基因在染色體上伴性遺傳
『壹』 基因在性染色體上,是否就屬於伴性遺傳
不會
生物界中雄性或雌性體細胞中（XY或ZW）兩條異型的性染色體，形態大小是不一樣的，如人類的性染色體XY有同源區和非同源區（如下圖）。如果生物的性狀是由X非同源區的基因控制的，其遺傳方式與性別有關，如人類的白化病、色盲、進行性營養不良（隱性），抗維生素D佝僂病（顯性）；生物的性狀是由Y非同源區的基因控制的，其遺傳方式只限男性，如耳廓多毛的遺傳，生物學上稱這之為X（Y）－連鎖；位於X染色體和Y染色體同源區段的基因就稱為X和Y連鎖也稱為不完全性連鎖。這個區段稱為假常染色體同源區。
1、假常染色體同源區：
在一對異形性染色體中，有部分區段是同源的，此段區域稱為假常染色體同源區，減數分裂時可以聯會。也有另一部分區段是不同源的，在減數分裂時不配對。位於X染色體不同源區域的基因和Y染色體不會發生交換，稱為X（Z）-連鎖（X-linkage），同樣位於Y染色體上的非同源區域的基因就稱為Y（W）-連鎖（Y-limkage）。位於X染色體和Y染色體同源區段的基因就稱為X和Y連鎖（XandYlinkage），由於這一區域有交換重組的可能，所以也稱為不完全性連鎖。如斯特恩（Stern）發現果蠅的剛毛有一種突變型，剛毛變短，稱截剛毛（bobbedbristles），它的遺傳其正反交的結果不是F1表現型不同，而是F2表現型不同，只能推論Y染色體上有相應的等位基因存在才可得到很好的解釋。這也是唯一X和Y連鎖的例子。
2、不完全性連鎖遺傳與常染色體遺傳及伴X遺傳的關系
常染色體遺傳：病白化病男女群體的發病率基本相同，某一對夫婦的孩子男女的發病率也基本相同。
伴X遺傳：色盲病男女群體的發病率不同，某一對夫婦的孩子男女的發病率可相同也可不同。
不完全性連鎖遺傳：果蠅雌雄群體的截剛毛比例基本相同，某一對果蠅後代雌雄截剛毛的比例可相同也可不同。伴Y染色體遺傳（Y-連鎖遺傳）：限雄。Y染色體上基因很少，而X染色體上又沒有相應的等位基因，因此無論是顯性還是隱性都可以表達，直到現在人類Y連鎖的唯一例子就是毛耳緣，即成年男性外耳道長出叢生硬毛，長約2-3cm，伸於耳道之外。在魚類中Y連鎖遺傳的例子還是有的，如背鰭上的斑點就屬於Y連鎖遺傳。總之，從群體上看，不完全性連鎖遺傳像常染色體遺傳；從一對親代雜交上看，不完全性連鎖遺傳又像伴性遺傳。
『貳』 人的伴性遺傳基因在什麼染色體上 基因的自由組合定律是什麼
在性染色體上 包括X染色體和Y染色體
自由組合定律：位於非同源染色體上的回非等位基答因的分離或組合是互不幹擾的。在進行減數分裂形成配子的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。
『叄』 什麼叫做伴性遺傳啊正常的基因位於性染色體上遺傳給子代那麼是不是伴性遺傳啊
一般我們說的伴性遺傳是指位於性染色體上的致病基因，隨著性染色體遺傳給後代，會表現出特定的遺傳現象。
1．首先確定顯隱性
①「無中生有為隱性」
②「有中生無為顯性」
2、再確定致病基因的位置
①「無中生有為隱性，女兒患病為常隱」
②「有中生無為顯性，女兒正常為常顯」
③ 「母患子必患，女患父必患，男性患者多於女性」――最可能為「X隱」（女病男必病）
④ 「父患女必患，子患母必患，女性患者多於男性」―― 最可能為「X顯」（男病女必病）
⑤」父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡，無女性患者「――最可能為」伴Y「（男性全為患者）
3.常染色體與性染色體同時存在的處理方法
當既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對及以上的性狀遺傳時:
由性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理;
由常染色體上的基因控制的性狀按分離規律處理,
整體上則按基因的自由組合定律來處理.
祝好！希望對你有所幫助！
『肆』 為什麼伴性遺傳病的致病基因都在x染色體上
不能這樣認為。
伴性遺傳的基因有的只在X染色體上，有的只在Y染色體上，還有的既在X染色體上又在Y染色體上。
所以答題時如果問某基因在什麼染色體上，
最好是答在X染色體上還是在Y染色體上還是在X、Y染色體的同源區段上，
如果只答在性染色體上一般是不得分的。
『伍』 基因在性染色體上，是否就屬於伴性遺傳
不能簡單那樣理解。
生物界中雄性或雌性體細胞中（XY或ZW）兩條異型的性染色體，形態大小是不一樣的，如人類的性染色體XY有同源區和非同源區（如下圖）。如果生物的性狀是由X非同源區的基因控制的，其遺傳方式與性別有關，如人類的白化病、色盲、進行性營養不良（隱性），抗維生素D佝僂病（顯性）；生物的性狀是由Y非同源區的基因控制的，其遺傳方式只限男性，如耳廓多毛的遺傳，生物學上稱這之為X（Y）－連鎖；位於X染色體和Y染色體同源區段的基因就稱為X和Y連鎖也稱為不完全性連鎖。這個區段稱為假常染色體同源區。
1、假常染色體同源區：
在一對異形性染色體中，有部分區段是同源的，此段區域稱為假常染色體同源區，減數分裂時可以聯會。也有另一部分區段是不同源的，在減數分裂時不配對。位於X染色體不同源區域的基因和Y染色體不會發生交換，稱為X（Z）-連鎖（X-linkage），同樣位於Y染色體上的非同源區域的基因就稱為Y（W）-連鎖（Y-limkage）。位於X染色體和Y染色體同源區段的基因就稱為X和Y連鎖（X and Y linkage），由於這一區域有交換重組的可能，所以也稱為不完全性連鎖。如斯特恩（Stern）發現果蠅的剛毛有一種突變型，剛毛變短，稱截剛毛（bobbed bristles），它的遺傳其正反交的結果不是F1表現型不同，而是F2表現型不同，只能推論Y染色體上有相應的等位基因存在才可得到很好的解釋。這也是唯一X和Y連鎖的例子。
2、不完全性連鎖遺傳與常染色體遺傳及伴X遺傳的關系
常染色體遺傳：病白化病男女群體的發病率基本相同，某一對夫婦的孩子男女的發病率也基本相同。
伴X遺傳：色盲病男女群體的發病率不同，某一對夫婦的孩子男女的發病率可相同也可不同。
不完全性連鎖遺傳：果蠅雌雄群體的截剛毛比例基本相同，某一對果蠅後代雌雄截剛毛的比例可相同也可不同。 伴Y染色體遺傳（Y-連鎖遺傳）：限雄。Y染色體上基因很少，而X染色體上又沒有相應的等位基因，因此無論是顯性還是隱性都可以表達，直到現在人類Y連鎖的唯一例子就是毛耳緣，即成年男性外耳道長出叢生硬毛，長約2-3cm，伸於耳道之外。在魚類中Y連鎖遺傳的例子還是有的，如背鰭上的斑點就屬於Y連鎖遺傳。總之，從群體上看，不完全性連鎖遺傳像常染色體遺傳；從一對親代雜交上看，不完全性連鎖遺傳又像伴性遺傳。
『陸』 伴性遺傳基因在X,Y染色體上面分布有幾種情況
X染色體上的隱性遺傳:男性患者多於女性患者，母患子必患，女患父必患。屬隔代遺傳eg：紅綠色盲X染色體上的顯性遺傳：女性患者多於男性患者，父患女必患，子患母必患。eg：抗維生素D佝僂病伴Y遺傳：只男性患病。高中課程里主要研究的是非同源區（是這名字吧，是指只位於X染色體上，Y染色體上無其等位基因或只位於Y染色體上，X染色體上無其等位基因。）
『柒』 性染色體上的基因都是伴性遺傳嗎
性染色體上的基因都是伴性遺傳
生物界中雄性或雌性體細胞中（XY或ZW）兩條異型的性染色體,形態大小是不一樣的,如人類的性染色體XY有同源區和非同源區（如下圖）.如果生物的性狀是由X非同源區的基因控制的,其遺傳方式與性別有關,如人類的白化病、色盲、進行性營養不良（隱性）,抗維生素D佝僂病（顯性）；生物的性狀是由Y非同源區的基因控制的,其遺傳方式只限男性,如耳廓多毛的遺傳,生物學上稱這之為X（Y）－連鎖；位於X染色體和Y染色體同源區段的基因就稱為X和Y連鎖也稱為不完全性連鎖.這個區段稱為假常染色體同源區.
1、假常染色體同源區：
在一對異形性染色體中,有部分區段是同源的,此段區域稱為假常染色體同源區,減數分裂時可以聯會.也有另一部分區段是不同源的,在減數分裂時不配對.位於X染色體不同源區域的基因和Y染色體不會發生交換,稱為X（Z）-連鎖（X-linkage）,同樣位於Y染色體上的非同源區域的基因就稱為Y（W）-連鎖（Y-limkage）.位於X染色體和Y染色體同源區段的基因就稱為X和Y連鎖（X and Y linkage）,由於這一區域有交換重組的可能,所以也稱為不完全性連鎖.如斯特恩（Stern）發現果蠅的剛毛有一種突變型,剛毛變短,稱截剛毛（bobbed bristles）,它的遺傳其正反交的結果不是F1表現型不同,而是F2表現型不同,只能推論Y染色體上有相應的等位基因存在才可得到很好的解釋.這也是唯一X和Y連鎖的例子.
2、不完全性連鎖遺傳與常染色體遺傳及伴X遺傳的關系
常染色體遺傳：病白化病男女群體的發病率基本相同,某一對夫婦的孩子男女的發病率也基本相同.
伴X遺傳：色盲病男女群體的發病率不同,某一對夫婦的孩子男女的發病率可相同也可不同.
不完全性連鎖遺傳：果蠅雌雄群體的截剛毛比例基本相同,某一對果蠅後代雌雄截剛毛的比例可相同也可不同. 伴Y染色體遺傳（Y-連鎖遺傳）：限雄.Y染色體上基因很少,而X染色體上又沒有相應的等位基因,因此無論是顯性還是隱性都可以表達,直到現在人類Y連鎖的唯一例子就是毛耳緣,即成年男性外耳道長出叢生硬毛,長約2-3cm,伸於耳道之外.在魚類中Y連鎖遺傳的例子還是有的,如背鰭上的斑點就屬於Y連鎖遺傳.總之,從群體上看,不完全性連鎖遺傳像常染色體遺傳；從一對親代雜交上看,不完全性連鎖遺傳又像伴性遺傳.