從性遺傳計算題
1. 伴性遺傳中基因型頻率計算問題
版型遺傳的這類抄計算，當襲碰到「雌雄果蠅數相等」時，可以將雄性和雌性的基因分開來算：
即：假設雌雄個體各有100個，XB的基因頻率為90%,Xb的基因頻率為10%，則
雄性：
XBY=100×90%=90隻
XbY=100×10%=10隻
雌性：
XBXB=XB×XB=90%×90%=81% ，即為81隻
XBXb=XB×Xb×2=90%×10%×2=18% ，即為18隻
XbXb=Xb×Xb=10%×10%=1% ，即為1隻
所以：理論上XbXb、XbY，XBY的基因型比例依次為：1：10：90
2. 遺傳學的計算題，用bayes公式的……在線等答案
大致演算法和答案1類似 ：Aa的前概率為2/3,AA的前概率為1/3 Aa的條專件概率為1/2*1/2*1/2=1/8,AA的條件概率為1 所以Aa的聯合屬概率為2/3*1/8=1/12，AA的條件概率為1/3*1=1/3 則Aa的後概率為1/5，AA的後概率為4/5 因此這對夫婦再生育時出現患兒的概率為1/5*1/2=1/10
3. 三道高中生物遺傳學的計算題，有答案求解釋
1.F1為雜合子，基因型：AaBb，F1自交得F2，F2共16份（每份為2400/16=150株），表現型四種：黃色圓粒：黃色皺粒：綠色圓粒：綠色皺粒=9:3:3:1，其中每種表現型各有1份純合子，故黃色圓粒中雜合子有8份，共8*150=1200株
2.F2黃色圓粒共9份，其中1/9AABB，2/9AaBB，2/9AABb，4/9AaBb，後代不發生性狀分離即純合子為AABB，故佔F2黃色圓粒的比例為：1/9
3.F1代基因型為Bb（灰身），自交後代F2：BB：Bb：bb=1:2:1，除去黑身果蠅，則F2代剩下1/3BB、2/3Bb，灰身果蠅自由交配有三種情況：
（1）1/3BB×1/3BB——後代全灰身
（2）1/3BB×2/3Bb——後代全灰身
（3）2/3Bb×2/3Bb——後代中出現黑身bb的比例為2/3×2/3×1/4=1/9，故灰身與黑身果蠅的比為8:1
4. 伴性遺傳的概率計算
因為紅綠色盲是伴X隱性
因此母親為XAXa，父親為XAY
因此女孩必從父親處獲得XA基因，其基因型可能為XAXA或XAXa，概率各為1/2
5. 遺傳計算
設一般人群患aa的幾復率為制n，則該病發病率為：
n*n*1/4=1/2500
解得n=1/25,
所以子女患病率為：1/25*1/4=1/100
自信者成功也
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2008-11-18
13:48
檢舉
要解答你的題目，首先要確定的是只遺傳女性的還是男女都可以遺傳
6. 求基因遺傳定律的計算題！越多越好！
在人類，正常(A)對白化病(a)是顯性，求下面家系中(如圖)有關個體出現的幾率。
(1)9個體為病個體的幾率?
(2)7個體為雜合子的幾率?
(3)10個體為有病男性的幾率?
【解析】：
(1)人類正常膚色(A)對(a)是顯性，Aa個體雜交後代為1/4AA 1/2Aa 1/4 aa即9個體為有病個體的幾率是1/4。
(2)7個體為正常，正常個體的基因型和幾率為AA:Aa為1：2，7個體是雜合子的幾率為2/3。
(3)10個體有病的基因型為(aa)，7個體和6個體為雜合子的幾率均為2/3，他們形成a配子的幾率均為1/2，10個體可能是男孩的幾率為1/2。則10個體為病男孩的幾率為2/3×1/2×2/3×1/2×1/2＝1/18。
7. 求一些高一《生物》伴性遺傳解題方法特別概率的計算方法
家族遺傳系譜,熟記口訣：無中生有女兒病,常染色體隱性病.有中生無女兒正回,常染色體顯性病.如果答遇到無法直接判斷的題,那麼先根據無中生有還是有中生無判斷出顯隱性遺傳病,若是隱形,找一個患病女性,他的父親和兒子若有一人不患病,那麼該疾病為常染色體隱性病.
若是顯性,找一個患病男性,他的母親和兒女有一個人不患病,那麼該疾病為常染色體顯性病.
計算基因頻率的題也有方法.如果基因數量少,可以都列舉出來然後數個數就行了.
如果是調查某群體中的基因頻率,那麼根據它的已知條件,根據特定公式算出某一個基因的頻率,再求出另一個基因頻率.
希望我的方法能給你帶來幫助.
8. 高中生物遺傳計算題
設抗病基因為A，不抗為a，子親本為Aa F1為 1/4AA 1/2Aa 1/4aa，淘汰掉aa，AA佔1/3，Aa佔2/3，F1自由雜交後能產生aa只有一種情況即Aa與Aa雜交，產生aa的幾率為1/4，所以計算過程為2/3*2/3*1/4=1/9，既不抗病的佔1/9 （AA，Aa為抗病，aa為不抗病）
9. 怎樣計算遺傳題
1、隱性純合突破法：
①常染色體遺傳
顯性基因式：A＿（包括純合體和雜合體）
隱性基因型：aa（純合體）
如子代中有隱性個體，由於隱性個體是純合體（aa），基因來自父母雙方，即親代基因型中必然都有一個a基因，由此根據親代的表現型作進一步判斷。如A＿×A＿→aa，則親本都為雜合體Aa。
②性染色體遺傳
顯性：XB＿，包括XBXB、XBXb、XBY
隱性：XbXb、XbY
若子代中有XbXb，則母親為＿Xb，父親為XbY
若子代中有XbY，則母親為＿Xb，父親為＿Y
2、後代性狀分離比推理法：
①顯性（A＿）︰隱性（aa）＝3︰1，則親本一定為雜合體（Aa)，即Aa×Aa→3A＿︰1aa
②顯性（A＿）︰隱性（aa）＝1︰1，則雙親為測交類型，即Aa×aa→1Aa︰1aa
③後代全為顯性（A＿），則雙親至少一方為顯性純合，即AA ×AA（Aa、aa）→A＿（全為顯性）
如豚鼠的黑毛（C）對白毛（c）是顯性，毛粗糙（R）對光滑（r）是顯性。試寫出黑粗×白光→10黑粗︰8黑光︰6白粗︰9白光雜交組合的親本基因型。
依題寫出親本基因式:C＿R＿×ccrr，後代中黑︰白＝（10＋8） ︰ （6＋9），粗︰光＝（10＋6） ︰ （8＋9），都接近1 ︰ 1，都相當於測交實驗，所以親本為CcRr×ccrr。
3、分枝分析法：
將兩對或兩對以上相對性狀的遺傳問題，分解為兩個或兩個以上的一對相對性狀遺傳問題，按基因的分離規律逐一解決每一性狀的遺傳問題。
如小麥高桿（D）對矮桿（d）是顯性，抗銹病（T）對不抗銹病（t）是顯性。現有兩個親本雜交，後代表現型及比例如下，試求親本的基因型。
高桿抗銹病（180），高桿不抗銹病（60），
矮桿抗銹病（179），矮桿不抗銹病（62）。
將兩對性狀拆開分別分析：
高桿（180＋60）︰矮桿（179＋62）≈1 ︰1，則雙親基因型分別是Dd和dd；抗銹病（180＋179） ︰不抗銹病（60＋62）≈3 ︰1，則雙親基因型分別是Tt和Tt。綜上所述，雙親的基因型分別是：
DdTt和ddTt。
二、遺傳概率的兩個基本法則
1、互斥相加（加法定理）：若兩個事件是非此即彼的或互相排斥的，則出現這一事件或另一事件的概率是兩個事件的各自概率之和。如事件A與B互斥，A的概率為p，B的概率為q，則A與B中任何一事件出現的概率為：P（A＋B）＝p＋q。
推論：兩對立事件（必有一個發生的兩個互斥事件）的概率之和為1。如生男概率＋生女概率＝1；正常概率＋患病概率＝1。
2、獨立相乘（乘法定理）：兩個或兩個以上獨立事件同時出現的概率是它們各自概率的乘積。如A事件的概率為p，B事件的概率為q，則A、B事件同時或相繼發生的概率為：P（A·B）＝p·q。
三、遺傳規律中的概率
1、Aa ×Aa→1AA︰2Aa︰1aa
①若某個體表現型為顯性性狀，其基因型為AA或Aa，為雜合體的概率是2/3，為純合體的概率是1/3。
②若某個體表現型為未知，則其基因型為AA或Aa或aa，為雜合體的概率是1/2；若連續自交n代，後代中為雜合體的概率是（1/2）n，純合體的概率是
1－（1/2）n,顯性純合體的概率是1/2－（1/2）n－1，
純合體與雜合體的比例為（2n－1）︰1。
③若為隱性遺傳病，則小孩的患病概率為1/4，正常的概率為3/4
④若為顯性遺傳病，則小孩的患病概率為3/4，正常的概率為1/4。
2、XBXb×XBY→XBXB ︰XBXb ︰XBY ︰XbY
①若為隱性遺傳病，則小孩的患病概率為1/4，男孩的患病概率為1/2，女孩的患病概率為0
②若為顯性遺傳病，則小孩的患病概率為3/4，男孩的患病概率為1/2，女孩的患病概率為100%
3、XBXb×XbY→XBXb ︰XbXb ︰XBY ︰XbY
①若為隱性遺傳病，則小孩的患病概率為1/2，男孩的患病概率為1/2，女孩的患病概率為1/2
②若為顯性遺傳病，則小孩的患病概率為1/2，男孩的患病概率為1/2，女孩的患病概率為1/2
4、 XbXb×XbY→XbXb ︰XbY
①若為隱性遺傳病，則小孩的患病概率為100%
②若為顯性遺傳病，則小孩的患病概率為0
余此類推。
四、遺傳概率的常用計算方法
1、用分離比直接計算
如人類白化病遺傳： Aa ×Aa→1AA︰2Aa︰1aa＝3正常︰1白化病，生一個孩子正常的概率為3/4，患白化病的概率為1/4。
2、用產生配子的概率計算
如人類白化病遺傳： Aa ×Aa→1AA︰2Aa︰1aa，其中aa為白化病患者，再生一個白化病孩子的概率為父本產生a配子的概率與母本產生a配子的概率的乘積，即1/2a×1/2a＝1/4aa。
3、用分枝分析法計算
多對性狀的自由組合遺傳，先求每對性狀的出現概率，再將多個性狀的概率進行組合，也可先算出所求性狀的雌雄配子各自的概率，再將兩種配子的概率相乘。
例：人類的多指是一種顯性遺傳病，白化病是一種隱性遺傳病，已知控制這兩種疾病的等位基因都在常染色體上，而且都是獨立遺傳的。在一個家庭中父親是多指，母親正常，他們有一個患白化病但手指正常的孩子，則下一個孩子正常或同時患有此兩種疾病的幾率分別是
A、3/4B、3/8，1/8C、1/4D、1/4，1/8
解析：①設控制多指基因為P，控制白化病基因為a，則父母和孩子可能的基因型為：父P＿A＿，母ppA＿，患病孩子ppaa。由患病孩子的隱性基因，可推知父親為PpAa，母親為ppAa。
②下一個孩子正常為ppA＿（1/2×3/4＝3/8）,同時患兩病的個體為Ppaa(1/2×1/4＝1/8）。即正確答案為B
③擴展問題：下一個孩子只患一種病的幾率是多少？
解法一：用棋盤法寫出後代基因型，可得知為1/2。
解法二：設全體孩子出現幾率為1，從中減去正常和患兩病的比率，即得：1－3/8－1/8＝1/2。
解法三：根據加法定理與乘法定理，在所有患病孩子中減去患兩病孩子的幾率即得。1/2＋1/4－2×1/2×1/4＝1/2。
10. 遺傳學計算題
基因型均為AaBb，由於A和b位於同一染色體上，所以應該產生Ab，aB這兩種配子，但由於交叉互換發生重組，那麼又多了AB，ab這兩種重組配子，由於佔20%，所以Ab，aB，AB，ab這四種配子比例為4：4：1：1，且雌雄配子中都是這樣，所以雙顯性個體得到A-B-，情況根據雌雄配子來組合方式有51%，寫起來很繁瑣，你用棋盤法寫一下就出來了。