女孩是色盲姥爺遺傳

⑴ 外公的色盲會遺傳給外孫嗎

會，但這種機率還是很少的。遺傳基因主要來自父系和母系。如果母系患有色盲症，也許下一代會患。相對來講，色盲不是很嚴重的病例，只是辨別顏色時會分不清楚。這種病遺傳概率小。

⑵ 外公是色盲，外孫或者外孫女一定是色盲嗎

醫生你好：我紅綠色盲，我女兒和我外孫都不色盲，這種情況正常嗎

⑶ 我的姥爺是色盲，有兩個女兒，我媽媽是大女兒，生下了我，我是女孩，

有兩個女兒

⑷ 色盲是姥姥傳下來的嗎

女生染色體為XX，男生為XY。
色盲是伴X隱性遺傳,即：色盲基因只在X基因上攜帶。
對於女生而言：只有兩個X基因上都攜帶色盲基因時，女生才表現為色盲。
而男生，只要X基因上帶有色盲基因，就會患色盲。所以男生色盲機率比女生大。
女生染色體XX是由母親提供的X染色體和父親提供的X染色體結合而成。
男生染色體XY是由母親提供的X染色體和父親提供的Y染色體結合而成。
所以：
1、女性色盲時，其兩個X基因上都攜帶色盲基因，就是說父親和母親提供的X基因上都帶有色盲基因，其母親未必是色盲，但至少一個X基因上攜帶色盲基因，而其父親必是色盲。
而父親的X基因是由奶奶提供的，因此，奶奶至少是色盲基因攜帶者。爺爺是否色盲不能判定。
母親的兩個X基因分別是由姥姥和姥爺提供的，所以，姥姥和姥爺中至少有一人的X基因上攜帶色盲基因，假如姥爺的X基因上攜帶色盲基因，姥爺就表現為色盲。而姥姥是攜帶者、色盲或正常；當姥爺正常時，姥姥是攜帶者或色盲。
2、男性色盲時，由於其X基因為母親提供，因此其母親至少一個X基因上攜帶色盲基因，父親只提供Y基因，因此不能判定父親是否色盲。
母親的兩個X基因分別是由姥姥和姥爺提供的，因此，姥姥和姥爺至少有一人的X基因上攜帶色盲基因。即姥爺是色盲時，姥姥是攜帶者、色盲或正常，姥爺正常時，姥姥是攜帶者或色盲。

⑸ 夫妻雙方有一方是色盲生孩子時，孩子會遺傳嗎

一般來說色盲都是隔代遺傳，而且男性遺傳的可能性要遠遠大於女性。
我的回答絕對是從現實中得來的，因為我男朋友就是這樣的情況，他的姥爺是色盲，他的媽媽那一代所有女孩和男孩都沒事，到了他這一代所有的男孩子都是色盲，或者色弱，而女孩都沒事。
所以如果你們倆有一方是色盲的話也不用擔心，因為這是隔代遺傳，而且一般傳男不傳女。

⑹ 色盲基因都是由外祖父經他的女兒傳給外孫的

A、父親正常，基因型為X ^B Y，則女兒的基因型為X ^B X ^_ ，女兒的表現型必正常；母親色盲，基因型為X ^b X ^b ，則兒子的基因型為X ^b Y，兒子必色盲，A正確；
B、外公為色盲患者，其色盲基因不一定通過他的女兒傳給他的外孫，其傳遞過程為：外公的基因型（X ^b Y）→假如其女女兒的基因型是X ^B X ^b →外孫的基因型有兩種情況（X ^B Y、X ^b Y），其中這種X ^B Y基因型的X ^B 基因不是來自外公，B錯誤；
C、女兒患病，則女孩的基因型是X ^b X ^b ，其中一個X ^b 來自父親，所以父親的基因型是X ^b Y，一定患色盲；兒子患色盲（X ^b Y），其色盲基因一定來自母親，母親一定帶有色盲基因，但不一定患病，可能是攜帶者X ^B X ^b ，C正確；
D、紅綠色盲遺傳的特點之一是在人群中，男性的患病率高於女性，D正確．
故選：B．

⑺ 色盲會遺傳到我們的孩子嗎

建議您還是去正規醫院檢查或咨詢一下，身體健康問題是不能忽視的，那裡畢竟是專業的醫療機構，難道還不比這里的有權威嗎？再說，如果檢查結果沒什麼事您不是也更放心了？您說不是嗎？
願你天天開心！！！

⑻ 色盲遺傳嗎

遺傳！！！

色盲屬於X連鎖隱性遺傳病。患者不能正確區分顏色。決定此病的色版盲基因是隱性的，位於權X染色體上。女性的性染色體為XX，女性色盲患者的基因型為X「X「，攜帶者為X』X。，正常女性為X「X「。男性的性染色體為XY。X「Y為男性患者，X『Y為正常男性。由於是X連鎖隱性遺傳，所以色盲的男性發病率遠大於女性發病率。人群中往往只見男性患者。系譜中可見交叉遺傳。

如果男患者與正常女性婚配，兒子都正常，女兒都是攜帶者。如果女色盲攜帶者與正常男性婚配，後代中兒子將有1／2可能發病。女兒不發病，但其中1／2為攜帶者。如果女性色盲攜帶者與男性患者婚配，後代中女兒有l／2可能發病，1／2為攜帶者，兒子也有1／2發病，1／2正常。