多基因遺傳病是指
⑴ 多基因遺傳病的概念是什麼
多基因遺傳病是遺傳信息通過兩對以上致病基因的累積效應所致的遺傳病，其遺傳效應較多地受環境因素的影響。與單基因遺傳病相比，多基因遺傳病不是只由遺傳因素決定，而是遺傳因素與環境因素共同起作用。
⑵ 多基因遺傳病 多基因遺傳病的特點是什麼
多基因遺傳病是指由多對等位基因控制的遺傳病。
多基因遺傳病不僅表現出家族聚集現象，還比較容易受環境因素的影響。多基因遺傳病在群體中的發病率比較高。
⑶ 多基因遺傳的特點是什麼
多基因遺傳的特點是易造成的常見的出生缺陷。
多基因遺傳是受多對非等位基因控制的遺傳性狀。主要特點集中在多基因造成的常見的出生缺陷上。
許多特殊基因正被發現，遺傳學上確定的易感因素，包括家族史和孕期致畸生化及分子遺傳學參數可以確定有風險者，以便其採取產前干預措施，預防出生缺陷，提高人口素質而得益。
(3)多基因遺傳病是指擴展閱讀：
多基因遺傳許多相對常見的先天性異常和家族性疾病並不遵循單基因遺傳規律，它們更接近於多基因遺傳，受累者和非受累者之間有一閾值分開。
受累者易患病症，代表著遺傳和環境影響的總和。因此，在分享受累者50%基因的一級親屬中（出現病症的風險是較高的。這種風險在較遠的親屬中，由於他們只獲得幾個高易患性基因，則要小得多。
例如神經管缺陷通常有多基因造成，雖然也有許多已知的單基因，染色體和環境原因。在北美人群中，NTD的綜合發病率約為每1000個活胎中1.5例。
⑷ 多基因遺傳病由兩對以上基因造成，兩對是指兩對等位基因嗎
遺傳學中來提到的成對基因一般指的自是等位基因，若不是等位基因，應該論「個」而不是「對」。所以樓上的解答是不對的。
多基因遺傳病是遺傳信息通過兩對以上致病基因的累積效應所致的遺傳病，其遺傳效應較多地受環境因素的影響。與單基因遺傳病相比，多基因遺傳病不是只由遺傳因素決定，而是遺傳因素與環境因素共同起作用。
⑸ 多基因遺傳病的種類
多基因遺傳病的種類
遺傳病一般可以分為三大類:單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異 常遺傳病。目前也有分為五大類的，即在上述三大類的基礎上再加上線粒 體基因病和體細胞遺傳病。 (1)單基因遺傳病:單基因遺傳病起因於突變基因。在一對同源染色體 上，可能其中一條含有突變基因，也可能同源染色體對應點都含有突變基 因。單基因遺傳病通常呈現特徵性的家系傳遞格局。單基因病被發現的病 種越來越多，目前已知的有顯性遺傳（如原發性青光眼等）、隱性遺傳（如先 天性聾啞、高度近視、白化病等）、性鏈鎖遺傳（又稱伴性遺傳，如血友病、紅 綠色盲等)三大類共6 500多種。其中某些病種的發病率並不低，如紅綠色盲 男性發病率約為7%。因此，單基因病在人群中並不罕見。總的估計，人群 中有3%〜5%的人受累。 (2)多基因遺傳病：多基因病起源於遺傳素質和環境因素，包括一些先 天性發育異常和一些常見病，如有唇裂、齶裂、哮喘病、精神分裂症等。多基 因病有家族聚集現象，但無單基因病那樣明確的家系傳遞格局。多基因病 與單基因病比較，在同胞(兄弟姐妹）中的發病率比較低，為1%〜10%(單基因病在同胞中的發病率一般為1/2〜1/4)，但在群體中的發病率卻比較高， 如原發性髙血壓約為6%，冠心病約為2. 5%。所以總的估計，人群中15%〜 25%的人受累。 (3)染色體異常遺傳病:人類正常體細胞具有二倍體數目染色體。如果 在生殖細胞發生和受精卵早期的發育過程中，染色體發生了不分離或斷裂 與不正常的重接，就會產生整條染色體或染色體節段超過或少於二倍體數 目的個體，即染色體數目異常或結構異常，表現為各種綜合征，如先天愚型 等。目前已經發現的人類染色體數目或結構異常的遺傳病有400餘種。 把上述三類遺傳病匯總估計，人群中有20%〜25%的人患有不同的遺 傳病。 (4)線粒體基因病:線粒體DNA是呼吸鏈部分肽鏈及線粒體蛋白質合 成系統rRNA和tRNA的編碼。這些線粒體基因突變可以導致線粒體基因 遺傳病，隨同線粒體傳遞，呈細胞質遺傳。 (5)體細胞遺傳病：已知癌腫起因於遺傳物質的突變。癌家族有家族性 癌腫遺傳易感性。體細胞癌腫的產生是以體細胞遺傳物質突變為直接原因 的，所以癌腫屬於體細胞遺傳病。有些先天畸形也屬於這類遺傳病。 應該指出，由於對人類遺傳病的研究日益深入，有些以前認為與遺傳無 關的一些傳染病，現在發現是受遺傳因素影響的。例如，控制脊髓灰質炎病 毒敏感性的基因（pvs)位於人類19號染色體上；有白細胞抗原HLA-Bs的 人，是由於6號染色體上有相應的基因，這樣的人易患慢性活動性肝炎。
⑹ 多基因遺傳病是指受 ___基因控制的人類遺傳病．
多基因遺傳病是指受兩對以上基因控制的人類遺傳病，常見的多基因遺傳病有：唇裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病等．
故答案為：兩對以上等位
⑺ 下列人類遺傳病屬於多基因遺傳病的是（）A．多指B．青少年型糖尿病C．貓叫綜合征D．先天性聾
A、多指是單基因顯性遺傳病，A錯誤；
B、青少年型糖尿病是多基因遺傳病，B正確；
C、貓叫綜合征是染色體異常遺傳病，C錯誤；
D、先天性聾啞是單基因隱性性遺傳病，D錯誤．
故選：B．
⑻ 基因遺傳病多指並指
考點：人類遺傳病的類型及危害 專題： 分析：人類遺傳病是指由於遺傳物質改內變而引起的容人類疾病，主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，遺傳病的根本原因是遺傳物質改變． A、多基因遺傳病是指受兩對以上的等位基因控制的遺傳病，A正確；B、多指、並指屬於單基因遺傳病，貓叫綜合症屬於染色體遺傳遺傳病，B錯誤；C、鐮刀型貧血症的根本原因是基因突變，C錯誤；D、進行遺傳咨詢和產前診斷可以降低遺傳病的發病率，D錯誤．故選：A． 點評：對於人類遺傳病的概念的理解和識記及對人類常見遺傳病類型的識記並進行人類遺傳病的檢測和預防是本題考查的重點．
⑼ 多基因病指的是什麼都有哪些
遺傳病常常可分為單基因病,多基因病,染色體病,線粒體遺傳病和體細胞遺傳病.
多基因遺傳病指某種疾病的發生受兩對以上等位基因的控制,它們的基本遺傳規律也遵循孟德爾的遺傳定律,但多基因遺傳病除了決定於遺傳因素之外,還受著環境等多種復雜因素的影響,故也稱多因子病.
因此多基因遺傳病是在遺傳因素和環境因素雙重作用下發病，其中遺傳因素所佔的比重稱為遺傳度，遺傳度越高表示遺傳因素起的作用越大，反之，環境因素所起作用大，完全由遺傳因素決定的非常罕見。
常見的多基因遺傳病有高血壓、冠心病、糖尿病以及先天畸形(唇齶裂、脊柱裂、無腦兒等)。
多基因遺傳要點
1.數量性狀的遺傳基礎是兩對以上基因;
2.這些基因之間沒有顯,隱性的區別,而是共顯性
3.每個基因對表型的影響很小,稱為微效基因;
4.微效基因具有累加效應,即一個基因對表型作用很小,但若干個基因共同作用,可對表型產生明顯影響.
5.每對基因的行為都遵循三大定律
6.不僅遺傳因素起作用,環境因素也具有明顯作用.
⑽ 多基因遺傳病是什麼 多基因遺傳病的特點
遺傳病一般可以分為三大類:單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異 常遺傳病。內目前也有分為容五大類的，即在上述三大類的基礎上再加上線粒 體基因病和體細胞遺傳病。 (1)單基因遺傳病:單基因遺傳病起因於突變基因。