遺傳病對人類有何危害

⑴ 人類遺傳病的危害有哪些

各種嚴重遺傳病的危害程度差異很大，一般有以下幾種情況：
1．致死性嚴重遺傳病 致死性嚴重遺傳病是指這些疾病的患者存活不到生育年齡即死亡。例如假性肥大型肌營養不』良(DMD)是X連鎖隱性遺傳病，4～6歲發病，一般20歲左右死亡；染色體18—三體綜合征，一般6歲以內死亡，個別患者活到15歲；13—三體綜合征，一般6個月內死亡，個別患者活到10歲；貓叫綜合征(染色體5p—)個別活到15歲；黏多糖工型(MPS工)2～4歲發病，10歲死亡；黏多糖Ⅱ型(MPSⅡ)2—4歲發病，青春期前死亡；黏多糖Ⅲ型(MPSⅢ)2～4歲發病，20歲前死亡。這些遺傳病都是致死性的，存活不到生育年齡即死亡，對整個人群素質影響不大。
2．遲發性嚴重遺傳病 遲發性嚴重遺傳病患者出生時無異常表現，發育到一定年齡才表現出症狀，患者有生育能力，尤其是許多遲發的常染色體顯性遺傳病，發病年齡間期很長，例如慢性進行性舞蹈症發病間期為25—60歲；遺傳性痙攣性共濟失調(Marie型)，—般20一40歲發病，少數患者50～60歲才發病；面—肩—肱型肌營養不良發病間期從15—60歲；成年型多囊腎一般35～60歲出現症狀，遲的到70歲以後才表現出症狀。這些疾病的患者未發病以前常結婚生育，傳遞遺傳病基因，對人口先天素質有嚴重影響，遺傳咨詢時要特別注意。
3．不完全外顯嚴重遺傳病 不完全外顯的嚴重遺傳病是某些顯性致病基因攜帶者本人不發病，且終身不發病，但可以把致病基因傳給子代，子代發病。例如視網膜母細胞瘤是不完全外顯的常染色體顯性遺傳病，致病基因攜帶者(男女均可)本人不發病，但可能生產患兒。這種遺傳病的攜帶者，本人不發病，常結婚生育，可以生產患兒。在遺傳咨詢時，很容易被忽視，要特別注意。
4．慢性進行性嚴重遺傳病 有許多遺傳病表現為慢性進行性的，病程發展緩慢，開始時病情較輕，以後逐漸加重。不了解這種嚴重遺傳病的患者，在病情未加重以前常結婚生育，可能把這種遺傳病的致病基因傳給子代，子代患病。例如，肢帶型肌營養不良，從發病到喪失活動能力，經過大約20年；少年型家族性脊肌萎縮症，一
般17歲以後發病；肌陣攣性癲癇，10～20歲起病；視網膜色素變性等，都是致殘性遺傳病，慢性進行性發展，不宜婚育。
5．表現度不同的嚴重遺傳病 就是不完顯性常染色體顯性遺傳病。有些患者症狀表現得輕，有些患者病情表現得重。例如成骨發育不全、馬方綜合征、。α—珠蛋白生成障礙性貧血、β-珠蛋白生成障礙性貧血等。雖然有些患者本人病情表現輕，但所生子女可能為重型患者。
6．嚴重遺傳病致病基因攜帶者 嚴重X連鎖隱性遺傳病致病基因攜帶者本人不發病，她們能生該種遺傳病患者或攜帶者，假性肥大型肌營養不良(DMD)是X連鎖隱性致死性遺傳病，攜帶者是女性，本人不患病，但可能生男性患兒和女性攜帶者。所以，在遺傳咨詢時，不能忽視攜帶者。

⑵ 請問 遺傳病對人類有什麼影響呢最好能好的壞的都列舉出來

遺傳病是指由於遺傳物質的改變而引起的人類疾病，分為多基因遺傳病，單基因遺傳病，染色體異常遺傳病。遺傳病不僅危害人類身體健康，而且貽害子孫後代，給患者家庭帶來沉重的經濟負擔和精神負擔。

⑶ 試述遺傳病的概念分類及對人類健康的危害

遺傳病是指由遺傳物質發生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。可分為三大類：

1、染色體病或染色體綜合征，遺傳物質的改變在染色體水平上可見，表現為數目或結構上的改變。

2、單基因病，目前已經發現6500餘種單基因病，主要是指一對等位基因的突變導致的疾病，分別由顯性基因和隱性基因突變所致。

3、多基因病，顧名思義，這類疾病涉及多個基因起作用，與單基因病不同的是這些基因沒有顯性和隱性的關系，每個基因只有微效累加的作用。

遺傳病的危害性首先在於其具有遺傳性，可以在患者的家族中的上下代之間進行垂直傳遞，也可能在同胞間水平發病，因此在遺傳病患者家系中往往有一個以上甚至多個的發病個體，這就是所謂「家族聚集」現象。

遺傳病在胎兒期或出生時即出現缺陷，故預防和診治方面造成了巨大困難。因為遺傳病的傳遞過程中父母親的精子和/或卵子攜帶異常的遺傳物質從而形成異常的受精卵，或者雖然受精卵是正常的，但是在受精卵的發育早期遺傳物質卻發生異常改變也就是在胚胎早期存在遺傳異常。

各種遺傳病如基因異常導致代謝過程中所需要的酶的缺陷而導致代謝障礙和先天性腎上腺皮質增生、苯丙酮尿症等，將隨著小孩的逐漸長個，臨床症狀會越來越明顯，小孩將受累終生甚至造成夭折。

⑷ 遺傳病對人類的主要危害有哪些

遺傳病的危害有:

1遺傳病總數約占人類疾病總數的四分之一,其中有很多屬於常見病和多發病.一部分嚴重危害健康的常見病,多發病都與遺傳有關,如腫瘤,心臟病,糖尿病,冠心病,高血壓,動脈粥樣硬化,支氣管哮喘,愚型等.高血壓在人群中患病率高達7.7%,動脈粥樣硬化在30歲以上的人群中患病率也高達5%-7%.

2遺傳病是造成人類死亡的重要因素.資料顯示,我國15歲以下死亡的兒童中,約40%是由遺傳病和先天畸形所致.遺傳病已經成為當前危害人類健康最為嚴重,病死率最高的三大類疾病（腫瘤,心血管病,遺傳病）之一,而且有些腫瘤和心血管病也屬於遺傳病.

3 遺傳病不僅影響患者本身的生活和生存,同時也給家庭其他成員帶來許多精神和經濟負擔,既影響家庭幸福,又給社會造成許多負面影響,並且還直接影響民族的健康素質和國家的興旺發達.

⑸ 遺傳病對人類的主要危害有哪些

1.遺傳病分隱性遺傳病和顯性遺傳病，特點有家族聚集性，隱性遺傳病是交叉遺版傳。對人類的危害是危權害家庭幸福，增加經濟負擔，造成個人壓力和自卑感，增加社會經濟負擔，是人口素質降低。另外，近親結婚會增加其發生率

⑹ 遺傳病有什麼特點可分為幾類對人類有何危害

疾病類型：由於遺傳物質的改變，包括染色體畸變以及在染色體水平上看不見的基因突變而導致的疾病，統稱為遺傳病。根據所涉及遺傳物質的改變程序，可將遺傳病分為三大類：

遺傳病相關圖片(8張)

其一是染色體病或染色體綜合征，遺傳物質的改變在染色體水平上可見，表現為數目或結構上的改變。由於染色體病累及的基因數目較多，故症狀通常很嚴重，累及多器官、多系統的畸變和功能改變。
其二是單基因病，目前已經發現6500餘種單基因病，主要是指一對等位基因的突變導致的疾病，分別由顯性基因和隱性基因突變所致。所謂顯性基因是指等位基因（一對同源染色體同位置上控制相對性狀的基因）中只要其中之一發生了突變即可導致疾病的基因。隱性基因是指只有當一對等位基因同時發生了突變才能致病的基因。
第三是多基因病，顧名思義，這類疾病涉及多個基因起作用，與單基因病不同的是這些基因沒有顯性和隱性的關系，每個基因只有微效累加的作用，因此同樣的病不同的人由於可能涉及的致病基因數目上的不同，其病情嚴重程度、復發風險均可有明顯的不同，且表現出家族聚集現象，如唇裂就有輕有重，有些人同時還伴有齶裂。值得注意的是多基因病除與遺傳有關外，環境因素影響也相當大，故又稱多因子病。很多常見病如哮喘、唇裂、精神分裂症、無腦兒、高血壓、先天性心血管疾病、癲癇等均為多基因病。
那麼，遺傳病能夠治療嗎？以前，人們認為遺傳病是不治之症。近年來，隨著現代醫學的發展，醫學遺傳學工作者在對遺傳病的研究中，弄清了一些遺傳病的發病過程，從而為遺傳病的治療和預防提供了一定的基礎，並不斷提出了新的治療措施。

⑺ :遺傳病對人類的危害性,除了因為近些年隨著大家的認識逐步增強,醫療技術迅猛

A、苯丙酮尿來症一般通過尿液檢測診自斷，A錯誤；
B、多基因遺傳病不僅表現出家族聚集現象，還容易受環境影響，B正確；
C、一個家族僅一代人中出現過的疾病有可能是遺傳病，一個家族幾代人中都出現過的疾病不一定是遺傳病，可能是傳染病，C錯誤；
D、研究某遺傳病的發病率，應隨機取樣進行調查，且盡可能多選取樣本，D錯誤．
故選：B．

⑻ 1、遺傳病有什麼特點可分為幾類對人類有何危害 2、簡述基因概念的發展。 3、簡述HGP的整體目標和任務

1.遺傳病分隱性遺傳病和顯性遺傳病，特點有家族聚集性，隱性遺傳病是交叉遺傳。對人類的危害是危害家庭幸福，增加經濟負擔，造成個人壓力和自卑感，增加社會經濟負擔，是人口素質降低。另外，近親結婚會增加其發生率。2.基因，孟德爾稱為遺傳因子，肺炎雙球菌實驗和噬菌體侵染大腸桿菌實驗證實遺傳因子是核酸而不是蛋白質，後又四膜蟲實驗證實除了DNA外，RNA也是核酸，也是遺傳物質，後沃森和克里克建立DNA雙螺旋模型，之後研究發現，基因是DNA或RNA分子上具有遺傳效應的片段。3.你的第三題實在是問的不清楚啊。HGP人類基因組計劃目標：測出人類基因組DNA的30億個鹼基對的序列，發現所有人類基因，找出它們在染色體上的位置，破譯人類全部遺傳信息。任務吧？HGP的主要任務是人類的DNA測序，包括四張譜圖，即：遺傳圖譜，物理圖譜，序列圖譜，基因圖譜。此外還有測序技術、人類基因組序列變異、功能基因組技術、比較基因組學、社會、法律、倫理研究、生物信息學和計算生物學、教育培訓等目的。

⑼ 簡述遺傳病對人類的危害

因為現代醫學還不能改變已出生的人的基因，所以只要致病基因還在，就無法治癒。但是某些病可以通過不停地用葯來緩解病情。絕大多數遺傳病無法治癒。

主要可分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三類。如白化病、色盲、智力發育疾病、精神發育障礙疾病、平足、畸形、腫瘤、部分殘疾人。

夫婦攜帶遺傳病基因可以通過生殖傳遞，近親結婚或夫婦有共同的血緣關系也有高於常人的幾率生下遺傳缺陷患者。是難以診斷和治療，父母的血緣關系越遠對後代危害就越輕。遺傳病症狀分家族遺傳病和普通遺傳病。

預防遺傳病患兒的降生，是提高中國人口素質的重要優生手段。

(9)遺傳病對人類有何危害擴展閱讀

遺傳病的種類大致可分為三類：

1、單基因病

（1）常染色體顯性遺傳病：遺傳特點為連續遺傳、無性別差異、家族性聚集等牲，如軟骨發育不全、並指、多指、家庭性結腸息肉症等。

（2）常染色體隱性遺傳病：遺傳特點為隔代表現、無性別差異，如白化病、苯丙酮尿症、先天性聾啞、鐮刀型細胞貧血病、嬰兒黑蒙性白痴等

（3）X染色體顯性遺傳病：遺傳特點為連續遺傳、交叉遺傳、女性多於男性、男性患者的女兒均為患者，如抗維生素D佝僂病、遺傳性腎炎等。

（4）X染色體隱性遺傳病：遺傳特點為隔代遺傳、交叉遺傳和男性多於女性，如血友病、進行性肌營養不良（假肥大症）、色盲症等。

（5）Y染色體遺傳病：表現為限雄遺傳、連續遺傳的特點，如外耳道多毛症。

2、多基因病

由多對基因控制，呈家族聚集趨勢，難以預測，無很好的預防方案，如唇裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病等。

3、染色體病

染色體數目異常疾病：如「21三體」綜合征，又稱為先天愚型、唐氏綜合征，是由於21號染色體數目多了一條而形成的。性腺發育不良，又稱為特納氏綜合征，是女性X染色體少一條導致的，形成原因是減數分裂異常形成了不含性染色體的雌雄配子與一個含X染色體的正常的異型配子結合形成的受精卵發育而成。

克氏綜合征：男性XXY，形成此種個體的受精卵可能是由一個含XX染色體的雌配子與一個含Y染色體的雄配子而成，也可能是由一個正常的雌配子與另一個含XY染色體的雄配子結合而成。