下圖所示的遺傳系譜中

⑴ 如圖所示的遺傳系譜中有甲（基因為A、a）、乙（基因為B、b）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，且Ⅱ9隻攜

（1）由分析可知，乙病都紅綠色盲，甲病是常染色體上的隱性遺傳病．
（2）Ⅱ-6不患甲病和乙病，但是其父親是紅綠色盲患者，女兒是甲病患者，因此Ⅱ-6攜帶兩種遺傳病的致病基因，基因型為AaX^BX^b；Ⅱ-8和其雙親不患甲病，但是有患病的姊妹Ⅱ-7，因此Ⅱ-8的其雙親是甲病致病基因的攜帶者，Ⅱ-8對於甲病的基因型為AA或Aa，同時Ⅱ-8優勢色盲患者，因此Ⅱ-8的基因型為AAX^bY或AaX^bY；由題意知，Ⅱ-9隻攜帶一種致病基因，且其女兒是色盲患者，因此基因型為AAX^BX^b．
（3）Ⅱ-9不攜帶甲病致病基因，甲病是音響遺傳病，因此）Ⅱ-8和Ⅱ-9生一個兩病兼患的孩子的概率為0；對於色盲來說，Ⅱ-8和Ⅱ-9的基因型分別是X^bY、X^BX^b，後代的基因型是X^BX^b、X^bX^b、X^BY、X^bY，後代的男孩、女孩都有可能是患者，因此不能通過胚胎細胞染色體進行性別檢測確定後代是否會患遺傳病．
（4）Ⅲ-14是色盲患者，基因型為X^bX^b，其中致病基因一個來自Ⅱ-8，一個來自Ⅱ-9，Ⅱ-8的致病基因來自Ⅰ-2，Ⅱ-9的致病基因來自Ⅰ-3．
故答案為：
（1）乙常隱
（2）AaX^BX^bAAX^bY或AaX^bYAAX^BX^b
（3）0不能，因為後代男女都可能患乙病
（4）Ⅰ-2和Ⅰ-3

⑵ 如圖所示的四個遺傳系譜中，不可能是伴性遺傳的是（）A．B．C．D

A、分析遺傳圖譜，正常的雙親生了一個有病的女兒，在伴X隱性遺傳病中父親正常女兒一定正常，所以該病肯定是常染色體隱性遺傳病，A正確；
B、分析遺傳圖譜，正常的雙親生了一個有病的兒子，說明該病是隱性遺傳病，可能在常染色體上，也可能在X染色體上，B錯誤；
C、分析遺傳圖譜，該家庭表現出測交的實驗結果，可能是常染色體顯隱性遺傳，也可能是伴X顯隱性遺傳，C錯誤；
D、分析遺傳圖譜，該病可能是常染色體顯隱性遺傳，也可能是伴X隱性遺傳，但是不可能是伴X顯性遺傳病，D錯誤．
故選：A．

⑶ 如圖所示遺傳系譜圖中，Ⅱ6不攜帶致病基因，甲種遺傳病的致病基因用A或a表示，乙種遺傳病的致病基因用B或

A、根據Ⅲ₇、Ⅲ₈號可推測出Ⅱ₃、Ⅱ₄的基因型分別為BbX^AY和BbX^AX^a，同時推出Ⅰ內₂的基因型為bbX^AX^A或bbX^AX^a，故A錯誤；
B、根據Ⅱ₂、Ⅲ₉，可知Ⅱ容₅的基因型是BbX^AX^a，故B錯誤；
C、Ⅲ₈的基因型為bbX^AX^a（

1

2

）或bbX^AX^A（

1

2

），Ⅲ₉的基因型為（

1

2

）BbX^aY或（

1

2

）BBX^aY．利用逐對分析法分析：（1）甲病：Ⅲ₈和Ⅲ₉後代患該病的概率是

1

4

，正常的概率是

3

4

；（2）乙病：Ⅲ₈和Ⅲ₉後代患該病的概率是

1

4

，正常的概率是

3

4

．所以Ⅳn為患兩種遺傳病女孩的概率為

1

4

×

1

4

×

1

2

=

1

32

，故C正確；
D、通過遺傳咨詢不能確定Ⅳn是否患有遺傳病，只能推算Ⅳn患有遺傳病的概率，故D錯誤．
故選：C

⑷ 下圖所示的遺傳系譜中有甲（基因為A、a）、乙（基因為B、b）兩種遺傳病，

首先說明，LZ的題目不完整、有錯誤的地方：
1、沒有III 14個體。疑為 III 13個體
2、圖不清晰、完整。全黑圓圈疑為「甲、乙病女」，是不是漏了一個「甲」字？

如果按照修改後的題目做，答案如下：

1）根據 5、6、10、11家庭可以看出，甲病為隱性病。又因為10是女性，而其父親5不患病，可以推知甲病為常染色體上的隱性遺傳病。那麼根據題意可知，乙病為紅綠色盲病（伴X染色體隱性遺傳病）。
女個體13患乙病，則其乙病基因來自其父親和母親。父親的乙病基因來自其母親I2（這里不懂再追問）。母親的乙病基因來自其母親I3。
答案：III 13的乙病基因來自I 2 和 I 3

2）由題目可以推知8為AaXBXb 9為AaXBY
那麼他們不可能生出XbXb的個體。所以Ⅱ8和Ⅱ9生一個兩病兼發的女孩的概率為0。（這個題目這里出的非常不好，怎麼能近親結婚呢？即使為了說明近親結婚容易產生患兒也不適合。）

3）這個是基因頻率題目。由於乙病為伴X染色體隱性遺傳病，故，男性患者的發病率即為Xb的基因頻率。（因為男性只有一個X。是XB不患病，Xb患病，由此可直接得出相應的基因頻率）
所以女性發病率（即XbXb的概率）=6%^2=0.36%

⑸ 如圖所示遺傳系譜中有甲（基因為D、d）、乙（基因為E、e）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，已知Ⅱ8隻攜

A、分析遺傳系譜圖，Ⅱ-5和Ⅱ-6正常，Ⅲ-10女兒患甲病，說明甲病是常染色體隱性遺傳病專，根據題干信息，屬乙病為紅綠色盲，A正確；
B、Ⅱ-7的基因型是

1

3

DDX^eY或

2

3

DdX^eY，Ⅱ-8的基因型是DDX^EX^e，生一個兩病兼發的男孩的概率為0，B正確；
C、圖中Ⅱ₆的基因型為DdX^EX^e，C正確；
D、Ⅲ-13個體乙病基因來源於Ⅰ-2和I-3，D錯誤．
故選：D．

⑹ 下圖所示遺傳系譜圖中,肯定是常染色體顯性遺傳的是

圖在哪裡？？？

⑺ 如圖所示遺傳系譜中有甲（基因設為D、d）、乙（基因設為E、e）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲症．下列有

A、女兒（Ⅲ₁₀）患病而父母（Ⅱ₅、Ⅱ₆）正常，說明甲病為常染色體隱性遺傳病；已知兩種病中有一種為紅綠色盲，所以乙病為紅綠色盲，則其基因位於X染色體上，A錯誤；
B、Ⅲ₁₀患甲病，基因型為dd，Ⅱ₆基因型為Dd，又Ⅰ₁患乙病，Ⅱ₆不患乙病，所以Ⅱ₆基因型為DdX^EX^e；Ⅲ₁₃患甲乙兩病，Ⅱ₇有乙病，所以其基因型為DdX^eY，B錯誤；
C、已知Ⅱ₅、Ⅱ₆基因型都為Dd，Ⅲ₁₁只有甲病，所以Ⅲ₁₁的基因型是

1

3

DDX^EY、

2

3

DdX^EY；由於Ⅲ₁₃兩病兼患，所以可知Ⅱ₇和Ⅱ₈的基因型為DdX^eY、DdX^EX^e，則Ⅲ₁₂的基因型是

1

3

DDX^EX^e、

2

3

DdX^EX^e．若Ⅲ₁₁和Ⅲ₁₂婚配，後代兩病皆不患的幾率為（1-

2

3

×

2

3

×

1

4

）×（1-

1

4

）=

2

3

，C正確；
D、由於Ⅲ₁₃兩病兼患，所以可知Ⅱ₇和Ⅱ₈的基因型為DdX^eY、DdX^EX^e，後代患甲病的概率為

1

4

，患乙病男孩的概率為

1

4

，Ⅱ₇和Ⅱ₈生一兩病兼發的男孩的概率為

1

4

×

1

4

=

1

16

，D錯誤．
故選：C．

⑻ 下圖所示的遺傳系譜圖中，2號個體無甲病致病基因。1號和2號所生的第一個孩子表現正常的幾率為

甲病從左側圖來可得為隱性源，且女子患病其父親不患病，故為常隱。右圖可得乙病為顯性，且男子患病其女兒未患病，故為常顯。
所以1號的父母均為Aabb，2號的父母為Bb（A未知），2無甲病基因，所以2號為AAB-，BB概率為1/3，Bb概率為2/3。
同理可得1號為A-bb，AA1/3,Aa2/3。
所以孩子表現正常概率為子代不患甲病（A-）概率1，不患乙病概率2/3*1/2=1/3
所以不患病概率為1/3*1=1/3

⑼ 如圖所示的遺傳系譜中有甲（基因為A、a）、乙（基因為B、b）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，且Ⅱ9

紅綠色盲為乙病，那麼1號肯定是色盲男，由於2號正常，那麼7號甲病女肯定為色盲攜帶者。
但是如果1號為色盲男，那麼+正常的2號所生的8號，就不可能為色盲患者，所以8號圖有問題。
6號也不可能正常，因為1號X染色體攜帶B基因。
後面就不想答了。

1號：XbY 2號：XX
6號：XbX 7號：XbX 8號：XY