可愛的法國婦女，並成了很多孩子的父親，其中他的5個孩子也都繼承了他的先天性基因缺陷。曾有很多油畫都把繪畫主題放在了這個奇異的家庭上，直到現在仍然還有一些油畫懸掛在奧地利茵斯布魯克(Innsbruck)附近的阿姆布拉斯城堡(Ambras Castle)中。從那以後，在中國、波蘭、德國、俄羅斯和墨西哥境內都發現過這種狼人。
19世紀義大利有一位著名的「鬍子小姐」朱莉婭·帕斯特羅娜就是先天性遺傳多毛症患者。她出生於1834年，身高只有1.38米，渾身除手掌和腳掌之外都長有堅硬而濃密的毛。朱莉婭後來被父親拋棄，被一位流浪藝人收留。隨後二人結為夫妻，朱莉婭還產下一個女嬰，這個女嬰同樣渾身長滿了毛，只存活了36個小時就夭折。據稱朱莉婭的遺體目前保存在挪威的奧斯陸醫學研究所。
20世紀70年代中國有一位先天性遺傳多毛症患者於震寰，被稱為「中華第一毛孩」，在當時的中國大陸幾乎家喻戶曉。於震環曾拒絕了人工脫毛治療，成了一名職業歌手。

3. 多毛症屬於性染色體遺傳嗎

人的性別遺傳過程如圖： 從圖中看出男性傳給兒子的性染色體一定內是Y，男性的X染色體容一定傳給女兒．因此人類外耳道多毛症是一種遺傳病，這種病總是由父親傳給兒子，由兒子傳給孫子，那麼控制這種性狀的基因最可能位於Y染色體上． 故選：C．

4. 父母多毛，可以阻止子女多毛症遺傳嗎

你好,多毛症會選擇性遺傳,如果自己是多毛症患者,則百分百遺傳,但現在在女性懷孕的時候就可以檢查出孩子是不是多毛症患者。

5. 先天性遺傳多毛症的先天性遺傳多毛症簡介

先天性遺傳多毛症(hypertrichosis)是一種返祖現象，患者一般在出生後不久全身就長滿了烏黑而堅硬的毛，有如傳說故事中的狼人，因此又稱狼人綜合症，但身體其他狀況與常人無異，智力發育也正常，經常被稱為「毛孩」，是一組極其罕見的基因紊亂疾病。「狼人綜合征」的患病概率只有十億分之一.

6. 先天性遺傳多毛症的先天性遺傳多毛症遺傳

研究人員對人類倒退返祖式的其它遺傳行為非常熟悉。在一些罕見的例子中，有的人會長出多個乳頭，還有人脊柱末端會長出類似尾巴的突體。父母雙方都可以把控制先天性多毛症狀的缺陷基因遺傳給後代，而他們的後代會有一半會繼承父母的這種缺陷基因。典型情況是：胚胎在母體內的第七八個月末就會失去被稱為胎毛的精細體毛。而患有先天性全身多毛症的嬰兒出生時體毛會完好無損的隨嬰兒出世，偶爾也會有體毛在成年期脫落的情況，但典型情況是這種體毛會伴隨他們一生。

7. 孕婦有多毛症，會遺傳給下一代嗎

問題分析： 考慮有一點多毛症的傾向,但是還不是嚴重的多毛症.只不過是體毛比較重.這個應該會遺傳到下一代的, 意見建議： 如果是男孩子的話,可能體毛也會很重,如果是女孩就不會這樣了.希望對你有幫助.

8. 多毛症遺傳嗎

如果你沒有多毛症的話，多毛症會選擇性遺傳，如果你也是多毛症患者，則百分百遺傳，但現在在女性懷孕的時候就可以檢查出孩子是不是多毛症患者，還是可以避免遺傳的

9. 小孩遺傳多毛怎麼辦

多毛症
多毛症是指汗毛密度增加變長變多，超過正常生理范圍，一般表現為面部、陰部、腋下、腹、背及四肢體毛明顯增多增長增粗而黑，有的還長胡須、胸毛及乳頭長毛，常伴月經不調，性冷淡等。
進入青春期後，少女全身逐漸長出長長的毛，一般情況下這是正常的。但有個別少女，在手臂、腿、臉、後背等，都長了長長的毛，用專治脫毛的葯膏塗擦，希望能恢復正常，可是非但沒用，反而長得更長、更黑了。到了夏天，甚至不好意思穿短袖衣服和裙子。
一談到多毛症，有人就容易與毛發過多混為一談。實際上，兩者是有區別的，它們的產生原因不同，處理也有差異。不過得了女性多毛症的人，早期的症狀可能就是毛發過多，使人難以分辨。而只有毛發過多並呈進行性發展或突然增多時，才屬於女性多毛症。
人類的種族、年齡、性別、營養、氣候以及情緒等的不同，都可以影響毛發的生長情況，比如歐洲人比亞洲人毛發濃密，男性的毛發比女性長，粗、密、深。即使是同一個地區同一種族的人，正常的男性女性，毛發的生長也有早晚、快慢、多少、粗細、長短以及顏色深淡等區別。這些都屬於正常范圍，就像人群中有高矮胖瘦之分一樣。
我們在對多毛門診中就診的女性進行檢查以後發現，大約有90%以上的人不屬於多毛症。那麼毛發過多與多毛症有什麼區別呢？
毛發過多是指體表毛發增多，大多數有家屬性毛發過多史，沒有什麼男性化的表現。因為沒有生理異常，所以不需治療。
而多毛症就不同了，這是指女性有些部位的毛發過量生長，一般出現在上下肢、面部；
分布形式有男性傾向，下頜、嘴唇上方、耳前、前額、後頸部毛發增多，乳頭周圍、臍孔下正中線，都發現有比較長的毛，陰毛分布呈菱形，向上及向肛門周圍發展。有時又伴有男性化現象，如有喉結出現，聲調低沉及陰蒂肥大等。遇到這些情況，就應到醫院去檢查病因，然後對症治療。多毛症又有先天性和後天性、全身性與局部性之分。我們在門診中遇到的一位"毛人"，就屬於全身性多毛症，這屬於"返祖"現象，是因為常染色體畸變引起的，有隔代遺傳的傾向。也有的在體表某一部位如在脊柱部長了一小簇長黑毛，這屬於脊柱裂或脊膜膨出等先天性畸形，它是局部性多毛症。先天性多毛症的病例不多見，診斷也比較容易。
引起多毛症的原因何在呢？這主要是由於女性激素在體內合成過程中發生了障礙，腦垂體與卵巢功能異常，腎上腺功能亢進以及其他因素產生過量的雄激素如雄烯二酮等引起了毛發增多。
歸納起來，多毛症的原因大致可分為如下七類：
1．
先天性的。它包括家屬性多毛症、過早發育症、男性兩性畸形和原發性多毛症四種。原發性多毛症是由於毛囊對內源性雄激素過敏或外周二氫睾丸酮增加引起的。
2．
大腦與下丘腦病變，如腦炎、多發性硬化症和顱骨內板增生引起的多毛症。
3．
垂體性多毛症，如肢端肥大症、糖尿病、嗜鹼細胞瘤（繼發性皮質醇增多症）都可能引起多毛症。
4．
青年型甲狀腺功能減退引起的多毛症。
5．
腎上腺性腺徵候群和皮質醇增多症引起的多毛症。
6．
絕經期或有多囊卵巢或有卵泡膜增生症和患卵巢腫瘤等婦女，會得多毛症。
7．
婦女因為用了外源性葯物（如雄激素、苯妥因納、合成孕激素、可的松），妊娠，有精神性厭食、精神緊張或受到局部刺激等引起的多毛症。
在諸多原因中，以腎上腺瘤、卵巢腫瘤、多囊卵巢、卵泡膜增生症以及原發性多毛症最為多見。

10. 先天性遺傳多毛症的先天性遺傳多毛症類型

多毛症有幾種抄不同的類型，先天性多毛症患者身上的體毛沒有顏色，精細松軟，生長稠密，會伴隨人一生。痣樣多毛症患者身上的某個斑點或某個地方會長出過多的稠密體毛，而正常體毛則會圍繞在斑點周圍。後天性多毛症是在人出生後才出現的，這不同於出生前就會出現的其它類型的那些多毛症。