第四遺傳病

❶ 三代人都沒發現遺傳病,第四代人會有嗎比如地中海貧血

會的，因為地中海貧血為常染色體隱性遺傳，正常情況下，攜帶患病基因者表型正常，但是兩個表型正常的攜帶者是有1/4的幾率生出患病的孩子。佳學基因為你解答。

❷ 遺傳病分為那五大類

根據遺傳物質的結構和功能改變的不同，可以將遺傳病分為五大類：
一，染色體病是指染色體數目的異常或者染色體結構的異常，包括缺失、異位、倒位、環形染色體和等臂染色體等。
二，單基因遺傳病，單基因遺傳病是指由單個基因突變所導致的遺傳病。每種單基因病均源自於相關基因的突變，此種類型的疾病目前報道已經達到數千種，但是每種疾病的發生率都是比較低的。其中單基因遺傳病按照不同的遺傳模式又可以分為以下五類遺傳方式：
1、常染色體顯性遺傳。
2、常染色體隱性遺傳。
3、x連鎖隱性遺傳。
4、x連鎖顯性遺傳。
5、y連鎖顯性遺傳。
三，多基因遺傳病，疾病是由多種異常基因以及環境因素共同作用，每對基因作用是比較小的，但是有積累的效應，可以導致超出閾值而發病，這些微效基因的總和加上環境因素的影響就決定了個體的疾病的性狀。
四，線粒體病，人類細胞中有一部分的DNA是儲存在細胞漿內稱為線粒體DNA，按照母系的遺傳基因突變為一組較為獨特的遺傳病。
五，基因組印記，基因是根據來源親代的不同而有不同的表達，控制某一表型的一對等位基因，因為親緣的不同而成差異性的表達，也就是兩條等位基因都來自父母、父親或者說母親則會有不同的表達形式。

❸ 遺傳性疾病主要有哪些

一、神經管畸形 神經管畸形是一種神經系統遺傳性疾病，主要表現為神經管閉合不全，如顱裂、脊柱裂、腦脊膜膨出及脊膜髓膨出等，臨床上以脊柱裂多見。 脊柱裂是指椎管背側先天性閉合不全。完全性脊柱裂多為死胎，部分患者有隱性和顯性之分。顯性又有脊膜膨出和脊髓脊膜膨出兩種。脊膜膨出除局部椎板缺失外，脊膜還由椎板裂口膨出，形成內含腦脊液腫塊。脊髓脊膜膨出則在膨出的脊膜內含有神經根和發育不全的脊髓。如表麵皮膚閉合不全，會有腦脊液溢出，還可伴腦積水等症。 隱性脊柱裂多無臨床症狀，僅少數人有局部酸痛不適感。椎板缺失部位可成為細菌感染入侵之地。隨著青春期來臨，一小部分人出現尿急及遺尿等。顯性脊柱裂多有症狀，包括括約肌功能障礙、肢體癱瘓、大小便失禁等。X線照片可明確病變性質。隱性型一般不需治療，顯性型多需手術治療。 二、苯丙酮尿症 苯丙酮尿症屬常染色體隱性遺傳病。這種先天性代謝疾病是由於致病基因使人體內不能合成苯丙氨酸羥化酶。該酶是促使苯酸轉化為酪氨酸的催化劑，由於它的缺乏，導致苯丙氨酸的轉化受阻，造成人體血液和其他組織中苯丙氨酸的積聚。過量的苯丙氨酸和它的衍生物——苯丙酮酸就在尿中排出，所以稱之為苯丙酮尿症。苯丙氨酸及其代謝產物在腦中聚積會使腦組織的生化代謝紊亂，阻礙腦的發育，造成智力低下，這就是該病患者痴呆的原因。另外，過量的苯丙氨酸及其代謝產物可能會抑制酪氨酸向黑色素的轉化，故而這種人往往伴有膚色和發色較淡的症狀等。 患苯丙酮尿症的孩子應盡早地開始飲食治療，在出生前幾周內採取限食療法，即給予低苯丙氨酸飲食，以避免腦損害的發生；以米粉及奶糕為主食，隨患兒年齡增長，可選用大米、小米、大白菜、土豆及菠菜等，這些食物中苯丙氨酸含量均少，若有條件，可給予特殊制備的低苯丙氨酸蛋白質食物。最好每天允許服入苯丙氨酸約30g/kg，以滿足生長及代謝的最低需要。 三、兔唇「兔唇」即是唇裂，是屬常染色體遺傳病。它是13號染色體增加了一條，叫「13體綜合症」，表現為患兒頭小，前額低斜，小眼球或無眼球，虹膜缺損或視網膜病變，眼間距大，畸形低位，小頷，唇裂和齶裂。造成染色體數目增加的原因主要是減數分裂時，染色體不分離。這種病的發病率很低，新生兒中的發病率約為1/25000。 13體綜合症的發病率隨母親的年齡增加而升高。因此，我們在提倡晚婚晚育計劃生育的同時，也要避免婦女的生育年齡過大，尤其不要超過35歲。否則，不僅帶來分娩的困難，而且影響生育的質量。 四、白化病白化病是一種隱性遺傳病，它有兩種類型：一種是「酪氨酸酶陽性型」，另一種是「酪氨酸酶陰性型」。第一種類型病人的皮膚、毛發里決定其顏色的黑色素並不是完全缺乏，只是隨著年齡增長，色素會發生一些改變，使膚色、發色也隨著改變。第二種類型病人的毛發、皮膚完全白化而且終身不變。 白化病因為是隱性遺傳病，故其遺傳特點也同其他隱性遺傳病相類似。 1．兩個白化病人結婚，他們的子女將都是白化病人。 2．白化病人同正常人結婚，他們的子女不表現病態，但可能是疾病基因攜帶者。 3．白化病人和白化病基因攜帶者結婚，子女約有一半可能患上白化病，也可能只是基因攜帶者。 在陰陽兩類酪氨酸酶類型中，白種人和黃種人的酪氨酸酶陰性多於陽性，黑種人陽性多於陰性。 五、高度近視 近視一般分為普通近視和高度近視兩種類型，普通近視可以從兒童時期發病，到20歲以後就很少發展，戴眼鏡以後，視力可矯正到正常，而且，這種近視一般在600度以下，現代醫學認為普通近視是不會遺傳的。 高度近視多在600度以上，並且隨著年齡的增長，眼球前後直徑增長，戴眼鏡也很難矯正到正常。在對高度近視患者家族的調查中發現，有高度近視家族史的發病率比沒有近視家族史的發病率高。同時還發現，高度近視與環境因素也有關，如母親在妊娠期間患病、服某種葯、照X光等，都可能引起子女近視。 普通近視大多與兒童缺乏某種營養有關，如缺乏蛋白質和維生素；生病，如患麻疹；不注意用眼衛生，如長時間閱讀書報或光線不好、邊走路邊看書等等，都可能造成眼睛近視。 高度近視是一種常染色體隱性遺傳病。若父母都是高度近視患者，其子女發病率為100%，如父母中一人高度近視，另一人為致病基因攜帶者，子女的發病率為50%，如果父母均不是患者而只是基因攜帶者，子女的發病率為25%，父母一方高度近視，另一方正常，其子女不會出現患者，但有可能是基因攜帶者。 六、血友病血友病是一組先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障礙的出血性疾病，包括血友病甲（因子Ⅷ缺乏）、血友病乙（因子Ⅸ缺乏）和血友病丙（因子Ⅺ缺乏），其中以血友病甲最多，血友病丙較少。各型可單獨出現，也可同時存在。 血友病最主要的表現是出血。其特點是： 1．出血部位廣泛且嚴重，且不易止血，出血常持續數小時甚至數周： 2．終身有輕微損傷和手術後長時間出血； 3．常有自發性關節積血，並反復發生而引起血友病關節炎。 血友病甲和乙均為X染色體伴性隱性遺傳。如女性基因攜帶者與正常男性結婚時，所生女兒全部不表現病態，但有一半機會為血友病基因攜帶者；所生的男孩則有一半的概率患病。若男性患者與正常女性結婚時，所生兒子均正常，所生女兒均為血友病攜帶者。患者男性與傳遞者女性婚配，所生男孩半數有血友病，所生女孩半數為血友病，半數為傳遞者。約30%無家族史，其發病可能因基因突變所致。 血友病丙為常染色體顯性或不完全隱性遺傳，所生男女均可患病及為血友病攜帶者。

❹ 三代人都沒發現遺傳病,第四代人會有嗎

在備孕中么，有些事情該來的就來吧，擔心過多反倒給自己的壓力太大了，心裡承受太多反倒會不健康！沒有什麼能比陪孩子一期生活更美好，但是最好做好經濟支柱，不要讓孩子承受不幸這是我個人的感受

❺ 第四代旁系血親結婚後代的遺傳病發生率是多少，大不大

只要你們沒遺傳病
近親也沒事
近親會導致兩極分化
如果你們和你們的祖代很健康
你們的後代就更健康
如果你們有遺傳病
那後代就更遺傳病

❻ 第四代旁系親屬結婚，生的孩子得遺傳病的機率會比普通孩子大多少求

我和我的女朋友也是第4代旁系血親，准備結婚，我也很關心這個問題！求解答！

❼ 第四代的旁系血親(女方的奶奶與男方的姥姥是親姊妹關系)遺傳疾病的概率是多少呀

概率是不確切的，但是後代的患病的可能性比一般的稍大一點，因為血緣近，後代的的智力發育要多加註意.。

❽ 常見的遺傳病有哪些

根據美國一位很有名望的遺傳病學專家Mckusick教授的收集統計,目前已經知道的遺傳性疾病有四千多種。分為單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體三類。

地中海貧血是我國常見的遺傳病,是一種地區性遺傳病，多分布在兩廣、浙江、雲南、湖南等地。這是一種常染色體隱性遺傳病，是由於血紅蛋白結構異常所引起的。正常血紅蛋白有兩對血紅蛋白肽鏈。一對是p條a肽鏈,另一對是2條β肽鏈。a肽鏈的遺傳基因位於第16號染色體上，β肽鏈的遺傳基因則位於第11號染色體上。如果這些基因出了問題，就會出現血紅蛋白分子不穩定，紅細胞就容易破壞，發生溶血性貧血。這個病最早在地中海周邊國家發觀，故而得名。

還有一種先天性神經管畸形，也就是無腦兒和先天性脊髓膨出，是一種多基因遺傳病。

再有一種嚴重影響智力的疾病叫做先天愚型，是由於遺傳物質染色體的變異(如高齡孕婦，她的卵細胞可以多出一條21號染色體)所致。如果父母一方有柒色體的變異，即可造成後代嚴重的染色體異常，出現多發畸形、智力障礙，即先天愚型。我國新生兒發病率為1‰,與國外發病率相似。

其它較常見的遺傳病有假性肌肥大營養不良、白化病、血友病、先天性腎上腺增生症、粘多糖貯積症等大約40餘種，均嚴重地影響著我國人民的健康。

❾ 常見的遺傳病及其種類

一、單基因遺傳病
並指——常染色體顯性遺傳病
白化病——常染色體隱性病
色盲——伴X染色體隱性病
抗維生素D佝僂症——伴X顯性
二、多基因遺傳病
常考有裂唇、無腦兒等
三、染色體異常遺傳病
常考有21三體綜合征、貓叫綜合征