伴x顯性遺傳病特點

『壹』 伴x染色體顯性遺傳病的特點,男性多於女性患者

A、伴復X染色體顯性遺傳病制中，女性患者多於男性患者，A正確；
B、伴X染色體顯性遺傳病中，男患者其母親和女兒都是患者，B正確；
C、伴X染色體顯性遺傳病中，患者的父親和母親必有一方是患者，C正確；
D、隔代遺傳是伴X染色體隱性遺傳病的特點，D錯誤．
故選：ABC．

『貳』 在遺傳病中，伴X型遺傳病有什麼特徵

分為伴x顯性遺傳病和伴x隱性遺傳病。
伴x顯性：女性患者多於男性；具有世代連續性；男患者的母親和女兒一定患病，即「父病女必病，子病母必病」。
伴x隱性：男性患者多於女性；具有隔代交叉遺傳現象；女患者的父親和兒子一定患病，即「母病子必病，女病父必病」；男性患病，其母親和女兒至少是攜帶者；男性正常，其母親和女兒一定正常。
總的來說，伴x遺傳病會有性別差異

『叄』 伴性遺傳病的特點是什麼

伴性遺傳病是指那些致病基因位於X染色體上，並通過它們來傳遞的遺傳病，因此也被稱為X連鎖遺傳。伴性遺傳病也分為性連鎖顯性遺傳和性連鎖隱性遺傳：X連鎖顯性遺傳

當X染色體上的一對等位基因均為致病基因時才會發病。其遺傳特點為：①發病與性別有關，多見於男性。

②父母表現正常時，男孩可能得病，致病基因肯定來自母親，女孩雖正常，但有1／2是攜帶者。

③如果有女性患者出現，那麼她的父親一定是個患者，其母則是攜帶者。

④如父親是患者，出生的女兒全部是攜帶者，兒子正常。如母親是患者，出生的女兒均為攜帶者，兒子均為患者。

⑤男性患者的致病基因是從母親傳來，也叫交叉遺傳。由於交叉遺傳，患者的兄弟、舅舅、姨表兄弟、外祖父、外甥也可能是患者。

性連鎖隱性遺傳

致病基因是顯性的並位於X染色體上，一對等位基因中有一個是致病基因就可發病。此類疾病比較罕見。其遺傳特點為：①女性得病機會多，男性得病機會少。

②患者的雙親必然有一方是患者。

③其女性患者所生子女，男、女孩都可能得病，且機會均為1／2；若男性患者，所生女兒均為患者，兒子均正常。

④連續幾代都發病。

『肆』 顯性遺傳病具有__的特點，隱性遺傳病__出現。伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點是__遺傳，__出現，

世代連續
隔代交叉
交叉
隔代
男性
女性
世代連續
女性
男性

『伍』 伴X染色體隱性遺傳的特點

自己總結的、可復能不是制很全面）一、伴x隱型遺傳特點：1.母患子必患；2.後代中男性患病的概率高於女性3.若父親的表現型正常，其女兒的表現型一定正常二、伴y隱性遺傳病的特點：只傳男不傳女三、伴x是在x染色體上嗎

『陸』 伴X染色體顯、隱性遺傳病與常染色體上的顯、隱性遺傳各有什麼特點

伴X隱性遺傳病的特點：隔代交叉遺傳，男患者多於女患者；伴X顯性遺傳病的特點：女患者多於男患者，世代連續；常染色體顯性遺傳病的特點：世代連續，與性別無關；常染色體隱性遺傳病的特點：隔代遺傳，患者與性別無關。

『柒』 伴X顯性遺傳病有交叉遺傳的特點嗎

送給你一段口訣：（最重要的還是多的練習，自然會做了）
無中生有為隱性，有中生無為顯性；
隱性遺傳看女病，女病父正非伴性；
顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。
（1）隱性遺傳隔代相傳，顯性遺傳代代相傳，若是Y染色體上的遺傳，代代患病的都是男性！
（2）伴X染色體隱性遺傳特點是男性患者多於女性，且隔代相傳或交叉遺傳；若是X染色體顯性遺傳，則女性患者多於男性，且連續遺傳。
（3）若是所要判斷的病狀比較多的話，就一對一對性狀的去判斷。
（4）要牢記一些比較常見遺傳病的所在染色體上的位置。

『捌』 伴X顯性遺傳的特點

1、不管男女，只要存在致病基因就會發病，但因女子有兩條X染色體，版故女子的發病率高於男子權。因為沒有一條正常染色體的掩蓋作用，男子發病時，往往重於女子。

2、病人的雙親中必有一人患同樣的病（基因突變除外）。

3、可以連續幾代遺傳，但患者的正常子女不會有致病基因再傳給後代。

4、男病人將此病傳給女兒，不傳給兒子，女病人（雜合體）將此病傳給半數的兒子和女兒。

(8)伴x顯性遺傳病特點擴展閱讀：

常見伴X顯性遺傳

1、遺傳性腎炎（hereditary nephritis）兒時多僅為無症狀蛋白尿或反復發作的血尿（有些病例可為肉眼血尿），較少有高血壓。但病情持續緩慢地進展，男性到青壯年期常死於慢性腎功能衰竭；女性病情較輕，可達到正常壽限，但偶爾也有個別患者發展到尿毒症者。

2、假肥大型肌營養不良症（pseudohypertrophic muscular dystrophy） 1歲後開始表現出臨床症狀。患兒在開始站立和行走時發生困難，首先受影響的是盆帶肌，隨後累及肩帶肌。患兒動作笨拙，易跌，走路蹣跚，登樓梯和蹲下後起立困難，不能象同齡孩子一樣跑、跳。

參考資料來源：網路-伴X顯性遺傳

『玖』 生物學上伴x染色體隱性遺傳的特點是什麼

特點：

1、具有隔代交叉遺傳現象；

2、患者中男多女少；

3、女患者的父親及兒子一定為患者，簡記為「女病，父子病」；

4、正常男性的母親及女兒一定表現正常，簡記為「男正，母女正」；

5、男患者的母親及女兒至少為攜帶者。

(9)伴x顯性遺傳病特點擴展閱讀

伴X染色體隱性遺傳是指由X染色體隱性致病基因引起的疾病。雜合子狀態時，由於正常的顯性基因的作用可以掩蓋致病基因的作用並不發病。

伴X染色體隱性遺傳具有隔代交叉遺傳現象等特點，具體實例包括人類紅綠色盲症、血友病等遺傳病。

人類紅綠色盲症、血友病、果蠅的白眼遺傳、進行性肌營養不良、家族性遺傳性視神經萎縮、眼白化病、無眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽腫、睾丸女性化綜合症、先天性丙種球蛋白缺乏症、水腦、眼—腦—腎綜合症等都是由X染色體隱性致病基因引起的疾病。

『拾』 伴x顯性遺傳病

伴X染色體隱性遺傳病：例：色盲；血友病。
特點：①男性患者多於女回性；
②隔代-交叉遺傳。父答（患病）→女兒→外孫（患病）
伴X染色體顯性遺傳病：例：抗VD性佝僂病
特點：①女性患者多於男性；
②代代連續遺傳。
伴Y染色體遺傳病：例：毛耳
特點：①只存在男性患者；
②代代連續遺傳。