潛在遺傳

『壹』 怎麼辨別顯性遺傳和隱性遺傳

有句口訣叫：有中生無為顯性，無中生有為隱性。

這句口訣就是判斷顯性遺傳和隱性遺傳，意思是如果父母有病，子女無病那就一定為顯性遺傳，如果父母無病，子女有病那就一定是隱性遺傳。

一般顯性遺傳都是代代發病，而隱性遺傳是隔代發病。意思是顯性遺傳每代人都有，而隱性遺傳隔一代人才有，就是爺爺有了，媽媽沒有，而兒子有。

所謂隱性遺傳是指父母攜帶某種基因但不發病，其基因遺傳給後代後則使其發病。常染色體隱性遺傳性多囊腎就是如此，其上代攜帶此基因，但終生沒有多囊腎的表現。

其子代通過遺傳而獲得此種基因後則發病，且在初生及嬰兒期（有些甚至是胎兒時期）即表現出很嚴重的症狀。如紅綠色盲、血友病、白化病。

顯性遺傳受顯性基因控制，在同源染色體上，兩個同型顯性基因成對存在，或顯性、隱性基因成等位基因存在時，才顯現出來。這種遺傳方式就稱為顯性遺傳。

(1)潛在遺傳擴展閱讀：

高中生物中關於顯性遺傳的規律 :

X染色體上顯性遺傳

①患者中女性多於男性；

②連續遺傳；

③男性患病，其母親、女兒必定患病；

④女性正常，其父親、兒子全都正常；

⑤女性患病，其父母至少有一方患病。

遺傳性耳聾以常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳最為常見。常染色體顯性遺傳就是家族中每一代人中約50％會出現耳聾患者，男女均可以發病，這種遺傳方式的耳聾往往在剛出生時沒有表現出來，到青春期或中年出現逐漸加重的聽力損失。

這種耳聾很容易被認為是環境因素或偶然因素導致的，而忽略了遺傳的作用。因此，當發現家族中有兩個以上的人在不知不覺中開始出現聽力損失時，應該考慮存在遺傳性耳聾的可能。

常染色體隱性遺傳的耳聾則更為常見，隱性遺傳的耳聾，往往在出生後就被發現為重度或極重度耳聾。

一對聽力正常的父母生育了一個先天性聽力障礙的孩子，往往很難想到病因極有可能在於他們是耳聾基因的攜帶者。所以，確定患先天性聽力障礙患兒的病因，首先應考慮遺傳因素。這樣就不難理解小熊夫妻倆聽力正常，而生出的小孩聽力卻有問題了。

『貳』 隱性遺傳的隱性遺傳

隱形遺傳又分為伴性遺傳和非伴性遺傳。 非伴性隱性遺傳病(Aa或aa)就是說患不患病由a決定且與染色體X/Y無關，只要有A在，就會是顯性，而此病為隱性才患病，所以只有當aa時，會患病。
舉例：
比如說，顯形基因為大寫字母,如A
隱性基因為小寫字母,如a
兩個基因在一起組成一對等位基因共有AA，Aa,aa三種
其中只要有一個A，如AA，Aa便顯顯性． 一種性狀或遺傳病有關的基因位於X染色體上，這些基因的性質是隱性的，並隨著X染色體的行為而傳遞，其遺傳方式稱為X連鎖隱性遺傳（X-linked recessive inheritance,XR）。
以隱性方式遺傳時，由於女性有兩條X染色體，當隱性致病基因在雜合狀態（XAXa）時，隱性基因控制的性狀或遺傳病不顯示出來，這樣的女性表型正常的致病基因攜帶者。只有當兩條X染色體上等位基因都是隱性致病基因純合子（XaXa）時才表現出來。在男性細胞中，只有一條X染色體，Y染色體上缺少同源節段，所以只要X染色體上有一個隱性致病基因（XaY）就發病。這樣，男性的細胞中只有成對的等位基因中的一個基因，故稱為半合子（hemizygote）。 紅綠色盲是X染色體上隱性遺傳病（伴X隱性遺傳）。色盲有全色盲（achromatopsis）和紅色綠色盲（dyschromatopsia of the protan and deutan）之分。前者不能辨別任何顏色，一般認為是常染色體隱性遺傳；後者最為常見，表現為對紅綠色的辨別力降低。呈X連鎖隱性遺傳，致病基因定位於Xq28。據報道，男性發生率7.0%,女性為0.5%.一個紅綠色盲男患者（XbY）和正常辯色能力女性(XBXB)結婚，他們的女兒都應從父親那裡接受一個X染色體，從母親那裡得到一條正常的X染色體而成為致病基因攜帶者雜合了(XBXb)，他們的兒子必定由母親那裡接受一條XB，故辯色能力全部正常(XBY)。凡攜帶致病基因的女性(XBXb)與正常辯色男人結婚，下一代中，兒子有一半是正常(XBY)的，一半是綠色盲(XbY)，女兒中一半是致病基因攜帶者(XBXb)，一半則完全正常(XBXB)。因此，女性患者的父親一定是患者，其母親是致病基因攜帶者。這里可見「父傳女，母傳子」的交叉遺傳（criss-cross inheritance）現象，如果女性攜帶者(XBXb)與男性患者(XbY)s結婚，後代中，女兒1/2可能發病，1/2可能為攜帶乾，獨生子中發病者和正常者各佔1/2。
從紅綠色盲系譜中，可反映出X連鎖隱性遺傳系譜和特點，表現在：①男性患者過遠多於女性患者；②男性患者的雙親都無病，其致病基因來自攜帶者母親；③由於交叉遺傳，男患者的同胞、舅父、姨表兄弟、外甥中常見到患者，偶見外祖父發病，在此情況下，男患者的舅父一般正常；④由於男患者的子女都是正常的，所以代與代間可見明顯的不連續（隔代遺傳）。

『叄』 什麼是隱性遺傳與顯性遺傳

顯性遺傳,是指一對基因中只需要帶有一個顯性基因,而不用成對,其決定回的性狀就會表現答出來,比如頭旋、雙眼皮都屬於顯性遺傳.

隱性遺傳,是指決定表現性狀的基因要成對存在,否則單個基因所影響的性狀只會隱藏起來,比如小眼睛、直發都屬於隱性遺傳.

『肆』 什麼叫顯性，隱性遺傳病

常染色體隱性遺傳病
常染色體隱性遺傳病是單基因遺傳病中的一種。其傳遞方式是隱性的，當一對染色體中都有致病基因時才能發病（稱為病人）。
常染色體顯性遺傳病是單基因遺傳病中的一種。如果父母（親代）雙方之一帶有常染色體的病理性基因是顯性的，那麼只要有這樣的一個病理性基因傳給下一代（子代），子代就會出現與親代同一種疾病，如並指、多指畸形，先天性成骨不全、結腸多發性息肉等。屬於這一類的疾疾已有 1200餘種。 從理論上分析，如果一個病人（雜合子，一對基因中只有一個病理性基因）與正常人結婚，下一代可以一半為正常，一半為病人，而患病的子女中又有 1／2可能生出有病的孩子，因此在一家幾代中連續傳遞。如果夫婦雙方均為病人（雜合子），下一代3／4為病人，僅1／4是正常。 在人類，致病基因最初都是由於正常基因突變而來，所以發病率很低。致病基因一般由親代傳來，所以患者雙親之一是患者；如果患者雙親無病，提示這可能是由於基因突變造成，男女發病機會相等。
性染色體上的基因所控制的性狀，其傳遞總與性別有關的遺傳方式，稱伴性遺傳

『伍』 什麼是隱性遺傳

所謂隱性遺傳是指父母攜帶某種基因但不發病，其基因遺傳給後代後則使其發病。常染色體隱性遺傳性多囊腎就是如此，其上代攜帶此基因，但終生沒有多囊腎的表現，其子代通過遺傳而獲得此種基因後則發病，且在初生及嬰兒期（有些甚至是胎兒時期）即表現出很嚴重的症狀。 比如說，顯形基因為大寫字母,如A 隱性基因為小寫字母,如a 兩個基因在一起組成一對等位基因共有AA，Aa,aa三種 其中只要有一個A，如AA，Aa便顯顯性． 如果是aa，便為隱性． 顯形遺傳病的意思就是患不患病由顯形基因A決定，即：只要有一個A，就是顯性，便患病．AA，Aa都患病，而aa無致病基因，不會患病． 隱性遺傳病就是說患不患病由a決定，因為只要有A在，就會是顯性，而此病為隱性才患病，所以只有當aa時，會患病 遺傳，一般是指親代的性狀又在下代表現的現象。但在遺傳學上，指遺傳物質從上代傳給後代的現象。例如，父親是色盲，女兒視覺正常，但她由父親得到色盲基因，並有一半機會將此基因傳給他的孩子，使顯現色盲性狀。故從性狀來看，父親有色盲性狀，而女兒沒有，但從基因的連續性來看，代代相傳，因而認為色盲是遺傳的。遺傳對於優生優育是非常重要的因素之一。 人們發現，不同種生物的染色體數目和形態各不相同，而在同一種生物中，染色體的數目及形狀則是不變的，於是有了子女像父母的遺傳現象。在總數為46條的染色體中，有44條是男女都一樣的，被人們稱為常染色體。男性的性染色體為「 XY」，女性的性染色體為「XX」。人體染色體的數量，不管在身體哪個部位的細胞里都是成雙成對的存在的，即23對46條染色體，可是惟獨在生殖細胞——卵子和精子里，卻只剩下23條，而當精子和卵子結合成新的生命——受精卵時，則又恢復為46條。可見在這46條染色體中肯定有23條是來自父親，另外23條則來自母親，也就是說，一半來自父親，一半來自母親，既攜帶有父親的遺傳信息，又攜帶有母親的遺傳信息。所有這些，共同控制著胎兒的特徵，等到胎兒長大成人，生成精子或卵子時，染色體仍然要對半減少。如此循環往復，來自雙親的各種特徵才得以一代又一代地傳遞，使人類代代復制著與自己相似的後代。 那麼，染色體又是怎麼實現遺傳的呢？染色體靠的是它所攜帶的遺傳因子，也就是「基因」，基因是貯藏遺傳信息的地方，一個基因往往攜帶著祖輩一種或幾種遺傳信息，同時又決定著後代的一種或幾種性狀的特徵。基因是一種比染色體小許多倍的微小的物質，即使在光學顯微鏡下也不可能看到。它們按順序排列在染色體上。由染色體將它們帶入人體細胞。每條染色體都是由上千個基因組成的。 人之初都是由一個受精卵經過不斷的分裂增殖發育而成的，在這個受精卵里蘊涵著父母的無數個遺傳基因。詳盡設定了後代的容貌、生理、性格、體質，甚至於某種遺傳病，子女就是按照這些特徵發育成長的。於是就出現了孩子在某個地方像父親，某個地方像母親的情況。 基因有顯性和隱性之分，在一對基因中只有一個是顯性基因，其後代的相貌和特徵就能表現出來。而隱性基因則只有當成對基因中的兩個基因同時存在時，其特徵才能表現出來，以人的相貌特徵為例，在胚胎形成時，胎兒要分別接受父親和母親的同等基因，假如孩子從父親的基因里繼承了卷發，又從母親的基因里繼承了直發，但是他最後卻長了一頭直發，這是因為，在遺傳時直發是顯性，卷發是隱性，因此表現為直發。然而，在這個孩子的染色體中仍存在卷發的隱性基因，在他長大成人後，如果他的妻子和他一樣，體內也存在卷發的隱性基因，那麼他們的孩子就會有一頭卷發，表現出隔代遺傳的現象。這就是顯性基因和隱性基因的區別。 基因還具有穩定性和變異性。穩定性是指基因能夠自我復制，使後代基因保持祖先的樣子。變異性是說基因在某種因素的刺激下能夠發生變化。如日本人在20世紀40年代一般因遺傳緣故，個子較矮小，到60年代之後，日本人注意營養，每日喝奶，又加強鍛煉，其後代個子普遍增高，這就是遺傳基因向好的方向變異。

『陸』 什麼是顯性遺傳和隱性遺傳

是顯性基因控制的性狀或疾病，其傳遞方式叫顯性遺傳。由顯性控制的性狀，在後代中要表現出來。凡是隱性基因控制的性狀和疾病，稱為隱性遺傳。只有當隱性基因純合時，它所控制的性狀才能表現出來。對於這個原理人和動植物是完全相同的。孟德爾遺傳定律不僅適用於動植物，而且在人類正常性狀或遺傳病的傳遞中也同樣適用。

人類有一種叫做「白化病」的疾病，由於缺乏色素，頭發和汗毛都是白的，皮膚也是白的，眼珠呈淡紅色。這種性狀在遺傳上是隱性。如果父母雙方都沒有白化病，而在子女中卻出現了白化病，那麼父母雙方就一定都是白化病基本的雜合體。人類中還有一種「白痴」病患者。這些人從小智力就特別差，被稱為「白痴」，也是一種隱性遺傳病，其遺傳規律和白化病完全相同。

人類中像白化病和白痴這樣的遺傳病種類還很多，遺傳規律和這兩種疾病相同：由於某一隱性基因成為純合體，使這不良的隱性基因的作用得以表現。但是某一隱性基因來說，在人類中的數目畢竟不是太多，因此，必須父母兩人都是這個基因的雜合體，才有可能讓它在子代中表現出來。

『柒』 怎麼區分顯性遺傳還是隱性遺傳

一般抄來說，父母都沒有患病，子女患有病屬於隱性病；父母都有病子女都正常屬於顯性病。
確定顯隱性之後，再看患病個體的性別和上一代的性別進行排除，進行染色體確定。比如一對正常的夫婦生育一個患病的女兒，那麼這種遺傳病就是隱性病，而且常染色體隱性遺傳病；因為如果是X隱的話，她的父親應該患病，但是她的父親沒有患病，所以只能是常隱。
所以常隱的肯定判斷只有一種情況就是父母正常，女兒患病；即是「無中生有為隱性，生女患病為常隱」。同理能肯定判斷的常染色體顯性病也只有一種情況：即是「有中生無為顯性，生女正常為常顯」，父母雙方都患病，結果生下一個健康的女兒。
以上是可以肯定判斷的，但是實際上很多時候我們是無法肯定判斷的，這個時候就是最大的可能性判斷。
規律如下：男患者多於女患者，X隱
女患者多於男患者，X顯
男患者等於女患者，常染色體；
代代都有患者，則是常顯
隔代才有患者，則是常隱

『捌』 什麼叫常染色體隱性遺傳，顯性遺傳

若是常染色體顯性遺傳病,假設A為顯性致病基因,則患病的人的基因型為AA或Aa（即只要有一個顯性基因A,就患病）而不患病的人的基因型只能是aa（若有A就必定患病）. 若是常染色體隱性遺傳病,假設a為隱性致病基因,則患病的人的基因型只能是aa（若有A則不患病）而不患病的人的基因型為AA或Aa（即只要有一個顯性基因A就不患病）