遺傳排斥
A. 什麼樣的人結合染色體會互相排斥的
同性染色體相排斥，
B. 在遺傳演算法中什麼叫排擠機制
排擠機制是小生境策略的一種
通過利用演算法中產生的新個體排擠老種群中隨機選擇的個體
保持種群多樣性
具體見王小平曹立明著
遺傳演算法-演算法理論與應用
C. 因為遺傳而狐臭在學校受到排斥家長應該怎麼安慰
因為遺傳的胡秀在學校受到排斥，家長因為積極幫助孩子進行葯物方面的治療，減輕狐臭的味道，另外告訴孩子，這是正常的，遺傳的造成的，不會對身體有什麼影響嗯，能夠理解這件事
D. 胚胎與母體相排斥是什麼原因
一般不會排斥，如果有則是機體免疫系統的問題了，移植的胚胎此時相當於抗原
E. 器官移植後為什麼會出現排斥反應
原來每個人的細胞表面都帶有屬於自己的獨特的抗原，這是由許多基因控制的、性狀多樣的抗原，稱為人類組織相容性抗原，簡稱HLA，是一組多種抗原的總稱。除遺傳密碼完全相同的同卵雙生子女和「克隆人」與其模型人以外，人與人之間的HLA各不相同，這就像人與人之間的臉蛋和指紋不會完全相同一樣。理所當然，當外來的器官進入人體後，只要免疫威力能達到的地方，免疫系統就會識別出外來器官上的抗原與自己身體內的抗原不同，對其加以攻擊，最終引起移植進來的器官功能迅速衰竭、死亡，稱排斥反應。按排斥反應發生的程度和時間，排斥反應可分為超急性、急性和慢性三種。
臨床上導致器官移植失敗的主要原因是急性排斥反應，由T淋巴細胞系統參與，包括四個連續的階段：①移植術後，移植器官活性細胞表面所帶的HLA抗原，被T淋巴細胞所「識別」、「判定」為異物；②T淋巴細胞受到刺激後進入「致敏」狀態；③致敏了的淋巴細胞大量增殖、分化；④致敏淋巴細胞及各種淋巴因子吸引來的單核細胞等對移植器官進行攻擊，即為急性排斥反應。以上每一階段都要一定的時間，因此，首次急性排斥最早發生在移植術後5～14天。
F. 為什麼器官移置會產生排斥反應呢
目前在器官移植中面臨的最大問題，就是排斥反應問題。那為什麼器官移置後不可避免地總是要產生排斥反應呢
原來每個人的細胞表面都帶有屬於自己的獨特的抗原，這是由許多基因控制的、性狀多樣的抗原，稱為人類組織相容性抗原，簡稱HLA，是一組多種抗原的總稱。除遺傳密碼完全相同的同卵雙生子女和「克隆人」與其模型人以外，人與人之間的HLA各不相同，這就像人與人之間的臉蛋和指紋不會完全相同一樣。理所當然，當外來的器官進入人體後，只要免疫威力能達到的地方，免疫系統就會識別出外來器官上的抗原與自己身體內的抗原不同，對其加以攻擊，最終引起移植進來的器官功能迅速衰竭、死亡，稱排斥反應。按排斥反應發生的程度和時間，排斥反應可分為超急性、急性和慢性三種。
G. 基因排斥現象解決設想
基因是DNA分子上含特定遺傳信息的核育酸序列的總稱，是遺傳物質的最小功能單位。
基因一詞是英語「gsne」的音譯，是「開始」、「生育」的意思。它源於印歐語系，後變為拉丁語的gM（氏族）以及現代英語中genus（種屬）、genius（天才）、genial （生殖）等諸多詞彙。1909年，丹麥學者約翰遜提出基因這一名詞，用它來指任何一種生物中控制任何遺傳性狀而其遺傳規律又符合於孟德爾定律的遺傳因子。
在孟德爾定律發現之前，人們對生物遺傳曾提出了諸多的說法。如普遍流行的融合遺傳論就認為雙親的遺傳物質在子代中像血液一樣混合，被稀釋且不能分開，但孟德爾的實驗結果則相反，現代隱性基因並不在雜交子一代中消失，它所決定的性狀還能在於二代中出現。據此孟德爾提出了「遺傳顆粒」學說。20世紀初葉孟德爾理論在許多動植物中得到了進一步的驗證。最有代表性的是1910年美國科學家摩爾根發現果蠅的白眼性狀的伴性遺傳現象，即白眼性狀始終在雄性果蠅中出現，第一次把一個特定的基因定位於一條特定的染色體（決定性別的性染色體）上，使遺傳學和細胞學終於殊途同歸。有人曾對此作了一個形象的比喻：若將孟德爾學說比作是從生物雄壯的交響樂中分解出七個音符，那麼摩爾根的染色體遺傳理論則不僅證實了六弦琴上六根琴弦的存在，而且證明了這七個音符就是從這只大弦琴上發出來的。
孟德爾學說和摩爾根的基因論都把基因看作是一個界限分明的獨立遺傳單位，甚至到本世紀50年代初人們在對基因的化學本質（核酸）及DNA雙螺旋結構有了明確認識後，仍然認為基因是不可分的基本遺傳單位，如同當初人們認為分子是物質的基本粒子一樣。這種觀念直到1957年才得到糾正。 著名遺傳學家本澤爾在經過10年艱苦工作，取得了三大發現後提出了全新的基因概念，於是徹底沖破了經典基因不可分的觀念。他認為：（1）作為基因的單位，可以精確到單核育酸或鹼基水平，稱為突變子。（2）作為交換單位，同突變單位一樣，仍以單核計酸為基本單位，稱為互換子。（3）作為功能單位，基因也是可分的。本澤爾的功勞不僅在於提出了全新的基因概念，而且把「基因」作為一種概念引入到遺傳學實驗中來了。本澤爾把突變子成互換子像繪制染色體圖一樣排列在基因圖譜上，這是遺傳學上一次從宏觀到微觀的飛躍。
1969年，夏皮羅等人從大腸桿菌中分離到乳糖操縱子並使它在離體條件下轉錄。證實了一個基因可離開染色體而獨立發揮作用。1970年，梯明發現了僅以RNA作為遺傳物質的逆轉錄病毒，提示遺傳物質不僅僅是DNA，也可以是RNA，從而使中心法則內容得到擴展。
時隔20年後的1977年，人們又在猿猴病毒（SV。）和腺病毒（AdV）中發現某些基因中存在內部間隔區，間隔區的順序與基因所決定的蛋白質序列沒有任何關系——這使科學家們大吃一驚。隨後，基因的這種可分割、不連續的現象在酵母tRNA基因、果蠅的 n3NA基因、人的膠原蛋白基因中也得到了證實。這樣基因的概念中又多了一項新內容：基因結構具有不連續性。因為這是生物界尤其是真核生物中普遍存在的現象，為便於稱呼，人們把這種分裂基因中能實現遺傳信息表達的部分稱為外顯子，而不表達部分稱作內含子。
1980年法國科學家斯洛寧姆斯基在酵母線粒體DNA的研究中證實，一個基因的內含子可能是另一個基因的外顯子，也就是說，內含子也可能是具有功能的，剪接酶並沒有把它們帶到死亡中去，生物界中DNA的所有成員可能沒有廢料。
與基因分裂或不連續性的概念相反的是基因的重疊性。1977年桑格等在噬菌體甲 174DNA中和1978年菲爾斯等在SV40DNA中均發現了幾個基因共用同一段DNA序列的情況。
雖然這種現象在自然界並不普遍，但至少說明基因確實存在著閱讀框架的重疊現象，這體現了生物的「節約」原則。
對經典的、近代的以至現代的基因概念的挑戰還不止這些。比如，一個基因一個多肽假說，在相當長的時間被證明是正確的，可是近年來發現一些基因絕不產生任何蛋白質或者多肽，而僅產生RNA，各種tRNA、rRNA基因就是這樣。因此人們只有加以補充：
基因的功能在於決定蛋白質或核酸。但是這仍不能解釋一些事實：DNA中確實存在一些片段，它根本不產生任何物質而僅以位置或結構起作用。例如，操縱區和
H. 為什麼器官移置後會出現排斥反應呢
原來每個人的細胞表面都帶有屬於自己的獨特的抗原，這是由許多基因控制的、性狀多樣的抗原，稱為人類組織相容性抗原，簡稱HLA，是一組多種抗原的總稱。除遺傳密碼完全相同的同卵雙生子女和「克隆人」與其模型人以外，人與人之間的HLA各不相同，這就像人與人之間的臉蛋和指紋不會完全相同一樣。理所當然，當外來的器官進入人體後，只要免疫威力能達到的地方，免疫系統就會識別出外來器官上的抗原與自己身體內的抗原不同，對其加以攻擊，最終引起移植進來的器官功能迅速衰竭、死亡，稱排斥反應。按排斥反應發生的程度和時間，排斥反應可分為超急性、急性和慢性三種。
I. 器官移植為什麼會出現排斥反應
哺乳動物在進行器官移植時會產生異體排斥現象，這是由於異體之間主要組織相容性抗原———MHC的差異所致。同種屬的動物的MHC有不同的命名，如小鼠的MHC稱H－2復合體，豬的MHC稱SLA復合體，人的MHC稱HLA復合體。
現代免疫學理論認為，MHC是位於脊椎動物某一染色體上一組緊密連鎖的高度多態性的基因群，其基因產物MHC分子在免疫應答中具有重要的生物學意義，它不但參與移植排斥反應和T細胞的分化發育，而且在免疫應答的啟動和免疫調節中發揮重要作用。MHC與人類的很多疾病密切相關，是人類基因組中最多態的基因簇，它的多樣性被認為與進化的多樣性有關。其中許多基因非常古老，並可能在人類進化中不發生任何改變。MHC也控制人類對移植器官或骨髓的接受或排斥程度。MHC區域幾乎總是作為一個整體進行遺傳，即所謂的單倍型，意思是「單獨的單元」，而不是作為一個分離的基因存在。單倍型可能是復雜疾病的遺傳原因之一，這些疾病與單個的基因或遺傳突變無關，而是與一組基因相關。