遺傳外顯率

⑴ 哪些因素與線粒體遺傳病的外顯率和顯現度有關

遺傳病本身的特點，基因調控因素，懷孕期間母體接觸的環境和攝入的營養、後天環境因素、其他疾病因素等等。

⑵ 醫學遺傳學的外顯率問題

雜合子患者的A基因有50%的概率傳給後代。在後代有A基因的情況下，有80%的幾率表現出病狀。由以上兩點可得概率應為80%*50%=40%。

⑶ 急急急！如果已知某遺傳病的外顯率為70%，則Aa和Aa生的一胎為患者的概率是多少。

外顯基因（A)率70% 則隱性(a)率是30% Aa 概率是70%x30%=21% Aa x Aa 得出Aa或AA的總概率是75% 當要算上21%x75%=15.75% 這種一般在普查的時候大范圍做調查的時候用的。

⑷ 醫學遺傳學中外顯不全與不完全外顯的區別

醫學遺傳學中外顯不全與不完全外顯是同一個意思。不同的是不完全顯性遺傳和不完全外顯。

不完全外顯也就是外顯不全的意思是由於修飾基因或環境因素的影響，使某基因的預期性狀沒有表現出來，基因的外顯率降低。

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一、不完全顯性遺傳和不完全外顯的定義

不完全外顯(incompletepenetrance)：由於修飾基因或環境因素的影響，使某基因的預期性狀沒有表現出來，基因的外顯率降低。

不完全顯性(incomplete dominance)： 顯性基因不能完全遮蓋隱性基因的作用，雜合個體表現雙親性狀的中間類型。 

二、不完全顯性遺傳和不完全外顯的異同。 

相同點：

①都屬於AD，具有AD的共同特點。

②患者主要為雜合子。

不同點：

①不完全顯性遺傳是一種遺產方式;不完全外顯是一種遺傳現象。

②不完全顯性遺傳中雜合子全部都發病，但病情輕於患病純合子。

③不完全外顯中雜合子部分發病，只要發病，病情與患病純合子一樣。

⑸ 醫學遺傳學外顯率問題

後代基因型：1AA：2Aa：aa
AA表現出疾病的概率：1-40%*40%=84%
Aa表現出疾病的概率：60%
所以，後代表現出疾病的概率為：1/4*84%+2/4*60%=51%

⑹ 不完全顯性遺傳和不完全外顯有什麼區別

不完全顯性：具有相對性狀的純合親本雜交後，F1顯現中間類型的現象。
如果一對呈顯隱性關系的等位基因，兩者相互作用而出現了介於兩者之間的中間性狀，即雜合子（Aa）的表型較純合子（AA）輕，例如紅花基因（AA，顯性純合）和白花（aa，隱性純合）基因的雜合體的花是粉紅色（完全顯性應為紅色），這是不完全顯性。
不完全外顯即有的基因即使個體這個基因，但不顯這個性狀，至於為什麼，與環境等諸多因素有關。

⑺ 外顯率為90%外顯不全遺傳病家系，一對兄妹均為患者，妹妹育有一子表型正常已婚配，求兒子後代發病風險

這還是檢查一下，是母系的遺傳還是復父系的遺傳。

⑻ 請問抑鬱症的遺傳方式和外顯率是多少

樓主對抑鬱症概念理解有問題

⑼ 正常夫婦生了個遺傳性舞蹈病的兒子，患兒的祖母、伯父也患該病。該病的外顯率為90%。生正常兒的可能

3/8可以簡單地推抄得：父母親均是白襲化病（常染色體隱性遺傳-b為致病基因）攜帶者，其中父親還是多指（常染色體顯性遺傳-A為致病基因） 母親的基因型可以寫作aaBb，父親基因型可以寫作AaBb，生出一個僅患多指而不患白化病孩子（AaB-)的可能性為1/2*(1-1/4)=3/8