唐篩遺傳

A. 唐篩低風險建議遺傳咨詢是不是寶寶有問題呀，求解！謝謝

最好做一個，羊穿是確診證據。

B. 染色體隱性遺傳病唐篩能檢查出來嗎

你好，唐篩是檢查胎兒是否唐氏兒的概率，並不是所有染色體的序列都會檢查，染色體方面的疾病需要做專業檢查，唐篩是無法做到的。

C. 唐氏篩查是查遺傳病嗎

問題分析： 唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，並結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方法 意見建議： 唐氏篩查若提示高風險，須再行羊水穿刺和胎兒染色體檢查。

D. 唐氏遺傳概率大嗎

唐氏跟遺傳關系不大，而且現在唐篩很方便，NT早篩中篩准確率綜合起來挺高的，再不放心可以做羊水穿刺。有問題肯定能避免。
不明白為什麼很多人懷孕不檢查。
還有，既然檢查也得多學點知識，DNA只是幾率，只有羊穿是金標准。

E. 唐篩結果正常的話還會發生遺傳代謝問題嗎

你好，唐篩結果正常的話，一般是不會發生遺傳代謝問題的，多注意休息，保持充足睡眠，增加營養，遠離污染和輻射，定期孕檢的較好，有利於了解胎兒發育情況。

F. 懷孕16周做唐篩後要我去看遺傳科是為什麼

主要是檢查有沒有什麼遺傳病，如果有就提前預防，防止遺傳到寶寶身上。

G. 唐篩說有遺傳高風險是什麼意思

唐氏篩查主要是評估胎兒是否有21三體綜合征、18三體綜合征和神經管缺陷方面的先天染色體異常的畸形的風險，風險高的話，說明有這樣的畸形可能性大。不能確定就一定有這三方面的畸形。

H. 我25歲，我和老公都沒有家族遺傳病史，為什麼做唐篩的21三體綜合征是1:45的高風險

隔天再去做一次21三體咯~~你會發現~比例是不同的~~感覺國內的唐篩很坑~~~ 醫生建議做羊穿的~~不合格率好像在百分之一左右。。。一個正常人生唐氏的比例是800左右比一。 為了不煎熬後來的7個月~~還是考慮下無創和羊穿吧。

I. 唐篩中的遺傳基因指什麼

唐篩檢查21三體 優生遺傳基因 受精卵有46條染色體，每條染色體像一個由幾千個珍珠(基因)組成的巨大的項鏈(脫氧核糖核酸長分子)。這就是人們所說的遺傳基因。所有的人都具有6萬～10萬個基因，一半來自父親，一半來自母親，位置非常准確地分布在46條染色體上。它們是遺傳的信使。一個胚胎，從受孕的那一刻起，到最終長成什麼樣子，在某種程度上，都是基因在起作用。