可引起智力低下的遺傳病
A. 請問多基因遺傳病導致的智力低下，是不是智力致病基因越多智力就越低啊
並不能粗放的說智力高基因或者智力低基因。比如21染色體三體，就是先天愚型只版要得病小孩之力就會權非常低，還有性染色體單體也會大致智力低下。並不是說致病基因越多之力就越低，影響是多方面的，可能一個致病基因或者染色體變異就會導致孩子智力而非常低。
B. 智力低下是遺傳病嗎
許多正規技術成熟。具體看你期望到哪裡，.靠自已多運動鍛煉心態要擺正.
C. 弱智遺傳病(智商低下，長相發憨憨的)，是什麼遺傳病
是不是21三體綜合症？症狀倒是挺像的。如果樓主確信是在染色體上的基因導致，則可通過羊水檢查、基因診斷等產前診斷方法診斷，產前診斷是一定要的，其實只知道遺傳方法也必須要看家族病史，讓醫生分析，再作結論。即使是x染色體隱性遺傳也沒說就一定傳男不傳女了，要看父母基因型，
D. 有哪些特點能看出是多基因遺傳病導致的智力低下
並不能粗放的說智力高基因或者智力低基因。比如21染色體三體，就是先天愚型只要得病小孩之力就會非常低，還有性染色體單體也會大致智力低下。並不是說致病基因越多之力就越低，影響是多方面的，可能一個致病基因或者染色體變異就會導致孩子智力而非常低。
E. 請問多基因遺傳病里有多少個智力基因變異可以導致智力低下
常見遺傳病總結
常染色體顯性遺傳
軟骨發育不全 上臂、大腿短小畸形，腹部隆起；臀部後凸；身材矮小 致病基因導致長骨兩端軟骨細胞形成出現障礙
常染色體隱性遺傳
白化病 患者皮膚、毛發、虹膜中缺乏黑色素，怕光，視力較差 缺乏酪氨酸的正常基因，無法將酪氨酸轉變成黑色素
先天性聾啞 聽不到聲音，不能學說話，成為啞巴 缺乏聽覺正常的基因，聽覺發育障礙
苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羥化酶的正常基因，苯丙氨酸不能轉化成酪氨酸而不能變成苯丙酮酸，中樞神經受損
X染色體顯性遺傳
抗維生素D佝僂病 X型腿（O型），骨骼發育畸形，生長緩慢 致病基因使鈣磷吸收不良沒，導致骨骼發育障礙
X染色體隱性遺傳
紅綠色盲 不能分辨紅色和綠色 缺乏正常基因，不能合成正常視蛋白引起色盲
血友病 受傷後流血不止 缺乏凝血因子合成基因，導致凝血障礙
進行性肌營養不良 患者肌無力或萎縮，行走困難 正常基因缺乏，進行性肌肉發育障礙
染色體數目異常
常染色體 21三體綜合症 智力低下，身體發育緩慢，面容特殊，眼間距寬，口常開，舌伸出 第21號染色體多一條
性染色體 性腺發育不良（XO） 身材矮小，肘外翻，頸部皮膚鬆弛，外觀女性無生育能力 少一X染色體
XYY個體 男性，身材高大，具有反社會行為 多一Y染色體
八、 人類幾種遺傳病及顯隱性關系：
類別 名稱
單基因遺傳病
常染色體遺傳
隱性 白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症
顯性 多指、並指、短指、軟骨發育不全
性（X）染色體遺傳
隱性 紅綠色盲、血友病、果蠅白眼、進行性肌營養不良
顯性 抗維生素D佝僂病
多基因遺傳病 唇裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病
染色體異常遺傳病
常染色體病 數目改變 21三體綜合症（先天愚型）結構改變 貓叫綜合症
性染色體病 性腺發育不良
1、遺傳基因的顯隱性及在染色體上的位置：
常染色體隱性：先天性聾啞、苯丙酮尿症、鐮刀型細胞貧血症、白化病。
常染色體顯性：軟骨發育不全、多指、並指、短指。
伴X隱性遺傳：進行性肌營養不良、紅綠色盲、血友病、果蠅白眼。
伴X顯性遺傳：果蠅紅眼、抗VD性佝僂病、鍾擺型眼球震顫。
伴Y遺傳：鴨蹼病、人類印第安毛耳、外耳廓多毛症。
遺傳病的判斷是中學生物學考察的一個重要內容，掌握遺傳病的判斷方法和對常見遺傳病進行歸類是解決這類問題的重要手段。下面結合本人的教學實際並匯總K12網的部分內容，作如下說明：
一、遺傳病的判斷方法：
1、常染色體隱性遺傳：一對正常的夫婦生出患病的女兒，一定是常染色體隱性遺傳。說明：如果子代是兒子患病，只能說明該病是隱性遺傳，該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。
2、常染色體顯性遺傳：一對患病的夫婦生出正常的女兒，一定是常染色體顯性遺傳。說明：如果子代是兒子正常，只能說明該病是顯性遺傳，該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。
3、伴X染色體隱性遺傳：①隔代遺傳；②母親患病，兒子一定患病；③父親正常，女兒一定正常；④女兒患病，父親一定患病；⑤女性患者多於男性。
說明：父親的致病基因只能傳給女兒，兒子的致病基因一定來自母親；母親的致病基因可以通過女兒傳遞給外孫。
4、伴X染色體顯性遺傳：①連續遺傳②母親正常，兒子一定正常；③父親患病，女兒一定患病；④兒子患病，母親一定患病；⑤男性患者多於女性。
5、伴Y染色體遺傳：全男性遺傳，即父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡。
F. 人類脆性X綜合征是引起智力低下的一種常見遺傳病，該病的發生與存在於X染色體上的FMR1基因中CGG/GCC序列
（1）根據人類脆性X綜合症是由只存在於X染色體上的FMR1基因中特定的CGG∥GCC序列重復而導致專的，可推知導致出現屬脆性X綜合症的變異類型是基因突變．調查某遺傳病的發病率就是在人群中隨機調查，將發病的人數除以調查總人數，再乘以100%即可．因此，脆性X綜合症的發病率=脆性X綜合征病人數/被調查人數×100%．
（2）mRNA和蛋白質是基因通過轉錄和翻譯過程產生的．
（3）①根據3號和4號患甲病而10號正常，說明甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳．3號和4號都是雜合體，因此再生一個患甲病孩子的幾率是
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②由於與7號婚配的女性不含前突變基因和全突變基因，所以其後代患脆性X綜合症的幾率是1/4，且為女性．
③Ⅲ13同時患甲病和脆性X綜合征的幾率為（1-
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故答案為：
（1）基因突變 脆性X綜合征病人數/被調查人數×100%
（2）轉錄和翻譯
（3）①常染色體顯性遺傳
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②25%女性
③1/6
G. 多基因遺傳智力低下是哪個基因變異了導致的
多基因遺傳病是由多對致病基因引發的遺傳病
致病機理復雜
不能說是那對等位基因的變異就必然導致智力低下
只能說對智力可能產生影響
而且，多基因遺傳病受環境影響也非常大
H. 智力低下的遺傳病有哪些
侏儒症，呆小症
I. 關於弱智的遺傳問題
嚴格地講，弱來智是一組症狀，是由某些自疾病或其它有害因素引起的，它本身不是一個疾病單元。在輕度弱智患者中，有的有大腦萎縮、腦發育不良或伴發共濟失調。
病因如下，其中只有染色體異常、近親結婚這些因素所引起
弱智才有一定的遺傳概率，其他原因引起的都是不會遺傳的。所以先弄清楚是那種類型吧。1、感染和中毒；
2、外傷或物理因素；
3、代謝障礙與異常和營養不良；
4、嚴重腦部疾病如梗塞、出血、鈣化或損傷；
5、近親結婚；
6、母孕期有害因素；
7、不明的產前因素；
8、產程不利因素；
9、未成熟兒；
10、高齡生育；
11、染色體異常；
12、甲狀腺功能低下；
13、各種中毒或物理化學因素所致；
14、重性精神障礙；
15、心理社會剝奪；
16、腦性癱瘓：多種因素所致。
17、臍帶打結、臍帶過長、臍帶過短、臍帶扭轉、脫垂；
J. 多基因遺傳病遺傳智力方面的基因變異要是變異基因少會引起重度智力低下嗎
情況一：您所說的基因為易感基因
既然是多基因，那麼每個基因對這種病的貢獻會不一樣，版也就是我權們常說的OR值，OR值越大，人患這種病的風險也就越高。舉例：現研究證明某種病是由A和B兩種基因調控，A基因OR值為1.1，B基因OR值為9.0，若你僅是A基因突變，那麼你雖然會比一般人患病風險高，但也沒有太高，若你是B基因突變，那麼你患這種病的風險會比一般人高好幾倍。所以要看你突變的是哪個基因。
情況二：您所說的基因為致病基因（多基因病）
攜帶了一定發病？首先攜帶這個基因是顯性突變還是隱性？顯性的話是正常顯性還是延遲顯性，不規則顯性？所以你就算帶了顯性基因也不一定發病。
致病基因是否有累加效果？正常會有累加效果，但還是那句話，看你突變的到底是啥基因，每個基因對疾病的貢獻不同，還有基因間的相互作用。。。很復雜。
總結：你題目中假設的情況可能出現的，因為攜帶突變基因可能為對疾病貢獻大的基因。疾病的發生由基因，環境，習慣等因素決定，且現在很多基因的研究結果並沒有那麼清晰，基因和基因間還有相互作用等等，因此多基因病僅僅通過基因結果很難預測表型。