常染色體顯性遺傳傳男

A. 常染色體顯性遺傳的傳遞特點是什麼

有種生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女有正常非伴性

B. 常染色體顯性遺傳和x染色體顯性遺傳有什麼區別

區別：
人體共有46條染色體(亦稱23對染色體),其中22對是常染色體,1對是性染色體,是決定性別的。男性的性染色體由1條X染色體和1條Y染色體組成,而女性的是由兩條形狀相同的X染色體所組成。
常染色體一般用除X,Y的其他任意24個大寫表示，不過一般為了方便， 總是用Aa……表示
性染色體一般用X，Y來表示，並在右上角標上控制顯隱性遺傳的基因，如用A(表示顯性遺傳)或a（表示隱性遺傳）

C. 高中生物常染色體，顯性遺傳一定會傳給下一代嗎

常染色體顯性遺傳，是指缺陷基因呈顯性表達。
正如你分析的一樣，AA患者後代一定患病，Aa患者子女中出現病症的發生率為50%。

常染色體顯性遺傳不一定會傳給下一代。

D. 是顯性遺傳，還是隱性遺傳，是常染色體遺傳

常染色體隱性遺傳病是單基因遺傳病中的一種。其傳遞方式是隱性的，當一對染色體中都有致病基因時才能發病（稱為病人）。
常染色體顯性遺傳病是單基因遺傳病中的一種。如果父母（親代）雙方之一帶有常染色體的病理性基因是顯性的，那麼只要有這樣的一個病理性基因傳給下一代（子代），子代就會出現與親代同一種疾病，如並指、多指畸形，先天性成骨不全、結腸多發性息肉等。屬於這一類的疾疾已有 1200餘種。 從理論上分析，如果一個病人（雜合子，一對基因中只有一個病理性基因）與正常人結婚，下一代可以一半為正常，一半為病人，而患病的子女中又有 1／2可能生出有病的孩子，因此在一家幾代中連續傳遞。如果夫婦雙方均為病人（雜合子），下一代3／4為病人，僅1／4是正常。 在人類，致病基因最初都是由於正常基因突變而來，所以發病率很低。致病基因一般由親代傳來，所以患者雙親之一是患者；如果患者雙親無病，提示這可能是由於基因突變造成，男女發病機會相等。

性染色體上的基因所控制的性狀，其傳遞總與性別有關的遺傳方式，稱伴性遺傳 。
望採納，謝謝。

E. 常染色體顯,隱性和Y染色體顯性遺傳,X染色體顯隱性遺傳

有個口訣，
無中生有為隱性，生女患病為常隱
有中生無為顯性，生女患病為常顯
在伴X隱性遺傳中，「母病子必病，女病父必病」。原因是，母親患病，其2條X染色體都攜帶有隱性致病基因，並且肯定有一個隱性致病基因隨著一條X染色體遺傳給她的兒子（基因型為XY），其兒子的Y染色體上沒有相對等的作為，一個隱性致病基因就使男性表現出患病。同樣道理，女兒患病，其2條X染色體都攜帶有隱性致病基因，並且肯定有一個隱性致病基因隨著一條X染色體遺由她的父親（基因型為XY）傳給她。
在伴X顯性遺傳中，「子病母必病，父病女必病」。道理差不多，在伴X顯性遺傳系譜中，一個男性患伴X顯性遺傳病，他的母親和他的女兒都應該是患者
在Y染色體遺傳病中，是表現為只有男性患病，且是父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡也。

F. 常染色體顯性遺傳病有哪些

（一）家族性高脂蛋白血症

高脂蛋白血症有原發性和繼發性兩類，原發性患者多為遺傳的。高脂蛋白血症在生物化學上可分5型，其中Ⅱ型及Ⅲ型與冠狀動脈粥樣硬化性心臟病關系最密切。

（二）馬爾芬氏綜合征

此病也叫蜘蛛指症。致病基因攜帶者可在兒童少年期發病，也可在青春期或成年的早、晚期發病。

（三）威爾遜氏綜合征

致病基因攜帶者在10歲之前一切發育正常，往往在10～20歲之間突然發作，出現腦中心退化，肝細胞被纖維組織代替造成肝硬化，角膜中間出現色環，眼球震顫，肌張力亢進，尿中含大量末端雙羧氨基酸的肽和氨基酸殘基等。它是由於基因突變引起患者體內銅代謝障礙所致。

（四）亨丁頓氏舞蹈病

此病是一種完全符合孟德爾氏遺傳的顯性遺傳病。發病時，最初表現為情緒波動，隨後出現舞蹈性動作，癲癇發作，體力和智力不斷減退，進行性痴呆。常於症狀出現後的4～20年間死亡。

（五）結腸息肉

此病有明顯家族遺傳傾向，患者最早可在20歲左右發生惡變，結腸上長有大小不等的肉瘤，引起胃腸出血和腹瀉，息肉惡變的可能性較大，需進行結腸切除手術。

（六）陣發性心動過速

此病有明顯的家族史，可連續幾代遺傳。能在任何年齡階段出現陣發性心動過速，病理多屬器質性的，也有純功能性的。

（七）體質性低血壓

此病患者常見於體質瘦弱者，女子多於男子。多數患者無自覺症狀，少數有疲倦、健忘、頭暈、頭痛等。這些症狀常因合並某些疾病或營養不良所致。

（八）橢圓形紅細胞增多症

此病患者在兒童少年多無症狀表現，但存在不同程度的溶血，其中包括伴發再生障礙危象的嚴重溶血形式，而且病人有脾大現象。

（九）肌強直性營養不良

最常見的症狀是頜部和手部肌肉鬆弛、收縮困難，肌肉萎縮、無力，面容無表情，可發生白內障。男性有額禿，睾丸萎縮；女性則有閉經，痛經和卵巢囊腫。患者可有心律不齊、傳導缺陷和充血性心力衰竭，也有智力障礙。

（十）先天性肌強直

此病主要症狀為普遍性肌強直和肌肥大，多數在出生時或兒童早期即發病，少數至青春期發病。患者肢體僵硬，動作笨拙，靜止不動後或在寒冷環境中症狀加重，反復運動可暫時減輕症狀。

（十一）周期性麻痹

此病根據致病基因攜帶者受刺激後機體的血鉀水平表現不同分為不同種類型。

（十二）胱氨酸尿症

此病主要原因是腎小管對胱氨酸、賴氨酸、精氨酸、鳥氨酸的重吸收發生障礙所致。患者尿中有上述4種氨基酸排出，但無任何症狀。

（十三）遺傳性球形細胞增多症

此病是一種慢性溶血性貧血，主要特徵是黃疸、脾大、紅細胞球形改變、脆性增加。

參考資料來源：網路-常染色體顯性遺傳病

G. 常染色體顯性遺傳病和x染色體顯性遺傳病的區別

第一、常復染色體顯性遺傳病，如制果該個體是雜合體，那麼後代得病概率為50%，如果是純合顯性，那麼子女肯定都得病

第二、如果是X染色體顯性遺傳病，如果該個體是雜合體，那麼後代得病概率仍然是50%，這點上和常染色體顯性遺傳病沒有區別

H. 常染色體顯性遺傳生出來的孩子怎麼判斷是男是女

無法判斷

I. 常染色體顯性遺傳，男患者=女患者,那麼常染色體隱形遺傳男女患者的概率又是多少

常染色體 男女不用算都知道相等的.....除非有特殊的說明 比如 顯性基因對男 或 女 起隱性作用
看題目怎麼編了 不要鑽牛角尖 為什麼 這只是編題目
概率都為1/4(隱性)