疾病遺傳風險倍數

① 是分析當母親年齡超過35歲會增加哪些遺傳病的風險,為什麼

因為當母親的年齡超過35周歲，會增加一些唐氏病的遺傳，或者是一些精神疾患的遺傳，所以這么大年齡的人不應該去懷孕生子的。

② 確定某種疾病是否是遺傳病最可靠的方法

遺傳來病：遺傳病是指由遺傳物質發源生改變而引起的或者是由致兵基因所控制的疫病. 遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可後天發病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聾啞、血友病等，這些遺傳病完全由遺傳因素決定發病，並且出生一定時間後才發病，有時要經過幾年、十幾年甚至幾十年後才能出現明顯症狀。如假肥大型肌營養不良要到兒童期才發病；慢性進行性舞蹈病一般要在中年時期才出現疾病的表現。有些遺傳病需要遺傳因素與環境因素共同作用才能發病，如孝喘病，遺傳因素佔80%，環境因素佔20%；胃及十二指腸潰瘍，遺傳因素佔30%~40%，訂骸斥繳儷劑籌烯船樓環境因素佔60%~70%...

③ 遺傳幾率大的疾病有什麼

一、心臟病

先天性心臟病遺傳的概率是很高的，子女患先天性心臟病的概率要比父母沒有心臟病的概率要高5-7倍。

二、肥胖症

如果父母當中有一人患有重度肥胖症狀，那麼孩子有超重的情況約是在五分之二左右，但如果父母兩人都是肥胖者，那麼孩子會出現肥胖的幾率在十分之七。超重或是肥胖會引起身體出現很多其他的病症，管理身材也是一人一生的必修課，所以無論是自身肥胖或是孩子，都不要輕視，否則會引發糖尿病等。

三、精神疾病

精神疾病是可以遺傳的，若父母一方患有精神疾病，那麼孩子發病的幾率在百分之十五左右，若父母雙方都是精神疾病患者，那麼孩子發病的幾率可能會在百分之四十左右。

四、胃癌

若父母中有一人患有胃癌，那麼直系親屬的發病幾率會比正常人高出三倍左右，所以如果家人中有胃癌患者，最好盡早去醫院檢查。還有就是在平時應注意保護身體，一日三餐要准時正常，不要飢一頓飽一頓，還要多吃一些健康的食物，這樣才可以盡可能的保護胃部不受傷害。

五、血友病

血友病屬於伴性遺傳疾病，只有男孩會出現這種情況，出現的概率在百分之五十左右，一般都是女性基因攜帶者將疾病基因遺傳給男性，患此病的男性一般在成年後就會死亡。

婚前檢查其實是一項很好的優生優育的措施，即使沒有疾病，也會通過檢查，讓父母知道身體的健康情況，獲取保健知識等，這樣對家庭、孩子都是很好的

④ 某多基因遺傳病的遺傳度為80%,群體發病率2%,其一級親屬的發病風險為多

依Edwards公式提示：患者一級親屬再發風險q(r)是群體患病率q(g)的平方根。即0.02開根號0.14

⑤ 疾病遺傳風險評估出現高風險，是不是已經有這病了

不是。人體有22對高保留組基因序列。與性別無關。
就好像22張撲克牌。每個人的每張撲克牌都不可能絕對穩定。
例如 12號染色體 中包含了維生素D缺乏症，他的後代第12號染色體也是不穩定的。屬於隱性表達（未表現出來），風險評估的話則處於高風險。但是這個人是正常的。和正常人一樣。平穩度過一生。無任何發病。
但，如果這個人愛喝酒抽煙，從事化工行業等... 某一誘因引發了12號基因組的表達，那麼這張撲克牌就掉了,相關疾病就表達出來了。
高風險，不代表高表達。
例如17Q與胰腺癌有關，其家族有消化系統癌症高風險，不代表都要得癌症。
但是這個家族中人人都喝酒的話，那麼胰腺癌的發生肯定會高於別人的風險。
附帶一提，有SCI指出，胰腺癌家族中，抽煙和過量飲酒是誘發胰腺癌發生的主要原因之一，其風險比正常家庭高出150倍。

⑥ 為什麼一個家庭中多基因遺傳病患病人數越多，發病風險越高。

多基因遺傳與單對基因不同，不具備顯隱性。屬於「積累遺傳」積累越多越易發病！家庭患病多，容易積累子代！all

⑦ 聽別人說現在做基因檢測可以查出疾病的遺傳風險指數，我爸和三伯都是得肝癌死的，我想做個關於這方面的檢

其實基因檢測只是告訴你得某種疾病的概率有多大，如果家裡人得癌症方面的多的話，確實需要小心注意了，因為可能先天的基因這方面比較抵抗力要弱一些，但是不代表一定會有，最重要的是養成良好的生活習慣，營養均衡一些，有條件的定期坐坐體檢，不要忽視小病，很多大病都是因為忽視了，才慢慢發展起來了，有針對性的預防是十分必要的

⑧ 遺傳基因中風險是什麼意思

佳學基因，人的基因解讀和應用專家。在它們的腫瘤風險和疾病風險基因解碼中，用風險表示所檢測的一個基因的狀對生活和健康的影響。
風險表示這個基因在這個位置上的序列是不利於健康的。