肺纖維化遺傳嗎

1. 家族遺傳的肺纖維化一般多大發病

肺纖維化不是遺傳病！
但有遺傳傾向：如果一個家庭至少有兩個成員發病（父母、子女、同胞），經病理學證實為特發性肺間質纖維化（IPF），則稱為家族性IPF，可能為染色體異常，IPF與A12抗胰蛋白酶抑制劑等位基因可能位於第14號染色體上。
一般發病年齡多在50歲以上。

2. 肺纖維化是不是傳染病

肺纖維化不是傳染性疾病，因此不會在人群中傳播。但有的家庭因基因突變，偶有家庭直系成員聚集性罹患肺纖維化的現象。
肺纖維化是肺部的正常組織呈現索條狀、纖維樣、蜂窩狀的改變，類似於皮膚破損後形成的瘢痕，是不可逆轉的病理改變，因此不具有傳染性。
若導致肺纖維化的為傳染性疾病，且患者體內存在傳染源，則可發生疾病傳染，如處於傳染期的肺結核患者。但是需注意，具有傳染性的疾病是造成肺纖維化的病因，而不是肺纖維化本身。

3. 肺纖維化會遺傳嗎

肺纖維化發病機制可能與接觸粉塵金屬，自身免疫，慢性反復微量物吸入，病毒感染，和吸煙有關，遺傳基因對其有一定影響，致病因素導致肺泡上皮損傷和上皮下基底層破壞，啟動成纖維細胞的募集分化增生，您問的遺傳影響這個影響不大

4. 肺纖維化會傳染嗎

一般的認為間質性肺炎（IIP）又稱肺纖維化（IPE）、纖維性肺泡炎（CFA）。本病在國內外還會有其他病名,但是這些病名都是一個系列的性質相同的病,只是在病情的進展過程中在肺組織的解剖部位上有些差異而已。 本病是一種至今還沒有查明病因的慢性肺間質性疾病。其中有少數患者的發病可能與病毒等微生物的感染、有機粉塵的吸入、有害氣體的刺激有關。間質性肺炎的病理損害是在病程早期以肺泡壁的炎症為主，在中期為彌漫性肺間質纖維化，在晚期為肺泡壁纖維化。作x線肺部檢查尤其是高解析度CT(HRCT)檢查時可發現在兩側肺野尤其是下肺野，呈現出密集細小的網織狀結節，此結節較均勻又邊界不清，或有條索狀病灶、網格影、蜂窩肺,磨玻璃樣改變不明顯,單純磨玻璃樣改變者容易恢復。作氣管鏡活檢(TBLB)病理檢查時，顯示出肺泡萎縮、肺間質纖維化。

本病的最大特點是：起病隱襲、進行性加重、最終導致肺、心功能衰竭。本病成為不可預防、不易早期發現、不好治療、進行性損害的"絕症"。

一般的患者都是在作x線肺部檢查時發現自己患上了間質性肺炎，此時已經到了病程的中晚期，患者已感到時有呼吸困難，乾咳。此後常因感冒、急性呼吸道感染而誘發和加重，且呈進行性加重。逐漸出現呼吸增快但無喘鳴，刺激性咳嗽或有咳痰，少數有發燒、咯血或胸痛。嚴重後出現動則氣喘，心慌出虛汗，全身乏力，體重減輕，唇甲紫紺及杵狀指（趾）。作體檢時在下肺野可聽到濕羅音。在並發肺原性心臟病時有肺動脈第二音亢進，頸靜脈努張，肝腫大和下肢浮腫。

另有一種放射性肺纖維化病。是因為對胸部腫瘤如乳腺癌、食管癌、肺癌和其它惡性腫瘤，進行放射治療後，在放射野內的正常肺組織發生放射性損害，形成了廣泛的肺纖維化。臨床上常見到刺激性乾咳、氣急和胸疼，時有發燒。病情重者其乾咳持續存在，氣急明顯，活動後增劇。免疫功能下降嚴重，且易發生呼吸道感染，甚則並發右心衰竭。

還有塵肺病，是因為吸入無機粉塵而引起的彌漫性肺纖維化。以石棉肺為主。患者都有長期的職業接觸史。

近年來國內外專家們發現,間質性肺炎的肺纖維化過程在以前總認為是由慢性炎症過程引起，於是治療重點放在了應用激素和免疫抑制劑的抗炎治療上，但是經過大量的研究表明了這些治療很少或者根本不起作用，反而可能帶來一些付面影響。一般的認為，只有20%的患者適合用激素來治療，來控制急性症狀。但激素治療不適合年齡大於70歲的，極度肥胖的，伴隨心臟病、糖尿病和骨質疏鬆的患者。

通過大量的調查研究表明,當人體接觸了各種粉塵、煙霧、病毒等病源微生物後可引起肺泡的急性炎症反應,進一步刺激了人體的成纖維細泡增殖,同時增加了膠原的合成能力,而使膠原的合成增加,隨後可形成慢性肺纖維化。因此把研究治療肺纖維化的重點放在了抑製成纖維細胞的增生和膠原的沉積上。進而對細胞因子、氧化劑和肺泡上皮的認識正在深入，以求尋找到確切的治療方法和葯物。

對於間質性肺炎的治療到現在在國內外沒有好的方法。我們研究所經過幾十年的臨床實踐和對351個病人的治療研究，發現了間質性肺炎患者的肺纖維化病灶處於非靜止的動態變化中,可因治病因子的繼續作用而逐漸增加,使病情加重;也可以因科學的治療而逐漸減少,使病情減輕。通過大量的對特定中葯的葯理及所含成分的研究，觀察到中葯丹參可減少氧自由基的產生，保護血管內皮細胞，改善微循環和細胞出血、缺氧所至的代謝障礙，可明顯抑製成纖維細胞的生成和繁殖，同時可增強機體免疫力。用丹參和另外幾十味中葯組成方劑後其葯理成份能直接作用於星狀細胞，減少對肺間質細泡內膠原和基底膜的破壞,從而抑制和減少了造成纖維化的膠原合成，促使膠原降解，從而阻斷了肺纖維化進程,逆轉了肺纖維化,於是纖維化病灶逐漸減少。在此基礎上我們對已經收治的幾百個間質性肺炎病人,按照中醫中葯理論進行深入細致的辯證分型,認准了肺腎兩虛痰瘀互結是其主要病機,於是以補肺益腎化痰散結為治療原則,總結出了一套完整的以"養陰化纖湯"為主方的中醫中葯治療方案。此方案嚴謹縝密照顧周全,療效顯著，一般的患者服葯20天後其呼吸困難和咳嗽症狀就會得到了改善或控制，服葯70天後再作x線檢查時其肺部病灶會減少很多，一般的服用6個月後達到治癒效果。受到了廣大患者的好評。

現在我們將間質性肺炎肺纖維化疾病在臨床上分成四大類型,將用普通 CT檢查出來的病灶分成五種,將用高解析度CT(HRCT)檢查出來的病灶分成五種。進一步我們把每個類型中處於不同病期患者的臨床表現與當時的CT檢查結果緊密地結合起來,從而確定了每一個病人的病情嚴重程度,於是制定出了較為正確的治療方案與療效較好的治療葯品,做到了比較及時地控制病情緩解喘咳症狀,進而抑制住病灶的發展,使之不再進行性加重,然後逐漸"養陰化纖",與做內外呼吸、心肺呼吸等不同的呼吸運動功,使纖維化病灶越來越少。

我們研究所的生命動態平衡根治大法的核心是三級命化理論:
一級.天人合一，肺氣環周，量質消息，以物命為根基。
二級.和於術數，呼吸促行，滎錯陳園，以運動為轉輸。
三級.久行信念，呼吸入靜，褐宇睽度，以平衡為元宗。

5. 肺纖維化是遺傳病嗎

不會遺傳的！

肺纖維化指原因不明的下呼吸道的彌漫性炎症性疾病。炎症侵犯肺泡壁和臨近的肺泡腔，造成肺泡間隔增厚和肺纖維化。肺泡上皮細胞和毛細血管內皮細胞，其至小氣道和小血管也可受累。其臨床特點有進行性呼吸困難，Velcro羅音，進行性低氧血症。肺功能受損以限制性通氣障礙、彌散功能障礙為主！

肺活檢可助確診但是代價大啊！

6. 肺間質纖維化會遺傳嗎肺間質纖維化跟家族史有關嗎

我家人也有人得了肺間質纖維化，真的很理解你現在痛苦的心情，不要著急，這病好像不會遺傳，應該是和你身體的免疫功能有關，具體的有沒有家族史，這個我也不太清楚，我的家人在北京謝東澤大夫那看的，現在正在口服中葯，感覺還可以，建議你最好也是盡快去看看詳細的咨詢一下謝大夫。他研究這方面疾病幾十年，應該會幫得到你。

7. 北京肺纖維化遺傳嗎

您好！
問題分析：大多數間質性肺疾病都有共同的病理基礎過程。初期損傷之後有肺泡炎，隨著炎性-免疫反應的進展，肺纖維化泡壁、氣道和血管最終都會發生不可逆的肺部瘢痕（纖維化）。
康復指導：肺纖維化是後天環境，疾病獲得的慢性病變，不是遺傳病，所以不會遺傳的，不用擔心。
感謝您關注問病網，祝您健康！

8. 肺纖維化是傳染的疾病嗎

它並不會傳染的。因為肺部纖維化其實是當成纖維細胞受到化學性或物理性傷害時，會分泌膠原蛋白進行肺間質組織的修補，進而造成肺臟纖維化。這個病的診斷根據臨床表現及相關檢查可確診。建議對這個病還是不要忽視，最好是早去醫院進行相應檢查，進行確診。

9. 肺纖維化會不會遺傳呢

不是遺傳性的疾病，一般發病在48/65歲之間，男女都可能有，和環境工作有一定的關系，平時多做體檢，及早發現及時治療。

10. 遺傳性肺纖維化

肺纖維化一旦確診平均生存期3-5年，部分患者急性進展，半年內死亡，也有存活10年以上者。如果確診是肺纖維化的話，一定要引起重視！