嚴重遺傳分化

㈠ 遺傳分化的原因是什麼遺傳分化的結果是什麼

基因特異表達

出現不同的細胞，組織和器官

㈡ 細胞分化會導致遺傳物質變化嗎

細胞的分化有多種情況。通常意義上是指由全能的幹細胞或多能的前體細胞在分裂和版增殖的過程中向具有專門權功能的細胞的逐漸轉變過程。分化後細胞內的遺傳物質肯定發生了變化：有些基因失活後其染色體往往來到靠近核膜的異染色質區；在常染色質區的有些基因被激活，往往位於核仁附近，易發生轉錄；分化後相關的DNA的甲基化模式也發生了變化。本人認為分化的原因可分為內因和外因，內因是每次分化後染色質的改變，受該細胞所屬生物體的遺傳基因控制；外因是誘導該細胞分化的許多環境因素，包括此分化細胞與其相鄰細胞之間的相互作用。

㈢ 怎樣看遺傳分化是否達到顯著水平

遺傳多樣性是生物多樣性的核心,在生物多樣性保護中意義重大植物,特別是對生命周期相對較長的林木來說,遺傳多樣性決定了它適應環境的能力,是維持森林生態系統長期穩定的基矗種內遺傳多樣性越高或遺傳變異越豐富,林木對環境變化的適應能力也就越強。

㈣ 什麼因素決定了兩個種群間遺傳分化的速率

地理隔離是形成種群隔離的必要條件，而地理隔離之所以會造成種群隔離是由於兩地的環境，天敵，食物來源等自然條件不同

㈤ 遺傳多樣性和遺傳分化有什麼不同

遺傳的多樣性與遺傳分化不同，分類的角度上有所不同。
遺傳的多樣性是物種內部發生的不同性狀的遺傳，所包含的是整個物種之間差異。
遺傳分化是個體的成長和分化，是由不同基因的變異造成的，遺傳分化有好有壞。
遺傳的多樣性離不開遺傳分化，離不開染色體變異，因為這些變異和分化，豐富了遺傳的多樣性。

㈥ 分別從發育和遺傳的角度分析細胞分化的原因

胚胎誘導(embryonic inction)
動物在一定的胚胎發育時期, 一部分細胞影響相鄰細胞使其向一定方向分化的作用稱為胚胎誘導, 或稱為分化誘導。能對其他細胞的分化起誘導作用的細胞稱為誘導者或組織者。
如將正常的能夠發育成神經組織的細胞從兩棲類原腸期的早期胚胎中切下，然後移植到另一個胚胎的可以發育成表皮的區域中，結果，移植來的細胞發育成了表皮而不是神經細胞。 同樣，將可以分化發育成表皮組織的細胞移植到能夠發育成神經組織的胚胎中，移植的細胞發育成了神經細胞。
胚胎誘導一般發生在內胚層和中胚層或外胚層和中胚層之間。從誘導的層次上看, 分為三級, 即初級誘導、二級誘導和三級誘導。能夠誘導新胚胎形成的現象稱為初級胚胎誘導。

參考至：http://ke..com/view/533801.htm

㈦ 遺傳信息的傳遞過程 高度分化的細胞

A、神經細胞已經高度分化，失去了細胞增殖的能力，因此其遺傳信息不會從DNA流向DNA，A錯誤；
B、RNA→RNA只發生在少數病毒中，B錯誤；
C、神經細胞仍能合成蛋白質，而蛋白質的合成包括轉錄（DNA→RNA）和翻譯（RNA→蛋白質）兩個過程，C正確；
D、遺傳信息不會從RNA流向蛋白質，D錯誤．
故選：C．

㈧ 遺傳變異是屬分裂還是分化

遺傳變異是屬分裂還是分化
（1）分析題圖可知，突觸小泡釋放神經遞質方式是胞吐；細胞的胞吐方式的結構基礎是細胞膜具有一定的流動性．（2）分析圖1可知，鈣離子的濃度與細胞膜的透性有關，如果細胞外液的鈣離子的濃度較低，會使細胞膜對鈉離子的通透性加大，以致出現膜的去極化加強，引起動作電位加大，引起肌肉細胞興奮性增強．（3）由題意可知，肉毒毒素能特異性與突觸前膜上Ca2+通道結合阻止Ca2+內流，影響突觸前膜釋放神經遞質，肌肉未接受神經遞質而使肌肉鬆弛（或失去緊張），相應表情活動就消失了，因此用「肉毒毒素美容」可以消除面部皺紋，但在用肉毒素除皺同時往往會導致面部表情僵化，甚至面癱．（4）分析題圖可知，a-c段是膜電位由負電位變成正電位的過程，該過程發生的原因是Na+大量流入細胞內．故答案應為：（1）胞吐 流動性（2）A （3）肉毒毒素阻止Ca2+內流，影響突觸前膜釋放神經遞質，肌肉未接受神經遞質而使肌肉鬆弛（或失去緊張），相應表情活動就消失了．（4）Na+大量流入細胞內，電位反轉為內正外負 由負變正

㈨ 分裂，分化，是代謝還是遺傳

有什麼活動不屬於代謝么?(生物體內一切有序化學反應的總和)
細胞分裂對於多細胞生物從個體水平上講不是遺傳(減裂生殖細胞除外)