遺傳怎麼推理

⑴ 判斷一個人是顯性遺傳還是隱性遺傳有幾種方法

首先判斷的是一個性狀的遺傳模式，需要多個家系或是一個比較大的家系的表現型數據進行統計檢驗，看更符合哪種遺傳模式

⑵ 遺傳中若aa致死則概率如何算公式及推理過程

AA

⑶ 推理能力能遺傳嗎

推理能力並不遺傳的，這個是主要後天的學習，學習之後推理能力才會更強，所以說推理能力是大多不能遺傳

⑷ 怎麼推斷遺傳系譜圖

無中生有為隱性，隱性看女病，女病父（子）正非伴性。
有中生無為顯性，顯性看男病，男病母（女兒）正非伴性。

⑸ 高一：兩種遺傳病的概率計算方法是如何推理的.

不患甲病的概率也就是用1-患甲病的概率：1－A
不患乙病的概率也就是用1-患乙病的概率：1－B
只患甲病的概率也就是患甲病的概率乘以上面不患乙病的概率：A（1－B）
只患乙病的概率也就是患乙病的概率乘以上面不患甲病的概率：B(1-A)
患兩病的概率就是既患甲病乘以又患乙病的概率：AB
只患一種病的概率就是要麼患甲病要麼患A病的概率：A＋B－2AB或A（1－B）＋B（1－A）
患病的概率就是要麼患甲病要麼患乙病，要麼都患病：A＋B－AB或1－正常概率
正常的概率就是不患（病乘以不患乙病的概率：（1-A）（1－B）

謝謝，哪個不懂可追問
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⑹ 如何用XY染色體的配對方式推理遺傳病的可能

題目說的清除點好嗎？把他們的基因型和表現型寫下來。

⑺ 孟德爾探索遺傳運用了哪種推理方法

基因在染色體上的探索歷程：（1）薩頓運用類比推理法提出基因在染色體上的假說；（2）摩爾根通過果蠅雜交實驗，運用假說一演繹法證明基因在染色體上．
孟德爾發現遺傳定律用了假說演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結論．
故選：A．

⑻ 如何推理血型

由於衛生科學的普及，目前多數人都懂得了，人的血液是有血型的，人有病需要輸血時要檢查血型和作血液配合試驗，人的血液血型是如何形成的？父母的血型與子女之間血型到底有什麼關系？一般人都並不十分了解，甚至有些人認為子女的血型是父母遺傳給下一代的，是同型血，緊急需要輸血時可以直接輸入，不必作血型檢驗和配合試驗，其實這是錯誤的。因為子女雖接受父母血型遺傳但子女血型非和母親和父親一致，這還要看血型精卵之間所攜帶血型基因結合的結果而定。

首先我們先來談一談血型是怎麼形成的，血型分為四種，即A，B，AB，O。血型是指紅細胞上所含的抗原不同而言，紅細胞上只含A抗原的稱A型，含有B抗原的稱B型，既有A抗原又有B抗原的稱為AB型，既沒有A抗原也沒有B抗原的則稱為O型。ABO血型受ABO三種基因控制，A基因控制A抗原產生，B基因控制B抗原產生，O基因控制不產生A和B兩種抗原，而基因都是成對存在，控制ABO血型的基因可有六種不同組合，即AA，AO，BB，BO，AB，OO，而每個人只有其中一對。ABO血型基因也有顯性和隱性之分，A基因和B基因是顯性，O基因為隱性，例如一個人的一對基因為AA，則血型為A，如一個人的一對基因為AO，因A基因是顯性，而O基因為隱性，所以O基因不能顯示作用，這個人的血型則為A型，B基因也是如此，如一對基因為AB時，因為B基因和B基因都是顯性，這個人的血型則是AB型，因O基因是隱性，必須在一對基因都是O時才能表現出來則為O型血。

子女與雙親之間血型遺傳關系
雙親血型 子女可能出現的血型 子女中不能出現的血型
AхA A，O B，AB
AхO A，O B，AB
AхB A，B，AB，O —
AхAB A，B，AB O
BхB B，O A，AB
BхO B，O A，AB
BхAB A，B，AB O
ABхO A，B AB，O
ABхAB A，B，AB O
OхO O A，B，AB

血型傳給子代時，父母的生殖細胞（精子和卵子）各提供一對基因中的一個，重新組成一對基因。如父親的血型是A型，控制血型的一對基因是AO，在形成精子時則AO一對基因，彼此分開，分別進入兩個精子，即變成帶A基因的精子和帶O基因的精子。如果母親的血型是B型，控制血型的一對基因為BO，同樣當卵子形成過程中即形成一種帶B基因的卵子和帶O基因的卵子，當受精時如果父親帶A基因的精子與帶B基因的卵子結合時，將形成AB型個體（胎兒）則是AB型血，如帶O基因精子與帶B基因的卵子受精時，則形成OB基因的個體（胎兒），其血型為B型，如帶O基因的精子與帶O基因卵子結合時將形成OO基因的個體，則血型為O型。

⑼ 高中生物遺傳推斷

答案是：他們生育的孩子患半乳糖血症的概率為1/10；不患病的概率為內27/40。

解：以A、a來表示半乳容糖血症，以B、b來表示色盲。
則根據3號和4號推出半乳糖血症是常染色體隱性遺傳，而色盲則是伴X隱性遺傳；

先看半乳糖血症，7號的基因型是Aa，8號的基因型為2/3Aa；
則12號為Aa的概率為3/5，並且從左邊也可以看出11號為Aa的概率為2/3。
所以11號和12號生出有半乳糖血症的概率為：3/5*2/3*1/4=1/10。

再看色盲，11號基因型是XBXb，12號的基因型為XBY，
則他們生出色盲的孩子的概率為1/4。

通過上述計算，可以得出他們生出有病孩子的概率為：1/10+1/4-（1/10）*（1/4）=13/40，
所以生出無病孩子的概率為1-13/40=27/40。

補充一下，12號的基因型是Aa的概率為什麼是3/5。
已知7號的基因型是Aa，8號是Aa的概率是2/3，
所以7號產生A為1/2，產生a為1/2，
8號產生A為2/3，產生a為1/3，
所以下一代理論上應為AA=1/3，Aa=1/2，aa=1/6，
由於下一代是沒病的，所以下一代Aa的概率為：
Aa/（AA+Aa）=（1/2）/（1/3+1/2）=3/5。

⑽ 如何判斷某種病是遺傳病， 「遺傳方式」如何推斷

遺傳病:遺傳病是指由遺傳物質發生改變而引起的或者是由致兵基因所控制的疫病.
遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可後天發病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聾啞、血友病等，這些遺傳病完全由遺傳因素決定發病，並且出生一定時間後才發病，有時要經過幾年、十幾年甚至幾十年後才能出現明顯症狀。如假肥大型肌營養不良要到兒童期才發病；慢性進行性舞蹈病一般要在中年時期才出現疾病的表現。有些遺傳病需要遺傳因素與環境因素共同作用才能發病，如孝喘病，遺傳因素佔80%，環境因素佔20%；胃及十二指腸潰瘍，遺傳因素佔30%～40%，環境因素佔60%～70%。遺傳病常在一個家族中有多人發病，為家族性的，但也有可能一個家系中僅有一個病人，為散發性的，如苯丙酮尿症，因其致病基因頻率低，又是常染色體隱性遺傳病，只有夫婦雙方均帶有一個導致該疾病的基因時，子女才會成為這種隱性致病基因的純合子（同一基因座位上的兩個基因都不正常）而得病，因此多為散發，特別在只有一個子女的家庭，偶有散發出現的遺傳病患者，就不足為奇了。

所謂遺傳病，就是從父母親那裡接受到已發生突變的遺傳物質(基因)而引起
相應的疾病或缺陷。這種遺傳因素(致病基因)，按一定的方式傳給子代，子代就
可能發生遺傳病。