分析如圖所示的家族遺傳系譜圖

1. 分析圖1所示家族遺傳系譜圖，回答有關問題：（甲病：顯性基因為A，隱性基因為a；乙病：顯性基因為B，隱性

（1）因為3，4號都有甲病，可他們生出來的女兒沒甲病，所以甲的致病基因於常染色體上，是顯性基因控制的遺傳病．
（2）由遺傳圖譜分析，11號有乙病，而Ⅱ₈的家族均無乙病史，說明乙病為伴X隱性遺傳病．7號攜帶了乙病致病基因，所以Ⅲ₁₀基因型為

1

2

AaX^BX^B、

1

2

AaX^BX^b，若Ⅲ₁₀與一正常男子（aaX^BY）婚配，子女患病概率=1-不患病=1-不患甲病×不患乙病=1-

1

2

×(1?

1

2

×

1

4

)=

9

16

．
（3）若Ⅱ₇（AaX^BX^b）再次懷孕後到醫院進行遺傳咨詢並鑒定胎兒為女性，則該胎兒肯定不患乙病，但仍可能患甲病，所以還需要對胎兒進行基因檢測．現用限制性內切酶將有關DNA分子處理成多個DNA片段後，分離得結果如上圖2：由結果分析可知，該胎兒患有甲病，因為胎兒具有甲病患者Ⅰ₁、Ⅱ₄、Ⅱ₇都具有而甲病正常個體Ⅰ₂、Ⅱ₅、Ⅱ₆都不具有的標記DNA片段C．
故答案為：
（1）常顯
（2）AaX^BX^B或AaX^BX^b

9

16

（3）胎兒為女性肯定不患乙病，但仍可能患甲病限制性內切酶患甲病胎兒具有甲病患者Ⅰ₁、Ⅱ₄、Ⅱ₇都具有而甲病正常個體Ⅰ₂、Ⅱ₅、Ⅱ₆都不具有的標記DNA片段C

2. 分析如圖所示的家族遺傳系譜圖，其中一種已知為伴性遺傳．回答下列有關問題（甲病：顯性基因為A，隱性基

（1）由於Ⅲ₁為乙病女患者，而其父母均不患乙病，故為常染色體隱性遺傳病．又由於題目中「其中一種病為伴性遺傳」，因此可判斷甲病為伴X染色體遺傳病，由於甲病患者數量很多，代代遺傳，綜合這些信息可判定為顯性遺傳．據此可推斷出Ⅲ₁的基因型為bbX^aX^a．Ⅲ₂的基因型為

1

3

BBX^AY、

2

3

BbX^AY，Ⅲ₃的基因型為

3

4

BBX^aX^a、

1

4

BbX^aX^a，二者近親結婚，患乙病概率為

1

24

，患甲病概率為

1

2

，子女同時患甲乙兩病的概率為

1

48

．
（2）II₁的基因型為BbX^aY，II₂的基因型為BbX^AX^a，因此後代不患乙病概率為

3

4

，不患甲病概率為

1

2

，則不患病概率為

3

8

，患病概率為

5

8

．
（3）非等位基因的實質是染色體上不同位置控制不同性狀的基因．
（4）I₂X染色體上含有致病基因，由於該病是X染色體顯性遺傳，如果女兒不患甲病，說明父方在產生配子時異常．如果該變異發生在間期，則變異類型是基因突變；如果發生在分裂期，可能是由於染色體數目的變異導致形成不含性染色體的生殖細胞．
故答案為：
（1）bbX^aX^a

1

48

（2）

5

8

（3）染色體上不同位置控制不同性狀的基因
（4）（父）I₂，基因突變；不含性染色體

3. 分析如圖1所示家族遺傳系譜圖，回答有關問題：（甲病：顯性基因為A，隱性基因為a；乙病：顯性基因為B，隱

（1）根據系譜圖中Ⅱ₃Ⅱ₄都患甲病，但生出不患病的女兒可知甲病是常染色體顯性遺傳病；
（2）根據題意Ⅱ₇不患乙病，Ⅱ₈不含乙病致病基因，但生出患乙病的兒子可知乙病是伴X隱性遺傳病，Ⅱ7的基因型為AaX^BX^bⅡ₈的基因型為aaX^BY所以Ⅲ₁₀的基因型為

1

2

AaX^BX^b或

1

2

AaX^BX^B．與Ⅲ₁₀結婚的正常男子的基因型為aaX^BY，他們所生孩子患甲病的概率為：

1

2

，患乙病的概率為：

1

2

×

1

4

＝

1

8

，則同時患兩種病的概率為：

1

2

×

1

8

＝

1

16

，正常的概率為：（1-

1

2

）×（1-

1

8

）=

7

16

；
（3）Ⅱ₇所生女兒的基因型為

1

4

AaX^BX^b（患甲病）或

1

4

AaX^BX^B（患甲病）或

1

4

aaX^BX^b（正常）或

1

4

aaX^BX^B（正常），胎兒為女性肯定不患乙病，但仍可能患甲病，所以要進行基因檢測．甲病是常染色體顯性遺傳病，正常個體不含致病基因，患病個體至少含一個致病基因，據圖觀察只有DNA片段C、I是正常個體不含有，患病個體中含有的，故DNA片段C、I是致病基因，胎兒也含有DNA片段C、I，所以胎兒患甲病；
（4）1）根據表格可知：Ⅱ₇是A型血、Ⅱ₈是B型血，他們兒子Ⅲ₁₁是B型血，故基因型為I^Bi；Ⅱ₃是A型血、Ⅱ₄是B型血，他們女兒Ⅲ₉是A型血，故基因型為I^Ai．所以這對夫婦的後代基因型為：I^AI^B（AB型）、I^Ai（A型）、I^Bi（B 型）、ii（O型）．
2）基因突變是由於DNA分子中發生鹼基對的增添、缺失或替換，而引起的基因結構的改變，就叫做基因突變．就是在一個位點上，突然出現了一個新基因，代替了原有基因．
3）基因指導蛋白質合成的過程包括：轉錄、翻譯．
故答案：
（13分）（1）常顯（2）AaX^BX^B或AaX^BX^b1/167/16
（3）胎兒為女性肯定不患乙病，但仍可能患甲病
患甲病胎兒具有甲病患者Ⅰ₁、Ⅱ₄、Ⅱ₇都具有而甲病正常個體
Ⅰ₂、Ⅱ₅、Ⅱ₆都不具有的標記DNA片段C和Ⅰ
（4）1）A、B、O、AB
2）基因突變鹼基對的增添、缺失或改變
3）轉錄翻譯

4. 分析如圖所示家族遺傳系譜圖，回答有關問題：（甲病：顯性基因為A，隱性基因為a；乙病：顯性基因為B，隱

（1）分析遺傳系譜圖可知，Ⅱ代的3和4均患甲病生有不患甲病的女兒，因此該病為常染色體顯性遺傳病．
（2）分析遺傳系譜圖可知，Ⅲ₁₀患甲病，且其父親不患甲病，因此對甲病來說Ⅲ₁₀的基因型為Aa；由於Ⅱ₈的家族均無乙病史，Ⅲ₁₀不患乙病，但是有一個患乙病的兄弟，所以該病是伴X隱性遺傳病，其母親是乙病致病基因的攜帶者，因此對乙病來說，Ⅲ₁₀的基因型為X^BX^B或X^BX^b，故Ⅲ₁₀基因型為AaX^BX^B或AaX^BX^b；由於甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病是伴X隱性遺傳病，所以正常男子的基因型為aaX^BY，二者婚配後，患甲病的概率Aa=

1

2

，患乙病的概率是X^bY=

1

2

×

1

4

＝

1

8

，所以子女同時患兩種病概率為

1

2

×

1

8

＝

1

16

，不患病的概率為

1

2

×

7

8

=

7

16

，患病的概率為

9

16

．
（3）Ⅱ₈不患乙病，Ⅱ₇所懷的胎兒為女性，不患乙病，但是可能患有甲病，因此仍然要對胎兒進行基因檢測；分析遺傳系譜圖可知，胎兒具有患者Ⅰ₁、Ⅱ₄、Ⅱ₇都具有而甲病正常個體Ⅰ₂、Ⅱ₅、Ⅱ₆都不具有的標記DNA片段C和Ⅰ，因此此胎兒患有甲病．
故答案為：
（1）常 顯
（2）AaX^BX^B或AaX^BX^b

1

16

9

16

（3）胎兒為女性肯定不患乙病，但仍可能患甲病患甲病胎兒具有甲病患者Ⅰ₁、Ⅱ₄、Ⅱ₇都具有、而甲病正常個體Ⅰ₂、Ⅱ₅、Ⅱ₆都不具有的標記DNA片段C和Ⅰ

5. （2011奉賢區一模）分析如圖所示家族遺傳系譜圖，回答有關問題：（甲病：顯性基因為A，隱性基因為a；乙

（1）由以上分析可知乙病是隱性遺傳病，若Ⅱ₈的家族無乙病史，則說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病．
（2）Ⅱ₇的基因型為AaX^BX^b，Ⅱ₈正常，其基因型為aaX^BY，所以Ⅲ₁₀患有甲病，所以其基因型為AaX^BX^B或AaX^BX^b，其為X^BX^B的概率為

1

2

，為X^BX^b的概率也為

1

2

．Ⅲ₁₀與一正常男子（aaX^BY）婚配，他們所生孩子患甲病的概率為

1

2

，患乙病的概率為

1

2

×

1

4

＝

1

8

，所以他們生育同時患兩種病的孩子概率為

1

2

×

1

8

＝

1

16

，生育正常男孩的概率為 (1?

1

2

)×(1?

1

4

)×

1

2

＝

3

16

．
（3）該家族中與Ⅱ₇是旁系血親的個體有Ⅱ₄、Ⅱ₅、Ⅱ₆、Ⅲ₉；若Ⅱ₇（AaX^BX^b）再次懷孕後到醫院進行遺傳咨詢並鑒定胎兒為女性，則該胎兒肯定不患乙病，但仍可能患甲病，所以還需要對胎兒進行基因檢測．
（4）①根據表中Ⅱ₃、Ⅱ₄和Ⅲ₉的鑒定結果可知Ⅲ₉有關血型的基因型是I^Bi．
②影響家蠶幼蟲皮斑的復等位基因有P（白蠶）、P⁺（普通斑）、P^s（黑縞）等16個，則控制該性狀的基因型的種類有16+15+14+13+12+11+10+9+8+7+6+5+4+3+2+1=136種．
故答案為：
（1）X隱
（2）AaX^BX^B或AaX^BX^b

1

16

3

16

（3）Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅱ6、Ⅲ9需要胎兒為女性肯定不患乙病，但仍可能患甲病
（4）①I^Bi②136

6. 如圖是某遺傳病的家族遺傳系譜圖，從系譜圖可以分析

如果是伴X隱性遺傳的話請看第二代最右邊。。
父患子患對不對。？
伴X隱姓是專母患子必屬患，女患父必患、
但是。。。父患子患是怎麼回事。。。
題目沒給你說哪個哪個外來的傢伙攜帶基因一般就默認他為不帶致病基因的說。。
所以。。
常顯了的說。

7. 家族遺傳病系譜圖及分析

遺傳病系譜圖復的分析

一、了解遺傳方制式：據其特點，可將遺傳方式分為以下幾種

2. 確定致病基因位於常染色體上還是位於X染色體上

在顯性遺傳系譜圖中，從系譜中找是否有「子病母不病，父病女不病」的情況出現，如果有，則該病一定是常染色體顯性遺傳；如果無，則兩種可能性都有：常染色體顯性遺傳或X染色體顯性遺傳。

在隱性遺傳系譜圖中：從系譜圖中找是否有「母病子不病，女病父不病」的情況，如果有，則該病一定是常染色體隱性遺傳；如果無，則兩種可能性都有：常染色體隱性遺傳或X染色體隱性遺傳。

8. 如圖所示為甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖（Ⅱ1不攜帶致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示

根據抄試題分析：甲病屬於常襲染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；
B、Ⅲ₂兩病兼發，有不患甲病的父親，故Ⅲ₂的基因型為AaX^bY，概率為1，B錯誤；
C、Ⅲ₁不患病，有患乙病的弟弟．故Ⅲ₁的基因型及概率為aaX^BX^B（

1

2

）、aaX^BX^b（

1

2

），Ⅲ₄患甲病，有不患甲病的弟弟，故Ⅲ₄關於甲病的基因型及概率為

1

3

AA、

2

3

Aa，關於乙病的基因型及概率為X^BY，若Ⅲ₁與Ⅲ₄結婚，生患兩病孩子的概率為（1-

2

3

×

1

2

）×

1

2

×

1

2

×

1

2

=

1

12

，C錯誤；
D、控制兩病的基因，一對在常染色體上，另一對在X染色體上，兩病的遺傳符合基因的自由組合定律，D正確．
故選：BC．

9. 分析如圖所示家族遺傳系譜圖，回答：（甲病：A、a控制；乙病：B、b控制）（1）甲病屬於______遺傳病；（2

（1）由以上分析可知，甲病為常染色體顯性遺傳病．
（2）由以上分析可知，乙病為隱性遺傳病，又已知Ⅱ₈的家族無乙病史（即Ⅱ₈無乙病致病基因），說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病．根據8號（aa）可知10號的基因型為Aa；根據11號（X^bY）可知10號的基因型為X^BX^B或X^BX^b．因此，Ⅲ₁₀基因型及概率為AaX^BX^B（

1

2

）或AaX^BX^b（

1

2

），其與一正常男子（aaX^BY）婚配，所生後代患甲病的概率為

1

2

，患乙病的概率為

1

2

×

1

4

＝

1

8

，因此他們所生子女正常的概率為（1-

1

2

）×（1-

1

8

）=

7

16

．
（3）若只考慮甲病，Ⅱ₃與Ⅱ₄的基因型均為Aa，他們所生患甲病男孩的基因型及概率為

1

3

AA、

2

3

Aa，該男孩與一患甲病的女孩（Aa）結婚，所生孩子患甲病的概率為

1

3

+

2

3

×

3

4

＝

5

6

，雜合患病孩子的概率為

1

2

×

1

3

+

2

3

×

1

2

＝

3

6

，因此患甲病的孩子中，雜合子的概率是

3

6

÷

5

6

＝

3

5

．
故答案為：
（1）常染色體顯性遺傳病
（2）AaX^BX^B或AaX^BX^b

7

16

（3）

3

5

10. 如圖是某遺傳病的家族遺傳系譜圖，從系譜圖分析可得出（）A．母親的致病基因只傳給兒子不傳給女兒B．

A、根據題意和圖示分析可知：母親的致病基因傳給了兒子，沒有傳給女兒，但不能肯定只傳給兒子不傳給女兒，A錯誤；
B、在家族中，男女均可患病，並且男患者多於女患者，但不能代表人群中男患者多於女患者，B錯誤；
C、根據題意和圖示分析可知：該家族中代代有患病者，很可能是顯性遺傳病．由於第一代男性患病而第二代中女性有正常個體，所以致病基因最可能為顯性並且在常染色體上，C正確；
D、因家族中每代都有患者，所以致病基因為顯性的可能性大，D錯誤．
故選：C．