隔代唇齶裂遺傳有多大幾率

Ⅰ 唇齶裂患者對後代的遺傳幾率謝謝！

唇齶裂為多基因遺傳病。多基因遺傳 (polygenic inheritance)是由多個病態基因的累加效應所引起的遺傳疾病，即每一對基因的作用是微小的，而若干對基因的作用可以積累起來而形成一個明顯的效應，故稱多基因遺傳病(簡稱多基因病) 。同時又受環境因素的影響，故又稱多因素遺傳病(multifactorial inheritance)。多基因遺傳的性狀和疾病與單基因不同，其變異在一個群體中是連續的，不同的個體間只有量的差異。如人的身高，唇裂的深淺，在人群中的變異是連續的，有高有低，從低到高，呈正態分布，即大多數病人在平均值左在，極重與極輕病人較少。由於多基因遺傳病中，易患性高低受遺傳基礎和環境因素的共同作用，其中遺傳因素所起的作用大小程度稱為遺傳度（遺傳的程度）或遺傳率（或遺傳力：遺傳的能力），一般用百分率(％)表示。各種多基因遺傳病的遺傳率是有差別的。如有些疾病的遺傳率是70％～80％，表明環境因素只佔20%～30%。且疾病的表型值如唇裂深淺程度值、體高值有70％～80％能遺傳給後代。如有些疾病，遺傳率只有30％～40％，表明環境因素對致病作用高達60%～70%。只有30％～40％的疾病表型值能遺傳給後代。因有遺傳因素在內，故發病呈家族傾向，但不符合孟德爾遺傳規律，即同胞中的患病率遠比單基因病的1/2或1/4低，大約只有千分之一左右。因為環境因素在這類疾病中起到非常重要的作用，故多基因遺傳病發病率遠遠低於單基因遺傳病。大多數先天性畸形如無腦兒、脊柱裂和其它神經管缺損以及大多數先天性心臟病，以及許多常見的成人疾病如癌症、高血壓、冠心病、痛風、精神分裂症、抑鬱症及糖尿病等，不是單純由單基因突變或染色體異常所引起的疾病，均屬於多因素遺傳病。
多基因遺傳的特點 ：
1. 多基因病有家族聚集傾向，即患者親屬的患病率高於群體患病率。原因是由於在同一家族中不同成員存在相同的致病基因的幾率較高，所以發病有家族性特點；但患者同胞中的發病率遠低於1/2～1/4，且患者的雙親和子代的發病率與同胞相同。因此，不符合常染色體顯、隱性遺傳。
2. 多基因遺傳病的發病風險與遺傳度密切相關。根據群體發病率、某病的遺傳度和患者一級親屬發病率之間的關系，可以估計多基因病的發病風險率。當群體發病率為 0.1-1.0%時，遺傳度如果是70－80％，則患者一級親屬（指有1/2的基因相同的親屬，如雙親與子女以及兄弟姐妹之間，即為一級親屬）的發病率接近於群體發病率的平方根。當遺傳度低於該值，患者一級親屬的患病率低於群體患病率的平方根。相反，遺傳度高於此值，患者一級親屬的發病率高於群體發病率的平方根。例如唇裂，該病的遺傳度76％，人類群體發病率為1.7/1000，患者一級親屬的發病率4％，近於0.0017的平方根。
3. 親緣關系的遠近與發病率也有關系。隨著親屬級別的降低，患者親屬發病風險率明顯下降。患者一級親屬有相同的發病率，這與常染色體隱性遺傳（AR）明顯不同。二級親屬【叔，伯，舅，姑姨,侄(女)，外甥(女) 】患病的危險性較一級親屬患病的危險性明顯下降，但其後遠親患病的危險性下降得較慢。例如，唇裂患者一級親屬發病率為4％，二級親屬降為0.7％，三級親屬（堂兄弟姐妹、姑、姨表兄弟姐妹等）降為0.3％。這一遺傳特性有別於常染色體遺傳病，在常染色體顯性遺傳病中，每一代的危險性都較前一代降低一半，危險性固定且容易推測。常染色體隱性遺傳病中只有同胞患病，無其他親屬患病。近親結婚所生子女的發病率比非近親結婚所生子女的發病率高50～100％。 原因均是因為近親婚配的雙方帶有更多相同的從共同祖先遺傳來的致病基因。
4. 親屬的發病率與」家族中已有的患者人數和患者病變的程度」有關：家族中病例數越多，病變越嚴重，親屬發病率就越高。家庭中若有一個以上的成員患病，則再發病的風險率增高：例如在一個家庭中只有雙親之一患神經管缺陷，再發風險為 4.5％；若雙親之一再加一個子女患病，再發風險增加到12％；若雙親之一再加二個子女患病，再發風險增加到20％。而單基因疾病不管有一個、二個或更多個病孩出生，再發風險對下一個孩子總是一成不變的。
5. 病情越嚴重，親屬的再發風險率越高：患病嚴重的個體表明其家庭具有更多的易感基因，所以再發風險就越大。比如單純性唇裂患兒，其同胞再發風險為 4.0%;若患者患雙側唇裂和齶裂，其同胞再發風險增加到5.6％。這一點也與單基因遺傳病不同，在單基因遺傳病中，不論病情的輕重如何，一般都不影響其再發風險。
6. 有些多基因病有性別的差異。當某個疾病在一種性別的發病率高於在另一種性別的發病率時，發病率低的性別其後代再發風險升高；相反發病率高的性別患者後代再發風險則較低；這是因為發病率低的性別，發病閾值高，一旦發病，則意味著其帶有較多的致病基因。例如，先天性幽門狹窄病的男性發病率高於女性 5倍，女性患者的兒子中，發病率為20％，男性患者的兒子中，發病率為5％。
7. 有些多基因病有種族的差異。如先天性髖脫臼病，日本人發病率是美國人的10倍。
8. 一個患病群體中的大部分個體的患病程度（患病成度是由於患者所有的致病基因數量有所不同所致，如唇裂便表現為深淺程度不同）均接近於平均水平，極重和極輕的個體較少。當個體患病的可能性接近或高於一個限度時，就會患病。在一定的環境條件下，這個限度就是代表造成發病所需的最低的致病基因的數量。

Ⅱ 兔唇要遺傳給下一代嗎遺傳的概率是多大啊

唇齶裂的遺傳和男女患病有關，如果男性患病子代患病的概率3.8‰，如果女性患病子代患病的概率是14％。

Ⅲ 外公是唇齶裂,我也起唇裂,遺傳下一代的幾率有多大

下圖中的第四項是關於遺傳率的

Ⅳ 唇裂患者的後代患唇裂的可能性多大

可以通過基因檢測檢查出來您的基因型，從而判斷您小孩可能的基因型，再根據這個基因型判定他/她是否會患唇裂，具體的可以加我為好友進行咨詢，我是從事基因檢測這一行業的，可查我們網站，搜索聯合基因，國內人體基因檢測向標

Ⅳ 唇裂遺傳男孩幾率大還是女孩幾率大

唇裂遺，你算幾率是男孩大

Ⅵ 唇齶裂遺傳幾率是多少

唇齶裂是一種常見的先天性畸形，發病率為1‰，再發危險為4%。父為患者，後代發生率3%，母為患者，後代發生率為14%。人胚在形成的過程中，面部和口腔是有很多突起互相融合而形成的。在胚胎4~6周時，正是這些突起融合的時候，此時如果有什麼原因影響了這些突起的融合，就會發生唇齶裂或面的其他部位裂開。
研究表明，唇齶裂屬於遺傳病之一，屬多基因遺傳。雖然父母外觀正常，但都帶有致病基因，同時受不良環境因素影響，就可能生出唇齶裂的子女。多基因遺傳病，發病往往是遺傳因素與環境因素共同作用的結果，由於目前尚不能改變遺傳因素，故應當重視環境因素。如夫婦帶有有關致病基因；妊娠最初的三個月，因營養缺乏，如維生素A、維生素B2或葉酸等；感染病毒，如風疹病毒；孕婦精神緊張或損傷後，可以出現應激反應而致內分泌的變化，特別是腎上腺皮質激素的變化可引起胎兒唇齶裂的發生。

補充回答:
孕中期（特別強調20周～27周）由於胎兒解剖結構已形成並能為超聲所顯示，胎兒大小及羊水適中，圖像清晰，同時由於此期胎動范圍大，可以多方位、多角度對胎兒進行全面的檢查，大部分的胎兒畸形均可以顯示出來，因此孕中期較適合作為胎兒畸形篩查

Ⅶ 我老公有唇齶裂我女兒以後的小孩會有嗎

您好，這個屬於唇齶裂的隔代遺傳問題。根據遺傳規律顯示，親屬中有唇齶裂的生唇齶裂的幾率會更高，但相對而言，唇齶裂隔代遺傳幾率比唇齶裂親代遺傳幾率會小一些。
因為後代出現唇齶裂的概率與患者的親屬級別有關。例如，在各種親屬關系中：一級指父母、子女、同父母的兄弟姐妹；二級指外祖父母、祖父母、叔、伯、姑、舅、姨；三級指表兄妹、堂兄妹。隨著與患者親緣關系級別的升高患病率遞減，也就是說，與後代是一級親屬關系，則後代患唇齶裂概率最大，屬於二級親屬關系後代患病率其次，以此類推。隔代屬於二級親屬關系，則說明被遺傳的幾率相對較小。
不過遺傳只是一個概率事件，後代可能出現唇齶裂，也有可能很健康。就算是雙方家庭都很健康，生育後代也有可能會出現唇齶裂現象，所以不用太糾結唇齶裂的遺傳問題，以防萬一，可以去醫院由醫生確定遺傳檢查項目，做遺傳因素排查。

Ⅷ 先天性口腔齶裂遺傳給孩子的機率是多少

1、對於正常人群（即無家族遺傳史）來說，先天性齶裂發生率是千分之二。多回數病答因是遺傳、環境污染、葯物、精神因素等，你母親懷孕時經常接觸有害氣體對胎兒來說是有一定的影響。
2、在諸多致病因素里，目前認為遺傳因素佔大多數。即如果唇齶裂病人遺傳給下一代的幾率較無該病史的正常人大。
3、你現在齶部主要問題在哪裡呢？發音不清還是有瘺孔？

Ⅸ 兔唇隔代遺傳嗎

您好：
兔唇——即唇裂。屬於唇齶裂的較輕表型。
多基因病。
可以遺傳，但是後代的幾率很小，隔代遺傳的幾率就更小了。
所以你孩子患你母親的疾病的幾率比一般人大一些，但是也不是很大

具體的你可以去正一些的大醫院做遺傳咨詢。那個是專門為你這種情況服務的。可以做很詳細的檢查。肯定讓你滿意！

Ⅹ 男方有唇裂，女方正常，遺傳的概率有多大

貌似我記得兔唇是多基因遺傳病。如果是常染色體隱性遺傳，根據提問者所訴回情況，就不用答太擔心，生育健康寶寶機率相當大，除非運氣太差。但一定是攜帶者。由於女方家族無此遺傳病病史，就可認為她是顯性純合，因突變頻率很小。如果是多基因遺傳就不好說了，知識有限哈